QUÍMICA ORGÂNICA II.docx AV 3

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QUÍMICA ORGÂNICA II
	 1a Questão (Ref.: 201502575013)
	O álcool etílico e o éter dimetílico são isômeros de fórmula molecular C¿H¿O. Embora essas duas substâncias tenham a mesma fórmula molecular, os calores de combustão de seus vapores são diferentes. Todas as afirmativas a seguir apresentam um fator relevante para explicar a diferença dos calores de combustão desses dois compostos, EXCETO :
	
	As suas fórmulas estruturais são diferentes.
	 
	As suas moléculas apresentam diferentes ligações químicas.
	
	As moléculas apresentam diferentes pontos de fusão
	
	As suas temperaturas de ebulição são diferentes
	
	As suas moléculas correspondem a diferentes funções orgânicas.
	 2a Questão (Ref.: 201502378399)
	Observe as afirmativas abaixo:
I. Os alcenos perfazem apenas reações de substituição;
II. Hidrogenação e a reação do tipo anti-markonikov são reações de adição;
III. Os alcanos são poucos reativos, pois não possuem uma ligação dupla;
IV. A estabilidade dos carbocátions é a responsável pela reatividade dos alcenos.
Estão corretas as afirmativas:
 
	
	II e III
	
	III e IV
	 
	II, III e IV
	
	I, II e III
	
	I e III
	 3a Questão (Ref.: 201502378691)
	Qual(ais) deste(s) composto(s) é(são) aromático(s)?
 
	
	apenas C
	
	A, B e C
	 
	B e D
	
	C e D
	 
	A e B
	 4a Questão (Ref.: 201502369467)
	A reação abaixo é :
 
	
	Nitração
	 
	alquilação de Friedel Crafts
	
	sulfonação
	
	acilação de friedel Crafts
	
	halogenação
	 5a Questão (Ref.: 201502575005)
	Considere os seguintes compostos orgânicos: A: CH3CH2CH2CH2¿Br B: CH3CH2CH=CH2 C: CH3CH=CHCH3 D: CH3CH3CHBrCH3 É possível afirmar que o(s) composto(s):
	 
	C pode ser obtido a partir de D através de uma reação de eliminação
	 
	A apresenta atividade óptica
	 
	A e D são isômeros estruturais.
	 
	B e C apresentam isomeria cis-trans.
	 
	A pode ser obtido pela adição de HBr a C.
	 1a Questão (Ref.: 201502378740)
	A sequência de reações abaixo são:
 
	
	A = acilação de Friedel Crafts B = alquilação de Friedel Crafts C= oxidação
	
	A= acilação de de Friedel Crafts B = nitração C= alquilação de de Friedel Crafts
	
	A= sulfonação B= Nitração C = Redução
	 
	A = alquilação de Friedel Crafts B= acilação de Friedel Crafts C= oxidação
	
	A = Alquilação de de Friedel Crafts B= Halogenação C= Redução
	 2a Questão (Ref.: 201502369557)
	Dê a nomenclatura IUPAC do alceno abaixo:
 
 
	
	1-etil-2-etil-4-metil-ciclohexeno
	 
	1-etil-2,4-dimetil-ciclohexeno
	
	4-etil-1,3-di-metil-ciclohexeno
	
	1-etil-2-metil-4-etil-ciclohexeno
	
	1-metil-2-etil-4-metil-ciclohexeno
	 3a Questão (Ref.: 201502907869)
	O (S)-(d)-2-bromobutano e o (R)-(L)-2-bromobutano apresentam rotação específica da luz polarizada de +23,1º e -23,1º, respectivamente. Uma amostra desconhecida de 2-bromobutano analisada em um polarímetro apresentou rotação observada da luz polariada de +9,24º. Qual a composição percentual da amostra desconhecida de 2-bromobutano.
	
