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Curso ESTUDOS DISCIPLINARES VIII Teste AVALIAÇÃO II Iniciado Enviado Status Completada Resultado da tentativa 10 em 10 pontos Tempo decorrido 12 minutos Resultados exibidos Respostas enviadas, Perguntas respondidas incorretamente · Pergunta 1 1 em 1 pontos Muitas vezes, os polimorfismos são ditos silenciosos, ou seja: mesmo com a alteração de um nucleotídeo na sequência codificadora do gene, não ocorre alteração da sequência de aminoácidos da proteína. Isso ocorre porque: Resposta Selecionada: a. O código genético é degenerado, ou seja, diferentes códons codificam para um mesmo aminoácido. · Pergunta 2 1 em 1 pontos J.R.A, 56 anos, afrodescendente, hipertenso e diabético, foi levado ao serviço de saúde após aferição da pressão arterial em 18 x 10 mmHg. Em consulta, afirmou que seu esquema posológico foi alterado recentemente, com a introdução de um betabloqueador. Mesmo com a alteração da dose do betabloqueador, o paciente continuou não responsivo ao tratamento. Assinale a alternativa correta a respeito desse caso. Resposta Selecionada: a. Na etnia negra, a proporção de indivíduos que não respondem à terapia com betabloqueadores é maior, devido à maior incidência de um determinado polimorfismo no gene do adrenoceptor beta-1. · Pergunta 3 1 em 1 pontos A butirilcolinesterase é a enzima que realiza a biotransformação da succinilcolina, um relaxante muscular. O polimorfismo D70G no gene da butirilcolinesterease resulta em afinidade diminuída pela succinilcolina. A respeito desse polimorfismo, avalie as asserções a seguir e a relação entre elas. I. O indivíduo que apresenta o polimorfismo D70G tem maior chance de desenvolver uma parada respiratória durante o uso da succinilcolina. PORQUE II. Esses indivíduos apresentam diminuição da velocidade de biotransformação da succinilcolina. Resposta Selecionada: a. As afirmativas I e II são verdadeiras e a II é uma justificativa válida da I. · Pergunta 4 1 em 1 pontos Experimentalmente, os estudos de farmacogenética visam à adição de enzimas de restrição ao DNA de interesse. Tal estratégia experimental, denominada RFLP, visa a: Resposta Selecionada: a. Avaliar o padrão de cortes no DNA dos genes selvagens e polimórficos e, assim, determinar a presença de mutações. · Pergunta 5 1 em 1 pontos A farmacogenética e a farmacogenômica são duas áreas complementares que visam a estudar a variação das respostas individuais aos fármacos em decorrência de alterações genéticas. Em relação a essas áreas do conhecimento, assinale a alternativa incorreta. Resposta Selecionada: c. O sequenciamento do DNA é utilizado nos estudos de farmacogenética, enquanto que os ensaios de RFLP (Restriction Fragmente Length Polymorphisms) são utilizados exclusivamente nos estudos de farmacogenômica. · Pergunta 6 1 em 1 pontos Todos os inibidores de protease utilizados no tratamento do HIV são substratos da glicoproteína-P. A presença de polimorfismos no gene que codifica essa proteína explica variação interindividual no tratamento. Isso ocorre porque a glicoproteína P: Resposta Selecionada: b. É uma proteína transmembranar envolvida com o transporte de substâncias para fora das células. · Pergunta 7 1 em 1 pontos Polimorfismos podem estar presentes em apenas um dos alelos de determinado gene. Nesses casos: Resposta Selecionada: d. Pode ser observada alteração funcional nas proteínas formadas somente se o indivíduo for homozigoto. · Pergunta 8 1 em 1 pontos A principal família de isoenzimas relacionada à biotransformação hepática de uma série de fármacos é a do citocromo P450 (CYP450). Foram documentados diversos loci polimórficos nessas enzimas. A respeito desse assunto, assinale a alternativa correta. Resposta Selecionada: d. Uma mesma enzima pode biotransformar diferentes classes de fármacos. No entanto, o efeito de cada polimorfismo deve ser analisado individualmente, levando-se em conta o fármaco em questão. · Pergunta 9 1 em 1 pontos As mutações gênicas podem determinar a alteração da sequência de aminoácidos da proteína codificada a partir de diferentes mecanismos, que incluem, exceto: Resposta Selecionada: e. A deleção do gene que codifica para a proteína em questão. · Pergunta 10 1 em 1 pontos Um estudo publicado no Journal of Medicine and Medical Sciences, em junho de 2013, mostrou uma população de caucasianos em relação ao padrão de biotransformação de fármacos pelas enzimas CYP2D6 e CYPC19. Esse estudo mostrou que a população de estudo apresentava metabolizadores lentos (nos quais a velocidade de biotransformação é lenta), intermediários (nos quais a velocidade de biotransformação é reduzida), extensivos (nos quais a velocidade de biotransformação é normal) e ultrarrápidos (nos quais a velocidade de biotransformação é muito rápida). Considere que a CYP2D6 converte a codeína em morfina, seu metabólito ativo, e também metaboliza e inativa fluoxetina. Considere também que a CYP2C19 metaboliza e inativa a sertralina. Em relação a esse estudo: Resposta Selecionada: a. Os indivíduos metabolizadores lentos devido a mutações no gene da CYP2D6 não devem responder bem ao tratamento com codeína. image1.gif