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PED FARMACOLOGIA (1)

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A acetilcolina (ACh) foi isolada pela primeira vez em 1914 por Otto Loewi, que demonstrou que a ACh é a substância liberada quando o nervo vago é estimulado causando redução dos batimentos cardíacos. Após estes achados, constatou-se a grande importância de se entender a transmissão colinérgica, principalmente relacionada aos efeitos da ACh e de seus receptores, e como estes efeitos poderiam ser terapeuticamente úteis.
A respeito dos efeitos colinérgicos, considere as afirmacoes: I- No neurônio colinérgico a ACh é sintetizada a partir da colina e acetil coenzima A, captada em vesículas de armazenamento e liberada na fenda sináptica para atuar em receptores ou ser degradada pelas enzimas esterases como acetilcolinesterase; II- A partir do SNC o sistema nervoso autônomo parassimpático possui fibras pré-ganglionares curtas que liberam ACh para atuar em receptores nicotínicos do gânglio, e fibras pós-ganglionares longas que liberam ACh para atuar em receptores muscarínicos no órgão-alvo; III- Dentre os efeitos da transmissão parassimpática destacam-se os decorrentes da ativação de receptores muscarínicos tais como cronotropismo e inotropismo negativos, broncoconstrição, miose, relaxamento dos esfíncteres, e aumento da secreção de glândulas; IV- No sistema SNA parassimpático, o neurotransmissor envolvido na redução da frequência cardíaca, no músculo cardíaco, é a acetilcolina. É correto o que se afirma em:
I e III, apenas.
I e IV, apenas.
I, III e IV, apenas.
II e III, apenas.
II, apenas.

Os principais tipos de receptores de acetilcolina ou colinérgicos, foram nominados por causa dos alcaloides que foram usados em sua identificação: muscarina e nicotina; assim, temos receptores muscarínicos e nicotínicos. Em relação a atividade da acetilcolina nos receptores muscarínicos, associe o tipo de receptor e órgão a sua função, correlacionando a primeiro coluna com a segunda:
A associação correta das colunas é:
1. Coração M2 ( ) Contração
2. Brônquios M3 ( ) Miose
3. TGI - Esfíncter M3 ( ) Relaxamento
4. Bexiga – Músculo Detrusor M3 ( ) Cronotropismo (-) Inotropismo (-)
5. Olho - Músculo Circular M3 ( ) Broncoconstrição
4, 2, 3, 5, 1.
2, 3, 4, 5, 1.
1, 3, 2, 5, 4.
1, 2, 3, 4, 5.
4, 5, 3, 1, 2.

Das DCNT’s (doenças crônicas não transmissíveis), a hipertensão contribui enormemente para as causas de morte segundo os dados epidemiológicos da Organização Mundial da Saúde. As doenças cardíacas geram uma condição clínica em que ocorre aumento da pressão sistêmica e estas alterações são potencialmente lesivas para diversos órgãos e sistemas, podendo afetar diretamente a qualidade de vida do paciente.
Considerando os mecanismos autonômicos do controle cardiovascular, leia atentamente as proposições abaixo: I- As fibras simpáticas adrenérgicas promovem cronotropismo e inotropismo positivos por ação da noradrenalina em receptores beta-1 cardíacos; as fibras parassimpáticas colinérgicas promovem aumento do débito cardíaco por ação da acetilcolina em receptores muscarínicos M2. II- As fibras simpáticas adrenérgicas promovem cronotropismo e inotropismo positivos por ação da noradrenalina em receptores beta-2 cardíacos; as fibras parassimpáticas colinérgicas promovem redução do débito cardíaco por ação da acetilcolina em receptores muscarínicos M3. III- As fibras simpáticas adrenérgicas promovem cronotropismo e inotropismo positivos por ação da noradrenalina em receptores beta-1 cardíacos; as fibras parassimpáticas colinérgicas promovem redução do débito cardíaco por ação da acetilcolina em receptores muscarínicos M2. É correto o que se afirma em:
II, apenas.
I, II e III, apenas.
III, apenas.
I, apenas.
I e II, apenas.

O SN simpático e o parassimpático vivem em equilíbrio e, na maioria das vezes, um antagoniza o efeito gerado pelo outro para manter a homeostase, através de comandos que levam a ações compensatórias auxiliando o organismo a manter um ambiente interno constante ou balanço fisiológico global.
O sistema nervoso autônomo simpático controla diretamente as glândulas sudoríparas por ação de qual neurotransmissor? Com base em seus conhecimentos escolha uma alternativa.
Serotonina.
Noradrenalina.
Glutamato.
Acetilcolina.

O sistema nervoso autônomo (SNA), também é chamado de sistema nervoso visceral, vegetativo ou involuntário e regula as funções autônomas que ocorrem sem controle consciente.
Com base em seus conhecimentos, escolha uma alternativa. O sistema nervoso autônomo simpático controla diretamente as funções cardíacas por ação do neurotransmissor:
glicina.
noradrenalina.
serotonina.
glutamato.
acetilcolina.

Os fármacos simpaticomiméticos apresentariam a capacidade de imitar ou mimetizar as ações do neurotransmissor do simpático no organismo.
Determine qual das alternativas corresponderia a um agente simpaticomimético alfa-1 agonista.
Terbutalino.
Fenilefrina.
Dobutamina.
Dopamina.
Adrenalina.

A absorção residual de um agente nebulizado nos pulmões quando do tratamento da asma poderia ganhar a circulação sistêmica distribuindo-se para a musculatura estriada esquelético onde interagindo com receptores beta-2 musculares poderia precipitar a glicogenólise muscular, aumento da captação de potássio e aumento da contratilidade muscular manifesta na forma de tremores.
O agente em questão responsável seria:
Dobutamina.
Terbutalino.
Isoxsuprina.
Xilometazolina.
Fenilefrina.

Os agentes simpaticomiméticos de ação direta em sua grande maioria atuariam como agonistas de receptores metabotrópicos (Receptores celulares acoplados à proteína G). Existem agentes que em seu mecanismo de ação acumulariam monofosfato cíclico de adenosina (AMPc) por ação metabotrópica.
O acúmulo de AMPc poderia ser observado no emprego da(o):
Oximetazolina.
Fenilefrina.
Salbutamol.
Xilometazolina.
Fenoxazolina.