	50% de (S)-(L)-2-bromobutano e 50% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	40% de (S)-(L)-2-bromobutano e 60% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	60% de (S)-(L)-2-bromobutano e 40% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	70% de (S)-(L)-2-bromobutano e 30% de (R)-(d)-2-bromobutano
	 
	30% de (S)-(L)-2-bromobutano e 70% de (R)-(d)-2-bromobutano
	 4a Questão (Ref.: 201502377566)
	Podemos afirmar que os reagentes para formar o produto abaixo são:
	
	HCl e H2O
	
	H2SO4
	 
	H2O e H2SO4
	
	nenhum dos itens anteriores
	
	água
	 5a Questão (Ref.: 201502377565)
	Na reação abaixo, os reagentes para efetuar o produto formado são:
 
	 
	HBr e peróxidos
	
	HBr
	
	HBr e H2SO4
	
	água em meio ácido
	
	Br2 e CCl4
	
		 1a Questão (Ref.: 201502358400)
	O gráfico abaixo apresenta duas reações (A e B). Podemos dizer que ambas são do tipo:
	
	A E2 e B E2
	 
	ambas são Sn1
	 
	Ambas Sn2
	
	A Sn2 e B Sn1
	
	A Sn1 e B Sn2
	O gráfico abaixo apresenta duas reações (A e B). Podemos dizer que ambas são do tipo:
	
	A E2 e B E2
	 
	ambas são Sn1
	 
	Ambas Sn2
	
	A Sn2 e B Sn1
	
	A Sn1 e B Sn2
		
	 2a Questão (Ref.: 201502377527)
	Qual(is) deste(s) composto(s) é(são) aromático(s)?
	
	
	B e D
	
	C
	 
	A
	
	C e D
	 
	nenhum dos compostos acima
	 3a Questão (Ref.: 201502377534)
	Qual(ais) deste(s) composto(s) abaixo possui(em) centro(s) quiral(ais) ?
 
	
	A e D
	
	apenas a letra A
	
	A, C e D
	 
	apenas a letra C
	
	apenas a letra B
	 4a Questão (Ref.: 201502379044)
	Em relação ao composto abaixo sobre sua reatividade, podemos afirmar que:
 
	 
	Possui dois grupamentos desativadores e um ativador
	
	Possui 2 grupamentos ativadores e um desativador
	
	Possui os três grupamentos desativadores
	 
	Possui um ativador fraco, um ativador forte e um ativador moderado
	
	Possui os três grupamentos ativadores
	 5a Questão (Ref.: 201502378711)
	Observe as informações sobre a reação abaixo:
I. Esta é uma reação de acilação de Friedel Crafts;
II. O produto principal é a letra B;
III. O produto principal é a letra A;
IV. O reagente AlCl3 é um catalisador desta reação;
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
 
 
	 
	III e IV
	
	I, II e IV
	
	II e III
	
	I e IV
	
	Apenas a I.
	 1a Questão (Ref.: 201502572156)
	Dois líquidos incolores têm a fórmula molecular C4H10O, porém apresentam pontos de ebulição bastante diferentes (117,7°C e 34,6°C). Esses líquidos podem ser
	
	duas cetonas isoméricas.
	
	um aldeído e uma cetona.
	
	dois éteres isoméricos.
	 
	um álcool e um éter.
	
	dois aldeídos isoméricos.
	 2a Questão (Ref.: 201502366696)
	A nomenclatura correta segundo a IUPAC do alceno abaixo é:
 
	
	(E)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno
	
	1-bromo-1,2 di-fluoro-etano
	 
	(Z)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno
	
	(E)-1 bromo-1,2 difluoro-etano
	
	1-bromo-1,2 di-fluoro-eteno
	 3a Questão (Ref.: 201502374682)
	Podemos afirmar que o composto abaixo possui em termos de estereoisômeros o número de :
 
	
	7
	
	3
	
	4
	
	6
	 
	8
	 4a Questão (Ref.: 201502375612)
	O produto final desta reação é um:
 
	
	haleto de alquila
	
	alceno
	 
	alcano
	
	álcool
	
	não reage
	 5a Questão (Ref.: 201502572159)
	Os especialistas sabem que quanto mais ramificado um hidrocarboneto, mais resistente ele será à compressão sem sofrer ignição espontânea. Quanto maior a resistência, maior a "octanagem". A indústria de petróleo classifica as gasolinas comparando-as com a eficiência do n-heptano(I), que possui octanagem zero, e com a eficiência do 2,2,4 - trimetilpentano (II), que possui octanagem 100. Assinale a opção correta.
	
