ATIVIDADE IZABEL ARAUJO

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BIOLOGIA MOLECULAR 
UNIDADE I 
A Matriz de migração na eletroforese de ácidos nucleicos são os géis de 
agarose e poliacrilamida. Sobre os géis de migração é correto afirmar que: 
o gel de poliacrilamida tem limitações de tamanho para a separação dos ácidos 
nucleicos, porém, oferece melhores resoluções para a análise; 
 
O reparo do DNA ocorre devido a incorporações incorretas durante a replicação ou lesões no DNA 
por agentes mutagênicos. No que se refere às estratégias de mecanismos de reparo, assinale a 
alternativa correta. 
Existem três tipos de mecanismo de reparo: o direto, o por excisão e o por recombinação. 
 
A eletroforese capilar é uma técnica bem estabelecida no meio científico para 
separação de amostras de DNA, e ainda se constitui em uma tecnologia de 
ponta para identificação e diagnóstico de algumas doenças graves. Em relação 
as variáveis que interferem na resolução e velocidade dessa técnica, podemos 
citar: 
A resolução e velocidade de separação das amostras depende de uma série de 
variáveis que vão desde a natureza da amostra, até o volume da solução 
tampão, concentração do meio de separação e temperatura na hora do teste. 
 
Existem inúmeros protocolos para a extração do DNA, no protocolo genérico a ordem 
correta do procedimento de extração de DNA é: 
lise celular, separação, precipitação, lavagem e reidratação; 
 
O DNA é replicado a cada divisão celular, apesar das mutações que podem ocorrer 
nessa etapa, toda a maquinaria responsável pela replicação atua com muita precisão. 
Uma enzima é responsável por catalisar a reação de polimerização utilizando as bases 
nitrogenadas para a formação da fita complementar através da fita molde. Assinale a 
alternativa que contém o nome da enzima responsável por essa atividade em células 
humanas. 
DNA polimerase. 
 
A eletroforese de ácidos nucleicos é importante para a análise molecular porque 
permite evidenciar o material amplificado. Sobre esse tipo de eletroforese é correto 
afirmar. 
Os fragmentos de DNA menores se deslocam mais rápido ao longo do gel do que os 
fragmentos maiores. 
 
Os componentes de uma eletroforese utilizada nas análises moleculares são: 
campo elétrico, matriz de migração e tampão; 
 
Os nucleotídeos são estruturas químicas presentes no material genético dos seres humanos. Qual é a 
constituição dessa molécula? 
Por uma pentose, um grupo fosfato e uma base nitrogenada. 
 
Descrever e caracterizar o tipo de estrutura molecular do DNA e das bases que o 
formam foi essencial para corroborar propriedades fundamentais do código genético 
humano, relacionados diretamente a hereditariedade dos organismos. Sobre essas 
propriedades responda. 
A estrutura molecular do DNA embasa características como estrutura diversificada, 
habilidade de replicação, mutabilidade do DNA e sua tradução em proteínas diversas. 
 
A genética molecular é um campo da ciência em crescente evolução e 
desenvolvimento que está, basicamente, embasada nas técnicas de biologia molecular 
de manipulação do DNA e dos genes. Com base nisso podemos dizer que as 
descobertas que mais impulsionaram esse ramo da genética foram: 
a descoberta de enzimas capazes de clivar o DNA em regiões especificas e de unir 
pequenos fragmentos; 
 
A genética molecular se baseia na utilização de técnicas que consigam obter, ampliar e manipular 
um fragmento do DNA humano para utiliza-lo para os mais diversos fins ou para estudá-lo. 
Atualmente, a técnica mais amplamente utilizada para esse fim é: 
a técnica do DNA recombinante, onde um fragmento de DNA é cortado por enzimas de restrição, e 
este é inserido em um DNA bacteriano através de enzimas ligases, de modo a multiplicar os clones 
dos genes. 
 
