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Avaliação Final (Objetiva) - Individual

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Roseane Prado

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Questões resolvidas

As características de absorção de medicamentos referem-se a uma série de fatores que influenciam a capacidade do corpo de absorver uma substância após a sua administração. Esses fatores podem variar dependendo da via de administração utilizada e das propriedades do próprio medicamento.
Acerca do processo farmacocinético da absorção, analise as afirmativas a seguir:
I- A absorção é o processo de transferência de um fármaco do local de administração para a corrente sanguínea, e sua eficácia e velocidade variam de acordo com a via de administração utilizada.
II- A administração intravenosa (I.V) garante que toda a dose do fármaco atinja diretamente a circulação sistêmica, enquanto outras vias podem resultar em absorção parcial, reduzindo a biodisponibilidade.
III- A absorção oral requer que o fármaco se dissolva nos líquidos do trato gastrointestinal e atravesse as células epiteliais da mucosa intestinal, processo que pode ser afetado por condições como doenças ou a presença de alimentos, influenciando assim a absorção do medicamento.
IV- Independentemente da via de administração ou forma farmacêutica, todos os medicamentos serão absorvidos em pelo menos 50% pelo organismo, uma vez exposto a este.
A I e IV, apenas.
B I, III e IV, apenas.
C III e IV, apenas.
D I, II e III, apenas.
E II e III, apenas.

A excreção de fármacos é o processo pelo qual os medicamentos e seus metabólitos são removidos do organismo, principalmente pelos rins e, em menor medida, pelo fígado, intestinos, pulmões e outras vias excretoras.
Acerca da excreção de fármacos do organismo, analise as afirmativas a seguir:
I- A pós passarem pelo processo de metabolização, os fármacos são eliminados do organismo por meio da secreção, que ocorre principalmente nos rins através da urina, mas também pode ocorrer em outros órgãos como pulmão, intestino e bile, resultando na excreção pelas fezes e outras secreções corporais, como suor, lágrima e saliva.
II- A farmacocinética oferece insights cruciais sobre como os fármacos são absorvidos, distribuídos, metabolizados e excretados pelo organismo, fornecendo informações valiosas para o planejamento de estudos pré-clínicos e clínicos, bem como para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas mais eficazes e seguras.
III- A compreensão dos processos de excreção dos fármacos é importante não apenas para a avaliação da eficácia e segurança dos medicamentos, mas também para a otimização de sua dosagem e administração, garantindo assim sua eficácia terapêutica e minimizando potenciais efeitos adversos.
IV- Apesar de apresentarem diversas vias, quando falamos de medicamentos especificamente, a única via disponível para excreção é a renal.
A I e IV, apenas.
B I, II e III, apenas.
C II e III, apenas.
D I, III e IV, apenas.
E III e IV, apenas.

Em um laboratório hipotético de toxicologia experimental, um agente tóxico chamado de "X" está sendo testado para elucidar suas propriedades toxicodinâmicas e toxicocinéticas. Após a administração e completa absorção e distribuição na cobaia empregada no experimento, o agente tóxico X alcançou um pico de concentração plasmática de 20 mcg/mL. Nas análises que foram realizadas na sequência, se constatou que após oito horas do pico de concentração plasmática, o agente tóxico X apresentou concentração plasmática de 10 mcg/mL.
Acerca dos dados descritos, analise as afirmativas a seguir:
I- Por apresentar um tempo maior que 6 horas entre o pico de concentração plasmática e a diminuição pela metade desta concentração pode-se afirmar que não se trata de um agente com potencial tóxico.
II- Pode-se afirmar pelos dados apresentados que o tempo de meia vida deste agente tóxico é de 8 horas.
III- A concentração plasmática do agente tóxico X indica que, após 8 horas do pico de concentração, 50% da quantidade inicial presente no plasma foi eliminada.
IV- O pico de concentração plasmática de 20 mcg/mL é determinante para que este agente tóxico não apresente nenhum potencial terapêutico.
A I, II e III, apenas.
B III e IV, apenas.
C I e IV, apenas.
D I, III e IV, apenas.
E II e III, apenas.

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Questões resolvidas

As características de absorção de medicamentos referem-se a uma série de fatores que influenciam a capacidade do corpo de absorver uma substância após a sua administração. Esses fatores podem variar dependendo da via de administração utilizada e das propriedades do próprio medicamento.
Acerca do processo farmacocinético da absorção, analise as afirmativas a seguir:
I- A absorção é o processo de transferência de um fármaco do local de administração para a corrente sanguínea, e sua eficácia e velocidade variam de acordo com a via de administração utilizada.
II- A administração intravenosa (I.V) garante que toda a dose do fármaco atinja diretamente a circulação sistêmica, enquanto outras vias podem resultar em absorção parcial, reduzindo a biodisponibilidade.
III- A absorção oral requer que o fármaco se dissolva nos líquidos do trato gastrointestinal e atravesse as células epiteliais da mucosa intestinal, processo que pode ser afetado por condições como doenças ou a presença de alimentos, influenciando assim a absorção do medicamento.
IV- Independentemente da via de administração ou forma farmacêutica, todos os medicamentos serão absorvidos em pelo menos 50% pelo organismo, uma vez exposto a este.
A I e IV, apenas.
B I, III e IV, apenas.
C III e IV, apenas.
D I, II e III, apenas.
E II e III, apenas.

