Pesquisa, Inov e Desenv de Prod e Serv Farmac 2

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SM2 Pesquisa, Inov. e Desenv.de Prod. e Serv. Farmac. T 1 Desmarcar para revisão 00 : 37 : 18 Ocultar hora min seg Quando dizemos que um autor é clássico, significa que: Questão 1 de 10 A Ele é o autor que publicou o primeiro trabalho na área. 1 2 3 4 5 Ele é o autor que publicou os trabalhos mais recentes. 6 7 8 9 10 Ele é o autor mais velho entre os atuais. Respondidas (10) Em branco (0) Finalizar prova D Ele é que fundou as bases do conhecimento na área. E Ele é o que define os caminhos da pesquisa na área.SM2 Pesquisa, Inov. e Desenv.de Prod. e Serv. Farmac. T 2 Desmarcar para revisão 00 : 37 : 27 Ocultar hora min seg Que devem ser priorizadas nas produções que usamos em nossas pesquisas, que trarão credibilidade para ela e para nós como pesquisadores? Questão 2 de 10 A A quantidade de produções estrangeiras que usamos. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 A quantidade de produções nacionais que usamos. Respondidas (10) Em branco (0) A quantidade de autores e de produções estrangeiras que usamos. Finalizar prova D A qualidade e a quantidade das produções que usamos. E A qualidade das produções e a relevância dos autores que usamos.SM2 Pesquisa, Inov. e Desenv.de Prod. e Serv. Farmac. T 3 Desmarcar para revisão 00 : 37 36 Ocultar hora min seg Adaptada de FURB- 2022 Prefeitura de Blumenau- SC Farmacêutico) A farmacovigilância corresponde a fase IV da pesquisa de um ensaio clínico, fase que se inicia após o registro do novo produto em investigação. Sobre Questão 3 de 10 esse assunto analise a relação entre as assertivas a seguir: I. Durante a fase pré-comercialização as informações coletadas são, inevitavelmente, incompletas em relação a possíveis RAMs (reações adversas medicamentosas), também conhecidos como eventos adversos aos 1 2 3 4 5 medicamentos. PORQUE 6 7 8 9 10 II. Informações sobre reações adversas raras, porém graves, toxicidade crônica, uso em grupos especiais (como crianças, idosos ou mulheres grávidas) ou interações medicamentosas são, frequentemente, completas Respondidas (10) Em branco (0) ou estão disponíveis. A respeito dessas asserções, assinale a opção correta: Finalizar prova A As asserções I e são proposições falsas A asserção é uma proposição verdadeira enquanto a é falsa. C As asserções I e são proposições verdadeiras e a é uma justificativa da D A asserção é uma proposição falsa e a é uma proposição verdadeira E As asserções e são proposições verdadeiras, mas a não é uma justificativa da I.SM2 Pesquisa, Inov. e Desenv.de Prod. e Serv. Farmac. T 4 Desmarcar para revisão 00 : 37 : 49 Ocultar hora min seg Segundo o decreto 6.041/2007, Biotecnologia pode ser definida ¿como um conjunto de tecnologias que utilizam sistemas biológicos, organismos vivos ou seus derivados para a produção ou modificação de produtos Questão 4 de 10 e processos para uso específico, bem como para gerar novos serviços de alto impacto em diversos segmentos industriais. Sobre esse assunto analise as afirmativas a seguir: I. Para a indústria farmacêutica a biotecnologia surge como uma incrivel ferramenta de desenvolvimento de 1 2 3 4 5 medicamentos, com segurança e que combatem doenças II. registro dos biossimilares é regulado pela RDC N°55/2010. 6 7 8 9 10 IV. Biossimilares e bioprodutos são sinônimos e, assim, seguem a mesmas etapas para registro e comercialização pela ANVISA. Respondidas (10) Em branco (0) correto que se afirma: Finalizar prova A B C D E le IIISM2 Pesquisa, Inov. e Desenv.de Prod. e Serv. Farmac. T 5 Desmarcar para revisão 00 : 38 : 02 Ocultar hora min seg Adaptado de Universidade Federal do Ceará UFCE/2019) Você trabalha a muitos anos atendendo pacientes diabéticos. Ávido por pesquisa, em sua experiência profissional você observou que pacientes tratados com Questão 5 de 10 metformina, para controle da diabetes, respondem melhor quando associado com glimepirida ao invés de glibenclamida. Portanto, você gostaria de comprovar cientificamente, esta impressão clínica, através de uma pesquisa que comprove essa teoria. Para isso temos um fluxo regulatório importante e etapas para serem 1 2 3 4 5 realizadas. Assinale a alternativa que indica a primeira etapa para realização dos ensaios 6 7 8 9 10 A Iniciar a coleta de dados Respondidas (10) Em branco (0) Desenvolvimento do protocolo Finalizar prova Solicitar autorização do CEP. D Solicitar autorização do CONEP E Solicitar autorização da ANVISASM2 Pesquisa, Inov. e Desenv.de Prod. e Serv. Farmac. T 6 Desmarcar para revisão 00 : 38 : 14 Ocultar hora min seg Ministério da Saúde desenvolveu a Política Nacional de Gestão de Tecnologia em Saúde (PNGTS) como forma de aprimorar a capacidade regulatória dos serviços desenvolvidos em benefício do estado, auxiliando os gestores em diferentes processos de saúde. Sobre esse assunto, analise a relação entre as afirmativas a Questão 6 de 10 seguir: - Os processos relacionados a gestão de tecnologia em saúde devem sempre garantir novas tecnologias. 