Várias são os efeitos benéficos e deletérios da terapêutica baseada no emprego de agentes que atuam sobre o sistema nervoso autônomo simpático como o emprego de fármacos simpaticomiméticos.
Analisando-se as questões abaixo procure avaliar os itens verdadeiros a partir de suas afirmações. I. A principal reação adversa da nafazolina seria a rinite vasomotora quando do uso contínuo tópico. II. A inalação de fenoterol poderia precipitar taquicardia quando do tratamento da asma brônquica. III. A dobutamina seria útil no tratamento do choque cardiogênico. IV. A fenilefrina aplicada como colírio exibiria atividade midriática. É correto o que se afirma em:
II e IV, apenas.
IV, apenas.
I, II, III e IV.
I e III, apenas.
I, II e III, apenas.

Os agentes simpaticomiméticos são empregados extensamente na clínica médica no combate de doenças respiratórias, em distúrbios obstétricos e nas doenças alérgicas.
A respeito das propriedades terapêuticas destes agentes avalie as afirmações abaixo: I. Os agentes simpaticomiméticos beta-2 agonistas poderiam ser úteis no tratamento da congestão nasal. II. Os agentes simpaticomiméticos beta-1 agonistas poderiam ser úteis na prevenção do parto prematura. III. Os agentes simpaticomiméticos alfa-1 agonistas poderiam ser úteis no tratamento da asma brônquica. IV. A adrenalina seria um agente de ação direta agonista de receptores alfa e beta-adrenérgicos. É correto o que se afirma em:
I, II e III, apenas.
IV, apenas.
I, II, III e IV.
II e IV, apenas.
I e III, apenas.

Sobre os agentes simpatolíticos é correto afirmar a partir dos itens baixo: I. Os agentes simpatolíticos alfa-1 bloqueadores poderiam ser úteis no tratamento da hipertensão arterial sistêmica. II. Os agentes simpatolíticos alfa-1 bloqueadores poderiam ser úteis no tratamento da retenção urinária decorrente a hiperplasia prostática benigna. III. O agente simpatolítico de ação central como a alfa-metildopa poderia ser útil no tratamento da hipertensão gestacional. IV. O propranolol é um agente simpatolítico que pode causar taquicardia. É correto o que se afirma em:
I e III, apenas.
I, II e III, apenas.
II e IV, apenas.
IV, apenas.
I, II, III e IV.

Sobre os agentes simpatolíticos betabloqueadores é correto afirmar a partir dos itens baixo:
É correto o que se afirma em:
I. São úteis no tratamento da insuficiência cardíaca crônica porque aumentam os níveis circulantes do hormônio aldosterona.
II. São contraindicados em pacientes asmáticos, pois podem promover broncoespasmo medicamentoso.
III. O pindolol é um exemplo de betabloqueador seletivo.
IV. O timolol é um betabloqueador empregado por via tópica no tratamento do glaucoma.
II e IV, apenas.
I, II, III e IV.
I, II e III, apenas.
IV, apenas.
I e III, apenas.

Na clínica oftalmológica é muito comum o uso de medicamentos colinérgicos, quando se deseja dilatar a pupila para exame de fundo de olho. Analise as afirmacoes abaixo em relação a estes fármacos.
É correto o que se afirma em:
I. São fármacos que ativam receptores muscarínicos.
II. São fármacos antagonistas de receptores muscarínicos.
III. São fármacos inibidores de receptores muscarínicos.
IV. O fármaco mais utilizado para essa finalidade é a Neostigmina.
II e IV, apenas.
I e II, apenas.
I, apenas.
II e III, apenas.
III, apenas.

O Alzheimer é uma doença neurodegenerativa crônica que se manifesta lentamente e vai se agravando com o tempo. Um dos primeiros sintomas é a perda de memória recente. Nesta doença, existe deficiência de função colinérgica neural no cérebro. Assinale abaixo a alternativa correta para uma estratégia que seria útil no tratamento dos sintomas da doença de Alzheimer.
Escolha uma opção:
Inibir a liberação de acetilcolina no cérebro.
Inibir receptores colinérgicos no cérebro.
Ativar a acetilcolinesterase no cérebro.
Inibir a acetilcolinesterase no cérebro.
Ativar a liberação de acetilcolina no cérebro.

Alguns fármacos promovem ações colinérgicas, de forma indireta, impedindo a degradação da acetilcolina, que se encontra em altas concentrações, nas sinapses colinérgicas. Dentre estes fármacos, o principal que mimetiza os efeitos da acetilcolina, causando miose e espasmo de acomodação, no qual o músculo ciliar permanece em um estado constante de contração é o citado na letra:
Escolha uma opção:
Betanecol
Carbacol
Rivastigmina
Neostigmina
Pilocarpina

Alguns fármacos promovem ações colinérgicas, de forma indireta, impedindo a degradação da acetilcolina, que se encontra em altas concentrações, nas sinapses colinérgicas. Podemos citar como exemplo destes fármacos a(o):
Escolha uma opção:
nicotina.
pilocarpina.
betanecol.
fisostigmina.

A doença de Alzheimer hoje é um importante problema de saúde pública global. Os fármacos inibidores de colinesterase vêm sendo, empregados como alternativa terapêutica porque apresentam bons resultados no controle da doença.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
I. Os fármacos chamados de inibidores da colinesterase aumentam as concentrações de acetilcolina.
II. A elevada concentração de acetilcolina leva a um aumento da comunicação entre células nervosas, melhorando significativamente os sintomas da doença de Alzheimer.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
As asserções I e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.

Os antagonistas dos receptores muscarínicos, da mesma forma que os agonistas, são divididos em subgrupos muscarínicos e nicotínicos com base em sua afinidade por receptores específicos. Já os fármacos antinicotínicos são bloqueadores ganglionares e bloqueadores da junção neuromuscular.
Em relação aos fármacos destas classes citadas no texto, analise as alternativas abaixo e classifique como verdadeiro ou falso.
( ) O bloqueio dos gânglios simpáticos pode causar diminuição significativa da pressão arterial.
( ) O bloqueio dos gânglios parassimpáticos pode diminuir a frequência cardíaca.
( ) A nicotina é um fármaco que traz benefício para a saúde do paciente.
( ) A atropina é muito utilizada nas doenças crônicas não transmissíveis.
F, F, V, V.
V, F, F, V.
V, V, V, F.
V, F, F, F.

Fármacos bloqueadores neuromusculares são úteis na clínica médica, em procedimentos cirúrgicos na intubação do paciente.
Com base em seus conhecimentos em fármacos bloqueadores neuromusculares, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. Alguns fármacos bloqueiam a transmissão colinérgica entre o terminal nervoso motor e o receptor nicotínico no músculo esquelético.
II. Eles atuam como agonistas (tipo não despolarizante) ou como antagonistas (tipo despolarizante) nos receptores da placa motora da junção neuromuscular.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.