	I e II são isômeros de cadeia
	
	O composto I possui ligações sigma (¿) e ligações pi.
	
	I e II são substâncias polares
	 
	O composto II é solúvel no composto I.
	
	O composto I é insolúvel no composto II.
	 1a Questão (Ref.: 201502358156)
	
Prediga qual(quais) o(s) composto(s) abaixo é(são) aromático(s)?
	
	apenas a II
	 
	nenhuma das respostas acima
	
	I e III
	
	II e IV
	
	I e II
		
	 2a Questão (Ref.: 201502366616)
	A reação abaixo é :
 
	
	 
	alquilação de Friedel Crafts
	
	acilação de friedel Crafts
	
	sulfonação
	
	halogenação
	
	Nitração
	 3a Questão (Ref.: 201502375625)
	O produto final da reação abaixo é :
 
	
	A letra A
	
	A letra C
	 
	A letra D
	
	A letra E
	
	A letra B
	 4a Questão (Ref.: 201502375548)
	Observe as afirmativas abaixo:
I. Osalcenos perfazem apenas reações de substituição;
II. Hidrogenação e a reação do tipo anti-markonikov são reações de adição;
III. Os alcanos são poucos reativos, pois não possuem uma ligação dupla;
IV. A estabilidade dos carbocátions é a responsável pela reatividade dos alcenos.
Estão corretas as afirmativas:
 
	
	III e IV
	
	I e III
	
	I, II e III
	 
	II, III e IV
	
	II e III
	 5a Questão (Ref.: 201502367665)
	Qual(ais) desta(s) substância(s) é(são) aromática(s)?
 
	 
	Todas são aromáticas
	
	I e II
	
	apenas III
	
	apenas I
	
	apenas II
	
	 1a Questão (Ref.: 201502352136)
	D-galactitol é um dos compostos tóxicos produzidos pela doença galactosemia. Acúmulo de altos níveis de D-galactitol causa a formação de cataratas. Uma projeção de Fischer para o D-galactitol é mostrada aqui: 
 
O número de carbonos tetraédricos estereogênicos na molécula do D-galactitol é igual a:
	
	1 carbono tetraédrico estereogênico
	
	nao possui carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	6 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	2 carbonos tetraédricos estereogênicos
	 
	4 carbonos tetraédricos estereogênicos
	 2a Questão (Ref.: 201502375616)
	A reação mais rápida das letras A-D é :
 
	
	A letra C
	
	A letra A
	 
	A letra B
	
	A letra D
	
	Todas possuem a mesma velocidade
	 3a Questão (Ref.: 201502355546)
	 
	
	A e B
	
	A
	 
	C
	
	B
	
	Nenhuma acima pois todas são reações do tipo SN1.
	 4a Questão (Ref.: 201502355358)
	A reação abaixo é do tipo:
 	
	
	substituição eletrofílica aromática e alquilação
	
	substituição nucleofílica aromática e alquilação
	 
	substituição eletrofílica aromática e acilação
	
	substituição eletrofílica aromática e sulfonação
	
	substituição nucleofílica aromática e acilação
	 5a Questão (Ref.: 201502572156)
	Dois líquidos incolores têm a fórmula molecular C4H10O, porém apresentam pontos de ebulição bastante diferentes (117,7°C e 34,6°C). Esses líquidos podem ser
	
	um aldeído e uma cetona.
	 
	um álcool e um éter.
	
	dois éteres isoméricos.
	
	duas cetonas isoméricas.
	
	dois aldeídos isoméricos.
		
	1a Questão (Ref.: 201502377896)
	Observe as seguintes afirmações: I. Um substrato terciário reagindo com uma base forte volumosa dará um produto principal a uma reação típica de SN1; II. Um bom grupo de saída para reações de substituição deverá ser uma base forte; III. Os solventes não influenciam as reações de substiuição tanto Sn1 quanto SN2; IV. As reações de SN1 podem reagir com solventes polares próticos nas chamadas reações de solvólise. É(são) correta(s) a(s) afirmativa(s):
	
	II e III
	
	I, III e IV
	
	Apenas a I
	 
	Apenas a IV
	 
	I e III
	 2a Questão (Ref.: 201502366591)
	A reação abaixo acontece principalmente por via :
 