Sobre a extração de ácidos nucleicos, assinale a alternativa correta 
Para se obter uma solução rica e pura em DNA é recomendado utilizar uma RNAse. 
 
O avanço do conhecimento sobre o DNA, sua composição química, estrutura, 
trouxeram grandes mudanças na ciência, mas ainda ficava o questionamento de como 
essa informação química é codificada e utilizada para criar produtos biológicos na 
célula e no organismo como um todo. Mais tarde, descobriu-se que dois processos, 
denominados de transcrição e tradução, estão diretamente ligados a essa 
problemática de transformar informação genética em produtos biológicos. Sobre esses 
dois processos podemos afirmar. 
A transcrição tem a função de transcrever o código de nucleotídeos, a partir de uma 
fita molde de DNA para uma molécula de transporte chamada RNA mensageiro, 
enquanto a tradução faz a “leitura” desse código e o traduz na forma de proteínas, 
através do RNA transportador e ribossomos das células. 
 
As mutações são falhas ou mudanças normais esperadas no processo de transcrição do código 
genético. Essas mudanças, denominadas de mutações genéticas, podem ocorrer por diversos 
mecanismos, sendo as ocorrências mais comuns: 
a alteração de pares bases nucleotídicas, sendo por substituição de bases, inserção ou deleção delas, 
ocasionando mudanças no código de informação; 
 
As mutações gênicas são alterações permanentes no DNA e podem ter um impacto direto na 
expressão e síntese de produtos gênicos. Mutações em sequências codificadoras de proteínas podem 
ter efeitos moleculares diversos. Baseado no que foi descrito acima, assinale a alternativa correta. 
Nas mutações silenciosas o códon alterado não resulta em um aminoácido diferente. 
 
A descoberta da estrutura química e molecular das bases que formam o DNA humano foi 
importantíssima para que os cientistas pudessem responder questionamentos que ainda estavam em 
aberto, sobre os mecanismos de hereditariedade. Sobre a composição química básica dos 
nucleotídeos, assinale a alternativa correta. 
A composição química dos nucleotídeos é bem simples, um açúcar, uma base nitrogenada (adenina, 
timina, citosina, guanina) e um grupo fosfato. 
 
O pareamento das bases é muito importante para a formação das sequências de DNA e 
RNA, sabendo disso, responda V para a sentença verdadeira e F para a sentença falsa. 
( ) As bases púricas e piramídicas não se pareiam entre si. 
( ) A uracila sempre irá parear com a guanina. 
( ) As bases piramídicas se pareiam com as bases púricas. 
( ) A adenina sempre irá parear com a timina. 
( ) A citosina nunca irá parear com a guanina. 
F – V – F – V – F. 
 
Podemos dizer que a função mais marcante das estruturas denominadas cromossomos é carregar os 
genes humanos, sabemos que os genes são as unidades funcionais da hereditariedade humana. Com 
base nessas informações podemos afirmar sobre a natureza, a composição e a função dos genes que: 
os genes são sequencias especificas do DNA, de acordo com a ordem especifica dos seus 
nucleotídeos, A – T – C – G, diferenças no organismo e diferenças nas mensagens biológicas 
ocorrem; 
 
Uma das técnicas mais utilizadas em tecnologia do DNA é a eletroforese, por sua função de 
separação e identificação de uma diversidade de moléculas, em especial proteínas e DNA, podemos 
aplicá-la em vários campos. Em relação a utilização dessa técnica, podemos afirmar que uma das 
mais observadas é: 
a separação de proteínas produzidas em alguns tipos de patologias, tornando possível o diagnóstico 
precoce delas; 
 
 
UNIDADE II 
O método de PCR já é bem estabelecido como uma técnica de vanguarda na biologia molecular e 
que apresenta muitas vantagens em relação ao processo anterior de amplificação do DNA, por isso, 
ele é aplicado em vários campos do conhecimento. Sobre o diferencial que essa técnica apresenta, 
podemos citar que: 
a PCR é capaz de replicar sequências do DNA in vitro, sem a necessidade do uso de células, com 
grande rapidez e seletividade; 
 
As endonuclease de restrição, também denominadas de enzimas de restrição, são moléculas 
utilizadas em diversas técnicas moleculares, incluindo o CRISPR-CAS9. Sobre essas moléculas, 
assinale a alternativa correta. 
Reconhecem uma sequência específica e clivam em uma determinadaposição. 
 
