Genética_ Fundamentos da Hereditariedade e da Evolução Genética

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Genética: Fundamentos da Hereditariedade e da Evolução Genética
Introdução:
A genética é a ciência que estuda a hereditariedade, ou seja, como as características são 
passadas de geração para geração. Compreender a genética é fundamental para entender 
as bases da evolução, as doenças genéticas e os processos que garantem a diversidade 
biológica. Este conjunto de questões ajudará a explorar os conceitos chave que formam a 
base da genética.
Questões:
1. O que é o gene?
a) A célula responsável pela divisão celular.
b) A sequência de DNA que codifica informações para uma característica específica.
c) O local onde os cromossomos são armazenados.
d) A estrutura que forma os cromossomos.
e) O tipo de proteína que determina a cor dos olhos.
2. O que são alelos?
a) Cópias idênticas de um gene.
b) A parte do DNA que não codifica proteínas.
c) Variações de um mesmo gene que determinam características distintas.
d) A estrutura que protege o DNA.
e) O conjunto de cromossomos de um organismo.
3. O que é a genética mendeliana?
a) O estudo de como as populações evoluem ao longo do tempo.
b) A teoria que descreve a hereditariedade com base na observação de características 
visíveis.
c) O estudo de como o DNA se replica.
d) A teoria que afirma que a hereditariedade é determinada exclusivamente por mutações.
e) A análise dos padrões de herança em organismos multicelulares.
4. O que é a segregação independente dos genes?
a) Quando dois genes estão localizados no mesmo cromossomo e são herdados juntos.
b) O princípio que afirma que genes localizados em cromossomos diferentes se segregam 
de forma independente durante a formação dos gametas.
c) Quando genes afetam a expressão de outros genes.
d) O fenômeno pelo qual a hereditariedade é determinada por apenas um gene.
e) A expressão de um gene é inibida por outro.
5. O que é dominância genética?
a) Quando um alelo recessivo se expressa independentemente do alelo dominante.
b) Quando dois alelos dominantes se expressam de forma igual.
c) A tendência de um alelo ocultar a expressão de outro alelo, que é recessivo.
d) Quando os dois alelos de um gene são idênticos.
e) A expressão de um alelo em resposta a uma mutação.
6. O que é a mutação genética?
a) A replicação de um gene sem alterações.
b) A alteração na sequência de DNA que pode afetar as características de um organismo.
c) O processo de recombinação genética entre duas espécies.
d) A modificação de genes através da seleção natural.
e) A adaptação de um organismo ao seu ambiente.
7. O que é o cariótipo?
a) A análise de diferentes tipos de mutações.
b) O conjunto completo de cromossomos de uma célula.
c) O processo de herança dos alelos.
d) A sequência de bases nitrogenadas do DNA.
e) A combinação de características físicas e comportamentais de um organismo.
8. O que é a herança ligada ao sexo?
a) A herança de características que não dependem do sexo do indivíduo.
b) A herança de características determinadas por genes localizados nos cromossomos 
sexuais.
c) A transferência de genes entre diferentes espécies.
d) A dominância de características masculinas sobre as femininas.
e) O fenômeno pelo qual os cromossomos sexuais determinam o gênero de um organismo.
9. O que é a heterozigose?
a) Quando um organismo tem dois alelos idênticos para um gene.
b) Quando um organismo tem dois alelos diferentes para um gene.
c) A presença de genes dominantes em um organismo.
d) A expressão de características recessivas em um organismo.
e) O processo de recombinação genética.
10. O que é o genótipo?
a) As características físicas de um organismo.
b) O conjunto de genes presentes em um organismo.
c) As condições ambientais que afetam um organismo.
d) O número de cromossomos presentes nas células de um organismo.
e) A interação entre diferentes alelos em um gene.
11. O que é o fenótipo?
a) O conjunto de proteínas produzidas pelo organismo.
b) As características externas e observáveis de um organismo.
c) O número de células germinativas de um organismo.
d) A sequência de DNA de um organismo.
e) O processo de divisão celular.
12. O que é a recombinação genética?
a) A troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose.
b) O processo pelo qual os organismos se adaptam ao ambiente.
c) A formação de novas espécies por isolamentos genéticos.
d) O processo de mutação de um gene.
e) O fenômeno pelo qual os alelos dominantes se sobrepõem aos recessivos.
Resposta correta e justificativa:
1. b) O gene é uma sequência de DNA que codifica informações específicas para 
características.
2. c) Alelos são diferentes formas de um gene, que podem determinar características 
distintas.
3. b) A genética mendeliana estuda a hereditariedade com base em características 
visíveis, como cor de olhos e flores.
4. b) A segregação independente dos genes afirma que genes em cromossomos 
diferentes são herdados independentemente.
5. c) Dominância genética é quando um alelo dominante oculta a expressão do alelo 
recessivo.
6. b) Mutações são alterações na sequência do DNA que podem afetar as 
características de um organismo.
7. b) O cariótipo é o conjunto completo de cromossomos de uma célula.
8. b) Herança ligada ao sexo refere-se à herança de características determinadas por 
genes nos cromossomos sexuais.
9. b) Heterozigose é quando um organismo possui dois alelos diferentes para um gene.
10. b) Genótipo é o conjunto de genes presentes em um organismo.
11. b) Fenótipo são as características observáveis de um organismo, como cor de pele 
ou altura.
12. a) A recombinação genética é a troca de material genético entre cromossomos 
homólogos durante a meiose.
Conclusão:
A genética é uma das áreas mais fascinantes da biologia, pois revela os mecanismos que 
governam a hereditariedade e a diversidade genética. Estudar a genética não só ajuda a 
compreender a biologia das espécies, mas também tem aplicações cruciais na medicina e 
na conservação das espécies.