	
	SN2
	
	E2
	
	SNAr
	 
	SN1
	
	E1
	 3a Questão (Ref.: 201502366625)
	Em relação à reação de SN1, podemos afirmar que:
	 
	acontece via carbocátions estáveis como os terciários;
	
	todas as afirmativas estão corretas;
	 
	acontece em substratos que possuem carbonos primários principalmente;
	
	O mecanismo desta reação é simultâneo;
	
	O solvente polar aprótico favorece a sua velocidade;
	 4a Questão (Ref.: 201502375868)
	Em relação à reatividade dos compostos abaixo, podemos afirmar que:
 
	 
	A - ativador moderado B - ativador forte C- desativador
	
	A - ativador forte B - ativador forte C- desativador
	
	A - ativador moderado B - desativador C- ativador forte
	 
	A - ativador forte B - ativador forte C- ativador fraco
	
	A - desativador B - ativador forte C-ativador moderado
	 5a Questão (Ref.: 201502367929)
	Qual o nome do composto abaixo ?
	
	bromo-cloro-nitrobenzeno
	
	1-bromo-4-cloro-2-nitrobenzeno
	 
	2-bromo-4-cloro-1-nitrobenzeno
	
	3-bromo-1-cloro-4-nitrobenzeno
	
	5-bromo-4-cloro-1-nitrobenzeno
	 1a Questão (Ref.: 201504772278)
	Considere os seguintes compostos orgânicos: A: CH3CH2CH2CH2¿Br B: CH3CH2CH=CH2 C: CH3CH=CHCH3 D: CH3CH3CHBrCH3 É possível afirmar que o(s) composto(s):
	 
	A pode ser obtido pela adição de HBr a C.
	 
	A apresenta atividade óptica
	 
	C pode ser obtido a partir de D através de uma reação de eliminação
	 
	A e D são isômeros estruturais.
	 
	B e C apresentam isomeria cis-trans.
	 2a Questão (Ref.: 201504575740)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação mais rápida das letras A-D é :
 
	
	A letra C
	
	A letra D
	
	A letra A
	
	Todas possuem a mesma velocidade
	 
	A letra B
	 3a Questão (Ref.: 201504772280)
	Dois líquidos incolores têm a fórmula molecular C4H10O, porém apresentam pontos de ebulição bastante diferentes (117,7°C e 34,6°C). Esses líquidos podem ser
	
	dois éteres isoméricos.
	
	duas cetonas isoméricas.
	
	um aldeído e uma cetona.
	
	dois aldeídos isoméricos.
	 
	um álcool e um éter.
	 4a Questão (Ref.: 201504566820)
	A nomenclatura correta segundo a IUPAC do alceno abaixo é:
 
	
	(E)-1 bromo-1,2 difluoro-etano
	 
	(Z)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno
	
	1-bromo-1,2 di-fluoro-etano
	
	(E)-1 bromo-1,2 difluoro-eteno
	 
	1-bromo-1,2 di-fluoro-eteno
	 5a Questão (Ref.: 201504575964)
	Qual(ais) deste(s) composto(s) é(são) aromático(s)?
 
	
	A e B
	
	apenas C
	 
	B e D
	
	A, B e C
	
	C e D
	A sequência de reações abaixo são:
 
	
	A = Alquilação de de Friedel Crafts B= Halogenação C= Redução
	
	A= sulfonação B= Nitração C = Redução
	
	A = acilação de Friedel Crafts B = alquilação de Friedel Crafts C= oxidação
	 
	A = alquilação de Friedel Crafts B= acilação de Friedel Crafts C= oxidação
	
	A= acilação de de Friedel Crafts B = nitração C= alquilação de de Friedel Crafts
	 2a Questão (Ref.: 201505105142)
	O (S)-(d)-2-bromobutano e o (R)-(L)-2-bromobutano apresentam rotação específica da luz polarizada de +23,1º e -23,1º, respectivamente. Uma amostra desconhecida de 2-bromobutano analisada em um polarímetro apresentou rotação observada da luz polariada de +9,24º. Qual a composição percentual da amostra desconhecida de 2-bromobutano.
	
