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Os intervalos de referência, também conhecidos como valores de referência ou intervalos normais, são faixas de valores numéricos que representam a variação normal de uma medida laboratorial em uma população saudável. Esses intervalos são usados como uma ferramenta para interpretar os resultados dos testes laboratoriais e ajudar os profissionais de saúde a avaliarem se os valores obtidos estão dentro dos limites esperados para uma pessoa saudável.
Acerca dos intervalos de referência, analise as sentenças a seguir: I- Embora sejam descritos em laudos, dificilmente profissionais da área da saúde intervalos de referência para balizar suas decisões clínicas. II- número de indivíduos necessários para criar intervalos de referência pode variar significativamente na literatura, com recomendações que vão de 30 a 700 indivíduos. No entanto, de acordo com o IFCC e o CLSI, o mínimo para uma análise confiável é de 119 para testes não paramétricos e 30 para testes paramétricos, desde que a distribuição seja normal. III- Para estabelecer intervalos de referência confiáveis, é essencial que os critérios pré-analíticos, como tempo de jejum e horário de obtenção da amostra, e os procedimentos analíticos estejam bem estabelecidos e padronizados. IV- Os intervalos de referência são obtidos exclusivamente pela validação dos intervalos fornecidos pelas bulas dos reagentes, sem a necessidade de uma amostragem de indivíduos para criação de intervalos próprios. Assinale a alternativa CORRETA:
A II e III, apenas.
B I, II e III, apenas.
C III e IV, apenas.
D I, III e IV, apenas.
E I e IV, apenas.

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Os intervalos de referência, também conhecidos como valores de referência ou intervalos normais, são faixas de valores numéricos que representam a variação normal de uma medida laboratorial em uma população saudável. Esses intervalos são usados como uma ferramenta para interpretar os resultados dos testes laboratoriais e ajudar os profissionais de saúde a avaliarem se os valores obtidos estão dentro dos limites esperados para uma pessoa saudável.
Acerca dos intervalos de referência, analise as sentenças a seguir: I- Embora sejam descritos em laudos, dificilmente profissionais da área da saúde intervalos de referência para balizar suas decisões clínicas. II- número de indivíduos necessários para criar intervalos de referência pode variar significativamente na literatura, com recomendações que vão de 30 a 700 indivíduos. No entanto, de acordo com o IFCC e o CLSI, o mínimo para uma análise confiável é de 119 para testes não paramétricos e 30 para testes paramétricos, desde que a distribuição seja normal. III- Para estabelecer intervalos de referência confiáveis, é essencial que os critérios pré-analíticos, como tempo de jejum e horário de obtenção da amostra, e os procedimentos analíticos estejam bem estabelecidos e padronizados. IV- Os intervalos de referência são obtidos exclusivamente pela validação dos intervalos fornecidos pelas bulas dos reagentes, sem a necessidade de uma amostragem de indivíduos para criação de intervalos próprios. Assinale a alternativa CORRETA:
A II e III, apenas.
B I, II e III, apenas.
C III e IV, apenas.
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20/05/2026, 18:29 Avaliação I - Individual A+ Alterar modo de visualização Peso da Avaliação 1,50 Prova 120644928 Qtd. de Questões 10 Acertos/Erros 9/1 Nota 9,00 1 Gráficos do tipo Levey-Jennings são simplificações dos gráficos controle de Shewhart, criadas na primeira metade do século passado e modificadas para a utilização em laboratório por Levey e Jennings (1950) e, mais tarde, aprimoradas por Henry e Segalove (1952), formatando o aspecto atual dessa ferramenta. Sobre o gráfico controle do sistema de Levey-Jennings, analise as sentenças a seguir: I- Caso o método passe dos limites de controle, especificamente se deslocando para um dos lados da curva, temos um problema de precisão do método. II- Caso o método analítico esteja operando de maneira correta, os valores irão ocorrer dentro dos limites de controle. III- gráfico de Levey-Jennings é utilizado para monitorar a qualidade de resultados laboratoriais ao longo do tempo, ajudando a identificar desvios e erros sistemáticos no processo analítico. IV- Caso o método passe dos limites de controle, especificamente ultrapassando os limites superior e inferior do controle, temos um problema de acurácia da metodologia. Assinale a alternativa CORRETA: A I e IV, apenas. III e IV, apenas. II e III, apenas. D I, II e III, apenas. about:blank 1/820/05/2026, 18:29 Avaliação I - Individual E I, III e IV, apenas. 