Passei Direto 7

Estética

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Diógenes Cezero

em 03/06/2026

Questões resolvidas

Os linfócitos encontrados no sangue periférico são, de modo geral, pequenos com tamanhos variando de 10 a 12 µm, ou maiores de 12 a 16 µm, são produzidos em maior quantidade quando existe uma infecção, sendo, por isso, um bom indicador do estado de saúde do paciente. Com base nas suas características, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
Assinale a alternativa CORRETA:
I- São geralmente redondos com núcleo apresentando cromatina densa e bem corada além de ter o citoplasma vasto, os linfócitos grandes apresentam contorno bem definido e a cromatina é mais delicada.
II- Os grandes linfócitos granulares são semelhantes aos linfócitos pequenos, mas o citoplasma exibe alguns grânulos visíveis de coloração vermelho-azulada e podem representar de 20 a 40% dos linfócitos em indivíduos normais.
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
C A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
D As asserções I e II são proposições falsas.

Distúrbios de coagulação do sangue são disfunções na capacidade do organismo de controlar a formação de coágulos de sangue que podem resultar em hemorragias e tromboses. De acordo com os distúrbios hereditários da hemostasia mais comuns, classifique V para as opções verdadeiras e F para as falsas:
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) Hemofilia A.
( ) Hemofilia B.
( ) Deficiência de vitamina K.
( ) Coagulação intravascular disseminada.
( ) Doença de von Willebrand.
A. ( ) F - V - F - V - F.
B. ( ) V - V - F - F - V.
C. ( ) F - F - V - V - F.
D. ( ) V - F - F - V - V.

A anemia falciforme é uma doença caracterizada pela alteração no formato dos glóbulos vermelhos. Devido a essa alteração, os glóbulos vermelhos se tornam menos capazes de transportar o oxigênio, além de aumentarem o risco de obstrução dos vasos sanguíneos. Com base no exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
Assinale a alternativa CORRETA:
I- A hemoglobina “F” contida na hemácia, colocada em ambiente pobre em oxigênio, cristaliza-se de tal maneira que a hemácia toma forma de uma foice. Utilizamos o teste de falcização auxilia no diagnóstico da anemia falciforme.
II- Consiste em diluir uma medida metabissulfito de sódio em 5 mL de água destilada, colocar sobre a lâmina de microscopia 1 parte de sangue para 2 partes de metabissulfito de sódio, misturar, adicionar uma lamínula e vedar com esmalte e realizar a leitura no microscópio com objetiva de 40x após 1 hora.
A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
C A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
D As asserções I e II são proposições falsas.

Para avaliar o funcionamento das células hematopoiéticas geralmente é solicitado exame de mielograma, que é feito através de uma punção aspirativa da medula óssea. Segundo a bula do fabricante Laborclin, em 2018, a técnica para esfregaços de medula (May Grunwald-Giemsa) segue um modo de preparo.
Com base no procedimento de preparação do esfregaço de medula óssea, ordene os itens a seguir:
I- Escorrer o metanol e cobrir o esfregaço com o corante de May Grunwald puro, homogeneizar e deixar atuar durante 3 minutos.
II- Lavar a lâmina cuidadosamente com água destilada e deixar secar.
III- Preparar o esfregaço com o fragmento de medula coletado e fixar o material cobrindo a lâmina com metanol e deixar atuar por 3 minutos.
IV- Cobrir a lâmina com a mistura de Giemsa (15 partes de corante para 10 partes de água destilada), homogeneizar e deixar atuar por 12-15 minutos.
V- Adicionar 1 mL de água destilada, homogeneizar e deixar atuar por 1 minuto e escorrer o corante sem lavar a lâmina.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A III - IV - I - V - II.
B III - I - V - IV - II.
C I - III - IV - II - V.
D II - III - I - V - IV.

