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Química Orgânica

Química Orgânica I é uma disciplina que estuda a estrutura, propriedades, síntese e reatividade de compostos orgânicos. Durante as aulas, os alunos aprendem sobre a nomenclatura dos compostos, as principais reações orgânicas e as técnicas de separação e purificação de compostos orgânicos. A disciplina é importante para estudantes de Química, Farmácia, Biologia e áreas afins, que precisam entender a química dos compostos orgânicos e suas aplicações em diferentes áreas, como a indústria farmacêutica, de alimentos e de materiais.

Exam

Text

Avaliação Final (Objetiva) - QUIMICA ORGÂNICA II

RESTRICTED

Ciências da Natureza

Química

Graduate

Uniasselvi

Samia RODRIGUES

Outros

Other

Reações de esterificação, como a esterificação de Fischer, são utilizadas para a produção de ésteres a partir de outras classes de compostos orgâni...

Reações de esterificação, como a esterificação de Fischer, são utilizadas para a produção de ésteres a partir de outras classes de compostos orgânicos, como ácidos carboxílicos e álcoois. Sobre os ésteres, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) O grupo funcional presente nos ésteres corresponde à carboxila, na qual uma hidroxila encontra-se ligado a uma carbonila. ( ) O catalisador utilizado na reação de esterificação de Fischer é um ácido que promove a protonação do oxigênio da carbonila, tornando-a mais reativa. ( ) Ésteres podem sofrer reação de hidrólise, levando à obtenção de ácido carboxílico e álcool. ( ) A nomenclatura dos ésteres é dada considerando apenas a cadeia carbônica proveniente do ácido carboxílico. A V - F - F - F. B F - V - V - F. C V - V - F - F. D F - F - V - V.

General Studies

Testando o Conhecimento: Compartilhando questões para testar o conhecimento em diversas disciplinas do ensino superior, médio e pós-graduação. Vamos juntos testar nossos conhecimentos e aprender mais sobre os assuntos que nos interessam!

Testando o Conhecimento

Sobre a reação de substituição aromática, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) O mecanismo de nitração do anel in...

Sobre a reação de substituição aromática, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) O mecanismo de nitração do anel inicia com a formação de um eletrófilo nitrônio. ( ) O grupo hidroxila, assim como o grupo amino, ativa a posição orto em substituição aromática eletrofílica. ( ) O substituinte nitro retira elétrons do anel aromático desestabilizando o carbocátion formado na substituição eletrofílica. ( ) A formação do nitrônio ocorre via ação de ácido sulfúrico, por exemplo, sobre o ácido nítrico com a perda de água. A V - V - V - V. B V - F - F - F. C F - F - V - F. D F - V - V - V.

Desenvolvendo com Questões: Compartilhando questões para auxiliar no desenvolvimento de habilidades e conhecimentos em diversas áreas do conhecimento. Vamos juntos aprimorar nossas habilidades através de questões desafiadoras!

Desenvolvendo com Questões

Nesse contexto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I- Uma alternativa para a primeira etapa de oxidação do álcool primár...

Nesse contexto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I- Uma alternativa para a primeira etapa de oxidação do álcool primário seria a utilização de clorocromato de piridínio (PCC) em diclorometano PORQUE II- O clorocromato de piridínio resulta na oxidação branda do álcool em meio anidro, transformando-o no aldeído correspondente. Assinale a alternativa CORRETA: I- Uma alternativa para a primeira etapa de oxidação do álcool primário seria a utilização de clorocromato de piridínio (PCC) em diclorometano PORQUE II- O clorocromato de piridínio resulta na oxidação branda do álcool em meio anidro, transformando-o no aldeído correspondente. A As duas são verdadeiras, mas não estabelecem relação entre si. B A primeira é uma asserção falsa, e a segunda, verdadeira. C As duas são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira. D A primeira é uma asserção verdadeira, e a segunda, falsa.

Questões Para a Compreensão: Compartilhando questões para auxiliar na compreensão e aprimoramento de conhecimentos em diversas áreas do conhecimento. Vamos juntos compreender melhor os assuntos que nos interessam através dessas questões desafiadoras!

Questões Para a Compreensão

"Alimentos estragados, câncer de pele e terapia fotodinâmica têm algo em comum: um processo chamado oxidação de membranas lipídicas. Um estudo [......

