teste1

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A
B
C
D
E
1 Marcar para revisão
Todos os fármacos novos precisam
ter seus princípios ativos registrados
no DCB e no DCI, sobre esses órgãos
analise as afirmativas:
I. DCB (Denominação Comum
Brasileira) surgiu em 1970, sendo
responsável pela aprovação da
denominação dos fármacos em
âmbito nacional.
II. DCB não sofre atualizações
nacionais, o que dificulta o processo
de alguns novos fármacos no
mercado.
III. DCI (Denominação Comum
Internacional) é responsável pela
denominação em âmbito
internacional, uniformizando as
informações.
É correto o que se afirma:
I e II, apenas.
I, apenas.
III, apenas.
I e III, apenas.
I, II e III, apenas.
Questão 1 de 10
Em branco (10)
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2 Marcar para revisão
Adaptado de: FUNDEP (Gestão de
Concursos) - Órgão: Prefeitura de
Pará de Minas - MG - 2018.
Sobre pesquisa clínica, analise as
características a seguir.
I. Ensaio randomizado e controlado.
II. Participação no ensaio de 50 mil
indivíduos, sexo masculino e
feminino, de 18 a 49 anos de idade.
III. Alocação aleatória de indivíduos
no grupo controle e no grupo
tratamento.
IV. O objeto do ensaio é a
mensuração da eficácia e segurança
do fármaco.
As características relacionadas
representam o seguinte tipo de
estudo de intervenção:
Ensaio Fase I.
Ensaio Fase II.
Ensaio Fase III.
Ensaio Fase IV.
Ensaio de fase pré-clínica.
3 Marcar para revisão
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C
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E
Adaptado de: ADM&TEC - Órgão:
Prefeitura de Teotônio Vilela - AL-
 2019.
Leia as afirmativas a seguir:
I. Os testes pré-clínicos não
fornecem informações sobre os
efeitos dos novos fármacos.
II. As equipes das Unidades de
Saúde da Família não devem realizar
o cadastramento das famílias em sua
área de abrangência.
Marque a alternativa CORRETA:
As duas afirmativas são
verdadeiras.
A afirmativa I é verdadeira,
e a II é falsa.
A afirmativa II é verdadeira,
e a I é falsa.
As duas afirmativas são
falsas.
A afirmativa II justifica a I.
4 Marcar para revisão
A farmacologia é a área da farmácia
em que as substâncias químicas
interagem com o sistema fisiológico
e que ganhou espaço ao longo dos
anos. Analise as afirmativas sobre a
evolução da farmácia:
I. Grande parte dos medicamentos
surgiram de origem natural extraídos
de animais, vegetais e minerais;
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B
C
D
E
II. Os fármacos de origem sintética
surgiram no mercado, porém não
tinham tanta importância quanto os
fármacos naturais;
III. Atualmente os fármacos são
produzidos em indústrias e respeitam
uma legislação.
É correto o que se afirma:
I e II, apenas.
I, apenas.
III, apenas.
I e III, apenas.
I, II e III, apenas.
5 Marcar para revisão
Na era das enfermarias e boticas dos
colégios jesuítas, o povo do Brasil
colonial encontrava drogas e
medicamentos vindos da Europa.
Sobre a história da Farmácia, julgue a
afirmativa correta:
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A
B
C
Os jesuítas, ao chegar ao
Brasil, conheceram os
remédios preparados com
plantas nativas para
combater as doenças, curar
ferimentos e neutralizar
picadas de insetos. Os
remédios eram, em sua
grande maioria, plantas
medicinais.
A botica mais importante
dos jesuítas foi a de São
Paulo; sua importância a
tornou um centro
distribuidor de
medicamentos para as
demais boticas dos vários
colégios de Norte a Sul do
país.
O comércio de drogas e
medicamentos era privativo
dos hospitais, segundo
"Ordenações", conjunto de
leis portuguesas que
regeram o Brasil durante
todo o período colonial.
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E
O primeiro boticário no
Brasil foi Diogo de Castro,
trazido de Portugal pelo
governador geral, Thomé
de Souza (nomeado pela
coroa portuguesa), com o
intuito de obter
conhecimentos através da
utilização de matéria-prima
natural. Seu conhecimento
adquirido no Brasil foi de
extrema importância, já que
a Europa só tinha o acesso
ao medicamento quando
expedições brasileiras
apareciam com suas
esquadras, onde sempre
havia um cirurgião barbeiro
ou algum tripulante com
uma botica portátil cheia de
drogas e medicamentos.
O boticário no Brasil surgiu
no período colonial, e os
medicamentos e outros
produtos com fins
terapêuticos podiam ser
comprados nos hospitais.
Geralmente, os hospitais
manipulavam e produziam
os medicamentos na frente
do paciente, de acordo com
a farmacopeia e a
prescrição médica. Com o
tempo, os hospitais
originaram dois novos tipos
de estabelecimentos:
Farmácia e Laboratório
Industrial Farmacêutico.
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B
C
6 Marcar para revisão
A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de
1999, fixa os requisitos mínimos
exigidos para os medicamentos
genéricos no Brasil.