2 A seleção de métodos apropriados para a realização de ensaios em laboratório clínico é de fundamental importância para prestar uma assistência adequada ao paciente. FONTE: BURTIS, Carl A.; ASHWOOD, Edward R. Tietz. Fundamentos de química clínica. Rio de Janeiro: Elservier, 2008. De acordo com o conceito de Burtis e Ashwood (2008, p. 214), "a capacidade que um método analítico tem de avaliar pequenas variações de concentração de um analito" corresponde à: A Especificidade. B Sensibilidade. Reprodutibilidade. D Linearidade. E Repetibilidade. Revisar Conteúdo do Livro 3 Algumas enzimas são liberadas nos fluidos corporais quando ocorrem lesões ou danos em tecidos específicos. Medir os níveis dessas enzimas pode ajudar a determinar a localização e a gravidade da lesão. Por exemplo, a creatina quinase (CK) é liberada em grande quantidade após lesões musculares. Neste contexto, indique qual é o principal foco da enzimologia clínica no setor da bioquímica nas análises clínicas. A Diagnóstico e tratamento de doenças utilizando enzimas como biomarcadores. B Análise da digestão de alimentos utilizando enzimas digestivas como única fonte de estudo. about:blank 2/820/05/2026, 18:29 Avaliação I - Individual Investigação da estrutura e função das enzimas em diferentes organismos. D Utilização de enzimas como agentes terapêuticos para tratar doenças genéticas. E Estudo das proteínas nos processos metabólicos. 4 As fases analíticas no laboratório de análises clínicas referem-se aos estágios pelos quais uma amostra passa durante o processo de análise. Essas fases são parte integrante do fluxo de trabalho laboratorial e incluem etapas específicas para preparação, análise e interpretação dos resultados. Indique qual a definição da fase pré-analítica nos processos laboratoriais do setor de bioquímica clínica. A A fase pré-analítica se limita à verificação dos resultados obtidos após o processamento da amostra, garantindo a precisão dos dados antes da liberação final. B A fase pré-analítica compreende a realização do ensaio laboratorial propriamente dito. A fase pré-analítica engloba todas as atividades que precedem o ensaio laboratorial, tanto dentro quanto fora do laboratório, incluindo a preparação do paciente e a coleta do espécime diagnóstico. D A fase pré-analítica consiste na manipulação e armazenamento do espécime diagnóstico, exclusivamente dentro do laboratório de análises clínicas. E A fase pré-analítica se refere apenas à entrega do resultado ao paciente após a conclusão do ensaio laboratorial. 5 [Laboratório Virtual Colesterol total] colesterol é uma substância cerosa encontrada em todas as células do seu corpo. fígado sintetiza colesterol, que também está em alguns alimentos, como carne e laticínios. organismo, de forma geral, precisa de colesterol para funcionar corretamente. No entanto, muito colesterol no sangue acarreta maior risco de doença arterial coronariana. Com relação às observações feitas no experimento de colesterol total, assinale a alternativa CORRETA: about:blank 3/820/05/2026, 18:29 Avaliação I - Individual tubo utilizado como "branco" nos experimentos tem como função "zerar" o espectrofotômetro para que seja utilizado para realizar a leitura das amostras. Nas leituras realizadas no espectrofotômetro, os tubos designados como "branco" têm a função de determinar um valor padrão para a leitura das amostras. tubo utilizado como "branco" nos experimentos de colesterol total contém uma solução de colesterol em concentração mínima para calibrar o espectrofotômetro. D É comum que se utilize nos experimentos de colesterol total um tubo de cor branca, por esse motivo chamamos as amostras de "branco". E Nos tubos designados como "branco", são adicionadas as amostras a serem analisadas no ensaio de colesterol total. 6 Os intervalos de referência, também conhecidos como valores de referência ou intervalos normais, são faixas de valores numéricos que representam a variação normal de uma medida laboratorial em uma população saudável. Esses intervalos são usados como uma ferramenta para interpretar os resultados dos testes laboratoriais e ajudar os profissionais de saúde a avaliarem se os valores obtidos estão dentro dos limites esperados para uma pessoa saudável. Acerca dos intervalos de referência, analise as sentenças a seguir: I- Embora sejam descritos em laudos, dificilmente profissionais da área da saúde intervalos de referência para balizar suas decisões clínicas. II- número de indivíduos necessários para criar intervalos de referência pode variar significativamente na literatura, com recomendações que vão de 30 a 700 indivíduos. No entanto, de acordo com o IFCC e o CLSI, o mínimo para uma análise confiável é de 119 para testes não paramétricos e 30 para testes paramétricos, desde que a distribuição seja normal. III- Para estabelecer intervalos de referência confiáveis, é essencial que os critérios pré-analíticos, como tempo de jejum e horário de obtenção da amostra, e os procedimentos analíticos estejam bem estabelecidos e padronizados. IV- Os intervalos de referência são obtidos exclusivamente pela validação dos intervalos fornecidos pelas bulas dos reagentes, sem a necessidade de uma amostragem de indivíduos para criação de intervalos próprios. Assinale a alternativa CORRETA: about:blank 4/820/05/2026, 18:29 Avaliação Individual A II e III, apenas. B I e IV, apenas. I, II e III, apenas. D I, III e IV, apenas. E III e IV, apenas. 