O conhecimento do código genético, caracterizado pelas sequências específicas de nucleotídeos, foi 
fundamental para o desenvolvimento das tecnologias do DNA. Assim, encontrar ferramentas que 
fragmentassem esse DNA nessas sequências específicas para permitir a manipulação desse código 
foi imprescindível na época. Sobre as ferramentas que possibilitaram isso é correto afirmar que: 
a descoberta de uma classe de enzimas bacterianas, denominadas enzimas de restrição, capazes de 
cortar o DNA em sequências altamente específicas, foi um marco no desenvolvimento das 
tecnologias do DNA; 
 
Os métodos automatizados aprimoraram a técnica de Sanger, trazendo um desenvolvimento ainda 
maior dos processos de sequenciamento do DNA. Entre os fatores que tornam o método 
automatizado melhor do que o tradicional podemos citar: 
o uso de marcadores fluorescentes permitiu um sequenciamento mais seguro que o radioativo e mais 
rápido por ser feito através de leitura automatizada. 
 
Até a década de 70 ainda era muito difícil de estudar a molécula de DNA, sequenciá-la para analisar 
os genes de forma mais aprofundada. Isso só melhorou após o desenvolvimento de técnicas 
modernas de sequenciamento. Assinale a técnica associada. 
As metodologias de sequenciamento de Gilbert e Sanger revolucionaram a forma de se fazer o 
sequenciamento de DNA. 
 
A partir da virada do século, novas abordagens para o sequenciamento de DNA, que romperam 
totalmente com os métodos de Sanger, foram desenvolvidas. Denominadas de sequenciamento de 
nova geração, elas apresentam uma superioridade sobre as técnicas anteriores, principalmente 
evidenciadas por mudanças como: 
a velocidade e a quantidade de etapas, a baixa concentração das amostras de DNA e o custo 
extremamente baixo são as mudanças mais significativas das tecnologias de nova geração; 
 
A reação de cadeia da polimerase – PCR, além de tecnologias para seu funcionamento, precisou do 
estudo e da identificação de uma série de variáveis que impactam diretamente na eficácia dessa 
técnica. Sobre as etapas fundamentais para realização da PCR, é correto afirmar que: 
a PCR consiste em três etapas que são a desnaturação da proteína para abertura da fita de DNA, a 
ligação dos iniciadores sintéticos e a ampliação através de enzima Taq DNA polimerase; 
 
A reação em cadeia da polimerase necessita de vários ciclos repetidos para poder se obter uma 
quantidade de fragmentos suficientes para serem analisados em eletroforese. Assinale a alternativa 
que contenha a ordem correta de cada um desses ciclos. 
Desnaturação – Anelamento – Extensão. 
 
A manipulação do DNA envolve um conjunto de técnicas que estão inseridas na disciplina 
denominada biologia molecular, que se empenham em estudar e desenvolver formas de isolar, 
clonar, manipular e estudar o DNA dos organismos vivos. Em relação ao histórico desses 
procedimentos realizados pelo homem, podemos afirmar que: 
a manipulação do DNA pelo homem não é um processo recente, sendo realizado há muitos séculos, 
através de cruzamentos seletivos para obtenção de características o homem ―domesticou‖ várias 
espécies; 
 
Diversas técnicas foram desenvolvidas nos últimos anos para otimizar o diagnóstico de diferentes 
tipos de doenças. Uma das técnicas mais conhecida e utilizada no mundo é a reação em cadeia da 
polimerase (PCR), por apresentar um bom custo e efetividade em comparação a outras técnicas 
moleculares. Sobre a PCR, assinale a alternativa correta. 
A PCR convencional amplifica somente fragmentos de DNA. 
 