A atropina é um alcaloide da beladona com alta afinidade pelos receptores muscarínicos e se liga por competição à acetilcolina e impede sua ligação com esses receptores.
Um dos efeitos produzidos pela atropina que contribui no efeito antidiarreico é:
aumento da salivação.
redução da secreção ácida e aumento da salivação.
aumento da secreção ácida no TGI.
redução da motilidade gastrintestinal.

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Questões resolvidas

A acetilcolina (ACh) foi isolada pela primeira vez em 1914 por Otto Loewi, que demonstrou que a ACh é a substância liberada quando o nervo vago é estimulado causando redução dos batimentos cardíacos. Após estes achados, constatou-se a grande importância de se entender a transmissão colinérgica, principalmente relacionada aos efeitos da ACh e de seus receptores, e como estes efeitos poderiam ser terapeuticamente úteis.
A respeito dos efeitos colinérgicos, considere as afirmacoes: I- No neurônio colinérgico a ACh é sintetizada a partir da colina e acetil coenzima A, captada em vesículas de armazenamento e liberada na fenda sináptica para atuar em receptores ou ser degradada pelas enzimas esterases como acetilcolinesterase; II- A partir do SNC o sistema nervoso autônomo parassimpático possui fibras pré-ganglionares curtas que liberam ACh para atuar em receptores nicotínicos do gânglio, e fibras pós-ganglionares longas que liberam ACh para atuar em receptores muscarínicos no órgão-alvo; III- Dentre os efeitos da transmissão parassimpática destacam-se os decorrentes da ativação de receptores muscarínicos tais como cronotropismo e inotropismo negativos, broncoconstrição, miose, relaxamento dos esfíncteres, e aumento da secreção de glândulas; IV- No sistema SNA parassimpático, o neurotransmissor envolvido na redução da frequência cardíaca, no músculo cardíaco, é a acetilcolina. É correto o que se afirma em:
I e III, apenas.
I e IV, apenas.
I, III e IV, apenas.
II e III, apenas.
II, apenas.

Os principais tipos de receptores de acetilcolina ou colinérgicos, foram nominados por causa dos alcaloides que foram usados em sua identificação: muscarina e nicotina; assim, temos receptores muscarínicos e nicotínicos. Em relação a atividade da acetilcolina nos receptores muscarínicos, associe o tipo de receptor e órgão a sua função, correlacionando a primeiro coluna com a segunda:
A associação correta das colunas é:
1. Coração M2 ( ) Contração
2. Brônquios M3 ( ) Miose
3. TGI - Esfíncter M3 ( ) Relaxamento
4. Bexiga – Músculo Detrusor M3 ( ) Cronotropismo (-) Inotropismo (-)
5. Olho - Músculo Circular M3 ( ) Broncoconstrição
4, 2, 3, 5, 1.
2, 3, 4, 5, 1.
1, 3, 2, 5, 4.
1, 2, 3, 4, 5.
4, 5, 3, 1, 2.

Das DCNT’s (doenças crônicas não transmissíveis), a hipertensão contribui enormemente para as causas de morte segundo os dados epidemiológicos da Organização Mundial da Saúde. As doenças cardíacas geram uma condição clínica em que ocorre aumento da pressão sistêmica e estas alterações são potencialmente lesivas para diversos órgãos e sistemas, podendo afetar diretamente a qualidade de vida do paciente.
Considerando os mecanismos autonômicos do controle cardiovascular, leia atentamente as proposições abaixo: I- As fibras simpáticas adrenérgicas promovem cronotropismo e inotropismo positivos por ação da noradrenalina em receptores beta-1 cardíacos; as fibras parassimpáticas colinérgicas promovem aumento do débito cardíaco por ação da acetilcolina em receptores muscarínicos M2. II- As fibras simpáticas adrenérgicas promovem cronotropismo e inotropismo positivos por ação da noradrenalina em receptores beta-2 cardíacos; as fibras parassimpáticas colinérgicas promovem redução do débito cardíaco por ação da acetilcolina em receptores muscarínicos M3. III- As fibras simpáticas adrenérgicas promovem cronotropismo e inotropismo positivos por ação da noradrenalina em receptores beta-1 cardíacos; as fibras parassimpáticas colinérgicas promovem redução do débito cardíaco por ação da acetilcolina em receptores muscarínicos M2. É correto o que se afirma em:
II, apenas.
I, II e III, apenas.
III, apenas.
I, apenas.
I e II, apenas.

O SN simpático e o parassimpático vivem em equilíbrio e, na maioria das vezes, um antagoniza o efeito gerado pelo outro para manter a homeostase, através de comandos que levam a ações compensatórias auxiliando o organismo a manter um ambiente interno constante ou balanço fisiológico global.
O sistema nervoso autônomo simpático controla diretamente as glândulas sudoríparas por ação de qual neurotransmissor? Com base em seus conhecimentos escolha uma alternativa.
Serotonina.
Noradrenalina.
Glutamato.
Acetilcolina.

O sistema nervoso autônomo (SNA), também é chamado de sistema nervoso visceral, vegetativo ou involuntário e regula as funções autônomas que ocorrem sem controle consciente.
Com base em seus conhecimentos, escolha uma alternativa. O sistema nervoso autônomo simpático controla diretamente as funções cardíacas por ação do neurotransmissor:
glicina.
noradrenalina.
serotonina.
glutamato.
acetilcolina.

Os fármacos simpaticomiméticos apresentariam a capacidade de imitar ou mimetizar as ações do neurotransmissor do simpático no organismo.
Determine qual das alternativas corresponderia a um agente simpaticomimético alfa-1 agonista.
Terbutalino.
Fenilefrina.
Dobutamina.
Dopamina.
Adrenalina.

A absorção residual de um agente nebulizado nos pulmões quando do tratamento da asma poderia ganhar a circulação sistêmica distribuindo-se para a musculatura estriada esquelético onde interagindo com receptores beta-2 musculares poderia precipitar a glicogenólise muscular, aumento da captação de potássio e aumento da contratilidade muscular manifesta na forma de tremores.
O agente em questão responsável seria:
Dobutamina.
Terbutalino.
Isoxsuprina.
Xilometazolina.
Fenilefrina.

Os agentes simpaticomiméticos de ação direta em sua grande maioria atuariam como agonistas de receptores metabotrópicos (Receptores celulares acoplados à proteína G). Existem agentes que em seu mecanismo de ação acumulariam monofosfato cíclico de adenosina (AMPc) por ação metabotrópica.
O acúmulo de AMPc poderia ser observado no emprego da(o):
Oximetazolina.
Fenilefrina.
Salbutamol.
Xilometazolina.
Fenoxazolina.

