Avaliação I - Farmacia Hospitalar

Prévia do material em texto

01/07/2023, 14:10 Avaliação I - Individual
about:blank 1/6
Prova Impressa
GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:828275)
Peso da Avaliação 1,50
Prova 67160518
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 8/2
Nota 8,00
Os medicamentos que são fornecidos pela indústria em diversas apresentações, muitas vezes 
precisam ser retirados de sua embalagem original e reembalando individualmente, de modo que 
possam ser dispensados segundo a prescrição médica. Nestes casos, deve ser realizado o cálculo do 
prazo de validade após fracionamento conforme recomendado pelo Food and Drug Administration 
(F.D.A.) e pela United States Pharmacopeia (U.S.P.). Sobre o fracionamento de medicamentos, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A validade do produto fracionado deve ser de 25% sob o período compreendido entre a data de 
fracionamento e a validade do fabricante, não ultrapassando doze meses – exclusivo para os 
medicamentos cujo invólucro primário é alterado.
( ) A data de validade dada pelo fabricante foi determinada para a droga na embalagem original e 
pode ser aplicada ao produto que foi reembalado em outras condições.
( ) Se ao fracionar um medicamento, este for retirado de sua embalagem original, é necessário 
calcular uma nova data de validade, levando-se em conta a natureza da droga embalada, as 
características da embalagem e as condições de armazenamento.
( ) Emulsões de uso interno, estáveis, com conservante e sob refrigeração devem ser utilizadas em 
até um (1) mês após violado o lacre da embalagem primária.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F - F.
B F - F - V - F.
C F - F - V - V.
D V - F - V - F.
A RDC nº 430/2020, que dispõe sobre as Boas Práticas de Distribuição, Armazenagem e Transporte 
de Medicamentos, entrou em vigor no dia 16 de março/2021. Existem alguns cuidados gerais para 
armazenamento de medicamentos e insumos farmacêuticos que devem ser seguidos.
De acordo com os cuidados citados na RDCº 430/2020, assinale a alternativa INCORRETA:
Fonte: http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/2957539/RDC_430_2020_.pdf/7ea80fbc-2d85-
4470-85b3-888472f0174a. Acesso em: 23 jan. 2023.
A Deve haver uma área de quarentena destinada para a separação dos produtos recebidos,
rejeitados, vencidos, recolhidos ou devolvidos.
B
A liberação de medicamentos e insumos farmacêuticos para entrega deve obedecer a ordem
cronológica da validade dos lotes, ou seja, os lotes que vencem por último devem ser expedidos
primeiro.
 VOLTAR
A+ Alterar modo de visualização
1
2
01/07/2023, 14:10 Avaliação I - Individual
about:blank 2/6
C Produtos inflamáveis devem ser armazenados em instalação localizada fora do prédio principal
para evitar riscos de explosão. O ambiente deve ser ventilado e ter proteção contra incêndios.
D A estocagem nunca deve ser efetuada diretamente em contato com o piso, encostado na parede,
muito próximos ao teto e nem em lugar que receba luz solar direta.
A profissão farmacêutica está, historicamente, entre as mais antigas atividades profissionais, tendo 
como princípio fundamental a melhoria da qualidade de vida da população, prestando ao longo da sua 
existência relevantes serviços à humanidade. Sobre a Histórico da Farmácia, analise as afirmativas a 
seguir:
I- Desde a Idade Média, a medicina e a farmácia desenvolviam-se de forma conjunta, sob a 
responsabilidade de religiosos dos conventos, nas boticas e nos hortos de plantas medicinais. 
Registros apontam que no século XIX, a botica denominou-se farmácia e assumiu grande importância 
nos hospitais. Nesta época, além do armazenamento e da dispensação dos medicamentos, o 
farmacêutico hospitalar era responsável pela manipulação de praticamente todos os medicamentos 
então disponíveis.
II- No final do século XIX, o setor farmacêutico mundial começou a se organizar tendo como 
fundamento a revolução química. Entre os anos de 1880 e 1930, ocorreram inovações no setor 
farmacêutico de pesquisa médica, pelos laboratórios públicos e privados, a fim de produzir soros, 
vitaminas e vacinas.