A excreção de fármacos é o processo pelo qual os medicamentos e seus metabólitos são removidos do organismo, principalmente pelos rins e, em menor medida, pelo fígado, intestinos, pulmões e outras vias excretoras.
Acerca da excreção de fármacos do organismo, analise as afirmativas a seguir:
I- A pós passarem pelo processo de metabolização, os fármacos são eliminados do organismo por meio da secreção, que ocorre principalmente nos rins através da urina, mas também pode ocorrer em outros órgãos como pulmão, intestino e bile, resultando na excreção pelas fezes e outras secreções corporais, como suor, lágrima e saliva.
II- A farmacocinética oferece insights cruciais sobre como os fármacos são absorvidos, distribuídos, metabolizados e excretados pelo organismo, fornecendo informações valiosas para o planejamento de estudos pré-clínicos e clínicos, bem como para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas mais eficazes e seguras.
III- A compreensão dos processos de excreção dos fármacos é importante não apenas para a avaliação da eficácia e segurança dos medicamentos, mas também para a otimização de sua dosagem e administração, garantindo assim sua eficácia terapêutica e minimizando potenciais efeitos adversos.
IV- Apesar de apresentarem diversas vias, quando falamos de medicamentos especificamente, a única via disponível para excreção é a renal.
A I e IV, apenas.
B I, II e III, apenas.
C II e III, apenas.
D I, III e IV, apenas.
E III e IV, apenas.

Em um laboratório hipotético de toxicologia experimental, um agente tóxico chamado de "X" está sendo testado para elucidar suas propriedades toxicodinâmicas e toxicocinéticas. Após a administração e completa absorção e distribuição na cobaia empregada no experimento, o agente tóxico X alcançou um pico de concentração plasmática de 20 mcg/mL. Nas análises que foram realizadas na sequência, se constatou que após oito horas do pico de concentração plasmática, o agente tóxico X apresentou concentração plasmática de 10 mcg/mL.
Acerca dos dados descritos, analise as afirmativas a seguir:
I- Por apresentar um tempo maior que 6 horas entre o pico de concentração plasmática e a diminuição pela metade desta concentração pode-se afirmar que não se trata de um agente com potencial tóxico.
II- Pode-se afirmar pelos dados apresentados que o tempo de meia vida deste agente tóxico é de 8 horas.
III- A concentração plasmática do agente tóxico X indica que, após 8 horas do pico de concentração, 50% da quantidade inicial presente no plasma foi eliminada.
IV- O pico de concentração plasmática de 20 mcg/mL é determinante para que este agente tóxico não apresente nenhum potencial terapêutico.
A I, II e III, apenas.
B III e IV, apenas.
C I e IV, apenas.
D I, III e IV, apenas.
E II e III, apenas.