A hemostasia é um bloqueio físico do sangramento de um vaso sanguíneo lesado. Possui três fases: hemostasia primária tem efeito vasoconstritor inicial, e as plaquetas se depositam na lesão.
Referente às fases da Hemostasia, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) Não é necessária a participação do endotélio vascular, para a criação um trombo plaquetário já que geralmente ele se dissolve rapidamente. ( ) Ocorre a formação da fibrina que auxilia no efeito desse trombo primário. ( ) O sistema tampão plaquetário dissolve o trombo para que o fluxo sanguíneo volte ao seu estado normal. ( ) As plaquetas reagem a fatores estimulantes, desencadeando a formação de coágulos sanguíneos nas células endoteliais. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V - V.
B F - V - F - V.
C V - F - F - F.
D V - F - V - F.

As células endoteliais constituem a superfície interna dos vasos sanguíneos e permitem o intercâmbio com a matriz extracelular. O endotélio vascular é uma estrutura metabolicamente ativa, que permite o intercâmbio entre os constituintes do sangue e o extravascular. Sobre as células endoteliais, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
Assinale a alternativa CORRETA:
I- As células endoteliais desempenham atividade antitrombótica e anticoagulativa, a fim de manter a fluidez do sangue sem a formação de trombos ou coágulos.
II- Quando as células endoteliais são lesadas ou expostas a alguns fatores químicos, elas iniciam a expressão de fatores trombogênicos. Tais como os proteoglicanos, trombomodulina, proteína S e inibidor da via tecidual.
A - As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
B - As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
C - As asserções I e II são proposições falsas.
D - A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.

O déficit ou carência parcial dos elementos pode induzir a desordens hemorrágicas congênitas ou adquiridas. Para avaliar estas desordens, existem testes laboratoriais que visam identificar vários fatores em todas as etapas da hemostasia.
Sobre os testes feitos com seus respectivos fatores de avaliação na Hemostasia primária, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Fator de von Willebrand.
II- Agregação plaquetária.
III- Contagem de plaquetas.
IV- Tempo de sangramento.
V- Citometria de fluxo.
( ) Resposta plaquetária a agentes agonistas.
( ) Trombopatias congênitas e agregação plaquetária.
( ) Número de plaquetas e volume plaquetário.
( ) Diagnóstico da doença de von Willebrand.
( ) Avaliação global da hemostasia primária.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - II - III - IV - V.
B IV - III - II - V - I.
C II - V - III - I - IV.
D I - II - III - V - IV.

Paciente do sexo feminino, 45 anos de idade, apresentou os seguintes resultados para o hemograma: Hemácias = 4.000.000/mm3 Hemoglobina = 10 g/dL Hematócrito = 30% V.C.M. = 75 fL H.C.M. = 25 pg C.H.C.M. = 33,3 g/dL R.D.W. = 14%.
De acordo com o hemograma, classifique as alterações morfológicas dos eritrócitos dessa paciente, depois, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Hemácias normociticas e normocromicas.
( ) Hemácias microciticas e hipocromicas.
( ) Hemácias macrocíticas e hipercromicas.
( ) Hemácias microciticas e hipercromicas.
A F - F - V - F.
B F - V - F - F.
C F - F - F - V.
D V - F - F - F.

Os glóbulos brancos do corpo ajudam a proteger contra doenças e enfermidades e a combater microrganismos prejudiciais. Pode-se encontrar alterações no número de leucócitos, leucocitose e leucopenia além de encontrarmos outras alterações leucocitárias.
Com base nas alterações leucocitárias, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) As granulações tóxicas são grânulos grosseiros de coloração roxa que ocorrem como resposta a infecções e inflamações, no tratamento com corticoides, ou podem aparecer em situações fisiológicas como a gravidez.
( ) Corpos de Dohle são vistos em estados inflamatórios e infecciosos, particularmente notáveis na pneumonia pneumocócica, na erisipela e após queimaduras. Podem estar presentes na gravidez.
( ) Anomalia de Pelger-Huet é um defeito genético, autossômico dominante, da segmentação dos neutrófilos, com presença de hipersegmentação dos neutrófilos com significado patológico.
( ) Vacuolização citoplasmática nos neutrófilos ocorre pela exocitose de material fagocitário e do conteúdo de conglomerados de lisossomos.
A V - V - F - V.
B V - F - F - V.
C F - V - V - F.
D V - F - V - V.