"Alimentos estragados, câncer de pele e terapia fotodinâmica têm algo em comum: um processo chamado oxidação de membranas lipídicas. Um estudo [...] aponta novos detalhes sobre o processo, envolvendo um tipo de moléculas chamadas 'aldeídos lipídicos'. Essas moléculas são formadas em processos que dependem do contato direto entre fotossensibilizadores e fosfolipídios, e não pelo oxigênio singlete. Dessa forma, o estudo explica, em nível molecular, por que fotossensibilizadores ligados à membrana destroem células com maior eficácia". Sobre a obtenção de aldeídos, assinale a alternativa INCORRETA: A A tentativa de obtenção de aldeídos a partir da redução de ácidos carboxílicos pode levar à formação de álcoois. B A obtenção de um aldeído a partir de um éster abrange etapas de transferência de hidrogênio clivagem de ligação C-O, restauração da carbonila e hidrólise. C A obtenção de um aldeído a partir de cloreto de acila envolve a quebra da ligação C-Cl na presença de hidreto de di-isobutilalumínio. D Álcoois primários podem ser oxidados a aldeídos ou ácidos carboxílicos dependendo dos reagentes utilizados.

Exercícios Para o Conhecimento: Compartilhando exercícios para auxiliar no aprimoramento do conhecimento em diversas disciplinas do ensino superior, médio e pós-graduação. Vamos juntos praticar e aprimorar nossos conhecimentos!

Exercícios Para o Conhecimento

Assinale a alternativa CORRETA:

A Somente a afirmativa II está correta.
B As afirmativas I e III estão corretas.
C Somente a afirmativa I está cor...

Assinale a alternativa CORRETA: A Somente a afirmativa II está correta. B As afirmativas I e III estão corretas. C Somente a afirmativa I está correta. D As afirmativas II e III estão corretas. ( ) Ignard atuam exclusivamente como eletrófilos. ( ) A obtenção de reagentes de Grignard geralmente ocorre em solventes etéreos. A Somente a afirmativa II está correta. B As afirmativas I e III estão corretas. C Somente a afirmativa I está correta. D As afirmativas II e III estão corretas.

Considerando seus conhecimentos sobre funções orgânicas, analise a estrutura da adrenalina a seguir e assinale a alternativa CORRETA:

A Álcool, am...

Considerando seus conhecimentos sobre funções orgânicas, analise a estrutura da adrenalina a seguir e assinale a alternativa CORRETA: A Álcool, amida e fenol. B Álcool, fenol e amina. C Álcool, éster e amina. D Ácido carboxílico, fenol e amina. A Álcool, amida e fenol. B Álcool, fenol e amina. C Álcool, éster e amina. D Ácido carboxílico, fenol e amina.

Progresso com Exercícios: Compartilhando exercícios para auxiliar no progresso acadêmico e profissional em diversas áreas do conhecimento. Vamos juntos aprimorar nossos conhecimentos e alcançar o progresso através da prática e do estudo!

Progresso com Exercícios

Sobre a nomenclatura do composto CFC-114, conforme a figura a seguir, assinale a alternativa CORRETA:

A 1,2-Dicloro-1,1,2,2-tetrafluoretano.
B 1,1...

Sobre a nomenclatura do composto CFC-114, conforme a figura a seguir, assinale a alternativa CORRETA: A 1,2-Dicloro-1,1,2,2-tetrafluoretano. B 1,1,2,2-Tetrafluoretano-1,2-dicloroetano. C 1,1,1-Difluorcloro-2,2,2-difluorcloroetano. D 1,1,1-Clorodifluor-2,2,2-clorodifluoretano. A 1,2-Dicloro-1,1,2,2-tetrafluoretano. B 1,1,2,2-Tetrafluoretano-1,2-dicloroetano. C 1,1,1-Difluorcloro-2,2,2-difluorcloroetano. D 1,1,1-Clorodifluor-2,2,2-clorodifluoretano.

Assinale a alternativa CORRETA:

I- As reações de formação de hidrazonas se processam segundo um mecanismo de substituição nucleofílica.
II- A acet...

Assinale a alternativa CORRETA: I- As reações de formação de hidrazonas se processam segundo um mecanismo de substituição nucleofílica. II- A acetofenona reage mais rapidamente do que a acetona. III- A conjugação do anel aromático com a carbonila na acetofenona acarreta a diminuição da densidade eletrônica da ligação C=O. A I e III, apenas. B III, apenas. C II, apenas. D I, apenas.

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Avaliação Final (Objetiva) - QUIMICA ORGÂNICA II

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