A Genética e Hereditariedade_ Como as Características São Passadas de Geração em Geração_

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A Genética e Hereditariedade: Como as Características São Passadas de Geração em 
Geração"
Introdução: A genética é uma área fundamental da biologia que estuda como as 
características são transmitidas de uma geração para a outra. Desde os experimentos de 
Gregor Mendel até os avanços nas tecnologias de edição genética, a compreensão dos 
princípios da hereditariedade nos ajuda a entender a diversidade biológica e as doenças 
genéticas. Neste artigo, exploraremos os conceitos-chave da genética e como ela molda a 
vida.
Questões:
1. Quem é considerado o pai da genética moderna?
○ a) Charles Darwin
○ b) Gregor Mendel
○ c) Louis Pasteur
○ d) Thomas Hunt Morgan
○ e) Richard Dawkins
2. O que é um gene?
○ a) Uma molécula de proteína que controla as funções celulares
○ b) A sequência de DNA que determina uma característica hereditária
○ c) A parte do DNA que se replica durante a divisão celular
○ d) A célula responsável pela transmissão de características
○ e) Uma enzima envolvida na transcrição de DNA
3. Qual é a diferença entre genótipo e fenótipo?
○ a) O genótipo é a aparência externa, e o fenótipo é a composição genética
○ b) O genótipo é a composição genética, e o fenótipo é a expressão das 
características
○ c) O genótipo é determinado por fatores ambientais, e o fenótipo é hereditário
○ d) O genótipo é composto apenas por genes recessivos, e o fenótipo é 
formado pelos dominantes
○ e) O genótipo é visível a olho nu, e o fenótipo não
4. O que é um alelo dominante?
○ a) Um alelo que só se expressa quando está presente em duas cópias 
idênticas
○ b) Um alelo que é expresso mesmo quando aparece em uma única cópia
○ c) Um alelo que causa doenças genéticas
○ d) Um alelo que não interfere nas características fenotípicas
○ e) Um alelo que é transmitido apenas por via materna
5. O que é a heterozigose?
○ a) Quando o indivíduo possui duas cópias idênticas de um alelo
○ b) Quando o indivíduo possui uma cópia de cada alelo para um gene 
específico
○ c) Quando o indivíduo não possui alelos para um gene específico
○ d) Quando o indivíduo apresenta uma mutação genética
○ e) Quando o indivíduo tem alelos recessivos
6. O que é a teoria da herança mendeliana?
○ a) A teoria de que as características são herdadas de forma aleatória
○ b) A teoria que afirma que todos os organismos têm a mesma herança 
genética
○ c) A teoria que descreve como os alelos se separam durante a formação de 
gametas
○ d) A teoria que sugere que os genes se combinam de forma indefinida
○ e) A teoria que afirma que as características são adquiridas ao longo da vida
7. O que é o cromossomo X?
○ a) O cromossomo responsável pela determinação do sexo masculino
○ b) O cromossomo que carrega a maioria dos genes relacionados à 
inteligência
○ c) O cromossomo envolvido na herança de características ligadas ao sexo
○ d) O cromossomo que não tem papel importante na hereditariedade
○ e) O cromossomo que é transmitido apenas pela mãe
8. Como ocorre a recombinação genética?
○ a) Quando os cromossomos se duplicam durante a divisão celular
○ b) Quando as células germinativas se fundem para formar um novo indivíduo
○ c) Quando os cromossomos trocam segmentos de DNA durante a meiose
○ d) Quando o DNA é copiado para novas células
○ e) Quando os genes são eliminados ao longo da evolução
9. O que é uma mutação genética?
○ a) A substituição de um gene por outro dentro do genoma
○ b) Uma alteração permanente na sequência de DNA
○ c) A combinação de genes de diferentes espécies
○ d) A eliminação de um gene do genoma
○ e) O processo de duplicação do DNA
10. O que é um cromossomo homólogo?
○ a) Cromossomos que têm a mesma função
○ b) Cromossomos que possuem a mesma forma e tamanho, com genes 
correspondentes
○ c) Cromossomos que não têm qualquer relação genética
○ d) Cromossomos que são responsáveis pela determinação do sexo
○ e) Cromossomos que se formam após uma mutação genética
11. O que é uma doença genética recessiva?
○ a) Uma doença que só se manifesta quando ambos os alelos são 
dominantes
○ b) Uma doença que se manifesta independentemente do genótipo
○ c) Uma doença que se manifesta quando um indivíduo herda dois alelos 
recessivos
○ d) Uma doença que é transmitida somente pelo pai
○ e) Uma doença que ocorre apenas em organismos heterozigotos
12. Como a tecnologia de CRISPR pode ser utilizada na genética?
○ a) Para diagnosticar doenças genéticas
○ b) Para eliminar características genéticas indesejadas
○ c) Para alterar e editar genes de organismos vivos
○ d) Para aumentar a produção de proteínas no corpo
○ e) Para sequenciar o DNA de um organismo
Respostas e Justificativas:
1. Resposta correta: b) Gregor Mendel
Gregor Mendel é considerado o pai da genética moderna devido às suas 
descobertas sobre a herança das características.
2. Resposta correta: b) A sequência de DNA que determina uma característica 
hereditária
Um gene é uma unidade de informação genética que determina características 
específicas.
3. Resposta correta: b) O genótipo é a composição genética, e o fenótipo é a 
expressão das características
O genótipo se refere à constituição genética de um organismo, enquanto o fenótipo 
é a expressão observável dessa genética.
4. Resposta correta: b) Um alelo que é expresso mesmo quando aparece em uma
única cópia
Alelos dominantes são expressos quando presentes em apenas uma cópia do gene, 
em contraste com os alelos recessivos.
5. Resposta correta: b) Quando o indivíduo possui uma cópia de cada alelo para 
um gene específico
A heterozigose ocorre quando o indivíduo possui dois alelos diferentes para um 
gene.
6. Resposta correta: c) A teoria que descreve como os alelos se separam durante
a formação de gametas
A teoria mendeliana explica como os alelos se separam durante a meiose, levando à
transmissão das características.
7. Resposta correta: c) O cromossomo envolvido na herança de características 
ligadas ao sexo
O cromossomo X é um dos cromossomos sexuais, responsável pela herança de 
várias características ligadas ao sexo.
8. Resposta correta: c) Quando os cromossomos trocam segmentos de DNA 
durante a meiose
A recombinação genética ocorre quando os cromossomos trocam segmentos de 
DNA durante a meiose, promovendo variabilidade genética.
9. Resposta correta: b) Uma alteração permanente na sequência de DNA
Uma mutação genética é uma mudança permanente no DNA, podendo ter efeitos 
variados nas características dos organismos.
10. Resposta correta: b) Cromossomos que possuem a mesma forma e tamanho, 
com genes correspondentes
Cromossomos homólogos são pares de cromossomos com a mesma forma, 
tamanho e genes correspondentes.
11. Resposta correta: c) Uma doença que se manifesta quando um indivíduo herda
dois alelos recessivos
Doenças genéticas recessivas se manifestam quando um indivíduo herda dois alelos
recessivos, um de cada progenitor.
12. Resposta correta: c) Para alterar e editar genes de organismos vivos
A tecnologia CRISPR permite a edição precisa de genes em organismos vivos, 
oferecendo novas possibilidades na genética.
Conclusão: A genética e a hereditariedade são essenciais para entender a biologia dos 
seres vivos e suas características. Com a evolução das tecnologias genéticas, como a 
edição de genes, o campo da genética continua a oferecer oportunidades para melhorar a 
saúde humana e a biodiversidade.