Avaliação Final (Objetiva) - Individual

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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Prova 57210672
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 6/4
Nota 6,00
Durante o Projeto Genoma Humano, duas grandes frentes de trabalho independentes foram 
organizadas, uma formada por cerca de 5.000 cientistas em um consórcio público e a segunda por 
meio da iniciativa privada da empresa Celera Genomics, cujo objetivo era patentear os genes 
sequenciados. Com base nas técnicas utilizadas para o sequenciamento, analise as sentenças a seguir:
I- O shotgun hierárquico sequenciava através da fragmentação do DNA total, que era clonado a partir 
de diferentes tamanhos de fragmentos de 2 mil, 10 mil e 130 mil pares de base.
II- O shotgun de genoma inteiro formava três bibliotecas de DNA, com diferentes tamanhos de 
fragmentos.
III- O shotgun hierárquico utilizava como vetor plasmídeos bacterianos comuns, a fim de sequenciar 
diferentes tamanhos de fragmentos do genoma completo.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e II estão corretas.
B Somente a sentença III está correta.
C As sentenças I e III estão corretas.
D Somente a sentença II está correta.
A microbiota, por vezes referida como microbioma, pode ser definida como o conjunto de 
micro-organismos presentes em determinado microambiente, o que inclui, por exemplo, diferentes 
regiões do corpo humano como a boca, o intestino, o trato genital, entre outros. Com base no 
microbioma, analise as sentenças a seguir:
I- O microbioma intestinal não é de interesse científico, uma vez que suas principais funções estão 
relacionadas à prevenção da proliferação de organismos patogênicos no trato intestinal, 
impossibilitando funções fisiológicas complexas. 
II- As técnicas de sequenciamento podem ser utilizadas para analisar o DNA presente na amostra de 
fezes, que posteriormente, é analisada por ferramentas de bioinformática, a fim de identificar o 
metagenoma intestinal e apontar quais micro-organismos compõem esse microbioma.
III- A avaliação do microbioma intestinal pode ser realizada somente para auxiliar no diagnóstico de 
doenças inflamatórias intestinais, sendo que não contribui para diagnóstico ou monitoramento de 
outras doenças, ou seus respectivos tratamentos.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e III estão corretas.
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B Somente a sentença II está correta.
C Somente a sentença I está correta.
D As sentenças I e II estão corretas.
Com o exame de biópsia líquida, é possível investigar diferentes tipos de alterações, incluindo 
polimorfismos, deleções e inserções em até 120 genes relacionados a tumores. A metodologia 
utilizada para a detecção dessas alterações se baseia no sequenciamento NGS desses genes. Sobre a 
biópsia líquida, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Os resultados obtidos pela biópsia líquida permitem antever um quadro de evolução do câncer e, 
assim, determinar a intervenção adequada, melhorando o prognóstico do paciente.
PORQUE
II- A principal desvantagem da biópsia líquida é que a análise do DNA livre circulante de origem 
tumoral permite uma análise inicial de pacientes em tratamento. Ou seja, não é possível monitorar 
novas mutações, que normalmente, podem resultar em ineficácia terapêutica. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
C As asserções I e II são proposições falsas.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
O qPCR (PCR em tempo real) utiliza corantes fluorescentes ou sondas específicas, que emitem 
fluorescência quando se encontram ligados ou intercalados à fita de DNA no meio de reação da PCR. 
Considerando esse fator, a fluorescência, é proporcional à quantidade de material disponível para 
iniciar a amplificação. Sobre os parâmetros para quantificação do qPCR, avalie as asserções a seguir e 
a relação proposta entre elas:
I- O threshold, também conhecido como linha de corte, demonstra o momento em que a fluorescência 
apresentada está livre de ruídos, sendo essencialmente a representação da amplificação da amostra 
teste.
PORQUE
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II- O equipamento é capaz de determinar em que momento a fluorescência detectada é proveniente 
apenas das amostras que estão sendo amplificadas e, assim, determinar a linha de corte.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições falsas.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
C A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
"Biópsia líquida começa a ser usada para avaliar a evolução de tumores e a necessidade de 
mudar o tratamento" (ZORZETTO, 2017, p. 15). Sobre a biópsia líquida, assinale a alternativa 
CORRETA:
 