O avanço das tecnologias e dos métodos para aprimoramento das técnicas de PCR permitiu o 
desenvolvimento de diversos tipos diferentes de PCR. Um dos tipos mais proeminente e utilizado é a 
PCR em tempo real. Essa técnica se caracteriza pelo fato de: 
a tecnologia de PCR em Tempo Real (qPCR) é uma evolução do método de PCR (Polymerase Chain 
Reaction ou Reação em Cadeia da Polimerase). Seu princípio se baseia na duplicação de cadeias de 
DNA ―in vitro‖, que pode ser repetida diversas vezes, gerando quantidade de DNA suficiente para 
realizar diversas análises. Com apenas um único fragmento de DNA é possível reproduzir milhões 
de cópias. 
 
As variações que ocorrem no genoma humano são processos que podem acontecer por influência de 
diversos fatores como radiação, substâncias químicas, entre outros. Essas variações ocasionam 
alterações nos genes que, consequentemente, causarão diferenças em características ou funções 
biológicas nos indivíduos. Dessa maneira, podemos afirmar que em relação aos processos de 
variação no genoma. 
Os processos de variação do genoma são ocasionados naturalmente na célula por meio de mutações 
ou recombinação genética. 
 
Sabe-se hoje que apesar dos processos de variação do DNA ocorrerem comumente na célula e em 
várias regiões do DNA, a existência de polimorfismos é relativamente rara e mais difícil ainda é que 
essas variações causem efeitos biológicos ou doenças no ser humano. Em relação a isso podemos 
afirmar que: 
as variantes polimórficas constantemente ocorrem em regiões não codificantes do DNA, além de 
serem causadas por mutações que provavelmente são muito raras para alcançar a frequência mínima 
esperada em uma população; 
 
Os Polimorfismos são regiões bastante específicas e aplicáveis a uma série de áreas de atuação, o 
que se sabe sobre essas regiões do DNA é que podem variar de acordo com a sequência ou com o 
comprimento de DNA. Com base nisso, em relação a esses polimorfismos podemos afirmar que: 
os polimorfismos mais simples e abundantes são os SNP’s, que consistem em polimorfismos de 
sequência de apenas uma base; 
 
Os polimorfismos genéticos são importantes alterações que podem estar associadas a processos 
patológicos, características individuais, perfil genético e fatores de riscos para doenças. Ao que se 
refere aos polimorfismos genéticos, é correto afirmar que: 
podem ser do tipo: VNTRs, STRs, SNPs; 
 
Polimorfismo no sentido literal significa ―muitas formas‖ e, basicamente, refere-se a mudanças nas 
sequências de DNA que originam muitas versões alternativas de determinada região. Essas versões 
alternativas são denominadas alelos, porém, um polimorfismo só se caracteriza: 
com uma frequência de alelos variantes em uma região do DNA maior que 1% dentro de uma 
população; 
 
O estudo dos polimorfismos, em especial através da evolução das técnicas de DNA, mostrou-se de 
suma importância para uma variedade de áreas diferentes, desde a pesquisa sobre a evolução e 
variabilidade humana até exames de DNA. O conhecimento sobre as regiões polimórficas 
demonstrou que existem vários tipos de polimorfismo, nesse contexto é correto afirmar que: 
os polimorfismos se agrupam ou se diferenciam de acordo com a forma com que a sequência de 
DNA varia e o tamanho da região onde isso ocorre; 
 
A variabilidade genética de um genoma, também nomeado de polimorfismos genéticos, permite ao 
profissional realizar vários tipos de diagnóstico. Dentre eles: 
identificação de indivíduos, teste de paternidade, marcadores genéticos para o câncer; 
 
