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HEMOFILIA Acadêmica: Andréa vasconcelos Moraes Preceptora: prof.ª mE. Maria dos prazeres carneiro cardoso DEFINIÇÃO A hemofilia é um distúrbio genético e hereditário, sem cura, que afeta a coagulação sanguínea. FISIOPATOLOGIA Substâncias – proteínas – fatores de coagulação; 13 fatores: I à XIII Ativação dos fatores: Rompimento de vasos sanguíneos; Ativação em sequencia. TIPOS DE HEMOFILIA E CLASSIFICAÇÃO Hemofilia tipo A: fator VIII. Hemofilia tipo B: fator IX 5% à 40%: Hemofilia leve. 2% à 5%: Hemofilia moderada. Menor que 1%: Hemofilia grave. SINTOMATOLOGIA Sangramentos espontâneos e prolongados; Equimoses; Hematomas; Hematrose. TRANSMISSÃO Hereditária pelo cromossomo X DIAGNÓSTICO Clínico; Laboratorial; Pré-natal. TRATAMENTO Terapia de reposição de fatores: Tratamento por necessidade; Tratamento profilaxia; IMUNOTOLERÂNCIA: Complexo prótrombinico concentrado Fisioterapia: Inspeção, contra-indicações CUIDADO OBRIGADA!!
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