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AVALIAÇÃO II ESTUDOS DISCIPLINARES XVI- BIOMEDICINA

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A anemia falciforme, doença hereditária monogênica mais comum do Brasil, deve-se a uma mutação pontual (GAG → GTG) no gene da globina beta da hemoglobina, originando uma hemoglobina anormal, denominada hemoglobina S (HbS), em vez da hemoglobina normal denominada hemoglobina A (HbA). Essa mutação resulta na substituição de um ácido glutâmico por uma valina na posição 6 da cadeia beta, com consequente modificação físico-química na molécula da hemoglobina. Em determinadas situações, essas moléculas podem sofrer polimerização, com falcização das hemácias, o que ocasiona encurtamento da vida média dos glóbulos vermelhos, fenômenos de vaso-oclusão e episódios de dor, e, ainda, lesão de órgãos.
Com relação à anemia falciforme, avalie as afirmativas a seguir:
I - A anemia de hemácias falciformes é causada por uma mutação genética que provoca a produção de hemoglobina em forma de foice, podendo o diagnóstico dessa doença ser obtido por meio de um teste padrão recessivo da herança.
II - A mutação pontual no gene da hemoglobina S gera a síntese de hemoglobina alterada, sendo essa uma doença hereditária ligada ao sexo.
III - As mutações genéticas envolvidas na patofisiologia da doença da célula falciforme são relacionadas igualmente às mutações genéticas de outras circunstâncias que envolvem a hemoglobina anormal, tal como a hemoglobina C, a hemoglobina D e a hemoglobina E.
IV - A eletroforese de hemoglobina é o exame laboratorial específico para o diagnóstico da anemia falciforme, sendo possível detectar a presença da hemoglobina S por meio da realização do teste do pezinho, logo após o nascimento da criança.
III e IV.

A doença arterial coronariana caracteriza-se pela insuficiência de irrigação sanguínea no coração por meio das artérias coronárias. Diretamente relacionada ao grau de obstrução do fluxo sanguíneo pelas placas ateroscleróticas, essa doença resulta em estreitamento das artérias coronárias (estenose), que, devido à redução do fluxo sanguíneo coronariano, diminui a chegada do oxigênio ao coração. As doenças cardiovasculares lideram os índices de morbidade e mortalidade no Brasil e no mundo, sendo a doença arterial coronariana causa de um grande número de mortes e de gastos em assistência médica.
A respeito dessa doença, das alterações estruturais que ela promove e do comprometimento do funcionamento normal do coração e do sistema vascular, avalie as afirmativas a seguir:
I - Doenças relacionadas com as dislipidemias, como a aterosclerose, apresentam em sua gênese e/ou em seus mecanismos fisiopatológicos, alterações na função endotelial e, como consequência, a hipertensão arterial e processos de isquemia.
II - Distúrbios hemodinâmicos em bifurcações de grandes vasos promovem a baixa força de cisalhamento na corrente sanguínea, o que pode promover alterações em alguns genes e induzir, por exemplo, alteração na produção de óxido nítrico.
III - Durante a formação da placa de ateroma, ocorrem aumento de óxido nítrico e adesão de células espumosas na camada íntima do vaso, com a consequente migração de células musculares lisas, formando uma matriz extracelular com capa fibrosa, aumentando o calibre da artéria e promovendo modificações estruturais e funcionais.
IV - A formação das placas de ateroma pode ser causada por fatores locais e sistêmicos e normalmente pode gerar quadros de infarto ocasionados pelo processo de necrose desenvolvido durante a isquemia, ou gerar quadros de tromboembolias causadoras de isquemias em diferentes órgãos.
I, II e IV.

