Questionario Química Farmacêutica

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Iniciado em segunda-feira, 25 nov. 2024, 09:12
Estado Finalizada
Concluída em segunda-feira, 25 nov. 2024, 09:42
Tempo
empregado
29 minutos 17 segundos
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Questão 1
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 2
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Os benzodiazepínicos com maior potência são aqueles que possuem substituição no carbono 7 do anel A. Qual o tipo de
substituinte é responsável por esse aumento?
a. Grupos alquílicos menores.
b. Anel imidazólico.
c. Elétron doador.
d. Grupo volumoso.
e. Elétron aceptor.
Analise as afirmações acerca do processo de planejamento de novos fármacos a seguir.
I. Diversos fármacos introduzidos na terapêutica foram obtidos através do processo de extração de fontes naturais, como os
vegetais, minerais e animais, sendo considerado o processo mais antigo utilizado com esta finalidade.
II. O método de desenvolvimento de fármacos mais utilizado atualmente é o Planejamento Racional, que consiste na
modificação estrutural de fármacos já existentes com o objetivo de aperfeiçoar as propriedades farmacocinéticas e
farmacodinâmicas, além de auxiliar no conhecimento da relação entre estrutura química e atividade biológica.
III. Podemos descobrir um novo fármaco através do emprego de ferramentas computacionais que possibilitam a
visualização tridimensional de alvos moleculares (sítios de ligação), permitindo o planejamento de moléculas de fármacos
(protótipos) altamente específicos.
Estão corretas somente as afirmações em:
a. III
b. II
c. I
d. I e III
e. I e II
25/11/24, 09:43 Questionário Online: Revisão da tentativa
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Questão 3
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 4
Completo
Atingiu 0,00 de 1,00
Questão 5
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Para que os AINEs não seletivos tenham ação anti-inflamatória, analgésica e antipirética, é essencial possuírem em seu
farmacóforo o seguinte grupo:
a. -SH
b. -CH3
c. -NH2
d. -piperazina
e. -COOH
Existem inúmeras estratégias e metodologias que podem ser empregadas no planejamento e desenvolvimento de novos
fármacos. A descoberta de novas moléculas biologicamente ativas através da realização de uma série de testes de
atividades aleatórios em centenas de compostos obtidos através de fontes naturais e/ou sintéticas é conhecida como:
a. Triagem empírica.
b. Modificação Molecular.
c. Exploração de fontes naturais.
d. Acaso.
e. Planejamento Racional.
Na produção de anfetamina ocorre a formação de isômeros espaciais que são importantes em sua ação estimulante. Qual
isômero é responsável pela maior atividade?
a. Cis.
b. Levógiro.
c. R.
d. S.
e. Trans.
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Questão 6
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 7
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 8
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Os parâmetros físico-químicos são importantes na ação de um fármaco, entre eles o coeficiente de partição. Se um
fármaco apresenta P = 1,37, podemos dizer que se trata de um fármaco:
a. Na forma não ionizada.
b. Anfifílico.
c. Hidrofílico.
d. Lipofílico.
e. Na forma ionizada.
O grupo farmacofórico dos antidepressivos tricíclicos necessita de quais elementos estruturais para sua ação não seletiva
quanto ao neurotransmissor?
a. Anel tricíclico com heteroátomos S e N, cadeia alquílica com 4 carbonos e amina secundária.
b. Anel tricíclico com heteroátomos S e N, cadeia alquílica com 3 carbonos e amina terciária.
c. Anel tricíclico, cadeia alquílica com 3 carbonos e amina secundária.
d. Anel tricíclico, cadeia alquílica com 2 carbonos e amina terciária.
e. Anel tricíclico, cadeia alquílica com 3 carbonos e amina terciária.
Durante o metabolismo de um fármaco, ocorre uma série de alterações estruturais promovidas por ação de inúmeras
enzimas com o intuito de facilitar a eliminação deste do organismo.
Acerca do processo de biotransformação, analise as afirmações a seguir e indique a alternativa correta.
I. Durante a biotransformação, são gerados produtos mais lipossolúveis que o fármaco original.
II. As vias enzimáticas de fase I são oxidação, redução e hidrólise.
III. Um fármaco pode alterar a biotransformação de outro, através de mecanismos de indução ou inibição do CYP-450.
IV. A principal via metabólica de fase II é a glucuronidação.
Estão corretas somente as afirmações em:
a. II, III e IV.
b. I e III.
c. I, II e III.
d. I e II.
e. I e IV.
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Questão 9
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
Questão 10
Completo
Atingiu 1,00 de 1,00
A enzima conversora de angiotensina é chamada de metaloprotease por possuir um átomo de metal em seu sítio de
ligação. Todos os fármacos inibidores interagem com ele por uma ligação específica. Qual é esse metal e qual o tipo de
interação se dá entre ele e os iECAs?
a. Fe e interação iônica.
b. Al e interação dipolo-dipolo.
c. Zn e interação íon-dipolo.
d. Zn e ligação de hidrogênio.
e. Fe e interação íon-dipolo.
Em relação ao coeficiente de partição (LogP), observe as seguintes afirmações.
I. O valor de Log P representa a lipofilicidade de uma molécula.
II. Quanto maior for o valor de Log P, menor será a afinidade da molécula pela fase orgânica.
III. O Log P pode ser determinado experimentalmente por Shake-flask ou por HPLC (CLAE).
IV. Em um sistema bifásico para determinação do LogP de fármacos, o n-octanol representa a fase aquosa.
São verdadeiras somente as afirmações em:
a. II e IV.
b. II e III.
c. I e III.
d. I e II.
e. I, III e IV.
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são sintetizados na missão de formar
o cidadão através da educação.
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