	50% de (S)-(L)-2-bromobutano e 50% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	60% de (S)-(L)-2-bromobutano e 40% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	70% de (S)-(L)-2-bromobutano e 30% de (R)-(d)-2-bromobutano
	 
	30% de (S)-(L)-2-bromobutano e 70% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	40% de (S)-(L)-2-bromobutano e 60% de (R)-(d)-2-bromobutano
		
	 3a Questão (Ref.: 201504555482)
	A reação abaixo é do tipo:
 
	
	
	substituição eletrofílica aromática e sulfonação
	
	substituição nucleofílica aromática e acilação
	 
	substituição eletrofílica aromática e acilação
	 
	substituição eletrofílica aromática e alquilação
	
	substituição nucleofílica aromática e alquilação
	 4a Questão (Ref.: 201504574838)
	Na reação abaixo, os reagentes para efetuar o produto formado são:
 
	
	Br2 e CCl4
	 
	HBr e H2SO4
	
	HBr
	 
	HBr e peróxidos
	
	água em meio ácido
	 5a Questão (Ref.: 201504575676)
	Alguns elementos favorecem a reação de hidrogenção como o Paládio e também:
	
	prata
	
	xenônio
	
	ouro
	
	ferro
	 
	Platina
	 1a Questão (Ref.: 201504772358)
	Qual o produto da adição do Br2 com o 2-metil-1-penteno?
	 
	1,1-dibromo-2-metil-pentano
	
	2,2-dibromo-2-metil-pentano
	
	2,2-dibromo-2-metil-1-penteno
	 
	1,2-dibromo-2-metil-pentano
	
	1,2-dibromo-2-metil-1-penteno
	 2a Questão (Ref.: 201504575736)
	O produto final desta reação é um:
 
	
	não reage
	 
	alcano
	
	haleto de alquila
	
	alceno
	
	álcool
	 3a Questão(Ref.: 201504574806)
	Podemos afirmar que o composto abaixo possui em termos de estereoisômeros o número de :
 
	
	4
	
	3
	
	7
	 
	8
	
	6
	 4a Questão (Ref.: 201504772283)
	Os especialistas sabem que quanto mais ramificado um hidrocarboneto, mais resistente ele será à compressão sem sofrer ignição espontânea. Quanto maior a resistência, maior a "octanagem". A indústria de petróleo classifica as gasolinas comparando-as com a eficiência do n-heptano(I), que possui octanagem zero, e com a eficiência do 2,2,4 - trimetilpentano (II), que possui octanagem 100. Assinale a opção correta.
	
	I e II são substâncias polares
	
	O composto I é insolúvel no composto II.
	
	I e II são isômeros de cadeia
	 
	O composto II é solúvel no composto I.
	
	O composto I possui ligações sigma (¿) e ligações pi.
	 5a Questão (Ref.: 201504575749)
	O produto final da reação abaixo é :
 
	
	A letra E
	
	A letra B
	
	A letra A
	
	A letra C
	 
	A letra D
	 1a Questão (Ref.: 201504551438)
	
	
	3
	 
	5
	
	4
	 
	2
	
	6
	 2a Questão (Ref.: 201504566734)
	O produto principal da reação abaixo será:
 
	 
	em meta, pois o grupamento CF3 é um desativador;
	 
	em para, pois o grupamento CF3 é um ativador;
	
	em orto, pois o grupamento CF3 é um ativador;
	
	em orto e para, pois o grupamento CF3 é um ativador;
	
	em meta, pois o grupamento CF3 é um ativador;
	 3a Questão (Ref.: 201504574836)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Podemos afirmar que em relação ao par de substâncias abaixo:
	
	Não são estereoisômeros
	
	São compostos meso
	
	São diastereoisômeros
	 
	São enantiômeros
	 
	São aquirais
	 4a Questão (Ref.: 201504558983)
	Entre as afirmativas citadas abaixo a única falsa é:
	 
	Os carbocations primários é uma espécie química mais estável do que os carbocations terciários
	
	A cisão homolítica origina dois radicais livres.
	
	Na cisão heterolítica existe formação de ânions.
	 
	Radicais livres são espécies químicas com números ímpares de elétrons.
	
