Estudo Dirigido 1 - Degeneração Gabarito

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UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DA AMAZÔNIA 
CURSO DE MEDICINA VETERINÁRIA 
INSTITUTO DA SAÚDE E PRODUÇÃO ANIMAL 
MONITORIA DE PATOLOGIA GERAL E VETERINÁRIA 
 
 
 
 
ESTUDO DIRIGIDO 
PROCESSOS DEGENERATIVOS 
 
Monitor: Theckson Oliveira 
Email: tkorigens@gmail.com 
Contato: (91) 98942-3915 
 
 
1) Sobre o conceito de degeneração, assinale a alternativa correta: 
a) Degeneração é um processo irreversível de morte celular caracterizado pela 
ruptura completa das organelas e do núcleo. 
b) Degeneração é um processo reversível de acúmulo de substância no interstício, 
causando alterações morfológicas e funcionais nas células. 
c) Degeneração é um acúmulo de substância no interior das células, 
causando apenas alterações morfológicas nas células de maneira reversível. 
d) Degeneração é um acúmulo de substância anormal no interior das células, 
causando alterações morfológicas e funcionais nas células de maneira reversível. 
 
2) Em relação às respostas celulares a agressões, assinale a alternativa que melhor 
diferencia adaptação, degeneração e morte celular: 
a) A adaptação é uma alteração reversível que envolve morte celular imediata; a 
degeneração é irreversível e leva à necrose; a morte celular é sempre programada 
e regenerativa. 
b) A adaptação é uma mudança reversível que permite à célula manter sua função 
frente a estímulos persistentes; a degeneração é uma alteração reversível 
caracterizada pelo acúmulo anormal de substâncias; a morte celular representa 
alterações irreversíveis. 
mailto:tkorigens@gmail.com
c) A adaptação é uma alteração permanente que aumenta a proliferação celular; a 
degeneração é reversível e envolve apenas acúmulo de lipídios; a morte celular 
ocorre exclusivamente por apoptose fisiológica. 
d) A adaptação sempre evolui para degeneração; a degeneração é um processo de 
morte celular lenta; a morte celular é reversível se o estímulo agressor cessar. 
 
3) A tumefação celular deve ser distinguida microscopicamente (diagnóstico 
diferencial) de outros processos como: 
a) Hiperplasia e Hipertrofia. 
b) Hipertrofia e Glicogenose. 
c) Esteatose e Glicogenose. 
d) Esteatose e Hiperplasia. 
 
 
4) A hipóxia é provavelmente a causa fundamental mais importante da degeneração 
hidrópica, no qual ocorreu lesão celular resultado de alterações no transporte de O2. 
Nesse sentido, como ocorre o mecanismo de formação da degeneração por hipóxia? 
a) Redução da produção de ATP, levando à ativação da bomba de sódio e potássio 
(Na⁺/K⁺-ATPase) e consequente perda de água do citoplasma. 
b) Diminuição da produção de ATP, com falha da bomba de cálcio, ocasionando 
saída de sódio e entrada de potássio na célula. 
c) Aumento da produção de ATP devido à conversão anaeróbica da glicose, 
causando acúmulo de glicogênio e diminuição do volume celular. 
d) Redução da produção de ATP devido à deficiência de oxigênio, comprometendo a 
bomba de sódio e potássio (Na⁺/K⁺-ATPase). 
 
5) A degeneração gordurosa (esteatose) é caracterizada por: 
 
a) Acúmulo anormal de lipídios no citoplasma, especialmente em células que 
metabolizam gordura, como os hepatócitos. 
b) Acúmulo de glicogênio no núcleo celular, devido ao aumento da atividade 
mitocondrial. 
c) Deposição de lipídios na matriz extracelular, resultando em fibrose e necrose 
tecidual. 
d) Acúmulo de colesterol na membrana nuclear, provocando lise celular imediata. 
 
6) Entre as causas mais comuns de degeneração gordurosa em animais, destacam-se: 
a) Aumento da oferta de oxigênio e excesso de glicogênio hepático. 
b) Lesões por hipóxia e alimentação rica em carboidratos. 
c) Excesso de cálcio intracelular e diminuição da gliconeogênese. 
d) Desnutrição proteica e hipóxia. 
 
 
7) Na degeneração gordurosa (esteatose hepática), quais são as principais alterações 
macroscópicas observadas no fígado? 
a) O fígado apresenta-se aumentado de tamanho, pálido, firme, com bordos 
arredondados e superfície seca à incisão. 
b) O fígado está aumentado, avermelhado, com bordos regulares; à incisão, a 
superfície pode sofrer protusão. 
c) O fígado encontra-se aumentado, amarelado, com bordos arredondados; untuoso 
com aspecto de pacote de manteiga. 
d) O fígado mostra-se de tamanho aumentado, esbranquiçado, macio e com 
superfície lisa. 
 