Os leucócitos são a linha de defesa do nosso organismo. Existem vários tipos celulares com morfologia e funções distintas.
Com base nos tipos celulares e suas características, associe os itens, utilizando o código a seguir:

I- Possuem quatro tipos diferentes de grânulos em seu citoplasma: grânulos azurófilos, grânulos secundários, grânulos terciários e vesículas secretoras.

II- Possuem três tipo de grânulos: grânulos eosinófilos, que são ligados à membrana e ricos em proteínas catiônicas básicas, grânulos primários e grânulos pequenos.

III- Presença de citoplasma azul claro contendo grânulos azul-escuros.

IV- Presença de citoplasma cinza-azulado e granulação extremamente fina.

( ) Basófilos.

( ) Monócitos.

( ) Neutrófilos.

( ) Eosinófilos.
A III - IV - I - II.
B I - IV - III - II.
C III - I - IV - II.
D IV - II - III - I.

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Questões resolvidas

Os linfócitos encontrados no sangue periférico são, de modo geral, pequenos com tamanhos variando de 10 a 12 µm, ou maiores de 12 a 16 µm, são produzidos em maior quantidade quando existe uma infecção, sendo, por isso, um bom indicador do estado de saúde do paciente. Com base nas suas características, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
Assinale a alternativa CORRETA:
I- São geralmente redondos com núcleo apresentando cromatina densa e bem corada além de ter o citoplasma vasto, os linfócitos grandes apresentam contorno bem definido e a cromatina é mais delicada.
II- Os grandes linfócitos granulares são semelhantes aos linfócitos pequenos, mas o citoplasma exibe alguns grânulos visíveis de coloração vermelho-azulada e podem representar de 20 a 40% dos linfócitos em indivíduos normais.
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
C A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
D As asserções I e II são proposições falsas.

Distúrbios de coagulação do sangue são disfunções na capacidade do organismo de controlar a formação de coágulos de sangue que podem resultar em hemorragias e tromboses. De acordo com os distúrbios hereditários da hemostasia mais comuns, classifique V para as opções verdadeiras e F para as falsas:
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) Hemofilia A.
( ) Hemofilia B.
( ) Deficiência de vitamina K.
( ) Coagulação intravascular disseminada.
( ) Doença de von Willebrand.
A. ( ) F - V - F - V - F.
B. ( ) V - V - F - F - V.
C. ( ) F - F - V - V - F.
D. ( ) V - F - F - V - V.

A anemia falciforme é uma doença caracterizada pela alteração no formato dos glóbulos vermelhos. Devido a essa alteração, os glóbulos vermelhos se tornam menos capazes de transportar o oxigênio, além de aumentarem o risco de obstrução dos vasos sanguíneos. Com base no exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
Assinale a alternativa CORRETA:
I- A hemoglobina “F” contida na hemácia, colocada em ambiente pobre em oxigênio, cristaliza-se de tal maneira que a hemácia toma forma de uma foice. Utilizamos o teste de falcização auxilia no diagnóstico da anemia falciforme.
II- Consiste em diluir uma medida metabissulfito de sódio em 5 mL de água destilada, colocar sobre a lâmina de microscopia 1 parte de sangue para 2 partes de metabissulfito de sódio, misturar, adicionar uma lamínula e vedar com esmalte e realizar a leitura no microscópio com objetiva de 40x após 1 hora.
A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
C A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
D As asserções I e II são proposições falsas.