III- Com o término da Segunda Guerra Mundial, após 1945, ocorreram a explosão farmacológica e o 
surgimento da indústria farmacêutica norte-americana. O setor farmacêutico mundial se consolidou e 
deu início à produção em massa com o isolamento e à síntese de vitaminas, corticosteroides, 
hormônios sexuais e antibacterianos, com consequente diversificação da oferta e da demanda por 
medicamentos.
IV- Em 1980, no Brasil, os serviços de farmácia hospitalar, representados pelas Santas Casas de 
Misericórdia e hospitais-escola, passaram a se desenvolver e a se modernizar. A Lei nº 5.991 
estabeleceu que toda farmácia (inclusive a farmácia hospitalar) deve ser assistida por farmacêutico 
responsável técnico.
Assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: FERREIRA, N. J. M. Esquema sobre o ciclo da assistência farmacêutica. Acervo de Recursos 
Educacionais em Saúde. Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), 2015. p. 33.
KORNIS, G. E. M.; BRAGA, M. H.; PAULA, P. A. Transformações recentes da indústria 
farmacêutica: um exame da experiência mundial e brasileira no século XXI. Physis: Revista de Saúde 
Coletiva, v. 24, p. 885-908, 2014.
A As afirmativas I, II e IV estão corretas.
B As afirmativas II e III estão corretas.
C As afirmativas I e III estão corretas.
D Somente a afirmativa III está correta.
A Nutrição Parenteral total consiste na administração de todos os nutrientes necessários à sobrevida, 
por via endovenosa. Visa manter a homeostase metabólica e inibir perda nos balanços calórico, 
hídrico, eletrolítico e nitrogenado. Com relação à Nutrição Parenteral, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas:
( ) As interações químicas e incompatibilidades entre os compostos na Nutrição Parenteral podem 
resultar em formação de precipitados, formação de glóbulos de lipídios e separação das fases.
3
4
01/07/2023, 14:10 Avaliação I - Individual
about:blank 3/6
( ) Deve-se garantir o fornecimento de Nutrição Parenteral estável, contendo nutrientes 
quimicamente compatíveis, nas dosagens adequadas, estéreis e apirogênicas.
( ) Nas incompatibilidades físicas são observadas reações de complexação entre íons, mudança de 
pH e fotólise.
( ) A formulação de solução de Nutrição Parenteral é um procedimento que deve ser adaptado às 
necessidades individuais de cada paciente.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - V - V.
B F - F - V - F.
C V - V - V - V.
D V - F - F - V.
A Unidade de Terapia Intensiva (UTI) ocupa uma área hospitalar destinada ao atendimento de 
pacientes críticos e especializados, que necessitam de suporte à vida e recebem muitos medicamentos 
e intervenções. As UTIs desempenham um papel decisivo na chance de sobrevida de pacientes 
gravemente enfermos. Esse departamento corresponde a 30% dos recursos financeiros da unidade 
hospitalar mesmo que possuam menos de 10% dos leitos ocupados. Sobre a Unidade de Terapia 
Intensiva (UTI) e Farmácia Satélite, analise as afirmativas a seguir:
I- Para suprir as necessidades da UTI, é fundamental ter uma farmácia satélite dentro da unidade 
funcionando 24 horas na finalidade de oferecer atendimento exclusivo aos pacientes desta unidade, 
fornecendo medicamentos e materiais de forma ágil e segura.
II- O serviço da satélite na UTI colabora com uma dispensação segura e adequada, porém aumenta os 
custos associados à terapia medicamentosa.
III- Devido às complexidades encontradas na UTI, como pacientes nefropatas, transplantados, 
neonatos, entre outros, são necessários maiores cuidados na atenção destes pacientes, pois em geral 
há uma grande combinação de medicamentos potencialmente perigosos, o que exige a presença de 
um profissional farmacêutico qualificado, atualizado e experiente atuando dentro da instalação.
IV- As Farmácia Satélites das UTIs possuem as seguintes atribuições: selecionar, registrar e dispensar 
os medicamentos conforme prescrição médica; fornecerinformação sobre medicamentos à equipe de 
saúde; e de aplicar manuais, protocolos e formulários para a dispensação correta dos medicamentos.
Assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: https://www.cff.org.br/userfiles/2012%20-%20Estudante%20-
%20Brenner%20Castro%20Silva%20e%20Jaqueline%20Vaz%20de%20Oliveira(1).pdf. Acesso em: 
20 jan. 2023.
A As afirmativas I, III e IV estão corretas.
B Somente a afirmativa I está correta.
C As afirmativas I, II e III estão corretas.
D As afirmativas II, III e IV estão corretas.
5
01/07/2023, 14:10 Avaliação I - Individual
about:blank 4/6
Os programas de seleção de medicamentos surgiram em hospitais por iniciativa dos serviços da 
farmácia, muito antes de informações técnicas da OMS sobre medicamentos essenciais. As comissões 
de farmácia e terapêutica nos hospitais, encarregadas de propor a seleção dos medicamentos que 
passam a fazer parte da relação de medicamentos padronizadas do hospital, tem tido, sempre um 
caráter multidisciplinar e base em critérios semelhantes aos propostos nos informes da OMS para a 
seleção de medicamentos essenciais (BRASIL, 1994). Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e 
a relação proposta entre elas:
I- A relação de medicamentos padronizados é um material que traz a relação de todos os 
medicamentos que já foram usados e os atualmente selecionados para uso no hospital e informações 
essenciais sobre estes medicamentos. É muito importante que o hospital desenvolva um Guia 
Farmacoterapêutico, instrumento que disponibiliza as informações básicas e fundamentais sobre cada 
um dos medicamentos constantes, orientando e subsidiando os prescritores na definição crítica do 
tratamento mais adequado para cada paciente, contribuindo para o uso mais criterioso e irracional dos 
medicamentos.
PORQUE
II- Depois da realização da padronização é necessário que se faça a especificação, classificação e 
codificação do item. A especificação consiste em fazer uma descrição do item. Esta descrição deve 
incluir: dosagem, forma farmacêutica, volume ou peso e nomenclatura do fármaco, segundo a 
denominação comum brasileira (DCB). O recomendado é que a especificação seja detalhada de 
forma que seja de fácil entendimento para os fornecedores e usuários.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As duas asserções são proposições falsas.
B As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da
primeira.
C A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
D As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da
primeira.
Os medicamentos devem ser armazenados de forma que sejam asseguradas a manutenção das suas 
características e qualidades necessárias à sua correta utilização. Os medicamentos termolábeis 
necessitam de armazenamento em condições especiais de temperatura. Sua estocagem deve ser feita 
em câmaras frias, refrigeradores ou congeladores e devem seguir alguns cuidados e critérios de 
conservação e armazenamento. Sobre os critérios de conservação e armazenamento, analise as 
afirmativas a seguir:
I- Produtos refrigerados devem ser armazenados em câmaras frigoríficas, refrigerados ou geladeiras, 
destinadas a estocagem e conservação de produtos farmacêuticos e manter a temperatura entre 2 e 8 
ºC .
II- Produtos congelados devem manter ser armazenados em câmaras frigoríficas ou freezers, 
destinados à estocagem e conservação de produtos farmacêuticos e a temperatura estar entre -20 a -10 
ºC.
III- Os aparelhos de armazenamento, câmaras frigoríficas, refrigerados, geladeiras, câmaras 
frigoríficas e freezers não necessariamente precisam ser destinados à estocagem e conservação de 
produtos farmacêuticos.
IV- Estes aparelhos de armazenamento de medicamentos termolábeis não precisam ser de uso 
exclusivo para esta finalidade, os funcionários da farmácia podem armazenar seus alimentos também, 
desde que estejam na área da farmácia.
Assinale a alternativa CORRETA:
6
7
01/07/2023, 14:10 Avaliação I - Individual
about:blank 5/6
A As afirmativas I e II estão corretas.
B As afirmativas I, II e IV estão corretas.
C As afirmativas I e III estão corretas.
D Somente a afirmativa III está correta.
