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CENTRO UNIVERSITÁRIO LEONARDO DA VINCI NÚCLEO DE EDUCAÇÃO A DISTÂNCIA – NEAD RELATÓRIO DE PRÁTICA VIRTUAL IDENTIFICAÇÃO 1. Acadêmico: Stephany Alves Silva Peres 2. Matrícula: 4797116 3. Curso: Biomedicina 4. Turma: FLC20754 5. Disciplina: Genética Humana e Médica 6. Tutor externo: Rafaella Betonico DADOS DA PRÁTICA 1. Título: Cariotipo 2. Semestre: 2024/5 3. Data: 20/02/2024 INTRODUÇÃO Cariótipo com Banda G é o exame que estuda os cromossomos humanos, capaz de detectar alterações numéricas e estruturais equilibradas ou não. Este exame é indicado para elucidar as investigações de síndromes genéticas, atrasos de desenvolvimento, malformações congênitas, questões relacionadas a fertilidade, abortos recorrentes, doação de óvulos, amenorreia, genitália ambígua, baixa estatura, entre outras. (Diagnósticos do Brasil). Esse exame tem como intuito diagnosticar algumas patologias, tais como: Síndrome de Down, Síndrome de Patau, Síndrome de Turner, entre outras. OBJETIVOS · compreender a caracterização e constituição cromossômica humana típica; · classificar os cromossomos quanto às características morfológicas; · identificar anomalias cromossômicas numéricas e estruturais; · analisar cariótipos hipotéticos, relacionando-os com as consequências para a saúde humana; MATERIAIS · EPI’s: jaleco, touca, máscara e óculos de proteção; · Cromossomos (separados, um de cada par); · Lâmina de vidro; · Microscópio com câmera acoplada - Dimensões aproximadas: 435mm(A) x 330mm(P) x 175mm(L); · Notebook; · Óleo de imersão. METODOLOGIA Higienização das mãos na pia; Abrir o armário de EPI´s e pegar os seguintes materiais: luva, jaleco, touca, máscara e óculos de proteção; Colocar a lâmina com a mostra de DNA corada no microscópio; Ligar o microscópio e colocar o óleo de imersão na lâmina; Visualize a lâmina na objetiva de 100X; Ligar o notebook; Abrir o programa “Cariograma” no notebook; Visualizar os cromossomos; Colocar os cromossomos em ordem; Clicar na opção ir para laudo; Selecionar a aba Resultado e Interpretação; Observação de resultados. RESULTADOS E DISCUSSÕES Esse exame tem por objetivo identificar várias patologias, tais como: Síndrome de Down, Síndrome de Patau, Síndrome de Edwards, Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter, Malformação congênita e Infertilidade. Após a realização do experimento, não foi observado nenhuma alteração cromossômica, tornando assim, o exame normal e o paciente não tem nenhuma das patologias relacionadas ao exame. REGISTRO FOTOGRÁFICO REFERÊNCIAS ALGETEC. Laboratório. Cariótipo,2024. Disponível em: https://uniasselvi.grupoa.education/sagah/object/default/69369138 . Acesso em: 02/03/2024 Guia de exames. Diagnósticos do Brasil,2024. Disponível em: https://gde.diagnosticosdobrasil.com.br/GDE_Home/DetalheDoExame.aspx . Acesso em: 02/03/2024 image1.png image2.png image3.png