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Prova Impressa
GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual (Cod.:1522981)
Peso da Avaliação 4,00
Prova 102743574
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
As características de absorção de medicamentos referem-se a uma série de fatores que influenciam a capacidade do corpo de absorver uma substância 
após a sua administração. Esses fatores podem variar dependendo da via de administração utilizada e das propriedades do próprio medicamento.
Acerca do processo farmacocinético da absorção, analise as afirmativas a seguir:
I- A absorção é o processo de transferência de um fármaco do local de administração para a corrente sanguínea, e sua eficácia e velocidade variam de 
acordo com a via de administração utilizada.
II- A administração intravenosa (I.V) garante que toda a dose do fármaco atinja diretamente a circulação sistêmica, enquanto outras vias podem resultar 
em absorção parcial, reduzindo a biodisponibilidade.
III- A absorção oral requer que o fármaco se dissolva nos líquidos do trato gastrointestinal e atravesse as células epiteliais da mucosa intestinal, processo 
que pode ser afetado por condições como doenças ou a presença de alimentos, influenciando assim a absorção do medicamento.
IV- Independentemente da via de administração ou forma farmacêutica, todos os medicamentos serão absorvidos em pelo menos 50% pelo organismo, 
uma vez exposto a este.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
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A+ Alterar modo de visualização
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27/08/2025, 18:51 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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A I e IV, apenas.
B I, II e III, apenas.
C II e III, apenas.
D I, III e IV, apenas.
E III e IV, apenas.
As vias de exposição são determinantes para a magnitude do efeito que um agente tóxico pode causar. Geralmente, as vias pelas quais trabalhadores são 
expostos em seus ambientes profissionais dependem em grande parte da sua ocupação.
A respeito das vias de exposição de agentes tóxicos, analise as afirmativas a seguir:
I- O risco de infecção ocupacional por agente biológico é restrito a profissionais que atuam em hospitais.
II- As infecções ocupacionais por agentes biológicos normalmente se relacionam aos profissionais da construção civil.
III- As vias de exposição para agentes biológicos em profissionais da área da saúde geralmente dão-se pela inalação ou ingestão de microrganismos, além 
de acidentes com perfurocortantes.
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IV- As principais vias de exposição dos agentes toxicantes de característica química, física ou biológica, envolvem a exposição por inalação, ingestão ou 
pela absorção dérmica.
Assinale a alternativa CORRETA:
A III e IV, apenas.
B I, III e IV, apenas.
C I e IV, apenas.
D I, II e III, apenas.
E II e III, apenas.
Embora as pesquisas pré-clínicas e clínicas tentem ao máximo gerar medicamentos com efeitos específicos, muitas vezes medicamentos apresentam 
reações adversas, efeitos colaterais e, quando utilizados com outros medicamentos, interações medicamentosas.
A respeito dos efeitos colaterais, assinale a alternativa CORRETA:
A São reações que surgem quando a janela terapêutica do medicamento de escolha é excedida, dando início a uma reação de toxicidade.
B São reações esperadas após o uso do medicamento, e são relacionadas geralmente ao seu mecanismo de ação ou propriedades físico-químicas.
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C São reações danosas que desencadeiam respostas sistêmicas que, se não for suspenso o uso do medicamento, leva o paciente a óbito.
D São reações que ocorrem exclusivamente em pacientes alérgicos ao medicamento, sem relação com o mecanismo de ação do fármaco.
E São reações cutâneas que aparecem com o uso prolongado do medicamento.
A excreção de fármacos é o processo pelo qual os medicamentos e seus metabólitos são removidos do organismo, principalmente pelos rins e, em menor 
medida, pelo fígado, intestinos, pulmões e outras vias excretoras.
Acerca da excreção de fármacos do organismo, analise as afirmativas a seguir:
I- A pós passarem pelo processo de metabolização, os fármacos são eliminados do organismo por meio da secreção, que ocorre principalmente nos rins 
através da urina, mas também pode ocorrer em outros órgãos como pulmão, intestino e bile, resultando na excreção pelas fezes e outras secreções 
corporais, como suor, lágrima e saliva.
II- A farmacocinética oferece insights cruciais sobre como os fármacos são absorvidos, distribuídos, metabolizados e excretados pelo organismo, 
fornecendo informações valiosas para o planejamento de estudos pré-clínicos e clínicos, bem como para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas 
mais eficazes e seguras.
III- A compreensão dos processos de excreção dos fármacos é importante não apenas para a avaliação da eficácia e segurança dos medicamentos, mas 
também para a otimização de sua dosagem e administração, garantindo assim sua eficácia terapêutica e minimizando potenciais efeitos adversos.
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27/08/2025, 18:51 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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IV- Apesar de apresentarem diversas vias, quando falamos de medicamentos especificamente, a única via disponível para excreção é a renal.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I e IV, apenas.
B I, II e III, apenas.
C II e III, apenas.
D I, III e IV, apenas.
E III e IV, apenas.
Os opioides são medicamentos de extrema importância para tratamentos de condições clínicas onde existem processos dolorosos que não respondem a 
medicamentos analgésicos com ação mais branda, como anti-inflamatórios não esteroidais. Apesar deste fato, por apresentarem alto potencial de induzir 
a dependência química, devem ser utilizados com cautela.
Com base nas características dos receptores opioides, analise as afirmativas a seguir:
I- Os receptores opioides apresentam ampla distribuição pelo sistema nervoso central.
II- Estes receptores são capazes de interagir somente com opioides exógenos.