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Questões resolvidas

A anemia falciforme, doença hereditária monogênica mais comum do Brasil, deve-se a uma mutação pontual (GAG → GTG) no gene da globina beta da hemoglobina, originando uma hemoglobina anormal, denominada hemoglobina S (HbS), em vez da hemoglobina normal denominada hemoglobina A (HbA). Essa mutação resulta na substituição de um ácido glutâmico por uma valina na posição 6 da cadeia beta, com consequente modificação físico-química na molécula da hemoglobina. Em determinadas situações, essas moléculas podem sofrer polimerização, com falcização das hemácias, o que ocasiona encurtamento da vida média dos glóbulos vermelhos, fenômenos de vaso-oclusão e episódios de dor, e, ainda, lesão de órgãos.
Com relação à anemia falciforme, avalie as afirmativas a seguir:
I - A anemia de hemácias falciformes é causada por uma mutação genética que provoca a produção de hemoglobina em forma de foice, podendo o diagnóstico dessa doença ser obtido por meio de um teste padrão recessivo da herança.
II - A mutação pontual no gene da hemoglobina S gera a síntese de hemoglobina alterada, sendo essa uma doença hereditária ligada ao sexo.
III - As mutações genéticas envolvidas na patofisiologia da doença da célula falciforme são relacionadas igualmente às mutações genéticas de outras circunstâncias que envolvem a hemoglobina anormal, tal como a hemoglobina C, a hemoglobina D e a hemoglobina E.
IV - A eletroforese de hemoglobina é o exame laboratorial específico para o diagnóstico da anemia falciforme, sendo possível detectar a presença da hemoglobina S por meio da realização do teste do pezinho, logo após o nascimento da criança.
III e IV.

A doença arterial coronariana caracteriza-se pela insuficiência de irrigação sanguínea no coração por meio das artérias coronárias. Diretamente relacionada ao grau de obstrução do fluxo sanguíneo pelas placas ateroscleróticas, essa doença resulta em estreitamento das artérias coronárias (estenose), que, devido à redução do fluxo sanguíneo coronariano, diminui a chegada do oxigênio ao coração. As doenças cardiovasculares lideram os índices de morbidade e mortalidade no Brasil e no mundo, sendo a doença arterial coronariana causa de um grande número de mortes e de gastos em assistência médica.
A respeito dessa doença, das alterações estruturais que ela promove e do comprometimento do funcionamento normal do coração e do sistema vascular, avalie as afirmativas a seguir:
I - Doenças relacionadas com as dislipidemias, como a aterosclerose, apresentam em sua gênese e/ou em seus mecanismos fisiopatológicos, alterações na função endotelial e, como consequência, a hipertensão arterial e processos de isquemia.
II - Distúrbios hemodinâmicos em bifurcações de grandes vasos promovem a baixa força de cisalhamento na corrente sanguínea, o que pode promover alterações em alguns genes e induzir, por exemplo, alteração na produção de óxido nítrico.
III - Durante a formação da placa de ateroma, ocorrem aumento de óxido nítrico e adesão de células espumosas na camada íntima do vaso, com a consequente migração de células musculares lisas, formando uma matriz extracelular com capa fibrosa, aumentando o calibre da artéria e promovendo modificações estruturais e funcionais.
IV - A formação das placas de ateroma pode ser causada por fatores locais e sistêmicos e normalmente pode gerar quadros de infarto ocasionados pelo processo de necrose desenvolvido durante a isquemia, ou gerar quadros de tromboembolias causadoras de isquemias em diferentes órgãos.
I, II e IV.

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Revisar envio do teste: AVALIAÇÃO II
ESTUDOS DISCIPLINARES XVI 6679-10_SEPI_BI_0122_R_20252 CONTEÚDO
Usuário neucimar.pimentel @aluno.unip.br
Curso ESTUDOS DISCIPLINARES XVI
Teste AVALIAÇÃO II
Iniciado 27/11/25 22:29
Enviado 27/11/25 23:32
Status Completada
Resultado da tentativa 8 em 10 pontos  
Tempo decorrido 1 hora, 3 minutos
Resultados exibidos Respostas enviadas, Perguntas respondidas incorretamente
Pergunta 1
No diagnóstico clínico-molecular, a reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real
pode ser utilizada para a avaliação da carga viral ou bacteriana, para a determinação da
resistência a antibióticos e, até mesmo, para o prognóstico de tumores malignos. A figura a
seguir apresenta ciclos de amplificação de amostras por PCR em tempo real, sendo (A) uma
amplificação de um determinado segmento gênico que identifica um determinado
marcador tumoral em células neoplásicas e (B), uma amplificação do mesmo segmento
gênico em células não neoplásicas.
 
