Revisar envio do teste_ ATIVIDADE TELEAULA III _

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Revisar envio do teste: ATIVIDADE TELEAULA IIIHEMATOLOGIA CLINICA J44A_24602_20252 CONTEÚDO
Usuário MARIANA CARVALHO DE OLIVEIRA
Curso HEMATOLOGIA CLINICA
Teste ATIVIDADE TELEAULA III
Iniciado 12/12/25 13:34
Enviado 12/12/25 13:35
Status Completada
Resultado da
tentativa
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Autoteste O aluno responde e o resultado do aluno não é visível ao professor.
Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas respondidas
incorretamente
Pergunta 1
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
c.
d.
e. 
Comentário da resposta:
Sobre a hemostasia é correto afirmar:
Na fase de propagação da cascata de coagulação, os complexos tenase e
protrombinase geram grande quantidade de fibrina.
Deficiência de vitamina B12 pode ser a causa de problemas de coagulação, por não
suprir cofatores essenciais à síntese dos fatores II, VII, IX e X.
Na fase de propagação da cascata de coagulação, os complexos tenase e
protrombinase geram grande quantidade de fibrina.
Na fase de iniciação da cascata de coagulação ocorre a conversão de grande
quantidade de pré-trombina em trombina.
A via intrínseca da coagulação é a mais importante para início da cascata de
coagulação.
A heparina favorece a ativação da cascata de coagulação.
Resposta: b)
Pergunta 2
Qual é o exame que avalia a via intrínseca da coagulação e também os fatores X, V, II e I da via comum?
UNIP BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO
MARIANA OLIVEIRA22
CONTEÚDOS ACADÊMICOS
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http://company.blackboard.com/
https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_413058_1
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https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_49_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1
https://ava.ead.unip.br/webapps/login/?action=logout
Resposta Selecionada: b. 
Respostas: a. 
b. 
c. 
d. 
e. 
Comentário da resposta:
Tromboplastina parcial ativada (TTPa).
Tempo de protrombina.
Tromboplastina parcial ativada (TTPa).
Prova do laço.
Tempo de trombina.
Pesquisa de anticorpos antiplaquetários.
Resposta: b)
Pergunta 3
Resposta
Selecionada:
e.
Respostas: a. 
b. 
c.
d.
e.
Comentário da resposta:
Sobre as doenças que afetam a hemostasia, assinale a alternativa correta:
A púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) é uma doença autoimune na qual os
anticorpos destroem as plaquetas do sangue.
A púrpura é uma doença maligna que requer tratamento quimioterápico.
A mutação genética nos portadores de hemofilia ocorre no cromossomo Y.
Na doença de Von Willebrand ocorre deficiência de fator IX da cascata de
coagulação.
Na doença de Von Willebrand, o tempo para o sangue coagular e parar o
sangramento está diminuído.
A púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) é uma doença autoimune na qual os
anticorpos destroem as plaquetas do sangue.
Resposta: e)
Pergunta 4
Resposta
Selecionada:
b.
Respostas: a.
b.
Sobre a imuno-hematologia eritrocitária, assinale a alternativa correta:
Os antígenos D fraco se apresentam como uma expressão enfraquecida do antígeno
D, reagindo de maneira variável com os antissoros anti-D comerciais.
A pesquisa de anticorpos antieritrocitários irregulares (PAI) é opcional aos bancos de
sangue.
Os antígenos D fraco se apresentam como uma expressão enfraquecida do antígeno
D, reagindo de maneira variável com os antissoros anti-D comerciais.
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Sexta-feira, 12 de Dezembro de 2025 13h35min07s GMT-03:00
c.
d. 
e. 
Comentário da resposta:
As técnicas de hemaglutinação direta ou indireta foram substituídas pelo uso da
Biologia Molecular.
Os anticorpos anti-D são geralmente adquiridos na infância.
Em raros casos, a transfusão é uma via de imunização contra antígenos Rh.
Resposta: b)
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