Várias são os efeitos benéficos e deletérios da terapêutica baseada no emprego de agentes que atuam sobre o sistema nervoso autônomo simpático como o emprego de fármacos simpaticomiméticos.
Analisando-se as questões abaixo procure avaliar os itens verdadeiros a partir de suas afirmações. I. A principal reação adversa da nafazolina seria a rinite vasomotora quando do uso contínuo tópico. II. A inalação de fenoterol poderia precipitar taquicardia quando do tratamento da asma brônquica. III. A dobutamina seria útil no tratamento do choque cardiogênico. IV. A fenilefrina aplicada como colírio exibiria atividade midriática. É correto o que se afirma em:
II e IV, apenas.
IV, apenas.
I, II, III e IV.
I e III, apenas.
I, II e III, apenas.

Os agentes simpaticomiméticos são empregados extensamente na clínica médica no combate de doenças respiratórias, em distúrbios obstétricos e nas doenças alérgicas.
A respeito das propriedades terapêuticas destes agentes avalie as afirmações abaixo: I. Os agentes simpaticomiméticos beta-2 agonistas poderiam ser úteis no tratamento da congestão nasal. II. Os agentes simpaticomiméticos beta-1 agonistas poderiam ser úteis na prevenção do parto prematura. III. Os agentes simpaticomiméticos alfa-1 agonistas poderiam ser úteis no tratamento da asma brônquica. IV. A adrenalina seria um agente de ação direta agonista de receptores alfa e beta-adrenérgicos. É correto o que se afirma em:
I, II e III, apenas.
IV, apenas.
I, II, III e IV.
II e IV, apenas.
I e III, apenas.

Sobre os agentes simpatolíticos é correto afirmar a partir dos itens baixo: I. Os agentes simpatolíticos alfa-1 bloqueadores poderiam ser úteis no tratamento da hipertensão arterial sistêmica. II. Os agentes simpatolíticos alfa-1 bloqueadores poderiam ser úteis no tratamento da retenção urinária decorrente a hiperplasia prostática benigna. III. O agente simpatolítico de ação central como a alfa-metildopa poderia ser útil no tratamento da hipertensão gestacional. IV. O propranolol é um agente simpatolítico que pode causar taquicardia. É correto o que se afirma em:
I e III, apenas.
I, II e III, apenas.
II e IV, apenas.
IV, apenas.
I, II, III e IV.

Sobre os agentes simpatolíticos betabloqueadores é correto afirmar a partir dos itens baixo:
É correto o que se afirma em:
I. São úteis no tratamento da insuficiência cardíaca crônica porque aumentam os níveis circulantes do hormônio aldosterona.
II. São contraindicados em pacientes asmáticos, pois podem promover broncoespasmo medicamentoso.
III. O pindolol é um exemplo de betabloqueador seletivo.
IV. O timolol é um betabloqueador empregado por via tópica no tratamento do glaucoma.
II e IV, apenas.
I, II, III e IV.
I, II e III, apenas.
IV, apenas.
I e III, apenas.

Na clínica oftalmológica é muito comum o uso de medicamentos colinérgicos, quando se deseja dilatar a pupila para exame de fundo de olho. Analise as afirmacoes abaixo em relação a estes fármacos.
É correto o que se afirma em:
I. São fármacos que ativam receptores muscarínicos.
II. São fármacos antagonistas de receptores muscarínicos.
III. São fármacos inibidores de receptores muscarínicos.
IV. O fármaco mais utilizado para essa finalidade é a Neostigmina.
II e IV, apenas.
I e II, apenas.
I, apenas.
II e III, apenas.
III, apenas.

O Alzheimer é uma doença neurodegenerativa crônica que se manifesta lentamente e vai se agravando com o tempo. Um dos primeiros sintomas é a perda de memória recente. Nesta doença, existe deficiência de função colinérgica neural no cérebro. Assinale abaixo a alternativa correta para uma estratégia que seria útil no tratamento dos sintomas da doença de Alzheimer.
Escolha uma opção:
Inibir a liberação de acetilcolina no cérebro.
Inibir receptores colinérgicos no cérebro.
Ativar a acetilcolinesterase no cérebro.
Inibir a acetilcolinesterase no cérebro.
Ativar a liberação de acetilcolina no cérebro.

Alguns fármacos promovem ações colinérgicas, de forma indireta, impedindo a degradação da acetilcolina, que se encontra em altas concentrações, nas sinapses colinérgicas. Dentre estes fármacos, o principal que mimetiza os efeitos da acetilcolina, causando miose e espasmo de acomodação, no qual o músculo ciliar permanece em um estado constante de contração é o citado na letra:
Escolha uma opção:
Betanecol
Carbacol
Rivastigmina
Neostigmina
Pilocarpina

Alguns fármacos promovem ações colinérgicas, de forma indireta, impedindo a degradação da acetilcolina, que se encontra em altas concentrações, nas sinapses colinérgicas. Podemos citar como exemplo destes fármacos a(o):
Escolha uma opção:
nicotina.
pilocarpina.
betanecol.
fisostigmina.

A doença de Alzheimer hoje é um importante problema de saúde pública global. Os fármacos inibidores de colinesterase vêm sendo, empregados como alternativa terapêutica porque apresentam bons resultados no controle da doença.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
I. Os fármacos chamados de inibidores da colinesterase aumentam as concentrações de acetilcolina.
II. A elevada concentração de acetilcolina leva a um aumento da comunicação entre células nervosas, melhorando significativamente os sintomas da doença de Alzheimer.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
As asserções I e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.

Os antagonistas dos receptores muscarínicos, da mesma forma que os agonistas, são divididos em subgrupos muscarínicos e nicotínicos com base em sua afinidade por receptores específicos. Já os fármacos antinicotínicos são bloqueadores ganglionares e bloqueadores da junção neuromuscular.
Em relação aos fármacos destas classes citadas no texto, analise as alternativas abaixo e classifique como verdadeiro ou falso.
( ) O bloqueio dos gânglios simpáticos pode causar diminuição significativa da pressão arterial.
( ) O bloqueio dos gânglios parassimpáticos pode diminuir a frequência cardíaca.
( ) A nicotina é um fármaco que traz benefício para a saúde do paciente.
( ) A atropina é muito utilizada nas doenças crônicas não transmissíveis.
F, F, V, V.
V, F, F, V.
V, V, V, F.
V, F, F, F.