Para avaliar o funcionamento das células hematopoiéticas geralmente é solicitado exame de mielograma, que é feito através de uma punção aspirativa da medula óssea. Segundo a bula do fabricante Laborclin, em 2018, a técnica para esfregaços de medula (May Grunwald-Giemsa) segue um modo de preparo.
Com base no procedimento de preparação do esfregaço de medula óssea, ordene os itens a seguir:
I- Escorrer o metanol e cobrir o esfregaço com o corante de May Grunwald puro, homogeneizar e deixar atuar durante 3 minutos.
II- Lavar a lâmina cuidadosamente com água destilada e deixar secar.
III- Preparar o esfregaço com o fragmento de medula coletado e fixar o material cobrindo a lâmina com metanol e deixar atuar por 3 minutos.
IV- Cobrir a lâmina com a mistura de Giemsa (15 partes de corante para 10 partes de água destilada), homogeneizar e deixar atuar por 12-15 minutos.
V- Adicionar 1 mL de água destilada, homogeneizar e deixar atuar por 1 minuto e escorrer o corante sem lavar a lâmina.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A III - IV - I - V - II.
B III - I - V - IV - II.
C I - III - IV - II - V.
D II - III - I - V - IV.

A hemostasia é um bloqueio físico do sangramento de um vaso sanguíneo lesado. Possui três fases: hemostasia primária tem efeito vasoconstritor inicial, e as plaquetas se depositam na lesão.
Referente às fases da Hemostasia, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) Não é necessária a participação do endotélio vascular, para a criação um trombo plaquetário já que geralmente ele se dissolve rapidamente. ( ) Ocorre a formação da fibrina que auxilia no efeito desse trombo primário. ( ) O sistema tampão plaquetário dissolve o trombo para que o fluxo sanguíneo volte ao seu estado normal. ( ) As plaquetas reagem a fatores estimulantes, desencadeando a formação de coágulos sanguíneos nas células endoteliais. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V - V.
B F - V - F - V.
C V - F - F - F.
D V - F - V - F.

As células endoteliais constituem a superfície interna dos vasos sanguíneos e permitem o intercâmbio com a matriz extracelular. O endotélio vascular é uma estrutura metabolicamente ativa, que permite o intercâmbio entre os constituintes do sangue e o extravascular. Sobre as células endoteliais, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
Assinale a alternativa CORRETA:
I- As células endoteliais desempenham atividade antitrombótica e anticoagulativa, a fim de manter a fluidez do sangue sem a formação de trombos ou coágulos.
II- Quando as células endoteliais são lesadas ou expostas a alguns fatores químicos, elas iniciam a expressão de fatores trombogênicos. Tais como os proteoglicanos, trombomodulina, proteína S e inibidor da via tecidual.
A - As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
B - As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
C - As asserções I e II são proposições falsas.
D - A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.

O déficit ou carência parcial dos elementos pode induzir a desordens hemorrágicas congênitas ou adquiridas. Para avaliar estas desordens, existem testes laboratoriais que visam identificar vários fatores em todas as etapas da hemostasia.
Sobre os testes feitos com seus respectivos fatores de avaliação na Hemostasia primária, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Fator de von Willebrand.
II- Agregação plaquetária.
III- Contagem de plaquetas.
IV- Tempo de sangramento.
V- Citometria de fluxo.
( ) Resposta plaquetária a agentes agonistas.
( ) Trombopatias congênitas e agregação plaquetária.
( ) Número de plaquetas e volume plaquetário.
( ) Diagnóstico da doença de von Willebrand.
( ) Avaliação global da hemostasia primária.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - II - III - IV - V.
B IV - III - II - V - I.
C II - V - III - I - IV.
D I - II - III - V - IV.