FONTE: ZORZETTO, R. No Sangue, mais pistas sobre o câncer. Pesquisa FAPESP. Disponível em: 
https://revistapesquisa.fapesp.br/wp-content/uploads/2017/03/051-055_Biopsia. Acesso em: 5 fev. 
2021.
A A biópsia líquida é um procedimento invasivo e doloroso, que normalmente determina risco de
vida ao paciente para a obtenção da amostra.
B A avaliação do DNA tumoral pela biópsia líquida pode ser realizada somente em tumores de
origem sanguínea, como as leucemias, já que a coleta é diretamente na medula óssea do paciente.
C A biópsia líquida deve ser realizada somente como triagem molecular, sendo um procedimento
complexo, que inviabiliza o monitoramento dos pacientes em tratamento.
D
A utilização de amostras sanguíneas para avaliação do DNA livre circulante (ctDNA) de origem
tumoral só é possível devido a técnicas moleculares avançadas, como o sequenciamento NGS de
cerca de 120 genes relacionadas a tumores.
Embora a frequência de variações no genoma não seja alta, quando uma determinada variação 
ocorre em pelo menos cerca de 1% da população, o que a torna uma variação comum, essa variação 
passa a ser tratada como um polimorfismo genético. Com base nos polimorfismos, analise as 
sentenças a seguir:
I- Os polimorfismos genéticos podem ser gerados por mudanças como deleção, duplicação ou 
inversão de apenas um ou vários pares de bases nitrogenadas na sequência do DNA.
II- As alterações no DNA podem ocorrer na região codificadora (éxon) e na região não codificadora 
(íntron) de um gene.
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III- Os polimorfismos em regiões reguladoras não podem afetar o fenótipo do indivíduo. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e III estão corretas.
B Somente a sentença II está correta.
C As sentenças I e II estão corretas.
D Somente a sentença III está correta.
Diversos tipos de câncer apresentam componentes hereditários associados a mutações ou 
deleções de diversos genes. Nesse sentido, em uma mesma amostra de material genético podem ser 
sequenciados diversos genes e variantes descritas na literatura como associadas a um ou mais tipos de 
câncer. Com base nos sequenciamentos realizados para determinação do risco de desenvolvimento de 
câncer, analise as sentenças a seguir:
I- Os resultados são validados de acordo com as alterações encontradas e descritas aquelas que 
representam risco do desenvolvimento de câncer, possível risco e até mesmo as variantes de 
significativo inserto. 
II- A síndrome de Lynch está associada a mutações nos genes MLH1, PMS2, MSH2 e MSH6, 
associados a processos de reparo de DNA durante o processo de divisão celular. 
III- São aplicados métodos de MLPA, sequenciamento Sanger, microarranjos, entre outras, a fim de 
validar osresultados obtidos nos painéis de avaliação. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença III está correta.
B As sentenças I, II e III estão corretas.
C Somente a sentença II está correta.
D Somente a sentença I está correta.
Com a biotecnologia da transcriptômica, proteômica e metabolômica, tornou-se possível 
analisar todo o conjunto que esteja sendo expresso em um determinado tipo celular em diferentes 
fases de desenvolvimento de um organismo. Sobre as funções das "ômicas", avalie as asserções a 
seguir e relação proposta entre elas:
I- As "ômicas" permitem obter informações relativas à progressão de doenças, à influência de fatores 
ambientais sobre os processos biológicos que estejam sendo investigados, ou ainda, determinar 
biomarcadores específicos para uma determinada condição. 
PORQUE
 
II- Com o desenvolvimento e aplicação das "ômicas" obtêm-se informações ou dados em larga escala, 
capazes de elucidar respostas biológicas complexas. 
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Assinale a alternativa CORRETA:
A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
C As asserções I e II são proposições falsas.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
A hibridização in situ foi elaborada com o objetivo de isolar e identificar fragmentos, através do 
anelamento entre duas fitas simples de origens distintas, sejam elas DNA ou RNA. Sobre essa técnica, 
associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Northen-blotting.
II- Southern-blotting.
III- Hibridização in situ.
( ) Técnica que utiliza sondas de ácidos nucleicos, com marcação química, no local em que a 
molécula de interesse deve ser encontrada (RNA dentro da célula, DNA específico em cromossomos). 
( ) Técnica que avalia padrões de sequências de nucleotídeos de genes do DNA e utiliza sondas de 
DNA molde, os quais são marcados com radiação ou quimicamente. 
( ) Nesta técnica, o RNA mensageiro (mRNA) é utilizado a fim de buscar comparar situações 
distintas, como, por exemplo, utilizar amostras controle como padrão para expressão do gene de 
interesse e, assim, comparar com a amostra de interesse. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - II - III.
B I - III - II.
C II - I - III.
D III - II - I.
O RNA é uma molécula muito semelhante ao DNA, originado a partir do processo de 
transcrição, em que carrega informações contidas no DNA para fora do núcleo. Essas informações, 
darão origem à síntese de proteínas, através do processo de tradução. Sobre o RNA, assinale a 
alternativa CORRETA:
A O RNA é uma estrutura em dupla hélice, composta pela desoxirribose, nucleotídeos e fosfato.
B O RNA é composto por cinco nucleotídeos, adenina, uracila, timina, guanina e citosina.
C O RNA é uma estrutura em fita simples, composta pela pentose denominada como ribose; os
nucleotídeos adenina, uracila, citosina e guanina e fosfato.
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D O RNA é uma estrutura em fita simples, composta pelos nucleotídeos adenina, timina, citosina e
guanina.
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