Fármacos bloqueadores neuromusculares são úteis na clínica médica, em procedimentos cirúrgicos na intubação do paciente.
Com base em seus conhecimentos em fármacos bloqueadores neuromusculares, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. Alguns fármacos bloqueiam a transmissão colinérgica entre o terminal nervoso motor e o receptor nicotínico no músculo esquelético.
II. Eles atuam como agonistas (tipo não despolarizante) ou como antagonistas (tipo despolarizante) nos receptores da placa motora da junção neuromuscular.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.

A atropina é um alcaloide da beladona com alta afinidade pelos receptores muscarínicos e se liga por competição à acetilcolina e impede sua ligação com esses receptores.
Um dos efeitos produzidos pela atropina que contribui no efeito antidiarreico é:
aumento da salivação.
redução da secreção ácida e aumento da salivação.
aumento da secreção ácida no TGI.
redução da motilidade gastrintestinal.

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Questão 1
CorretoAtingiu 0,08 de 0,08Marcar questão
Texto da questão
A acetilcolina (ACh) foi isolada pela primeira vez em
1914 por Otto Loewi, que demonstrou que a ACh é
a substância liberada quando o nervo vago é
estimulado causando redução dos batimentos
cardíacos. Após estes achados, constatou-se a
grande importância de se entender a transmissão
colinérgica, principalmente relacionada aos efeitos
da ACh e de seus receptores, e como estes efeitos
poderiam ser terapeuticamente úteis.
A respeito dos efeitos colinérgicos, considere as
afirmações:
I- No neurônio colinérgico a ACh é sintetizada a
partir da colina e acetil coenzima A, captada em
vesículas de armazenamento e liberada na fenda
sináptica para atuar em receptores ou ser
degradada pelas enzimas esterases como
acetilcolinesterase;
II- A partir do SNC o sistema nervoso autônomo
parassimpático possui fibras pré-ganglionares
curtas que liberam ACh para atuar em receptores
nicotínicos do gânglio, e fibras pós-ganglionares
longas que liberam ACh para atuar em receptores
muscarínicos no órgão-alvo;
III- Dentre os efeitos da transmissão parassimpática
destacam-se os decorrentes da ativação de
receptores muscarínicos tais como cronotropismo e
inotropismo negativos, broncoconstrição, miose,
relaxamento dos esfíncteres, e aumento da
secreção de glândulas.
IV- No sistema SNA parassimpático, o
neurotransmissor envolvido na redução da
frequência cardíaca, no músculo cardíaco, é a
acetilcolina.
É correto o que se afirma em:
Escolha uma opção:
I e III, apenas.
I e IV, apenas.
I, III e IV, apenas.
Resposta correta.
II e III, apenas.
II, apenas.
Feedback
Sua resposta está correta.
A resposta correta é: I, III e IV, apenas.
Questão 2
CorretoAtingiu 0,08 de 0,08Marcar questão
Texto da questão
Os principais tipos de receptores de acetilcolina ou
colinérgicos, foram nominados por causa dos
alcaloides que foram usados em sua identificação:
muscarina e nicotina; assim, temos receptores
muscarínicos e nicotínicos. Em relação a atividade
da acetilcolina nos receptores muscarínicos,
associe o tipo de receptor e órgão a sua função,
correlacionando a primeiro coluna com a segunda:
1. Coração M2 ( ) Contração
2. Brônquios M3 ( ) Miose
3. TGI - Esfíncter M3 ( ) Relaxamento
4. Bexiga – Músculo
Detrusor M3
( ) Cronotropismo (-)
Inotropismo (-)
5. Olho - Músculo
Circular M3
( ) Broncoconstrição
A associação correta das colunas é:
Escolha uma opção:
4, 2, 3, 5, 1.
2, 3, 4, 5, 1.
1, 3, 2, 5, 4.
1, 2, 3, 4, 5.
4, 5, 3, 1, 2.
Resposta correta.
Feedback
Sua resposta está correta.
A resposta correta é: 4, 5, 3, 1, 2.
Questão 3
CorretoAtingiu 0,08 de 0,08Marcar questão
Texto da questão
Das DCNT’s (doenças crônicas não transmissíveis),
a hipertensão contribui enormemente para as
causas de morte segundo os dados
epidemiológicos da Organização Mundial da Saúde.
As doenças cardíacas geram uma condição clínica
em que ocorre aumento da pressão sistêmica e
estas alterações são potencialmente lesivas para
diversos órgãos e sistemas, podendo afetar
diretamente a qualidade de vida do paciente.
Considerando os mecanismos autonômicos do
controle cardiovascular, leia atentamente as
proposições abaixo:
I- As fibras simpáticas adrenérgicas promovem
cronotropismo e inotropismo positivos por ação da
noradrenalina em receptores beta-1 cardíacos; as
fibras parassimpáticas colinérgicas promovem
aumento do débito cardíaco por ação da
acetilcolina em receptores muscarínicos M2.
II- As fibras simpáticas adrenérgicas promovem
cronotropismo e inotropismo positivos por ação da
noradrenalina em receptores beta-2 cardíacos; as
fibras parassimpáticas colinérgicas promovem
redução do débito cardíaco por ação da acetilcolina
em receptores muscarínicos M3.
III- As fibras simpáticas adrenérgicas promovem
cronotropismo e inotropismo positivos por ação da
noradrenalina em receptores beta-1 cardíacos; as
fibras parassimpáticas colinérgicas promovem
redução do débito cardíaco por ação da acetilcolina
em receptores muscarínicos M2.
É correto o que se afirma em:
Escolha uma opção:
II, apenas.
I, II e III, apenas.
III, apenas.
Resposta correta.
I, apenas.
I e II, apenas.
Feedback
Sua resposta está correta.
A resposta correta é: III, apenas.
Questão 4
CorretoAtingiu 0,08 de 0,08Marcar questão
Texto da questão
O SN simpático e o parassimpático vivem em
equilíbrio e, na maioria das vezes, um antagoniza o
efeito gerado pelo outro para manter a homeostase,
através de comandos que levam a ações
compensatórias auxiliando o organismo a manter
um ambiente interno constante ou balanço
fisiológico global.
O sistema nervoso autônomo simpático controla
diretamente as glândulas sudoríparas por ação de
qual neurotransmissor? Com base em seus
conhecimentos escolha uma alternativa.
Escolha uma opção:
Serotonina.
Noradrenalina.
Glutamato.
Acetilcolina.
Resposta correta.
Glicina.
Feedback
Sua resposta está correta.