8) No diagnóstico histológico da degeneração gordurosa (esteatose), utilizam-se 
colorações especiais, pois durante o processamento rotineiro as gorduras são 
dissolvidas pelos solventes. Nesse contexto, quais corantes são indicados para 
evidenciar lipídios nas células? 
a) Hematoxilina e eosina (HE), pois destacam os lipídios em vermelho intenso e o 
núcleo em azul. 
b) Sudan III, Sudan Black e Oil Red O, que coram especificamente as gotículas 
lipídicas em cortes de congelação. 
c) Tricrômico de Masson e PAS, pois evidenciam as vacúolas lipídicas em preto e o 
citoplasma em vermelho. 
d) Azul de Toluidina e Giemsa, que permitem identificar a presença de ácidos 
graxos e lipídios neutros. 
 
9) A degeneração mucóide pode ocorrer em consequência de falhas enzimáticas 
hereditárias. Nessas situações, há deficiência de enzimas lisossômicas responsáveis 
pela degradação de mucopolissacarídeos. Qual é o resultado dessa deficiência? 
a) Há acúmulo intracelular de mucopolissacarídeos (muco) devido à incapacidade 
de degradação, levando à distensão celular e aparência clara e vacuolizada. 
b) Há acúmulo intracelular de mucopolissacarídeos (muco) devido à incapacidade 
de degradação, levando à retração celular por apoptose. 
c) Há acúmulo intracelular de mucopolissacarídeos (muco) devido à incapacidade 
de degradação, levando à distensão celular com núcleos centrais. 
d) Há acúmulo intracelular de mucopolissacarídeos (muco) devido à incapacidade 
de degradação, levando à distensão celular e ruptura. 
 
10) Em relação às características microscópicas da degeneração mucóide, assinale a 
alternativa correta: 
a) As células apresentam aumento de volume, citoplasma intensamente eosinofílico 
e núcleo central, com aparência vítrea e homogênea. 
b) As células mostram aumento de volume, citoplasma granular e levemente 
basofílico, com núcleo central e cromatina densa. 
c) As células apresentam aumento de volume, palidez citoplasmática e o núcleo 
deslocado para a periferia, conferindo aspecto em anel de sinete. 
d) As células exibem aumento de volume, citoplasma fortemente acidófilo e núcleo 
picnótico localizado no centro da célula. 
 
11) A glicogenose é o acúmulo de glicogênio dentro da célula que ocorre por falha 
enzimática nos processos de formação e degradação do glicogênio. Quais enzimas 
estão relacionadas com o surgimento da glicogenose? 
a) Tipo I, II, V, VI 
b) Tipo II, IV, V, VI 
c) Tipo II, III, V, VI 
d) Tipo II, III, IV, VII 
 
12) As glicogenoses são caracterizadas pelo acúmulo anormal de glicogênio dentro das 
células devido a defeitos enzimáticos. Qual é a forma mais adequada de diagnosticar 
microscopicamente esse acúmulo?. 
a) Coloração com Hematoxilina e Eosina (HE). 
b) Coloração com Azul de Toluidina ou Giemsa. 
c) Vermelho Congo e Oil-Red-O. 
d) Ácido Periódico de Schiff (PAS). 
 
 
13) A degeneração proteica ou hialinose intracelular é caracterizada pelo acúmulo de 
proteínas alteradas dentro das células. Qual é a principal característica microscópica 
observada? 
a) Depósitos eosinofílicos heterogêneos no citoplasma, frequentemente localizados 
em células epiteliais ou túbulos renais. 
b) Depósitos eosinofílicos homogêneos no citoplasma, mas localizados 
principalmente no núcleo das células. 
c) Depósitos basofílicos homogêneos no citoplasma, lembrando glicogênio ou 
mucopolissacarídeos. 
d) Depósitos eosinofílicos homogêneos e vítreos no citoplasma, frequentemente 
localizados em células epiteliais ou túbulos renais. 
 
14) Plasmócitos podem acumular imunoglobulinas em seu interior, formando 
corpúsculos de Russell. Quando vários desses corpúsculos estãopresentes em um 
plasmócito, ele é denominado: 
a) Plasmócito ativado. 
b) Célula de Mott. 
c) Célula de Russel. 
d) Célula de Mallory. 
 
 
15) Quais são os locais mais comuns onde pode ser observada a ocorrência de hialinose 
intracelular? 
a) Células epiteliais da pele, cardiomiócitos e neurônios. 
b) Hepatócitos, células musculares lisas da parede intestinal. 
c) Células epiteliais renais (túbulos contornados proximais) e hepatócitos. 
d) Neurônios, plasmócitos e adipócitos.