Material de Estudo-4

Prévia do material em texto

Material de Estudo 4: Farmacologia - Farmacocinética 
1. Um fármaco com alta lipossolubilidade e baixo peso molecular é administrado por via 
oral. Qual processo farmacocinético é mais determinante para sua absorção? 
a) Filtração glomerular. b) Transporte ativo. c) Difusão passiva. d) Pinocitose. e) Exocitose. 
Resposta: c) Difusão passiva. 
Justificativa: Fármacos lipossolúveis e de baixo peso molecular atravessam membranas 
celulares por difusão passiva, seguindo o gradiente de concentração. 
2. Um paciente com insuficiência renal apresenta diminuição da taxa de filtração 
glomerular. Qual alteração farmacocinética é mais provável de ocorrer com um 
fármaco excretado principalmente pelos rins? 
a) Aumento do volume de distribuição. b) Diminuição da meia-vida de eliminação. c) Aumento 
da concentração plasmática do fármaco. d) Diminuição da biodisponibilidade. e) Aumento do 
clearance hepático. 
Resposta: c) Aumento da concentração plasmática do fármaco. 
Justificativa: A diminuição da excreção renal leva ao acúmulo do fármaco no organismo, 
resultando em aumento da concentração plasmática. 
3. Um fármaco com alta ligação a proteínas plasmáticas apresenta um volume de 
distribuição aparente pequeno. Qual a implicação dessa característica na distribuição 
do fármaco? 
a) Maior distribuição para os tecidos periféricos. b) Menor concentração do fármaco livre nos 
tecidos. c) Maior taxa de eliminação renal. d) Menor biodisponibilidade oral. e) Maior 
metabolismo hepático. 
Resposta: b) Menor concentração do fármaco livre nos tecidos. 
Justificativa: A ligação a proteínas plasmáticas restringe a distribuição do fármaco para os 
tecidos, resultando em menor concentração do fármaco livre disponível para ação. 
4. Qual via de administração de um fármaco resulta em 100% de biodisponibilidade? 
a) Via oral. b) Via intramuscular. c) Via subcutânea. d) Via intravenosa. e) Via retal. 
Resposta: d) Via intravenosa. 
Justificativa: A administração intravenosa garante que todo o fármaco atinja a circulação 
sistêmica, resultando em 100% de biodisponibilidade. 
5. Um fármaco apresenta metabolismo de primeira passagem significativo no fígado. 
Qual a consequência desse fenômeno na sua administração oral? 
a) Aumento da biodisponibilidade. b) Diminuição da meia-vida de eliminação. c) Redução da 
concentração plasmática do fármaco. d) Aumento do volume de distribuição. e) Diminuição do 
clearance renal. 
Resposta: c) Redução da concentração plasmática do fármaco. 
Justificativa: O metabolismo de primeira passagem reduz a quantidade de fármaco que atinge a 
circulação sistêmica após administração oral. 
6. Qual parâmetro farmacocinético indica a velocidade de eliminação de um fármaco pelo 
organismo? 
a) Volume de distribuição. b) Meia-vida de eliminação. c) Biodisponibilidade. d) Ligação a 
proteínas plasmáticas. e) Clearance. 
Resposta: e) Clearance. 
Justificativa: O clearance representa o volume de plasma do qual o fármaco é completamente 
removido por unidade de tempo, indicando a eficiência da eliminação.