A resposta correta é: Acetilcolina.
Questão 3
CorretoAtingiu 0,08 de 0,08Marcar questão
Texto da questão
Das DCNT’s (doenças crônicas não transmissíveis),
a hipertensão contribui enormemente para as
causas de morte segundo os dados
epidemiológicos da Organização Mundial da Saúde.
As doenças cardíacas geram uma condição clínica
em que ocorre aumento da pressão sistêmica e
estas alterações são potencialmente lesivas para
diversos órgãos e sistemas, podendo afetar
diretamente a qualidade de vida do paciente.
Considerando os mecanismos autonômicos do
controle cardiovascular, leia atentamente as
proposições abaixo:
I- As fibras simpáticas adrenérgicas promovem
cronotropismo e inotropismo positivos por ação da
noradrenalina em receptores beta-1 cardíacos; as
fibras parassimpáticas colinérgicas promovem
aumento do débito cardíaco por ação da
acetilcolina em receptores muscarínicos M2.
II- As fibras simpáticas adrenérgicas promovem
cronotropismo e inotropismo positivos por ação da
noradrenalina em receptores beta-2 cardíacos; as
fibras parassimpáticas colinérgicas promovem
redução do débito cardíaco por ação da acetilcolina
em receptores muscarínicos M3.
III- As fibras simpáticas adrenérgicas promovem
cronotropismo e inotropismo positivos por ação da
noradrenalina em receptores beta-1 cardíacos; as
fibras parassimpáticas colinérgicas promovem
redução do débito cardíaco por ação da acetilcolina
em receptores muscarínicos M2.
É correto o que se afirma em:
Escolha uma opção:
II, apenas.
I, II e III, apenas.
III, apenas.
Resposta correta.
I, apenas.
I e II, apenas.
Feedback
Sua resposta está correta.
A resposta correta é: III, apenas.
Questão 4
CorretoAtingiu 0,08 de 0,08Marcar questão
Texto da questão
O SN simpático e o parassimpático vivem em
equilíbrio e, na maioria das vezes, um antagoniza o
efeito gerado pelo outro para manter a homeostase,
através de comandos que levam a ações
compensatórias auxiliando o organismo a manter
um ambiente interno constante ou balanço
fisiológico global.
O sistema nervoso autônomo simpático controla
diretamente as glândulas sudoríparas por ação de
qual neurotransmissor? Com base em seus
conhecimentos escolha uma alternativa.
Escolha uma opção:
Serotonina.
Noradrenalina.
Glutamato.
Acetilcolina.
Resposta correta.
Glicina.
Feedback
Sua resposta está correta.
A resposta correta é: Acetilcolina.
Questão 5
CorretoAtingiu 0,08 de 0,08Marcar questão
Texto da questão
O sistema nervoso autônomo (SNA), também é
chamado de sistema nervoso visceral, vegetativo
ou involuntário e regula as funções autônomas que
ocorrem sem controle consciente.
Com base em seus conhecimentos, escolha uma
alternativa.
O sistema nervoso autônomo simpático controla
diretamente as funções cardíacas por ação do
neurotransmissor:
Escolha uma opção:
glicina.
noradrenalina.
Resposta correta.
serotonina.
glutamato.
acetilcolina.
Feedback
Sua resposta está correta.
A resposta correta é: noradrenalina.
Questão 1
CorretoAtingiu 0,08 de 0,08Marcar questão
Texto da questão
Os fármacos simpaticomiméticosapresentariam a
capacidade de imitar ou mimetizar as ações do
neurotransmissor do simpático no organismo.
Determine qual das alternativas corresponderia a
um agente simpaticomimético alfa-1 agonista.
Escolha uma opção:
Terbutalino.
Fenilefrina.
Resposta correta.
Dobutamina.
Dopamina.
Adrenalina.
Feedback
Sua resposta está correta.
A resposta correta é: Fenilefrina.
Questão 2
CorretoAtingiu 0,08 de 0,08Marcar questão
Texto da questão
A absorção residual de um agente nebulizado nos
pulmões quando do tratamento da asma poderia
ganhar a circulação sistêmica distribuindo-se para a
musculatura estriada esquelético onde interagindo
com receptores beta-2 musculares poderia
precipitar a glicogenólise muscular, aumento da
captação de potássio e aumento da contratilidade
muscular manifesta na forma de tremores. O
agente em questão responsável seria:
Escolha uma opção:
Dobutamina.
Terbutalino.
Resposta correta.
Isoxsuprina.
Xilometazolina.
Fenilefrina.
https://salaonline.usf.edu.br/mod/resource/view.php?id=409463
Feedback
Sua resposta está correta.
A resposta correta é: Terbutalino.
Questão 3
CorretoAtingiu 0,08 de 0,08Marcar questão
Texto da questão
Os agentes simpaticomiméticos de ação direta em
sua grande maioria atuariam como agonistas de
receptores metabotrópicos (Receptores celulares
acoplados à proteína G). Existem agentes que em
seu mecanismo de ação acumulariam monofosfato
cíclico de adenosina (AMPc) por ação
metabotrópica. O acúmulo de AMPc poderia ser
observado no emprego da(o):
Escolha uma opção:
Oximetazolina.
Fenilefrina.
Salbutamol.
Resposta correta.
Xilometazolina.
Fenoxazolina.
Feedback
Sua resposta está correta.
A resposta correta é: Salbutamol.
Questão 4
CorretoAtingiu 0,08 de 0,08Marcar questão
Texto da questão
Várias são os efeitos benéficos e deletérios da
terapêutica baseada no emprego de agentes que
atuam sobre o sistema nervoso autônomo
simpático como o emprego de fármacos
simpaticomiméticos. Analisando-se as questões
abaixo procure avaliar os itens verdadeiros a partir
de suas afirmações.
I. A principal reação adversa da nafazolina seria a
rinite vasomotora quando do uso contínuo tópico.
II. A inalação de fenoterol poderia precipitar
taquicardia quando do tratamento da asma
brônquica.
III. A dobutamina seria útil no tratamento do choque
cardiogênico.
IV. A fenilefrina aplicada como colírio exibiria
atividade midriática.
É correto o que se afirma em:
Escolha uma opção:
II e IV, apenas.
IV, apenas.
I, II, III e IV.
Resposta correta.
I e III, apenas.
I, II e III, apenas.
Feedback
Sua resposta está correta.
A resposta correta é: I, II, III e IV.
Questão 5
CorretoAtingiu 0,08 de 0,08Marcar questão
Texto da questão
Os agentes simpaticomiméticos são empregados
extensamente na clínica médica no combate de
doenças respiratórias, em distúrbios obstétricos e
nas doenças alérgicas. A respeito das propriedades
terapêuticas destes agentes avalie as afirmações
