Mapa Mental - Hemograma Completo

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Classificação das Anemias Leucograma e suas Alterações Normocítica normocrômica: VCM e Leucocitose indica infecções HCM normais, comum em doenças bacterianas, inflamações e processos crônicas. traumáticos. Microcítica hipocrômica: VCM e HCM Leucopenia ocorre em quimioterapia, diminuídos, típica da anemia infecções virais e algumas leucemias. ferropriva. Desvio à esquerda mostra presença de Macrocítica hipocrômica: VCM células imaturas, comum em infecções aumentado e HCM diminuído, bacterianas agudas. associada à anemia megaloblástica. Granulação tóxica e microvacúolos Anemias regenerativas apresentam indicam maturação rápida e fagocitose aumento de reticulócitos e bacteriana nos neutrófilos. policromasia na medula óssea. Hemograma Série Vermelha Série Branca Avaliação dos eritrócitos para diagnóstico de Completo Leucócitos divididos em granulócitos anemias e policitemias. (neutrófilos, Indices hematimétricos: eosinófilos, basófilos) VCM, HCM, CHCM e RDW e agranulócitos indicam características (linfócitos, das hemácias. monócitos). Morfologia dos Neutrófilos são eritrócitos principais fagócitos do (poiquilocitose) indica sistema imune inato, tipos específicos de com função de anemia. Casos Clínicos e Diagnósticos quimiotaxia e Eritropoiese depende da opsonização. Mononucleose infecciosa apresenta eritropoetina, produzida Linfócitos participam linfocitose com linfócitos atípicos e nos rins, para estimular da imunidade celular e sorologia positiva para Epstein-Barr. medula óssea produção de anticorpos, Fisiopatologia das Anemias Meningite bacteriana mostra neutrofilia com desvio à esquerda e Plaquetas e Hemostasia Estímulo inadequado da medula óssea presença de granulações tóxicas. em por hepcidina e citocinas Anemia da doença crônica apresenta inflamatórias reduz eritropoese. ferro diminuído, ferritina normal ou pela no Defeito na maturação do eritrócito elevada e capacidade de transporte fígado. citocinas IL-4, IL-5 e causa anemias megaloblásticas por reduzida. médio (VPM) deficiência de B12 e ácido fólico. Síndrome HELLP caracteriza-se por aumentado indica risco de Diminuição do tempo de vida do anemia hemolítica, plaquetopenia e trombose em trombocitoses. eritrócito ocorre em anemias elevação das enzimas hepáticas. Plaquetopenia pode ocorrer em hemolíticas e por hemorragias. síndromes como HELLP, associada Hipóxia tecidual gera sintomas como a hipertensão e insuficiência cansaço, fraqueza, palidez e, às renal. vezes, icterícia. Plaquetas são essenciais para a hemostasia primária e controle de sangramentos.