A clonagem de um gene é um conjunto de técnicas que permite isolar uma sequência de DNA e 
amplificá-la para uma aplicação desejada. As técnicas do DNA recombinante são bastante usadas 
para esse fim, isso até o desenvolvimento das técnicas atuais de amplificação. Sobre as técnicas 
atuais para amplificar sequências de DNA, podemos afirmar que: 
a técnica denominada reação em cadeia da polimerase — PCR vem substituindo os métodos de 
DNA recombinante por serem mais rápidas, sensíveis e baratas; 
 
. Os oligonucleotídeos iniciadores devem ser desenvolvidos com total precisão para que a 
ampliação dos fragmentos desejados seja específica e permita um diagnóstico preciso. De 
acordo com a sequência de DNA dupla-fita abaixo, quais serão os oligonucleotídeos 
iniciadores da ampliação desse fragmento de DNA: 
5’ CCGCTTAGCCGGTAC3’ 
3’ GGCGAATCGGCCATG 5’ 
ATG e CCG. 
 
Um determinado teste é baseado nas seguintes etapas: extração do material genético, amplificação 
dos fragmentos de DNA, digestão por enzimas de restrição específicas e eletroforese em gel de 
agarose%. De qual teste estamos falando? 
PCR-RFLP. 
 
O sequenciamento de Sanger foi desenvolvido por Frederick Sanger em 1997. Quais são os 
produtos/reagentes necessários para desenvolver esta metodologia molecular? 
Taqpolimerase, primers, nucleotídeos, nucleotídeos modificados, DNA. 
 
Sobre os polimorfismos genéticos, analise as afirmativas abaixo. 
( ) O polimorfismo pode afetar a codificação de proteínas específicas, podendo gerar 
quantidades anormais de proteínas e/ou proteínas truncadas, esse tipo de polimorfismo é 
denominado de não funcional. 
( ) DNA fingerprinting é as diferenças dentro de um genoma que acarretam em um perfil de 
DNA único. 
( ) Os SNPs são a troca de um único nucleotídeo de uma determinada sequência de DNA. 
( ) Os códons são sequências de três nucleotídeos que formam uma tríade. 
( ) Os polimorfismos funcionais são aqueles que não influenciam o gene no qual está 
inserido, não interferindo na função daquele gene. 
Assinale a alternativa que aponta a sequência correta. 
F – V – V – V – F. 
 
UNIDADE III 
A regulação da expressão gênica é um importante processo celular a qual envolve 
diversos mecanismos. Sobre esses mecanismos de regulação, assinale a alternativa 
correta: 
Células maduras também podem alterar seus padrões de expressão, principalmente decorrente de 
estímulos externos. 
 
Os métodos e processos para identificar indivíduos não vem de hoje, alguns séculos atrás já se 
pensava em alguns processos que poderiam ser utilizados para a identificação de suspeitos. Podemos 
dizer que a primeira revolução na área de perícia nas técnicas de identificação foi: 
A descoberta de regiões polimórficas e com elas a possibilidades de identificar indivíduos através do 
sistema ABO, ou seja, antígenos eritrocitários. 
 
Sabe-se hoje que existem diversos tipos de clonagem de acordo com o método utilizado e com a 
aplicação a que se destina. Sobre o conceito de clonagem, assinale a alternativa correta. 
Clonagem pode ser considerado um conjunto de moléculas, células ou organismos que tiveram 
origem de outro equivalente. 
 
As células têm um fluxo de informação genética em seu interior que é sempre unidirecional e que 
obedece a etapas que podem ser reguladas. Em relação ao fluxo de informação e a regulação na 
expressão gênica é correto afirmar que: 
O fluxo de informação na célula sempre ocorre do DNARNA sendo denominado ―dogma central‖, 
visto que a regulação da transcrição é mais comum. 
 