abaixo:
I. Os agentes simpaticomiméticos beta-2 agonistas
poderiam ser úteis no tratamento da congestão
nasal.
II. Os agentes simpaticomiméticos beta-1 agonistas
poderiam ser úteis na prevenção do parto
prematura.
III. Os agentes simpaticomiméticos alfa-1 agonistas
poderiam ser úteis no tratamento da asma
brônquica.
IV. A adrenalina seria um agente de ação direta
agonista de receptores alfa e beta-adrenérgicos.
É correto o que se afirma em:
Escolha uma opção:
I, II e III, apenas.
IV, apenas.
Resposta correta.
I, II, III e IV.
II e IV, apenas.
I e III, apenas.
Feedback
Sua resposta está correta.
A resposta correta é: IV, apenas.
Questão 1
IncorretoAtingiu 0,00 de 0,08Marcar questão
Texto da questão
Os fármacos simpatolíticos apresentariam a
capacidade de antagonizar direta ou indiretamente
as ações do neurotransmissor do simpático no
organismo. Com base em seus conhecimentos
assinale a alternativa correta que identificaria um
agente betabloqueador seletivo.
Escolha uma opção:
Pindolol
Resposta incorreta.
Nadolol
Propranolol
Carvedilol
Bisoprolol
Feedback
Sua resposta está incorreta.
A resposta correta é: Bisoprolol
Questão 2
CorretoAtingiu 0,08 de 0,08Marcar questão
Texto da questão
Sobre os agentes simpatolíticos é correto afirmar
como falsas ou verdadeiras as afirmações:
( ) A prazosina pode causar como reação adversa
priapismo.
( ) A tansulozina é útil no tratamento da
incontinência urinária.
( ) A prazosina pode causar como reação adversa
hipotensão postural ou ortostática.
( ) A clonidina pode ser empregada no tratamento
de pacientes sofrendo de hipotensão.
( ) A terazosina atuaria como anti-hipertensivo no
sistema nervoso central.
A sequência correta, de cima para baixo, é:
Escolha uma opção:
V, F, V, F, F
Resposta correta.
F, F, F, F, F
V, V, V, F, F
F, V, F, V, F
F, F, F, V, V
Feedback
Sua resposta está correta.
A resposta correta é: V, F, V, F, F
Questão 3
CorretoAtingiu 0,08 de 0,08Marcar questão
Texto da questão
Paciente, 58 anos, gênero masculino está em
tratamento anti-hipertensivo com agente
betabloqueador não-seletivo. Dos agentes abaixo o
que está sendo empregado é:
Escolha uma opção:
Propranolol.
Resposta correta.
Atenolol.
Metoprolol.
Nebivolol.
Bisoprolol.
Feedback
Sua resposta está correta.
A resposta correta é: Propranolol.
Questão 4
IncorretoAtingiu 0,00 de 0,08Marcar questão
Texto da questão
Sobre os agentes simpatolíticos é correto afirmar a
partir dos itens baixo:
I. Os agentes simpatolíticos alfa-1 bloqueadores
poderiam ser úteis no tratamento da hipertensão
arterial sistêmica.
II. Os agentes simpatolíticos alfa-1 bloqueadores
poderiam ser úteis no tratamento da retenção
urinária decorrente a hiperplasia prostática benigna.
III. O agente simpatolítico de ação central como a
alfa-metildopa poderia ser útil no tratamento da
hipertensão gestacional.
IV. O propranolol é um agente simpatolítico que
pode causar taquicardia.
É correto o que se afirma em:
Escolha uma opção:
I e III, apenas.
I, II e III, apenas.
II e IV, apenas.
IV, apenas.
Resposta incorreta.
I, II, III e IV.
Feedback
Sua resposta está incorreta.
A resposta correta é: I, II e III, apenas.
Questão 5
CorretoAtingiu 0,08 de 0,08Marcar questão
Texto da questão
Sobre os agentes simpatolíticos betabloqueadores
é correto afirmar a partir dos itens baixo:
I. São úteis no tratamento da insuficiência cardíaca
crônica porque aumentam os níveis circulantes do
hormônio aldosterona.
II. São contraindicados em pacientes asmáticos,
pois podem promover broncoespasmo
medicamentoso.
III. O pindolol é um exemplo de betabloqueador
seletivo.
IV. O timolol é um betabloqueador empregado por
via tópica no tratamento do glaucoma.
É correto o que se afirma em:
Escolha uma opção:
II e IV, apenas.
Resposta correta.
I, II, III e IV.
I, II e III, apenas.
IV, apenas.
I e III, apenas.
Feedback
Sua resposta está correta.
A resposta correta é: II e IV, apenas.
Questão 1
IncorretoAtingiu 0,00 de 0,08Marcar questão
Texto da questão
Na clínica oftalmológica é muito comum o uso de
medicamentos colinérgicos, quando se deseja
dilatar a pupila para exame de fundo de olho.
Analise as afirmações abaixo em relação a estes
fármacos.
I. São fármacos que ativam receptores
muscarínicos.
II. São fármacos antagonistas de receptores
muscarínicos.
III. São fármacos inibidores de receptores
muscarínicos.
IV. O fármaco mais utilizado para essa finalidade é
a Neostigmina.
É correto o que se afirma em:
Escolha uma opção:
II e IV, apenas.
I e II, apenas.
I, apenas.
Resposta incorreta.
II e III, apenas.
III, apenas.
Feedback
Sua resposta está incorreta.
A resposta correta é: II e III, apenas.
Questão 2
CorretoAtingiu 0,08 de 0,08Marcar questão
Texto da questão
O Alzheimer é uma doença neurodegenerativa
crônica que se manifesta lentamente e vai se
agravando com o tempo. Um dos primeiros
sintomas é a perda de memória recente. Nesta
doença, existe deficiência de função colinérgica
neural no cérebro. Assinaleabaixo a alternativa
correta para uma estratégia que seria útil no
tratamento dos sintomas da doença de Alzheimer.
Escolha uma opção:
Inibir a liberação de acetilcolina no cérebro.
Inibir receptores colinérgicos no cérebro.
Ativar a acetilcolinesterase no cérebro.
Inibir a acetilcolinesterase no cérebro.
Resposta correta.
Ativar a liberação de acetilcolina no cérebro.
https://pt.wikipedia.org/wiki/Neurodegenera%C3%A7%C3%A3o
https://pt.wikipedia.org/wiki/Doen%C3%A7a_cr%C3%B3nica
Feedback
Sua resposta está correta.
A resposta correta é: Inibir a acetilcolinesterase no cérebro.
Questão 3
IncorretoAtingiu 0,00 de 0,08Marcar questão
Texto da questão
Alguns fármacos promovem ações colinérgicas, de
forma indireta, impedindo a degradação da
acetilcolina, que se encontra em altas
concentrações, nas sinapses colinérgicas. Dentre
estes fármacos, o principal que mimetiza os efeitos
da acetilcolina, causando miose e espasmo de
acomodação, no qual o músculo ciliar permanece