Pela legislação atual, os
genéricos devem possuir,
além do princípio ativo, as
mesmas características
físicas, a mesma
composição de
substâncias, o mesmo
tempo de ação no
organismo e de absorção
pela corrente sanguínea
apresentados pelo produto
de referência.
Pela legislação atual, os
genéricos devem
apresentar registro pela
Anvisa, comprovando a
biodisponibilidade, porém
só há necessidade de teste
de bioequivalência para os
medicamentos tarjados.
Pela legislação atual, os
genéricos são
medicamentos inovadores
(inéditos no mercado),
desenvolvidos por
laboratórios farmacêuticos.
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E
Pela legislação atual, os
genéricos têm o mesmo
princípio ativo, mas
apresentam em sua fórmula
outras substâncias, como
corantes e excipientes
(substância usada para dar
forma ao medicamento,
mas sem efeito
farmacêutico) e podem ter
forma de apresentação
diferente.
Pela legislação atual, os
genéricos terão sua patente
concedida por até 20 anos;
eles precisam passar por
testes de eficácia,
segurança e qualidade.
7 Marcar para revisão
Adaptado de: CCV-UFC - Órgão:
UFC  - 2019.
Fonte: Portal UFC notícias:
http://www.ufc.br/noticias/13120-
fosfoetanolamina-a-pilula-do-
cancer-comeca-a-ser-testada-em-
humanos-pela-ufc. Acesso em
18/06/2019.
Fosfoetanolamina, a "pílula do
câncer", começa a ser testada em
humanos pela UFC. O Núcleo de
Pesquisa e Desenvolvimento de
Medicamentos (NPDM) da
Universidade Federal do Ceará
iniciou, nesta segunda-feira (17), os
testes em seres humanos com a
fosfoetanolamina, a chamada "pílula
do câncer".
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A
B
C
Sobre os estudos clínicos e suas
fases, assinale a alternativa
incorreta.
Na Fase 1, procura-se a
dose segura, efeitos
relacionados ao
medicamento-teste, o
grupo de indivíduos a ser
observado é pequeno, os
participantes não têm a
enfermidade, e ainda são
realizados os testes
farmacodinâmicos e
farmacocinéticos.
A Fase 2 engloba
participantes coma
enfermidade, estudos mais
longos que na fase 1 e
avalia-se a eficácia e
segurança do medicamento
teste.
Na Fase 3, procura-se perfil
terapêutico, indicações e
contraindicações.
Farmacoeconomia e
qualidade de vida também
podem ser avaliadas. É a
última fase pré-registro.
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D
E
A Fase 4 é a última fase de
teste de determinado
medicamento para que ele
possa ser registrado.
O acesso à terapia pode ser
ampliado a outros
indivíduos na Fase 4, pois
não há exigência de que
sejam participantes de
estudo para receberem a
terapia.
8 Marcar para revisão
Adaptado de: CONSULPLAN -
 Órgão: Prefeitura de Venda Nova do
Imigrante - ES - 2016.
A Farmacologia, no seu sentido mais
amplo, é a ciência que estuda as
drogas (do grego, pharmakos, droga;
elogos, estudo), ou seja, é a ciência
que estuda como os medicamentos
interagem com os organismos vivos.
Essa ciência utiliza-se de conceitos e
nomenclaturas próprias. Sobre
alguns dos conceitos da
Farmacologia, é INCORRETO afirmar
que:
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A
B
C
D
E
Farmacocinética é a análise
quantitativa dos processos
de absorção e o destino dos
fármacos no organismo.
Farmacoterapêutica é o uso
de fármacos ou
medicamentos no
diagnóstico, na prevenção e
no tratamento de doenças.
Farmacodinâmica é
ocupada pelas reações
adversas de fármacos e
estuda a absorção e a
distribuição dos
medicamentos.
Efeito indesejável é um
efeito que não desejamos,
mas é produzido pelo
mesmo medicamento.
Frequentemente, são
inevitáveis e pouco graves,
mas, às vezes, podem ser
muito graves.
Toxicologia: a toxicologia
analisa os efeitos das
diversas substâncias
químicas sobre os
organismos vivos, seja
humano, seja animal, seja
ambiente, observando seus
danos e benefícios a curto e
longo prazos.
9 Marcar para revisão
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A
B
C
D
E
Medicamentos que apresentam
formatos e cores diferentes, assim
como a validade do produto, mas que
apresentam a mesma eficácia e
segurança, princípio ativo,
concentração, via de administração e
posologia iguais, são conhecidos
como:
Medicamentos Similares.
Medicamentos Genéricos.
Medicamentos Inovadores.
Medicamentos de
Referência.
Medicamentos
Biossimilares.
10 Marcar para revisão
Os medicamentos são substâncias
feitas para curar a doença ou
amenizar sintomas. Podendo ser
divididos em diferentes
classificações de acordo com sua
eficácia e segurança. A classe que
pode ser prescrita para pacientes em
âmbito nacional, com pelo menos um
de seus componentes com patente
com agregação de ganho terapêutico
é:
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A
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C
D
E
Medicamentos Similares.
Medicamentos Genéricos.
Medicamentos Inovadores.
Medicamentos de
Referência.
Medicamentos
Biossimilares.
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