Simulado Farmacologia Sistemica

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14/04/2021 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?p0=94775184&user_cod=2248387&matr_integracao=201901246159 1/6
 
 
Disc.: FARMACOLOGIA SISTÊMICA 
Aluno(a): VICTOR HUGO DE OLIVEIRA ROCHA 201901246159
Acertos: 10,0 de 10,0 14/04/2021
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Em uma situação em que um paciente que está medicado com anticoagulante oral
- varfarina ou novos anticoagulantes (dabigatrana ou rivaroxabana) - apresenta uma
hemorragia de grande proporção, qual antídoto você prescreveria, respectivamente,
para o caso da varfarina ou para os novos anticoagulantes? 
Concentrado de plaquetas ou sulfato de protamina.
lasma fresco ou sulfato de protamina.
Vitamina K ou complexo protrombina. 
Complexo protrombina ou plasma fresco.
 Sulfato de protamina ou vitamina K.
Respondido em 14/04/2021 21:39:07
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Sulfato de protamina ou vitamina K.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem
de diversas substâncias chamadas de fatores da coagulação. Os medicamentos
utilizados para os transtornos trombóticos e hemorrágicos estão relacionados à
ativação ou inibição desse sistema fisiológico, que controla os eventos de coagulação.
Com relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos, podemos
afirmar:
A atividade antiplaquetária do ácido acetilsalicílico decorre da acetilação
reversível da enzima ciclo-oxigenase, redundando em aumento da síntese
de tromboxane A2. 
A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior à heparina
padrão, entretanto apresenta como desvantagem meia-vida mais curta e uma
distribuição menos homogênea. 
 A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio
 Questão1
a
 Questão2
a
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14/04/2021 Estácio: Alunos
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tecidual recombinante utilizado como trombolítico no infarto agudo do
miocárdio. 
Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos
por prevenirem a formação dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a
beta-carboxilação dos seus precursores mediada pela vitamina K. 
A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários
através do mesmo mecanismo de ação. 
Respondido em 14/04/2021 21:30:43
 
 
Explicação:
A resposta correta é: A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador
de plasminogênio tecidual recombinante utilizado como trombolítico no infarto
agudo do miocárdio. 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
O tratamento do DM2 consiste em normalizar os níveis de glicose sanguíneo perto dos
níveis fisiológicos, evitando complicações macro e microvasculares. No entanto, o
tratamento deve ser sempre orientado de forma individualizada. Dentre as alternativas
abaixo, assinale a opção terapêutica CORRETA para o tratamento de um paciente com
DM2 obeso e com síndrome metabólica, baseado em seu efeito farmacológico. 
A Repaglinida, pois reduz a absorção de carboidratos no trato gastrointestinal e
reduz o esvaziamento gástrico, auxiliando na restrição calórica. 
A Dapagliflozina, pois causa aumento da secreção de insulina associada a perda
de apetite.
A Metformina, pois causa glicosúria associada a perda hídrica auxiliando na
redução da pressão arterial e perda ponderal.
 A Exenatida, pois reduzem o esvaziamento gástrico, reduz o apetite, e
auxiliam a perda de peso.
A Pioglitazona, pois aumenta a perda hídrica e causa perda de peso. 
Respondido em 14/04/2021 21:41:01
 