III- Como principais classes destes receptores temos os GLUT2, GLUT3 e GLUT4.
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27/08/2025, 18:51 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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IV- Esta classe de receptores pertence a classe dos receptores acoplados a proteína G.
Assinale a alternativa CORRETA:
A III e IV, apenas.
B I e IV, apenas.
C I, II e III, apenas.
D I, III e IV, apenas.
E II e III, apenas.
O diazepam faz parte de um grupo de medicamentos chamados benzodiazepínicos. É uma lista que inclui ainda outras substâncias, como o bromazepam, 
clobazam e clonazepam. O grupo conta com nomes comerciais famosos, como o Valium e o Rivotril. Embora sejam muito utilizados atualmente, ainda 
apresentam alguns riscos relacionados ao seu abuso.
A respeito dos benzodiazepínicos, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Benzodiazepínicos são mais comumente utilizados que barbitúricos para distúrbios de ansiedade nos dias de hoje.
PORQUE
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II- Essa classe de medicamentos tem como diferencial no seu mecanismo de ação a capacidade de aumentar o influxo de íons de potássio carregados 
positivamente para dentro do neurônio pós-sináptico.
Assinale a alternativa CORRETA:
A A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
B As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
C As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
D A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
E As asserções I e II são falsas.
A biotransformação de agentes tóxicos ocorre pelas mesmas vias que qualquer molécula que seja absorvida pelo organismo e não apresenta valor 
nutritivo ou estrutural irá passar. Dessa forma, o objetivo central desse fenômeno toxicocinético é preparar as moléculas para eliminação.
A respeito da biotransformação, avalie as asserções a seguir e arelação proposta entre elas:
I- O processo de biotransformação de um agente tóxico, tal qual de um fármaco, ocorre geralmente dividido em duas fases. No entanto, alguns toxicantes 
podem pular a Fase I (funcionalização).
PORQUE
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II- Esse agente tóxico já apresenta estrutura molecular relativamente polar e está pronto para adentrar a fase II e ser conjugado para sua posterior 
excreção/eliminação.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
B As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
C A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
D A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
E As asserções I e II são falsas.
A maconha é uma das drogas ilícitas mais consumidas hoje no mundo. Embora seu uso seja proibido, muitas pesquisas buscam avaliar as potenciais 
atividades terapêuticas de seus princípios ativos.
A respeito da Cannabis sativa e dos canabinoides, analise as afirmativas a seguir:
I- Os princípios ativos da Cannabis sativa agem sobre os receptores CB1 e CB2, sendo que estes são expressos somente a nível de sistema nervoso 
central.
II- O corpo produz canabinoides endógenos, sendo eles a anandamida e o 2-araquidonil-glicerol.
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III- Sabe-se que o mecanismo de ação dos canabinoides envolve a ativação de receptores acoplados à proteína G.
IV- Por se tratar de uma droga recreativa, a Cannabis sativa e/ou seus metabólitos não apresenta possibilidade de atividade terapêutica
Assinale a alternativa CORRETA:
A I, II e III, apenas.
B II e III, apenas.
C I e IV, apenas.
D I, III e IV, apenas.
E III e IV, apenas.
O sistema enzimático citocromo P450 é de grande importância para o metabolismo tanto de moléculas endógenas como exógenas no organismo. 
Encontra-se majoritariamente no fígado, mas pode estar em outros tecidos também, participando ativamente dos processos de biotransformação.
A respeito da biotransformação e do citocromo P450, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Além de transformar os agentes tóxicos em estruturas moleculares mais facilmente elimináveis, a biotransformação também inativa todas as moléculas 
que funcionaliza.
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PORQUE
II- O sistema enzimático citocromo P450 possui a função de inativar agentes tóxicos, além é claro de suas funções de aumentar a polaridade das 
moléculas que metaboliza.
Assinale a alternativa CORRETA:
A A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
B As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
C As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
D As asserções I e II são falsas.
E A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
Em um laboratório hipotético de toxicologia experimental, um agente tóxico chamado de "X" está sendo testado para elucidar suas propriedades 
toxicodinâmicas e toxicocinéticas. Após a administração e completa absorção e distribuição na cobaia empregada no experimento, o agente tóxico X 
alcançou um pico de concentração plasmática de 20 mcg/mL. Nas análises que foram realizadas na sequência, se constatou que após oito horas do pico 
de concentração plasmática, o agente tóxico X apresentou concentração plasmática de 10 mcg/mL.
Acerca dos dados descritos, analise as afirmativas a seguir:
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27/08/2025, 18:51 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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I- Por apresentar um tempo maior que 6 horas entre o pico de concentração plasmática e a diminuição pela metade desta concentração pode-se afirmar 
que não se trata de um agente com potencial tóxico.
II- Pode-se afirmar pelos dados apresentados que o tempo de meia vida deste agente tóxico é de 8 horas.
III- A concentração plasmática do agente tóxico X indica que, após 8 horas do pico de concentração, 50% da quantidade inicial presente no plasma foi 
eliminada.
IV- O pico de concentração plasmática de 20 mcg/mL é determinante para que este agente tóxico não apresente nenhum potencial terapêutico.
Assinale a alternativa CORRETA:
A III e IV, apenas.
B I, III e IV, apenas.
C I e IV, apenas.
D I, II e III, apenas.
E II e III, apenas.
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