Para um perito forense, o conhecimento sobre como um DNA pode ser encontrado em uma cena do 
crime é muito importante para melhor aplicar os procedimentos de obtenção do DNA e, 
posteriormente, escolher a melhor metodologia para análise daquele material. Sobre o DNA de uma 
cena criminal, assinale a alternativa correta. 
DNA background é aquele depositado na cena do crime antes do crime acontecer 
 
A genética forense sofreu uma evolução muito grande durante os anos e diversos casos foram 
elucidados seguindo os laudos periciais dessa área, entretanto, no início do desenvolvimento dessa 
área, uma técnica era utilizada para auxiliar nesses casos. Qual foi a primeira técnica utilizada na 
genética forense? 
Anti-ABO 
 
Sabendo que um alelo vem da mãe e o outro obrigatoriamente é um alelo paterno, 
analise o perfil do teste de paternidade e responda qual seria o laudo emitido: 
A análise genética da mãe é compatível com a da criança analisada. Nenhuma das amostras 
analisadas dos supostos pais apresentam compatibilidade alélica com a criança. 
 
Para a clonagem de DNA muitos métodos foram descritos até hoje, porém a tecnologia mais bem 
estabelecida para obtenção de cópias idênticas de fragmentos específicos do DNA é: 
A tecnologia do DNA recombinante, através das enzimas de restrição e DNA-ligase é a mais 
utilizada para produção de clones do DNA. 
 
As bibliotecas de DNA foram uma solução encontrada para tentar descrever ou identificar um gene 
em meio a dezenas de fragmentos de outros genes. Porém essa técnica foi superada com a descoberta 
da reação em cadeia da polimerase. Dentre os fatores que dão grande vantagem a técnica de PCR, 
podemos citar: 
A PCR permite clonar uma grande quantidade de qualquer gene a partir de uma amostra pequena de 
DNA e em um tempo muito menor 
 
O perfil do DNA se obtém através de análise de vestígios biológicos na cena de crime. Os 
fundamentos que embasam essa técnica de perícia forense são: 
As etapas fundamentais para realizar essa técnica é a coleta, isolamento, fragmentação, separação, 
hibridização do DNA e revelação. 
 
Nas análises forenses, atualmente, utilizam-se kits comerciais que analisam de 16 a 21 regiões de 
STRs (short tandem repeats). Qual a metodologia que consegue analisar diferentes STRs em um 
mesmo tubo? 
qPCR multiplex 
 
Sabe-se que o corpo humano carrega mais de duzentos tipos de células diferentes entre si, cada uma 
com sua morfologia e função distintas. A diferenciação dessas células ocorre no período embrionário 
por mecanismos de expressão dos genes. Sobre a expressão genética e o desenvolvimento celular, 
assinale a alternativa correta. 
Os mecanismos de expressão de genes, somados a diferenciação do genoma são a razão para haver 
diferenciação entre as células. 
 
Um dos problemas enfrentados na clonagem do DNA é a capacidade de manipular esse DNA de 
forma independente. Uma das formas de solucionar esse problema foi o uso de DNA bacteriano. Em 
relação a esse DNA, pode-se afirmar que: 
O DNA bacteriano, denominado plasmídeo, se mostrou um ótimo vetor de DNA recombinante por 
suas características. 
 
As bases das técnicas de genética forense estão na análise de regiões polimórficas dentro do DNA. 
Atualmente são utilizadas, em especial, áreas de repetições bem especificas que podem ser usadas 
para testes de paternidade e identificação de pessoas, sobre isso é correto afirmar: 
Os polimorfismos de comprimento conhecidos como STR e VNTR que apresentam áreas repetitivas 
são os mais utilizados hoje na genética forense. 
 
A clonagem do DNA é uma das técnicas de clonagem mais utilizadas na atualidade, contudo apesar 
de pouco conhecida, suscita também questões éticas. Sobre isso é correto afirmar: 
A clonagem do DNA usada para produção de OGM causa hoje grandes discussões éticas em relação 
a contaminação genética de sementes. 
 
O grande desenvolvimento das tecnologias do DNA trouxe grandes avanços para muitas áreas da 
ciência e para a ciência forense não foi diferente. Apesar dessa ciência ser uma área altamente 
interdisciplinar, com a participação de várias disciplinas, a genética tem se destacado nos últimos 
anos. Sobre o entendimento das ciências forense, genética e tecnologia envolvida, assinale a 
alternativa correta. 
Atualmente as técnicas periciais estão fortemente ligadas à genética, em especial a identificação do 
DNA em vestígios biológicos. 
 