 
Explicação:
A resposta correta é: A Exenatida, pois reduzem o esvaziamento gástrico, reduz
o apetite, e auxiliam a perda de peso.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
A deficiência de Iodo e a incidência elevada da ocorrência de Bócio foi praticamente
eliminada com a implantação profilática do sal de cozinha iodado. Entretanto, existem
algumas populações que vivem em áreas com solo deficientes em iodo, e que sempre
terão o risco mais elevado de apresentar os distúrbios causados por essa
deficiência. Assinale abaixo a alternativa que corresponda a principal função biológica
que o mineral Iodo está associado no organismo. 
Indução das enzimas que metabolizam lipídios. 
 Produção de hormônios tireoidianos. 
 Questão3
a
 Questão4
a
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Diminuição dos peróxidos celulares. 
Síntese do tecido conjuntivo. 
Produção dos hormônios androgênicos. 
Respondido em 14/04/2021 21:43:06
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Produção de hormônios tireoidianos. 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Uma das característica do enfisema pulmonar é:
 Sensação crônica de falta de ar.
Espirros.
Coriza.
Sudorese noturna.
Obstrução nasal.
Respondido em 14/04/2021 21:36:48
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Sensação crônica de falta de ar.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Os fármacos cimetidina, ranitidina, omeprazol e pantoprazol:
são todos pertencentes ao grupo dos antagonistas dos receptores H2 do
estômago.
 diminuem a secreção do ácido estomacal, alguns deles atuando como
antagonistas dos receptores histamínicos H2, e outros, inibindo a bomba de
prótons.
pertencem, todos ao grupo de fármacos antissecretores do ácido estomacal, cujo
mecanismo de ação é inibir a bomba de prótons.
são fármacos pró-cinéticos indicados para doença do refluxo gastroesofágico e
dispepsia.
são individualmente suficientes para o tratamento de gastrites associadas à
infecção por Helicobacter pylori.
Respondido em 14/04/2021 21:43:55
 
 
Explicação:
A resposta correta é: diminuem a secreção do ácido estomacal, alguns deles
atuando como antagonistas dos receptores histamínicos H2, e outros, inibindo a
bomba de prótons.
 
 Questão5
a
 Questão6
a
14/04/2021 Estácio: Alunos
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Acerto: 1,0 / 1,0
Os fármacos ansiolíticos são aqueles utilizados no tratamento dos sintomas de
ansiedade, enquanto que os hipnóticos são aqueles utilizados no tratamento da
insônia. As condições clínicas relacionadas com a ansiedade incluem a ansiedade fóbica
e o distúrbio do pânico e, a distinção entre essas condições e os distúrbios
generalizados pode não ser muito nítida, sendo muitos agentes ansiolíticos utilizados
para tratar ambas as afecções. Os agentes ansiolíticos e hipnóticos são classificados
em principais grupos de drogas, dentre estes os: 
agonistas dos receptores 5-HT (buspirona, por ex.): utilizados como sedativos.
Inibem a atividade dos neurônios noradrenérgicos do locus ceruleus e, dessa
maneira, interferem nas reações de reatividade. 
Benzodiazepínicos: agentes utilizados no tratamento de ansiedade e insônia.
Atuam seletivamente nos receptores de GABAA , que medeiam a resposta
sináptica inibitória produzida pela atividade nos neurônios GABAérgicos,
potencializando a resposta ao GABA e facilitando a abertura dos canais de
sódio.. 
agonistas dos receptores adrenérgicos (propanolol, por ex.): utilizado para
redução dos sintomas físicos da ansiedade (tremor, palpitação) e sua eficácia
depende mais do bloqueio das respostas simpáticas periféricas. 
antagonistas competitivos do GABA : são "agonistas inversos" (flumazenil, por
ex.) que propiciam a conformação mais estável do receptor nas subunidades a e
b , potencializando o estado de seletividade aniônica e, assim, deprimindo a
função sináptica (transmissor inibitório). 
 barbitúricos: tornaram-se em grande parte obsoletos e, seu uso passou a
limitar-se à anestesia e ao tratamento de epilepsia. Atuam por ligação em sítio
específico no receptor de GABA-A , aumentando a afinidade deste
neurotransmissor inibitório do SNC. 
Respondido em 14/04/2021 21:44:38
 
