Genetica aula 2

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HEREDITARIEDADE
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Gametas = aploides diferentes
Alelos = variação de genes 
Heterozigoto: dois alelos diferentes presentes, um alelo recessivo o outro dominante (ex. Aa)
Homozigose: presença de dois alelos recessivo juntos ou dois alelos dominantes juntos (ex. AA/aa)
IMPORTANTE!!
I. Alelos de um gene são dominantes ou recessivos;
II. Alelos diferente de um gene segregam-se uns dos outros durante a formação de gametas;
III. Alelos de genes diferentes distribuem-se independentemente;
Bases da hereditariedade
Cromossomo homólogo: são pares idênticos em tamanho e localização, ou seja, são iguais no sentido de que possuem os mesmos genes, na mesma sequência. 
- As células somáticas do nosso corpo são formadas por cromossomos que se organizam em pares = cromossomos homólogos.
- Um cromossomo do par é de origem materna, o outro de origem paterna, e ambos têm genes que controlam as mesmas características = genes alelos.
Cromossomo sexual: origem ao sexo; feminino ou masculino (X e Y)
Cromossomo autossômico: características do corpo – se distribui igualmente entre homem e mulher. (1 ao 22)
Alelos dominantes e recessivos
- Quando em heterozigose, o alelo dominante se sobrepõe ao alelo recessivo. Ex: Aa 
- O alelo recessivo só e expresso quando em homozigose, isto é, na ausência do alelo dominante. Ex: aa
Obs: Um mesmo gene é formado por diferentes alelos, que podem ser dominantes ou recessivos
Cruzamentos
Quadro de Punnett: 
- Em horizontal coloca-se os alelos da mãe e em vertical os alelos do pai.
· Se nos exercícios tiver ‘’e’’ se multiplica
· Se nos exercícios tiver ‘’ou’’ se faz adição +
· Se nos exercícios não obter nenhuma informação sobre o alelo da doença (se é dominante ou recessivo) é porque se caracteriza como heterozigoto. 
· Se a doença for caracterizada como recessivo só irá se manifestar em homozigose. 
Heredogramas
- Cada geração tem que estar na mesma linha.
- Numerar com algarismos romanos cada geração.
- Da esquerda para a direita com algarismos arábicos.
Herança autossômica dominante:
· Ocorre igualmente entre homens e mulheres.
· Pode ser transmita de pai para filho(a) ou de mãe para filho(a).
· Ocorre em todas as gerações.
· Manifesta em homozigose ou em heterozigose
· Somente afetados, em geral, possuem filhos afetados.
· Qualquer filho do genitor afetado tem um risco de 50% de herdar o caráter.
· Familiares fenotipicamente normais não transmitem o fenótipo para seus filhos.
· Homens e mulheres têm a mesma probabilidade de transmitir para seus filhos de ambos sexos. Porém, pode ocorrer transmissão entre indivíduos do sexo masculino, assim tendo as filhAs não afetadas.
Herança autossômica recessiva:
· Ocorre igualmente entre homens e mulheres.
· São necessários dois genes com defeito, um do pai e um da mãe para que a pessoa tenha a doença.
· Há saltos de gerações.
· Manifesta apenas em homozigose.
· Os afetados, em geral, possuem genitores normais.
· Os pais do indivíduo afetado em alguns casos são consanguíneos.
· Para a maioria dos distúrbios autossômicos recessivos, ambos sexos tem a mesma probabilidade de ser afetado.
Herança monogênica ligada ao sexo recessivo:
· Não se distribui igualmente entre homens e mulheres.
· Não há transmissão de pai para filho.
· Há mais homens afetados do que mulheres.
· Manifesta em homozigose ou hemizigose, nos homens.
· Todas as filhas de um homem afetado, serão no mínimo portadoras.
· O gene pode transmitir-se ao longo de uma série de mulheres portadoras, os homens afetados numa família são aparentados através de uma mulher.
· As mulheres heterozigóticas geralmente não são afetadas, mas algumas expressam a afecção com intensidade variável.
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