Fonte: NASCIMENTO, S.; SUAREZ, E. R.; PINHAL, M. A. S. Tecnologia de PCR e RT-PCR em
tempo real e suas aplicações na área médica. Revista Brasileira de Medicina, Especial
Oncologia, São Paulo, v. 67, p. 7-19, nov. 2010.
 
A partir das informações apresentadas, conclui-se que:
UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISCONTEÚDOS ACADÊMICOS
1 em 1 pontos
0
27/11/25, 23:33 Revisar envio do teste: AVALIAÇÃO II – ESTUDOS ...
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http://company.blackboard.com/
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_432954_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_432954_1&content_id=_4850052_1&mode=reset
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_10_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_29_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/login/?action=logout
Resposta
Selecionada:
a.
O CT (ciclo threshold) pode ser determinado pela intersecção da linha do
limiar de detecção da reação threshold, com a linha da amplificação
gênica de cada amostra.
Pergunta 2
Resposta Selecionada: c. 
A anemia falciforme, doença hereditária monogênica mais comum do Brasil, deve-se a uma
mutação pontual (GAG → GTG) no gene da globina beta da hemoglobina, originando uma
hemoglobina anormal, denominada hemoglobina S (HbS), em vez da hemoglobina normal
denominada hemoglobina A (HbA). Essa mutação resulta na substituição de um ácido
glutâmico por uma valina na posição 6 da cadeia beta, com consequente modificação físico-
química na molécula da hemoglobina. Em determinadas situações, essas moléculas podem
sofrer polimerização, com falcização das hemácias, o que ocasiona encurtamento da vida
média dos glóbulos vermelhos, fenômenos de vaso-oclusão e episódios de dor, e, ainda,
lesão de órgãos.
Com relação à anemia falciforme, avalie as afirmativas a seguir:
I - A anemia de hemácias falciformes é causada por uma mutação genética que provoca a
produção de hemoglobina em forma de foice, podendo o diagnóstico dessa doença ser
obtido por meio de um teste padrão recessivo da herança.
II - A mutação pontual no gene da hemoglobina S gera a síntese de hemoglobina alterada,
sendo essa uma doença hereditária ligada ao sexo.
III - As mutações genéticas envolvidas na patofisiologia da doença da célula falciforme são
relacionadas igualmente às mutações genéticas de outras circunstâncias que envolvem a
hemoglobina anormal, tal como a hemoglobina C, a hemoglobina D e a hemoglobina E.
IV - A eletroforese de hemoglobina é o exame laboratorial específico para o diagnóstico da
anemia falciforme, sendo possível detectar a presença da hemoglobina S por meio da
realização do teste do pezinho, logo após o nascimento da criança.
 
É correto apenas o que se afirma em:
III e IV.
Pergunta 3
A síndrome respiratória aguda severa (SARS) é causada por um coronavírus, cujo genoma é
de RNA simples-fita e tem cerca de 30.000 bases. Tornou-se necessária a obtenção de uma
técnica rápida para diagnóstico, o que pôde ser feito por RT-PCR (Polymerase Chain Reaction
com transcriptase reversa). Para isso, pode ser utilizado um dos genes desse vírus, como
aquele que codifica a glicoproteína S do envelope. O esquema a seguir indica sequências de
regiões desse gene, a partir das quais foram desenhados os iniciadores I e II (16
nucleotídeos indicados pelo tamanho da seta) utilizados na PCR após a reação com a
transcriptase reversa.
 
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27/11/25, 23:33 Revisar envio do teste: AVALIAÇÃO II – ESTUDOS ...
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Resposta
Selecionada:
d.
 