A prática de clonagem causou grande repercussão pela possibilidade de originar um organismo 
inteiro sem a necessidade de pais biológicos. Contudo, outros tipos de clonagem também têm grande 
aplicação na sociedade. Assinale a afirmativa correta sobre o tema: 
A clonagem reprodutiva causou grande comoção, porém outras formas de clonagem como a 
terapêutica e de DNA ainda são utilizadas até hoje. 
 
As células têm um fluxo de informação genética em seu interior que é sempre unidirecional e que 
obedece a etapas que podem ser reguladas. Em relação ao fluxo de informação e a regulação na 
expressão gênica é correto afirmar que: 
O fluxo de informação na célula sempre ocorre do DNARNA sendo denominado ―dogma central‖, 
visto que a regulação da transcrição é mais comum. 
 
A tecnologia do DNA recombinantepermitiu um grande avanço na área das ciências médicas. 
Assinale a alternativa que não está associada a esta tecnologia. 
O uso de plasmídeos é necessário, mas diminuiu a eficiência na manipulação do DNA. 
 
Em acidentes automobilísticos, muitas vezes os corpos das vítimas são carbonizados e para 
identificá-los se utiliza o DNA mitocondrial por ser mais resistente a degradação. Dentre as 
alternativas abaixo, qual(is) familiar(es) não poderá (ão) doar amostra para o teste de 
compatibilidade: 
Somente o pai da vítima 
 
Sabe-se hoje que existem diversos tipos de clonagem de acordo com o método utilizado e com a 
aplicação a que se destina. Sobre o conceito de clonagem, assinale a alternativa correta. 
Clonagem pode ser considerado um conjunto de moléculas, células ou organismos que tiveram 
origem de outro equivalente. 
 
A prática de clonagem causou grande repercussão pela possibilidade de originar um organismo 
inteiro sem a necessidade de pais biológicos. Contudo, outros tipos de clonagem também têm grande 
aplicação na sociedade. Assinale a afirmativa correta sobre o tema: 
A clonagem reprodutiva causou grande comoção, porém outras formas de clonagem como a 
terapêutica e de DNA ainda são utilizadas até hoje. 
 
 
UNIDADE IV 
. Uma amostra de sangue total chega ao laboratório com suspeita de HCV e HIV, ambos vírus de 
RNA. Entretanto seu laboratório não dispõe de um equipamento para análise molecular por PCR 
quantitativo em tempo real. Qual seria a metodologia escolhida para realizar o diagnóstico ao mesmo 
tempo (em um mesmo tubo): 
RT-PCR multiplex 
 
 
A técnica de hibridização in situ (FISH) detecta alterações genéticas em associação com a 
morfologia celular. Sobre essa técnica é correto afirmar: 
É uma ferramenta que detecta alterações cromossômicas importantes em tumores 
 
A técnica de microarranjos é importante no âmbito das doenças infecciosas. Assinale a alternativa 
correta: 
Os microarranjos é uma importante ferramenta para detecção de múltiplos genes de resistência 
bacteriana 
 
O diagnóstico da infecção pelo HIV pode ser realizado por algumas técnicas moleculares, sendo que 
a detecção do vírus circulante e sua quantificação é de extrema importância para o acompanhamento 
do paciente nos serviços de referência. Dentre as técnicas citadas abaixo, qual permite a detecção do 
HIV e quantifica as partículas virais: 
qPCR 
 
O HPV é um oncovirus considerado um problema de saúde pública no Brasil por estar diretamente 
associado ao câncer de colo do útero. Em um laboratório clínico uma amostra de lesões de biópsia 
deve ser genotipada para o verificar a presença de subtipos de HPV de alto risco. Dentre as 
metodologias abaixo qual seria a melhor opção: 
qPCR multiplex 
 
Os microarranjos tem a função de identificar diferentes padrões genéticos que possam estar 
associados a determinados doenças. Sobre essa tecnologia, é correto afirmar: 
Custo superior quando comparada a outras metodologias e necessita de mão de obra 
qualificada. 
 