7 A creatinoquinase (CK), também conhecida como creatina quinase, é uma enzima encontrada em várias células do corpo, especialmente nos músculos esqueléticos, cardíacos e no cérebro. A respeito da enzima creatinoquinase, analise as sentenças a seguir: I- aumento da atividade sérica de CK pode ser um indicativo inicial de doença neuromuscular subclínica, onde outros sinais clínicos podem não estar presentes. II- A atividade sérica de creatinoquinase (CK) diminui em resposta a lesões, inflamações ou necrose no músculo esquelético ou cardíaco. III- A atividade sérica de CK está significativamente elevada em todos os tipos de distrofia muscular, sendo particularmente alta na distrofia muscular de Duchenne. IV- Em casos de distrofia muscular progressiva, como a distrofia muscular de Duchenne, a atividade sérica de CK é mais elevada na infância e pode permanecer alta antes mesmo de manifestações clínicas evidentes da doença. Assinale a alternativa CORRETA: A I, II e III, apenas. B I, III e IV, apenas. II e III, apenas. about:blank 5/820/05/2026, 18:29 Avaliação I - Individual D I e IV, apenas. E III e IV, apenas. 8 gráfico de Levey-Jennings é uma ferramenta estatística utilizada na análise de controle de qualidade em laboratórios clínicos. Ele é projetado para monitorar a precisão e a precisão dos resultados dos testes laboratoriais ao longo do tempo, comparando os valores obtidos com os valores de controle de qualidade esperados. A respeito do sistema gráfico de Levey-Jennings, analise as sentenças a seguir: I- Gráficos de controle são ferramentas visuais utilizadas para monitorar a qualidade de um processo ao longo do tempo, representando os valores observados em relação ao tempo de observação. II- Quando os pontos no gráfico de controle estão dentro dos limites estabelecidos, isso geralmente indica que o processo está operando de forma instável e o processo começa a apresentar perda de controle. III- Esses gráficos são compostos por linhas que representam os limites de controle superior e inferior, os quais são calculados a partir da média e do desvio padrão das medições repetidas em espécimes conhecidas. IV- Os gráficos de controle do tipo Levey-Jennings são uma adaptação dos gráficos de controle de Shewhart, simplificados e otimizados para uso em laboratórios, apresentando uma linha central de média e linhas adjacentes correspondentes a múltiplos do desvio padrão. Assinale a alternativa CORRETA: A I, III e IV, apenas. B II e III, apenas. III e IV, apenas. D I, II e III, apenas. about:blank 6/820/05/2026, 18:29 Avaliação I - Individual E I e IV, apenas. 9 Os custos laboratoriais na gestão da qualidade referem-se aos gastos associados à implementação e manutenção de práticas e processos de controle de qualidade em um laboratório clínico. Acerca dos fundamentos da gestão em qualidade total, analise as sentenças a seguir: I- Os custos de qualidade podem ser divididos em "custos para conformidade", que envolvem investimentos para garantir que os processos atendam aos requisitos estabelecidos, e "custos de não conformidade", que são os custos resultantes de falhas nos processos. II- Um exemplo de custo de conformidade é a calibração de equipamentos em um laboratório de testagem, que é uma medida preventiva para evitar problemas e garantir a precisão dos resultados. III- Por outro lado, custos de não conformidade podem incluir situações como a necessidade de repetição de testes devido à baixa qualidade analítica, o que resulta em custos adicionais e pode impactar negativamente a confiabilidade dos resultados. IV- Custos de conformidade incluem apenas ações corretivas tomadas após a detecção de erros nos processos, como a retrabalho ou ajuste de procedimentos, enquanto os custos de não conformidade são relacionados apenas às atividades preventivas que visam evitar que falhas ocorram. Assinale a alternativa CORRETA: A I e IV, apenas. B I, III e IV, apenas. III e IV, apenas. D I, II e III, apenas. E II e III, apenas. about:blank 7/820/05/2026, 18:29 Avaliação I - Individual 10 [Laboratório Virtual Triglicerídeos] Os triglicerídeos são um tipo de gordura (lipídeo) que se encontra no sangue. Quando ingerimos alimentos, o corpo converte todas as calorias que não precisa usar imediatamente em triglicerídeos. Os triglicerídeos são armazenados em suas células de gordura. Mais tarde, os hormônios liberam triglicerídeos para energia entre as refeições. Com relação às observações feitas no experimento de triglicerídeos, assinale a alternativa CORRETA: A Valores acima dos de referência em triglicerídeos indicam que o paciente possui um distúrbio metabólico relacionado aos carboidratos, possivelmente diabetes. É possível determinar a fração VLDL do colesterol do paciente multiplicando o valor de triglicerídeos por cinco. A equação de Friedewald não pode ser aplicada para determinar a fração LDL do colesterol se os triglicerídeos do paciente estiverem acima de 400 mg/dL. D Os triglicerídeos são medidos diretamente no sangue, sem a necessidade de qualquer preparação específica ou jejum, pois seus níveis não são influenciados pela alimentação recente. Pacientes com valores de triglicerídeos alterados devem iniciar tratamento farmacológico E imediatamente, uma vez que a melhora nestes valores não está relacionada a hábitos saudáveis e dieta balanceada. Imprimir about:blank 8/8

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