Paciente do sexo feminino, 45 anos de idade, apresentou os seguintes resultados para o hemograma: Hemácias = 4.000.000/mm3 Hemoglobina = 10 g/dL Hematócrito = 30% V.C.M. = 75 fL H.C.M. = 25 pg C.H.C.M. = 33,3 g/dL R.D.W. = 14%.
De acordo com o hemograma, classifique as alterações morfológicas dos eritrócitos dessa paciente, depois, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Hemácias normociticas e normocromicas.
( ) Hemácias microciticas e hipocromicas.
( ) Hemácias macrocíticas e hipercromicas.
( ) Hemácias microciticas e hipercromicas.
A F - F - V - F.
B F - V - F - F.
C F - F - F - V.
D V - F - F - F.

Os glóbulos brancos do corpo ajudam a proteger contra doenças e enfermidades e a combater microrganismos prejudiciais. Pode-se encontrar alterações no número de leucócitos, leucocitose e leucopenia além de encontrarmos outras alterações leucocitárias.
Com base nas alterações leucocitárias, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) As granulações tóxicas são grânulos grosseiros de coloração roxa que ocorrem como resposta a infecções e inflamações, no tratamento com corticoides, ou podem aparecer em situações fisiológicas como a gravidez.
( ) Corpos de Dohle são vistos em estados inflamatórios e infecciosos, particularmente notáveis na pneumonia pneumocócica, na erisipela e após queimaduras. Podem estar presentes na gravidez.
( ) Anomalia de Pelger-Huet é um defeito genético, autossômico dominante, da segmentação dos neutrófilos, com presença de hipersegmentação dos neutrófilos com significado patológico.
( ) Vacuolização citoplasmática nos neutrófilos ocorre pela exocitose de material fagocitário e do conteúdo de conglomerados de lisossomos.
A V - V - F - V.
B V - F - F - V.
C F - V - V - F.
D V - F - V - V.

Os leucócitos são a linha de defesa do nosso organismo. Existem vários tipos celulares com morfologia e funções distintas.
Com base nos tipos celulares e suas características, associe os itens, utilizando o código a seguir:

I- Possuem quatro tipos diferentes de grânulos em seu citoplasma: grânulos azurófilos, grânulos secundários, grânulos terciários e vesículas secretoras.

II- Possuem três tipo de grânulos: grânulos eosinófilos, que são ligados à membrana e ricos em proteínas catiônicas básicas, grânulos primários e grânulos pequenos.

III- Presença de citoplasma azul claro contendo grânulos azul-escuros.

IV- Presença de citoplasma cinza-azulado e granulação extremamente fina.

( ) Basófilos.

( ) Monócitos.

( ) Neutrófilos.