O método de classificação de materiais segundo a curva ABC é uma das estratégias aplicadas para o 
controle de gastos com estoque. A Curva ABC é um sistema de classificação de produtos pela ordem 
de custo, pode ser utilizada para estoque ou consumo, sendo uma ferramenta fundamental para a 
gestão dos insumos farmacêuticos. Com relação à Curva ABC, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas:
( ) “A” representa os produtos de menor custo (representa cerca de 20% do valor total do estoque) 
que estão em maior quantidade (representados por cerca de 80% dos produtos) no estoque.
( ) “B” representa um grupo de itens em situação e valores intermediários entre a classe A e C, 
sendo 15% do total de itens em estoque e consomem 15% dos recursos.
( ) “C” agrupa cerca de 20% dos itens, cuja importância em valor é grande, representando cerca de 
70% do valor do estoque.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
Fonte: https://endeavor.org.br/estrategia-e-gestao/curva-abc-gestao-estoque/. Acesso em: 24 jan. 
2023.
A F - V - F.
B V - V - V.
C V - F - V.
D F - F - F.
Considere a Portaria nº 4.283, de 30 de dezembro de 2010, que aprova as diretrizes e estratégias para 
organização, fortalecimento e aprimoramento das ações e serviços de farmácia no âmbito dos 
hospitais.
De acordo com a Portaria nº 4.283, com relação ao que é sugerido aos hospitais como sendo 
adequado para o desempenho da farmácia hospital, assinale a alternativa INCORRETA:
Fonte: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2010/prt4283_30_12_2010.html. Acesso em: 23 
jan. 2023.
A Promovam programa de educação permanente para farmacêuticos e técnicos de enfermagem.
B
Considerem a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) vigente, bem como os
Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde como referência, para a
seleção de medicamentos.
C Incluam a farmácia hospitalar no plano de contingência do estabelecimento.
8
9
01/07/2023, 14:10 Avaliação I - Individual
about:blank 6/6
D
Habilitem a efetiva participação do farmacêutico, de acordo com a complexidade do
estabelecimento, nas Comissões existentes, tais como: Farmácia e Terapêutica, Comissão
Controle de Infecção Hospitalar, Comissão de Ética em Pesquisa, Comissão de Gerenciamento de
Resíduos de Serviços de Saúde e outras que tenham interface com a assistência farmacêutica
hospitalar.
A Unidade de Produção de Preparações não Estéreis concentra toda a preparação de medicamentos 
não estéreis manipulados dentro do hospital. Ela tem como principal objetivo proporcionar adaptação 
dos medicamentos/insumos às necessidades específicas da população que atende. O local deve 
manter um Livro de Registro dos produtos fracionados com todas estas informações, de maneira a 
identificar e rastrear cada procedimento e possibilitando retomar com o funcionário que o executou, 
caso haja algum dado incorreto. Este registro pode ser manual ou informatizado.
Sobre o Livro de Registro dos produtos fracionados, quais são as informações mínimas que se deve 
registrar?
Fonte: ARIAS, J. Farmacotecnia: formas farmacêuticas não estéreis. In: FALGAS, J. B. et al. (Ed.). 
Farmácia hospitalaria. Madrid: Sociedad Espano-a de Farmacia Hospitalaria, v. 1, 2006.
A
Data, nome comercial, nome genérico, fabricante (fornecedor), data de validade do fabricante,
lote, número de unidades fracionadas, nome do funcionário que realizou o procedimento, visto do
farmacêutico responsável e amostra de etiqueta emitida.
B
Data, nome comercial, nome genérico, fabricante (fornecedor), data de validade do fabricante,
lote, número de unidades fracionadas, data de validade da farmácia, nome do funcionário que
realizou o procedimento, visto do farmacêutico responsável e amostra de etiqueta emitida.C
Data, nome comercial, nome genérico, fabricante (fornecedor), lote, número de unidades
fracionadas, data de validade da farmácia, nome do funcionário que realizou o procedimento,
visto do farmacêutico responsável e amostra de etiqueta emitida.
D
Data, nome comercial, nome genérico, fabricante (fornecedor), data de validade do fabricante,
lote, número de unidades fracionadas, data de validade da farmácia, visto do farmacêutico
responsável e amostra de etiqueta emitida.
10
Imprimir