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A hemocromatose é uma doença genética rara que leva ao acúmulo de hemossiderina nos tecidos. A hemocromatose pode ser desenvolvida de maneira secundária em indivíduos que sofrem de síndromes mielodisplásicas ou passaram por transfusão sanguínea. Qual a principal razão pela qual esses quadros podem levar à hemocromatose secundária? A presença de focos hemorrágicos A no organismo. Mutações nas proteínas responsáveis pela absorção intestinal de ferro. A maior síntese de hemoglobina e, consequentemente, eritrócitos. Pelo aumento na quantidade de D hemácias degradadas.
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