( ) Eosinófilos.
A III - IV - I - II.
B I - IV - III - II.
C III - I - IV - II.
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(Cod.:771251)
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Os linfócitos encontrados no sangue periférico são, de modo geral, pequenos com tamanhos variando 
de 10 a 12 µm, ou maiores de 12 a 16 µm, são produzidos em maior quantidade quando existe uma 
infecção, sendo, por isso, um bom indicador do estado de saúde do paciente. Com base nas suas 
características, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- São geralmente redondos com núcleo apresentando cromatina densa e bem corada além de ter o 
citoplasma vasto, os linfócitos grandes apresentam contorno bem definido e a cromatina é mais 
delicada.
PORQUE
II- Os grandes linfócitos granulares são semelhantes aos linfócitos pequenos, mas o citoplasma exibe 
alguns grânulos visíveis de coloração vermelho-azulada e podem representar de 20 a 40% dos 
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A A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
B As asserções I e II são proposições falsas.
C As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
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Distúrbios de coagulação do sangue são disfunções na capacidade do organismo de controlar a 
formação de coágulos de sangue que podem resultar em hemorragias e tromboses. De acordo com os 
distúrbios hereditários da hemostasia mais comuns, classifique V para as opções verdadeiras e F para 
as falsas:
( ) Hemofilia A.
( ) Hemofilia B.
( ) Deficiência de vitamina K.
( ) Coagulação intravascular disseminada.
( ) Doença de von Willebrand.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F - F - V.
B F - F - V - V - F.
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A anemia falciforme é uma doença caracterizada pela alteração no formato dos glóbulos vermelhos. 
Devido a essa alteração, os glóbulos vermelhos se tornam menos capazes de transportar o oxigênio, 
além de aumentarem o risco de obstrução dos vasos sanguíneos. Com base no exposto, avalie as 
asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A hemoglobina “F” contida na hemácia, colocada em ambiente pobre em oxigênio, cristaliza-se de 
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PORQUE
II- Consiste em diluir uma medida metabissulfito de sódio em 5 mL de água destilada, colocar sobre a 
lâmina de microscopia 1 parte de sangue para 2 partes de metabissulfito de sódio, misturar, adicionar 
uma lamínula e vedar com esmalte e realizar a leitura no microscópio com objetiva de 40x após 1 
hora
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
B A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
C A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
D As asserções I e II são proposições falsas.
Para avaliar o funcionamento das células hematopoiéticas geralmente é solicitado exame de 
mielograma, que é feito através de uma punção aspirativa da medula óssea. Segundo a bula do 
fabricante Laborclin, em 2018, a técnica para esfregaços de medula (May Grunwald-Giemsa) segue 
um modo de preparo. Com base no procedimento de preparação do esfregaço de medula óssea, 
ordene os itens a seguir:
I- Escorrer o metanol e cobrir o esfregaço com o corante de May Grunwald puro, homogeneizar e 
deixar atuar durante 3 minutos.
II- Lavar a lâmina cuidadosamente com água destilada e deixar secar.
III- Preparar o esfregaço com o fragmento de medula coletado e fixar o material cobrindo a lâmina 
com metanol e deixar atuar por 3 minutos.
IV- Cobrir a lâmina com a mistura de Giemsa (15 partes de corante para 10 partes de água destilada), 
homogeneizar e deixar atuar por 12-15 minutos.
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V- Adicionar 1 mL de água destilada, homogeneizar e deixar atuar por 1 minuto e escorrer o corante 
sem lavar a lâmina.
Assinale a alternativaque apresenta a sequência CORRETA:
A I - III - IV - II - V.
B III - IV - I - V - II.
C III - I - V - IV - II.
D II - III - I - V - IV.
A hemostasia é um bloqueio físico do sangramento de um vaso sanguíneo lesado. Possui três fases: 
hemostasia primária tem efeito vasoconstritor inicial, e as plaquetas se depositam na lesão. Referente 
às fases da Hemostasia, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Não é necessária a participação do endotélio vascular, para a criação um trombo plaquetário já 
que geralmente ele se dissolve rapidamente.
( ) Ocorre a formação da fibrina que auxilia no efeito desse trombo primário.
( ) O sistema tampão plaquetário dissolve o trombo para que o fluxo sanguíneo volte ao seu estado 
normal.
( ) As plaquetas reagem a fatores estimulantes, desencadeando a formação de coágulos sanguíneos 
nas células endoteliais.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V - V.
B F - V - F - V.
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C V - F - V - F.