em um estado constante de contração é o citado na
letra:
Escolha uma opção:
Betanecol
Carbacol
Rivastigmina
Neostigmina
Pilocarpina
Resposta incorreta.
Feedback
Sua resposta está incorreta.
A resposta correta é: Carbacol
Questão 4
CorretoAtingiu 0,08 de 0,08Marcar questão
Texto da questão
Alguns fármacos promovem ações colinérgicas, de
forma indireta, impedindo a degradação da
acetilcolina, que se encontra em altas
concentrações, nas sinapses colinérgicas.
Podemos citar como exemplo destes fármacos a
(o):
Escolha uma opção:
nicotina.
pilocarpina.
betanecol.
fisostigmina.
Resposta correta.
acetilcolina.
Feedback
Sua resposta está correta.
A resposta correta é: fisostigmina.
Questão 5
IncorretoAtingiu 0,00 de 0,08Marcar questão
Texto da questão
A doença de Alzheimer hoje é um importante
problema de saúde pública global. Os fármacos
inibidores de colinesterase vêm sendo, empregados
como alternativa terapêutica porque apresentam
bons resultados no controle da doença.
I. Os fármacos chamados de inibidores da
colinesterase aumentam as concentrações de
acetilcolina.
PORQUE
II. A elevada concentração de acetilcolina leva
a um aumento da comunicação entre células
nervosas, melhorando significativamente os
sintomas da doença de Alzheimer.
A respeito dessas asserções, assinale a opção
correta:
Escolha uma opção:
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma
justificativa correta da I.
Resposta incorreta.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma
justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição
falsa.
As asserções I e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição
verdadeira.
Feedback
Sua resposta está incorreta.
A resposta correta é: A asserção I é uma proposição verdadeira, e
a II é uma proposição falsa.
Questão 1
CorretoAtingiu 0,08 de 0,08Marcar questão
Texto da questão
Os antagonistas dos receptores muscarínicos, da
mesma forma que os agonistas, são divididos em
subgrupos muscarínicos e nicotínicos com base em
sua afinidade por receptores específicos. Já os
fármacos antinicotínicos são bloqueadores
ganglionares e bloqueadores da junção
neuromuscular.
Em relação aos fármacos destas classes citadas no
texto, analise as alternativas abaixo e classifique
como verdadeiro ou falso.
( ) O bloqueio dos gânglios simpáticos pode causar
diminuição significativa da pressão arterial.
( ) O bloqueio dos gânglios parassimpáticos pode
diminuir a frequência cardíaca.
( ) A nicotina é um fármaco que traz benefício para
a saúde do paciente.
( ) A atropina é muito utilizada nas doenças
crônicas não transmissíveis.
A sequência correta, de cima para baixo, é:
Escolha uma opção:
F, F, V, V.
V, F, F, V.
V, V, V, F.
V, F, F, F.
Resposta correta.
F, V, F, V.
Feedback
Sua resposta está correta.
A resposta correta é: V, F, F, F.
Questão 2
CorretoAtingiu 0,08 de 0,08Marcar questão
Texto da questão
Fármacos bloqueadores neuromusculares são úteis
na clínica médica, em procedimentos cirúrgicos na
intubação do paciente.
Com base em seus conhecimentos em fármacos
bloqueadores neuromusculares, avalie as
asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. Alguns fármacos bloqueiam a transmissão
colinérgica entre o terminal nervoso motor e o
receptor nicotínico no músculo esquelético.
PORQUE
II. Eles atuam como agonistas (tipo não
despolarizante) ou como antagonistas (tipo
despolarizante) nos receptores da placa motora da
junção neuromuscular.
A respeito dessas asserções, assinale a opção
correta:
Escolha uma opção:
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição
verdadeira.
As asserções I e II são proposições falsas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma
justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição
falsa.
Resposta correta.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma
justificativa correta da I.
Feedback
Sua resposta está correta.
a)
b)
c)
d)
A resposta correta é: A asserção I é uma proposição verdadeira, e
a II é uma proposição falsa.
Questão 3
CorretoAtingiu 0,08 de 0,08Marcar questão
Texto da questão
A atropina é um alcaloide da beladona com alta
afinidade pelos receptores muscarínicos e se liga
por competição à acetilcolina e impede sua ligação
com esses receptores.
Um dos efeitos produzidos pela atropina que
contribui no efeito antidiarreico é:
Escolha uma opção:
aumento da salivação.
redução da secreção ácida e aumento da salivação.
aumento da secreção ácida no TGI.
redução da motilidade gastrintestinal.
Resposta correta.
aumento da motilidade gastrintestinal.
Feedback
Sua resposta está correta.
A resposta correta é: redução da motilidade gastrintestinal.
Questão 4
CorretoAtingiu 0,08 de 0,08Marcar questão
Texto da questão
Fármaco anticolinérgico é um termo específico para
os fármacos que se ligam aos receptores
muscarínicos ou nicotínicos e inibem os efeitos da
acetilcolina (ACh) ou outros agonistas colinérgicos.
Dentre estes fármacos podemos citar como
fármaco muito utilizado para o tratamento agudo do
broncoespasmo na asma o citado na letra:
Escolha uma opção:
Atropina
Tiotropio
Escopolamina
Ipatrópio
Resposta correta.
Nicotina
Feedback
Sua resposta está correta.
A resposta correta é: Ipatrópio
Questão 5
IncorretoAtingiu 0,00 de 0,08Marcar questão
Texto da questão
Um paciente internado com doença pulmonar
obstrutiva crônica (DPOC) foi tratado com uma
medicação específica para alívio de
broncoespasmo. Porém, o paciente não respondeu
ao tratamento e foi solicitado uma nova terapia.
Analise as alternativas abaixo:
I. Agonista muscarínico.
II. Ipatrópio.
III. Nicotina.
IV. Fisostigmina.
Qual opção pode-se considerar correta, em relação
às substâncias citadas acima, para ser sugerido
como segunda terapia?
Escolha uma opção:
III e IV, apenas.
I e II, apenas.
Resposta incorreta.
II, apenas.
II e IV, apenas.
I e III, apenas.
Feedback
Sua resposta está incorreta.
A resposta correta é: II, apenas.

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