As sequências corretas desses iniciadores, de modo a garantir a amplificação por PCR, são:
Iniciador-I 5'-CTGTGGCAGCAAAATA-3' e Iniciador-II 5'-
TGTATGATACTATAAG-3'.
Pergunta 4
Resposta Selecionada: c. 
O gráfico representa a curva de dissociação da hemoglobina (Hb) em função da pressão
parcial de oxigênio (pO2). Essa curva se desloca para a direita com o aumento da
temperatura (T) ou diminuição do pH e para esquerda nos casos contrários (↓T e ↑pH).
 
 
Em relação à quantidade de O2 transportada pela Hb em uma mesma pO2, pode-se
afirmar que a Hb transporta:
Mais O2 quando a T é mais baixa ou o pH é mais básico.
Pergunta 5
1 em 1 pontos
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27/11/25, 23:33 Revisar envio do teste: AVALIAÇÃO II – ESTUDOS ...
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Resposta
Selecionada:
d.
A proteína ey de Drosophila regula a expressão gênica e desencadeia a diferenciação de
todos os tipos celulares necessários à formação do olho da mosca. Em 1995, Halder et al.
inseriram um vetor contendo o gene ey em um grupo de células que dá origem à perna do
embrião de Drosophila e surgiu um olho na perna.
 
Fonte: adaptado de: HALDER, G.; CALLAERTS, P.; GEHRING, W. J. Induction of ectopic eyes by
targeted expression of the eyeless gene in Drosophila. Science. V. 267, n. 5205, p. 1788-1792,
1995.
 
Esse resultado sugere que:
A proteína ey é capaz de desencadear todos os mecanismos
necessários à diferenciação celular, para formar todas as complexas
estruturas do olho da mosca.
Pergunta 6
A doença arterial coronariana caracteriza-se pela insuficiência de irrigação sanguínea no
coração por meio das artérias coronárias. Diretamente relacionada ao grau de obstrução
do fluxo sanguíneo pelas placas ateroscleróticas, essa doença resulta em estreitamento das
artérias coronárias (estenose), que, devido à redução do fluxo sanguíneo coronariano,
diminui a chegada do oxigênio ao coração. As doenças cardiovasculares lideram os índices
de morbidade e mortalidade no Brasil e no mundo, sendo a doença arterial coronariana
causa de um grande número de mortes e de gastos em assistência médica.
Fonte: adaptado de: PINHO, R. A.; et al. Doença arterial coronariana: exercício físico e
estresse oxidativo. Arq. Bras. Cardiol., v. 94, n. 4, p. 549-555, 2010.
 
A respeito dessa doença, das alterações estruturais que ela promove e do
comprometimento do funcionamento normal do coração e do sistema vascular, avalie as
afirmativas a seguir:
I - Doenças relacionadas com as dislipidemias, como a aterosclerose, apresentam em sua
gênese e/ou em seus mecanismos fisiopatológicos, alterações na função endotelial e, como
consequência, a hipertensão arterial e processos de isquemia.
II - Distúrbios hemodinâmicos em bifurcações de grandes vasos promovem a baixa força de
0 em 1 pontos
27/11/25, 23:33 Revisar envio do teste: AVALIAÇÃO II – ESTUDOS...
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Resposta Selecionada: e. 
cisalhamento na corrente sanguínea, o que pode promover alterações em alguns genes e
induzir, por exemplo, alteração na produção de óxido nítrico.
III - Durante a formação da placa de ateroma, ocorrem aumento de óxido nítrico e adesão
de células espumosas na camada íntima do vaso, com a consequente migração de células
musculares lisas, formando uma matriz extracelular com capa fibrosa, aumentando o
calibre da artéria e promovendo modificações estruturais e funcionais.
IV - A formação das placas de ateroma pode ser causada por fatores locais e sistêmicos e
normalmente pode gerar quadros de infarto ocasionados pelo processo de necrose
desenvolvido durante a isquemia, ou gerar quadros de tromboembolias causadoras de
isquemias em diferentes órgãos.
 