D V - F - F - F.
As células endoteliais constituem a superfície interna dos vasos sanguíneos e permitem o intercâmbio 
com a matriz extracelular. O endotélio vascular é uma estrutura metabolicamente ativa, que permite o 
intercâmbio entre os constituintes do sangue e o extravascular. Sobre as células endoteliais, avalie as 
asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- As células endoteliais desempenham atividade antitrombótica e anticoagulativa, a fim de manter a 
fluidez do sangue sem a formação de trombos ou coágulos.
PORQUE
II- Quando as células endoteliais são lesadas ou expostas a alguns fatores químicos, elas iniciam a 
expressão de fatores trombogênicos. Tais como os proteoglicanos, trombomodulina, proteína S e 
inibidor da via tecidual.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
C A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
D As asserções I e II são proposições falsas.
O déficit ou carência parcial dos elementos pode induzir a desordens hemorrágicas congênitas ou 
adquiridas. Para avaliar estas desordens, existem testes laboratoriais que visam identificar vários 
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fatores em todas as etapas da hemostasia. Sobre os testes feitos com seus respectivos fatores de 
avaliação na Hemostasia primária, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Fator de von Willebrand.
II- Agregação plaquetária.
III- Contagem de plaquetas.
IV- Tempo de sangramento.
V- Citometria de fluxo.
( ) Resposta plaquetária a agentes agonistas.
( ) Trombopatias congênitas e agregação plaquetária.
( ) Número de plaquetas e volume plaquetário.
( ) Diagnóstico da doença de von Willebrand.
( ) Avaliação global da hemostasia primária.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A IV - III - II - V - I.
B I - II - III - V - IV.
C I - II - III - IV - V.
D II - V - III - I - IV.
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Paciente do sexo feminino, 45 anos de idade, apresentou os seguintes resultados para o hemograma: 
Hemácias = 4.000.000/mm3 Hemoglobina = 10 g/dL Hematócrito = 30% V.C.M. = 75 fL H.C.M. = 
25 pg C.H.C.M. = 33,3 g/dL R.D.W. = 14%. De acordo com o hemograma, classifique as alterações 
morfológicas dos eritrócitos dessa paciente, depois, classifique V para as sentenças verdadeiras e F 
para as falsas:
( ) Hemácias normociticas e normocromicas.
( ) Hemácias microciticas e hipocromicas.
( ) Hemácias macrocíticas e hipercromicas .
( ) Hemácias microciticas e hipercromicas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F - F.
B F - F - F - V.
C V - F - F - F.
D F - F - V - F.
Os glóbulos brancos do corpo ajudam a proteger contra doenças e enfermidades e a combater 
microrganismos prejudiciais. Pode-se encontrar alterações no número de leucócitos, leucocitose e 
leucopenia além de encontrarmos outras alterações leucocitárias. Com base nas alterações 
leucocitárias, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) As granulações tóxicas são grânulos grosseiros de coloração roxa que ocorrem como resposta a 
infecções e inflamações, no tratamento com corticoides, ou podem aparecer em situações fisiológicas 
como a gravidez.
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( ) Corpos de Dohle são vistos em estados inflamatórios e infecciosos, particularmente notáveis na 
pneumonia pneumocócica, na erisipela e após queimaduras. Podem estar presentes na gravidez.
( ) Anomalia de Pelger-Huet é um defeito genético, autossômico dominante, da segmentação dos 
neutrófilos, com presença de hipersegmentação dos neutrófilos com significado patológico.
( ) Vacuolização citoplasmática nos neutrófilos ocorre pela exocitose de material fagocitário e do 
conteúdo de conglomerados de lisossomos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - V - F.
B V - V - F - V.
C V - F - V - V.
D V - F - F - V.
Os leucócitos são a linha de defesa do nosso organismo. Existem vários tipos celulares com 
morfologia e funções distintas. Com base nos tipos celulares e suas características, associe os itens, 
utilizando o código a seguir:
I- Possuem quatro tipos diferentes de grânulos em seu citoplasma: grânulos azurófilos, grânulos 
secundários, grânulos terciários e vesículas secretoras.
II- Possuem três tipo de grânulos: grânulos eosinófilos, que são ligados à membrana e ricos em 
proteínas catiônicas básicas, grânulos primários e grânulos pequenos.
III- Presença de citoplasma azul claro contendo grânulos azul-escuros.
IV- Presença de citoplasma cinza-azulado e granulação extremamente fina.
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( ) Basófilos.
( ) Monócitos.
( ) Neutrófilos.
( ) Eosinófilos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A III - IV - I - II.
B I - IV - III - II.
C III - I - IV - II.
D IV - II - III - I.
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