1 2 3 4 5 PORQUE Novas tecnologias sempre garantem segurança, eficácia e eficácia, segurança e efetividade. 6 7 8 9 10 A respeito dessas asserções, assinale a opção correta: Respondidas (10) Em branco (0) A As asserções I e são proposições falsas Finalizar prova A asserção I é uma proposição verdadeira enquanto a é falsa As asserções e são proposições verdadeiras e a é uma justificativa da I. D A asserção I é uma proposição falsa e a é uma proposição verdadeira E As asserções I e são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.SM2 Pesquisa, Inov. e Desenv.de Prod. e Serv. Farmac. T 7 Desmarcar para revisão 00 38 : 28 Ocultar Daniel, farmacêutico que trabalha há 10 anos em uma unidade básica de saúde, recebeu uma nova promoção e hora min seg assumiu cargo de gestão de tecnologia em saúde. Assim, como primeira tarefa, ele ficou de avaliar a implementação de um novo medicamento para o tratamento do câncer. Dessa forma, no momento de avaliar se o novo medicamento atenderá as necessidades da população, ele deverá avaliar: Questão 7 de 10 1 2 3 4 5 Os custos para o setor de saúde, uma vez que a logística de aquisição de medicamentos pode gerar A problemas orçamentários 6 7 8 9 10 Se o medicamento irá trazer benefícios, independente dos custos e segurança, uma vez que assegure Respondidas (10) Em branco (0) à população uma medicação inovadora Finalizar prova Se medicamento atenderá a demanda apenas da população que tem acesso à planos particulares e/ou que utilizaram medicamento de forma paga, pois os medicamentos novos têm alto custo para à atenção básica Se o medicamento gera benefícios com os recursos que estão disponíveis, assegurando tratamento D efetivo e seguro e em condições de equidade Se o medicamento atende apenas a população mais necessitada, assegurando a uma pequena E parcela da população tratamento efetivo e seguroSM2 Pesquisa, Inov. e Desenv.de Prod. e Serv. Farmac. T 8 Desmarcar para revisão 00 : 38 : 45 Ocultar hora min seg Ao elaborar um trabalho acadêmico com base na NBR 10520:2002, o pesquisador precisa garantir a correta formatação das citações. Considerando a citação indireta no sistema autor-data, qual das opções abaixo representa a maneira correta de referenciar uma informação retirada de uma obra? Questão 8 de 10 1 2 3 4 5 A Transcrever trecho literalmente e indicar número da página 6 7 8 9 10 Inserir o sobrenome do autor seguido do ano entre parênteses Respondidas (10) Em branco (0) Usar a expressão "apud" para indicar a fonte original Finalizar prova D Colocar o nome completo do autor e ano em letras maiúsculas E Citar apenas o título da obra e o ano de publicação: Ocultar hora min seg 9 Desmarcar para revisão Em que etapa da pesquisa uso das palavras-chave é mais relevante para obter um panorama Questão 9 de 10 completo sobre objeto de estudo? 1 2 3 4 5 A Durante a definição dos objetivos 6 7 8 9 10 Respondidas (10) Em branco (0) B Na formulação da hipótese Finalizar prova Na revisão da literatura D Na delimitação do problema de pesquisa E Na organização do referencial teórico00 39 : 24 Ocu hora min seg 10 Desmarcar para revisão Questão 10 de 10 fichamento é uma técnica fundamental para organizar a leitura científica e dados coletados. Qual das alternativas apresenta uma prática correta para garantir a eficácia desse recurso na produção científica? 1 2 3 4 : A Utilizar fichas de transcrição apenas quando necessário, priorizando fichas-resumo 6 7 8 9 1 Respondidas (10) Em branco Elaborar fichas-resumo que sintetizem as ideias dos autores com base na interpretação crítica. Finalizar prova C Elaborar fichas com trechos selecionados e citações diretas para garantir a precisão D Fazer fichas de resumo com trechos selecionados e contextualizados Priorizar fichamentos que combinem trechos literais e interpretações criticas