 
Explicação:
A resposta correta é: barbitúricos: tornaram-se em grande parte obsoletos e,
seu uso passou a limitar-se à anestesiae ao tratamento de epilepsia. Atuam por
ligação em sítio específico no receptor de GABA-A , aumentando a afinidade
deste neurotransmissor inibitório do SNC. 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Os antidepressivos tricíclicos são medicamentos comumente utilizados no tratamento
da depressão em pacientes idosos. Assinale a alternativa correta acerca dessa classe
farmacológica. 
Boca seca, constipação, hipertensão arterial e hiperalgesia são efeitos adversos
mediados pelos antidepressivos tricíclicos mediados pelos receptores H1. 
Os efeitos antidepressivos mediados pelos fármacos tricíclicos devem-se a
inibição seletiva da receptação neuronal de serotonina 
Reações adversas ocasionadas pelos antidepressivos tricíclicos, como sedação e
hipotensão ortostática devem-se ao antagonismo inespecífico dos receptores
histamínicos e muscarínicos 
Ao antagonizar os receptores alfa-1 adrenérgicos, os antidepressivos tricíclicos
 Questão7
a
 Questão8
a
14/04/2021 Estácio: Alunos
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potencializam os efeitos hipertensores provocados pelos corticoides 
 Os fármacos antidepressivos tricíclicos são também usados no controle da dor
neuropática por um mecanismo de ação envolvendo a noradrenalina e
serotonina
Respondido em 14/04/2021 21:45:41
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Os fármacos antidepressivos tricíclicos são também
usados no controle da dor neuropática por um mecanismo de ação envolvendo a
noradrenalina e serotonina.
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Um juiz foi encontrado morto em sua casa, sem nenhum sinal de agressão ou violação
de sua residência. Durante a perícia no local, os policiais encontraram medicamentos
manipulados para insuficiência cardíaca e antidepressivos. A análise pericial indicou a
presença de quantidade excessiva de digoxina no tecido cardíaco. Considerando o
texto e com relação a essa substância, assinale a alternativa correta. 
Fármaco amplamente utilizado na terapêutica para tratamento de patologias
respiratórias. 
 Fármaco que exibe ação inotrópica positiva, com baixo índice terapêutico e que
inibe a enzima adenosina trifosfatase. 
Seus efeitos são potencializados na presença de medicamentos à base
de Hypericum perforatum (erva de São João). 
Fármaco pertencente à classe dos glicosídeos cardiotônicos indicado para
tratamento de taquicardias ventriculares. 
A potência da digoxina é aumentada quando a concentração de potássio
extracelular é alta e há também hipercalemia. 
Respondido em 14/04/2021 21:46:48
 
 
Explicação:
A resposta correta é: Fármaco que exibe ação inotrópica positiva, com baixo
índice terapêutico e que inibe a enzima adenosina trifosfatase. 
 
 
Acerto: 1,0 / 1,0
Assinale a opção correta a respeito das drogas que diminuem a arritmia cardíaca.
A lidocaína e a quinidina bloqueiam os canais de sódio e prolongam a
repolarização da fibra.
A ação dos medicamentos antiarrítmicos restringe-se ao sistema nervoso
autônomo. 
A concentração terapêutica da quinidina reduz substancialmente a frequência de
deflagração das fibras cardíacas de Purkinje por meio da ação direta de bloqueio
dos receptores colinérgicos. 
 As drogas podem agir pelo bloqueio dos canais de sódio, pelo bloqueio dos
receptores β-adrenérgicos, pelo prolongamento da repolarização ou pelo
 Questão9
a
 Questão10
a
14/04/2021 Estácio: Alunos
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bloqueio dos canais de cálcio. 
A classificação dessas drogas foi baseada em observações após sua utilização
em humanos. 
Respondido em 14/04/2021 21:47:33
 
 
Explicação:
A resposta correta é: As drogas podem agir pelo bloqueio dos canais de sódio,
pelo bloqueio dos receptores β-adrenérgicos, pelo prolongamento da
repolarização ou pelo bloqueio dos canais de cálcio. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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