É correto apenas o que se afirma em:
I, II e IV.
Pergunta 7
Resposta Selecionada: a. 
Um biomédico, fisiologista do exercício, investiga os parâmetros bioquímicos de um atleta
de elite. Ao final do exercício, o biomédico realiza a dosagem de alguns parâmetros, como
os citados, para avaliar o desempenho do atleta. Espera-se que esse atleta tenha:
I. Maiores concentrações de adrenalina plasmática, produzida pela medula da glândula
suprarrenal.
II. Aumento da glicogenólise, principalmente, muscular.
III. Possível aumento da concentração de lactato, gerado pelo ciclo de Krebs.
IV. Diminuição das concentrações de hormônio antidiurético.
 
É correto apenas o que se afirma em:
I e II.
Pergunta 8
O diagnóstico genético pré-implantacional (PGD), método usado durante a fertilização in
vitro (FIV), permite o estudo de alterações genéticas e cromossômicas no embrião antes de
sua implantação no útero.
Em relação a esse tema, avalie as afirmativas a seguir:
I. O PGD é geralmente utilizado para diagnosticar alterações cromossômicas, não sendo
recomendável, entretanto, para detectar condições mendelianas.
II. Esse método é recomendado para mulheres com histórico de abortos espontâneos
repetidos, ou com idade materna avançada, ou com ciclos durante a FIV falhos e para casais
portadores de rearranjos cromossômicos balanceados.
III. O PGD detecta alterações cromossômicas como aneuploidias, translocações, inversões,
duplicações, deleções e doenças monogênicas.
IV. A hibridização fluorescente in situ (FISH) é o principal método usado na análise de
alterações cromossômicas das células.
 
É correto o que se afirma apenas em:
1 em 1 pontos
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27/11/25, 23:33 Revisar envio do teste: AVALIAÇÃO II – ESTUDOS ...
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Quinta-feira, 27 de Novembro de 2025 23h32min48s GMT-03:00
Resposta Selecionada: e. II, III e IV.
Pergunta 9
Resposta Selecionada: d. 
Os lipídios constituem um grupo de moléculas insolúveis em água e são transportados no
plasma na forma de lipoproteínas. Essas são classificadas, de acordo com o tamanho e a
densidade, em quilomícrons, lipoproteínas de densidade muito baixa (VLDL), lipoproteínas
de baixa densidade (LDL) e lipoproteínas de densidade alta (HDL). Em relação às
lipoproteínas, avalie as afirmativas que seguem.
I. Os quilomícrons liberados pela mucosa intestinal são convertidos diretamente em VLDL
no plasma sanguíneo.
II. As lipoproteínas são constituídas por um núcleo de lipídios neutros envolvidos por uma
camada anfipática de apolipoproteínas, fosfolipídios e colesterol livre.
III. A função das apolipoproteínas é fornecer sítios de reconhecimento para receptores nas
superfícies celulares e serem ativadoras ou inibidoras de enzimas envolvidas no
metabolismo de lipoproteínas.
IV. A LDL tem alta concentração de colesterol e ésteres de colesterol, liga-se na superfície da
membrana celular através do reconhecimento da apoproteína B-100.
V. O colesterol captado da LDL pelas células age aumentando a síntese de colesterol e de
receptores, sendo que o colesterol em excesso é convertido em éster de colesterol e
armazenado.
 
É correto apenas o que se afirma em:
II, III e IV.
Pergunta 10
Resposta Selecionada: c. 
A pressão arterial é regulada por diversos mecanismos, sendo um dos mais importantes o
que inclui os pressorreceptores arteriais e suas conexões com os circuitos que regulam as
atividades cardíaca e vascular. Na hemorragia aguda, os pressorreceptores desencadeiam
uma resposta que se caracteriza por:
Aumento da atividade cardíaca e vasoconstrição periférica.
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1 em 1 pontos
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27/11/25, 23:33 Revisar envio do teste: AVALIAÇÃO II – ESTUDOS ...
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