Os microarranjos tem a função de identificar diferentes padrões genéticos que possam estar 
associados a determinados doenças. Sobre essa tecnologia, é correto afirmar: 
A expressão gênica é quantificada pela emissão de fluorescência e hibridização 
 
 
Qual o tipo de material genético é necessário para iniciar a metodologia de microarranjos: 
RNAm 
 
O Western Blot é uma técnica utilizada para o diagnóstico de algumas doenças infeccionas. Sobre 
esta técnica é incorreto afirmar que: 
Essa técnica tem uma fase obrigatória de eletroforese em gel 
 
A análise dos perfis de expressão gênica é importante para várias aplicações distintas, em especial 
para investigar o perfil de células cancerígenas e poder prever a resposta do paciente a determinado 
tratamento. Sobre a tecnologias de análise da expressão gênico podemos afirmar: 
A tecnologia de microarray são as mais utilizadas hoje, por permitir investigar a expressão de 
milhares de genes através da hibridização. 
 
Sobre o GeneXpert assinale a alternativa correta: 
Permite a detecção de mutações genéticas que causam resistência medicamentosa e detecção de 
agentes patogênicos 
 
A qPCR é muito utilizada no diagnóstico de agentes infecciosos, principalmente no sistema 
multiplex. Sobre essa técnica, assinale a alternativa correta: 
Nessa tecnologia se mede a intensidade de fluorescência emitida por uma sonda 
 
O HTLV é um vírus com tropismo por linfócitos que afeta mais de 2.5 milhões de pessoas e está 
associado a algumas doenças, como a mielopatia associada ao HTLV. Após um teste sorológico 
reagente, um teste molecular deve ser realizado, de acordo com o Ministério da Saúde. Qual teste 
molecular para o HTLV é considerado padrão-ouro: 
ELISA 
O diagnóstico da infecção pelo HIV pode ser realizado por algumas técnicas moleculares, sendo que 
a detecção do vírus circulante e sua quantificação é de extrema importância para o acompanhamento 
do paciente nos serviços de referência. Dentre as técnicas citadas abaixo, qual permite a detecção do 
HIV e quantifica as partículas virais: 
qPCR 
 
O diagnóstico molecular de agente infecciosos é uma realidade hoje e é utilizado de forma ampla 
devido as vantagens apresentadas em relação as técnicas convencionais. Em relação as vantagens 
apresentadas pelo diagnostico molecular é correto afirmar: 
A possibilidade de amplificar quantidade ínfimas do DNA de uma agente infeccioso, aliados ao 
baixo custo e menor tempo são as maiores vantagens dessa técnica. 
O diagnóstico molecular de agente infecciosos é uma realidade hoje e é utilizado de forma ampla 
devido as vantagens apresentadas em relação as técnicas convencionais. Em relação as vantagens 
apresentadas pelo diagnostico molecular é correto afirmar: 
A possibilidade de amplificar quantidade ínfimas do DNA de uma agente infeccioso, aliados ao 
baixo custo e menor tempo são as maiores vantagens dessa técnica. 
 
 
As análises genéticas no diagnóstico das doenças infecciosas apresentam algumas vantagens quando 
comparamos com outras metodologias não moleculares. Dentre as alternativas abaixo assinale a 
desvantagem dessa técnica: 
Custo superior quando comparada a outras metodologias e necessita de mão de obra qualificada. 
 
O diagnóstico molecular em sua maioria utiliza do material genético para as metodologias, 
entretanto é possível utilizar técnicas moleculares para detectar anticorpos. Assinale a alternativa que 
contenha a técnica molecular que detecta anticorpos: 
Western Blot