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4. Diabetes mellitus é uma doença que apresenta como principal sintoma o aumento dos níveis de glicose no sangue, condição denominada hiperglicemia. Ocorre principalmente por erros na síntese ou secreção do hormônio insulina, um produzido e secretado por células especializadas, Tocalizadas no pâncreas. Caso um pesquisador iniciante desejasse realizar em laboratório um estudo sobre a organela diretamente relacionada com os erros na síntese da insulina, qual delas deveria ser o foco de suas pesquisas? Retículo endoplasmático rugoso d) Cloroplastos b) Lisossomos e) c) 5. Observe o quadro a seguir: Componente celular Estrutura Função Duas subunidades feitas de Ribossono I RNA ribossomal e proteínas Pilhas de sacos membranosos Modificação de proteínas, II achatados carboidratos nas proteínas e fosfolipídios Quebras de substâncias Sacos membranosos de enzimas III ingeridas, macromoléculas hidrolíticas em células animais celulares e organelas danificadas para reciclagem Digestão, armazenamento, IV Estrutura ligada à membrana coleta de dejetos, equilíbrio de água, crescimento celular e proteção Ligada por membrana dupla; Mitocôndria membrana interna tem V dobramentos Contém tilacoides Cloroplasto membranosos empilhados em Fotossíntese grana Com base nas informações do quadro, podemos constatar que em I, II, III, e IV temos, respectivamente: a) I Armazenamento; II Núcleo; III Aparelho de Golgi; IV - Vacúolo; V - Troca gasosa. b) I Respiração celular; II Lisossomo; III Aparelho de Golgi; IV Núcleo; V Digestão. c) I Lise da célula; II Retículo endoplasmático; III -Núcleo; IV Lisossomo; V Respiração celular. d) I Síntese de lipídeos; II Vacúolo; III Retículo endoplasmático; IV - Peroxissomo; V Digestão. e) I Síntese proteica; II Aparelho de Golgi; III - Lisossomo; IV Vacúolo; V Respiração celular. 6. A mucolipidose II é uma condição hereditária rara que ocasiona problemas ao crescimento. Ela é causada pela deficiência de uma enzima envolvida no processo de fosforilação das pré-enzimas a serem enviadas aos lisossomos. Sem a fosforilação adequada, essas pré-enzimas são encaminhadas para fora da célula, em vez de serem utilizadas nos processos de digestão intracelular. A disfunção provocada por essa síndrome impede que os processos adequados de fosforilação e de transporte das pré-enzimas ocorram na seguinte organela: a) ribossomo c) complexo de Golgi b) mitocôndria d) retículo endoplasmático liso