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Genética

A disciplina de Genética I é uma introdução aos princípios básicos da genética, incluindo a estrutura e função do DNA, a herança genética e a genética molecular. Durante as aulas, os alunos aprendem sobre os experimentos clássicos que levaram à descoberta da estrutura do DNA, bem como sobre as técnicas modernas de sequenciamento genético. A disciplina é importante para estudantes de biologia, medicina e outras áreas da saúde, que precisam entender os fundamentos da genética para aplicá-los em suas pesquisas e práticas profissionais.

Exam

Text

110 - AMEC - P3

RESTRICTED

Ciências da Natureza

Biologia

Graduate

General Studies

Felipe Assis

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Sobre a síndrome de Angelman, assinale a alternativa correta.
a) A síndrome de Angelman é resultado de um aumento na proliferação de células-tronco...

Sobre a síndrome de Angelman, assinale a alternativa correta.
a) A síndrome de Angelman é resultado de um aumento na proliferação de células-tronco de neurônios associados à coordenação motora
b) A síndrome de Angelman é resultado do imprinting genômico associado a inativação do alelo paterno e deleção de genes presentes na cópia do cromossomo 15
c) A síndrome de Angelman é resultado de uma não-disjunção cromossômica, no qual um indivíduo recebe duas cópias do cromossomo materno
d) A síndrome de Angelman é resultado do imprinting genômico associado a inativação do alelo materno e deleção de genes presentes na cópia do cromossomo 15

CuriosidadesGerais: Descobrindo e compartilhando curiosidades sobre diversos assuntos. Vamos juntos explorar o mundo!

CuriosidadesGerais

Assinale a estrutura que tem origem do conduto paramesonéfrico.
a) Utrículo prostático
b) Ovário
c) Epidídimo
d) Conduto deferente

Qual fator genético está sendo mencionado pelo texto?
A osteogênese imperfeita é uma forma de osteodisplasia que são distúrbios que afetam o cresci...

Qual fator genético está sendo mencionado pelo texto?
A osteogênese imperfeita é uma forma de osteodisplasia que são distúrbios que afetam o crescimento ósseo. Nesta condição, a síntese de colágeno, um dos componentes essenciais dos ossos, está comprometida devido a mutações em dois genes, localizados nos cromossomos 17 e 7.
a) Heterogeneidade de locus
b) Expressividade variável
c) Heterogeneidade de alélica
d) Penetrância incompleta

Qual o risco de a sua prole desenvolver o retinoblastoma?
O retinoblastoma familiar é uma doença autossômica dominante, com uma penetrância estimad...

Qual o risco de a sua prole desenvolver o retinoblastoma?
O retinoblastoma familiar é uma doença autossômica dominante, com uma penetrância estimada de aproximadamente 90%. Supondo que um homem heterozigoto para o retinoblastoma familiar se relacione com uma mulher que não tem a mutação para essa doença.
a) 0,45
b) 0,50
c) 0,90
d) 0,40

As vesículas seminais têm origem em:
a) Falo ou falum
b) Conduto paramesonéfrico
c) Conduto mesonéfrico
d) Mesonefro

Assinale a alternativa correta acerca do sistema de transporte neuronal.
Os neurotransmissores são mediadores moleculares que compõem as sinapses q...

Assinale a alternativa correta acerca do sistema de transporte neuronal.
Os neurotransmissores são mediadores moleculares que compõem as sinapses químicas dos neurônios. Esses neurotransmissores são direcionados à fenda sináptica com o auxílio do transporte ao longo dos microtúbulos das células neuronais.
a) O transporte neuronal é realizado pela formação de espículas dendríticas e o aumento da expressão de lipofuscina, proteína importante para o transporte anterógrado e retrógrado
b) O transporte neuronal ocorre através da contração das células neuronais, gerando movimentação de vesículas e organelas do corpo celular neuronal até a fenda sináptica
c) O transporte neuronal retrógrado é realizado com o auxílio da proteína cinesina, direcionando o transporte do corpo celular neuronal para a periferia da fenda sináptica. Já o transporte anterógrado é mediado por lipofuscina que transporta vesículas da fenda sináptica até o corpo celular neuronal
d) O transporte neuronal quando direcionado da região periférica da fenda sináptica para o corpo celular neuronal com a ajuda da proteína dineína, é denominado transporte retrógrado. Já o transporte anterógrado ocorre quando há deslocamento do corpo neuronal para a fenda sináptica. Nesse tipo de transporte, a movimentação é feita com o auxílio da proteína cinesina

Assinale a alternativa correta.
A neuroglia desempenham funções importantes para o funcionamento do tecido nervoso.
a) A neuroglia são células de s...

Assinale a alternativa correta.
A neuroglia desempenham funções importantes para o funcionamento do tecido nervoso.
a) A neuroglia são células de sustentação que estão presentes apenas no sistema nervoso central e auxiliam no suporte físico e metabólico dos neurônios
b) As células-satélites são as células de suporte responsáveis pela produção de mielina no sistema nervoso periférico
c) Os oligodendrócitos são as células de suporte responsáveis pela produção e manutenção da bainha de mielina ao redor dos axônios
d) A neuroglia central compreende os astrócitos, microglia, células de Schwann, células ependimárias e oligodendrócitos

Na embriologia da genitália feminina, a prega genital externa corresponde a:
a) Grandes lábios
b) Clitóris
c) Orifício externo da uretra
d) Pequeno...

Na embriologia da genitália feminina, a prega genital externa corresponde a:
a) Grandes lábios
b) Clitóris
c) Orifício externo da uretra
d) Pequenos lábios

Assinale a alternativa correta sobre a Síndrome de Beckwith-Wiedemann.
a) A síndrome de Beckwith-Wiedemann é causada por uma trissomia do cromossom...

Assinale a alternativa correta sobre a Síndrome de Beckwith-Wiedemann.
a) A síndrome de Beckwith-Wiedemann é causada por uma trissomia do cromossomo
b) A síndrome de Beckwith-Wiedemann é causada por desmielinização autoimune
c) A síndrome de Beckwith-Wiedemann é causada por uma mutação gênica
d) A síndrome de Beckwith-Wiedemann é causada por imprinting gênico

Qual das seguintes afirmacoes sobre a cariotipagem está correta?
a) A cariotipagem envolve a análise da estrutura, número e forma dos cromossomos d...

Qual das seguintes afirmacoes sobre a cariotipagem está correta?
a) A cariotipagem envolve a análise da estrutura, número e forma dos cromossomos de um organismo, organizando-os sempre em ordem crescente de tamanho
b) A cariotipagem é usada para detectar mutações em genes, através da análise da sequência das bases nitrogenadas, permitindo a identificação e caracterização de variações genéticas
c) A cariotipagem envolve a análise da estrutura do cromossomo, focando nos polimorfismos observados no genoma humano, que nos fazem geneticamente únicos (com exceção dos gêmeos idênticos)
d) A cariotipagem é o processo de determinar a sequência de nucleotídeos em um cromossomo, organizando-os sempre em ordem decrescente de tamanho

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