Farmacocinetica 1- Absorcao e Distribuicao

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Fernanda Alves Rodrigues de Lima 
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Absorção 500 de 500 pontos
125/125
Regra geral, fármacos ácidos serão mais bem absorvidos em ambientes
ácidos, pois Ccam predominantemente na forma molecular, mas Ccam
predominantemente na forma iônica em ambientes alcalinos.
Tanto os fármacos ácidos, quanto os básicos são bem absorvidos no estomago,
pois representa o primeiro reservatório onde o fármaco chega pela via oral.
O fármaco básico inicia sua absorção no estomago, pois lá assume sua forma
predominantemente iônica e, portanto, Cca mais solúvel na água do suco gástrico
Todos os fármacos administrados pela via oral são absorvidos apenas nos
intestinos devido à maior área desse órgão.
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Boa vascularização na áera a ser administrado
Ser administrado via intravenosa
Ter alta aCnidade as proteínas plasmáticas
Ser hidrossolúvel
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Aumento da absorção, pois o AAS Ccará ionizado e, portanto, lipossolúvel.
Diminuição da absorção, pois o AAS Ccará não-ionizado e, portanto, hidrossolúvel.
Aumento da absorção, pois o AAS Ccará não-ionizado e, portanto, lipossolúvel.
Diminuição da absorção, pois o AAS Ccará ionizado e, portanto, hidrossolúvel.
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Alimentos podem aumentar, reduzir ou retardar a absorção de fármacos
administrados por via oral
A motilidade intestinal (movimentos peristálticos) não interfere na absorção de
fármacos por via oral
Alterações na irrigação sanguínea (Wuxo sanguíneo) só afetam a absorção por via
parenteral (injetável)
Fármacos sublinguais também sofrem o efeito de primeira passagem hepática
pois são administrados na boca
Distribuição 250 de 375 pontos
0/125
Haverá aumento da distribuição, pois o fármaco Ccará mais hidrossolúvel
Haverá diminuição da distribuição, pois haverá aumento da forma ionizada do
fármaco
Haverá diminuição da distribuição, pois haverá aumento da forma não ionizada do
fármaco.
Haverá aumento da distribuição, pois haverá aumento da forma não ionizada do
fármaco.
Resposta correta
Haverá aumento da distribuição, pois haverá aumento da forma não ionizada do
fármaco.
125/125
Houve deslocamento do antidepressivo da proteína plasmática, aumentando a
biodisponibilidade e potencializando o efeito tóxico do antidepressivo
Houve metabolização enzimática, que resultou na redução do efeito do
antidepressivo
Houve deslocamento do anti-inWamatório da proteína plasmática, diminuindo a
biodisponibilidade e potencializando o efeito do antidepressivo
Houve inibição enzimática, potencializando o efeito do antidepressivo
125/125
Houve deslocamento do anti-inWamatório da proteína plasmática, diminuindo a
biodisponibilidade e potencializando o efeito do anticoagulante.
Houve metabolização enzimática, que resultou na redução do efeito do fármaco
anticoagulante.
Houve deslocamento do anticoagulante da proteína plasmática, aumentando a
biodisponibilidade e potencializando o efeito do anticoagulante.
Houve inibição enzimática, potencializando o efeito do fármaco anticoagulante.
Na tabela abaixo estão listadas várias características de 2 fármacos
distintos (X e Y). Com base nesta tabela e nos seus conhecimentos sobre
farmacologia responda:
125 de
125
pontos
ATENÇÃO: As questões discursivas serão respondidas de maneira DIGITAL!!!!
Características dos fármacos X e Y
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O fármaco X tem maior aCnidade as proteínas plasmáticas, deslocando o
fármaco Y, que Cca livre para se ligar aos receptores. Isso aumenta seus efeitos
biológicos, podendo causar efeitos colaterais ou tóxicos
O fármaco Y tem maior aCnidade as proteínas plasmáticas, deslocando o fármaco
X, que Cca livre para se ligar aos receptores. Isso aumenta seus efeitos biológicos,
podendo causar efeitos colaterais ou tóxicos
O fármaco X tem maior aCnidade as proteínas plasmáticas, deslocando o fármaco
Y, que Cca livre para se ligar aos receptores. Isso diminui seus efeitos biológicos,
podendo causar efeitos colaterais ou tóxicos
O fármaco Y tem maior aCnidade as proteínas plasmáticas, deslocando o fármaco
X, que Cca livre para se ligar aos receptores. Isso diminui seus efeitos biológicos,
podendo causar efeitos colaterais ou tóxicos
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Farmacocinética 1- Absorção e
Distribuição
Total de pontos 875/1000
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Nome *
R.A. *
Apesar da presença de muco e da área do estômago ser
relativamente pequena, alguns fármacos administrados por via oral
já começam a ser absorvidos no estomago, enquanto outros,
praticamente só iniciam sua absorção quando chegam ao intestino.
Leia as frases e assinale a alternativa correta.
*
Qual dos fatores abaixo representa uma melhor absorção para os
fármacos?
*
Paciente do sexo masculino utiliza AAS (ácido) 100 mg na hora do
almoço, e para evitar o desconforto gástrico sempre associa um
antiácido (hidróxido de alumínio). O efeito desta associação sobre a
absorção de AAS será:
*
Vários fatores podem interferir na absorção de um fármaco
(passagem do fármaco deste sua entrada até a chegada no sangue),
bem como na distribuição de fármacos pelos tecidos, o que
consequentemente afeta a eficácia do mesmo. Assinale a alternativa
correta quanto à estes fatores:
*
Paciente com acidose metabólica decorrente de um diabetes mellitus
descompensado faz uso de um fármaco ácido. Qual a influência desta
acidificação do plasma sobre a distribuição deste fármaco? (lembre-se
que na distribuição o fármaco deverá atravessar barreiras biológicas):
*
Mulher, 35 anos, faz uso contínuo do antidepressivo Nortriptilina
(com afinidade de ligação à albumina plasmática em torno de 85%),
para combater os sintomas de sua depressão há aproximadamente
1 ano. Há uma semana ela começou a tomar diclofenaco de sódio
(Voltaren®), que também possui alta afinidade de ligação à
albumina plasmáticas (cerca de 98%), por conta de uma dor
muscular após exercício intenso. Hoje ela acordou com um quadro
de confusão mental, inquietação, agitação, vômitos e taquicardia,
características típicas de superdosagem do antidepressivo. Este
quadro ocorreu pois:
*
JF, de 35 anos, portador de vasculopatia, faz uso de um fármaco
anticoagulante que apresenta afinidade de 50% pela albumina. Após
uma lesão (entorse), tomou um anti-inflamatório para amenizar sua
dor, a fenilbutazona (que apresenta afinidade pela albumina de 95%).
Algumas horas após a administração do medicamento anti-
inflamatório JF começou a apresentar sangramentos. Com base no
caso clinico assinale a alternativa que justifica farmacologicamente
o sangramento em JF.
*
Suponha que o paciente esteja tomando o fármaco Y e que seja
introduzido o fármaco X. Considerando a ligação a proteínas
plasmáticas, qual tipo de interação farmacocinética pode acontecer
entre eles? Qual efeito biológico pode ser observado?
*
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