	Reagente eletrófilo é toda espécie química que, cedendo um par de elétrons, é capaz de formar uma nova ligação.
	 5a Questão (Ref.: 201504576206)
	Coloque os reagentes corretos na reação abaixo:
 
	 
	HNO3
	 
	HNO3/H2SO4
	
	NH3/H2SO4
	
	HNO2/H2SO4
	
	HNO/H2SO4
	 1a Questão (Ref.: 201504023445)
	Os especialistas sabem que quanto mais ramificado um hidrocarboneto, mais resistente ele será à compressão sem sofrer ignição espontânea. Quanto maior a resistência, maior a "octanagem". A indústria de petróleo classifica as gasolinas comparando-as com a eficiência do n-heptano(I), que possui octanagem zero, e com a eficiência do 2,2,4 - trimetilpentano (II), que possui octanagem 100. Assinale a opção correta.
	 
	I e II são isômeros de cadeia
	 
	O composto II é solúvel no composto I.
	
	O composto I possui ligações sigma (¿) e ligações pi.
	
	O composto I é insolúvel no composto II.
	
	I e II são substâncias polares
	 2a Questão (Ref.: 201504023440)
	Considere os seguintes compostos orgânicos: A: CH3CH2CH2CH2¿Br B: CH3CH2CH=CH2 C: CH3CH=CHCH3 D: CH3CH3CHBrCH3 É possível afirmar que o(s) composto(s):
	 
	C pode ser obtido a partir de D através de uma reação de eliminação
	 
	A apresenta atividade óptica
	 
	B e C apresentam isomeria cis-trans.
	 
	A pode ser obtido pela adição de HBr a C.
	 
	A e D são isômeros estruturais.
	 3a Questão (Ref.: 201503826001)
	Podemos afirmar que os reagentes para formar o produto abaixo são:
 
	 
	H2O e H2SO4
	 
	nenhum dos itens anteriores
	
	água
	
	H2SO4
	
	HCl e H2O
	 4a Questão (Ref.: 201503827126)
	Qual(ais) deste(s) composto(s) é(são) aromático(s)?
 
	
	C e D
	
	apenas C
	 
	A e B
	 
	B e D
	
	A, B e C
	 5a Questão (Ref.: 201504023448)
	O álcool etílico e o éter dimetílico são isômeros de fórmula molecular C¿H¿O. Embora essas duas substâncias tenham a mesma fórmula molecular, os calores de combustão de seus vapores são diferentes. Todas as afirmativas a seguir apresentam um fator relevante para explicar a diferença dos calores de combustão desses dois compostos, EXCETO :
	
	As moléculas apresentam diferentes pontos de fusão
	
	As suas fórmulas estruturais são diferentes.
	
	As suas moléculas correspondem a diferentes funções orgânicas.
	
	As suas temperaturas de ebulição são diferentes
	 
	As suas moléculas apresentam diferentes ligações químicas.
	 1a Questão (Ref.: 201503818951)
	Qual(ais) desta(s) substância(s) é(são) aromática(s)?
 
	
	I e II
	
	apenas II
	
	apenas III
	 
	apenas I
	 
	Todas são aromáticas
	 2a Questão (Ref.: 201503826911)
	O produto final da reação abaixo é :
 
	 
	A letra D
	
	A letra B
	
	A letra C
	
	A letra E
	 
	A letra A
	 3a Questão (Ref.: 201503817892)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Podemos afirmar que o tolueno:
 
	
	A metila desativa o anel e, portanto, orienta orto e para os produtos subsequentes;
	 
	A metila ativa o anel e, portanto, orienta orto e para os produtos subsequentes;
	
	A metila desativa o anel e, portanto, orienta meta os produtos subsequentes;
	 
	A metila é um ativador forte e orienta os produtos subsequentes em meta;
	
	A metila ativa o anel e, portanto, orienta meta os produtos subsequentes;
	 4a Questão (Ref.: 201503803422)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	D-galactitol é um dos compostos tóxicos produzidos pela doença galactosemia. Acúmulo de altos níveis de D-galactitol causa a formação de cataratas. Uma projeção de Fischer para o D-galactitol é mostrada aqui: 
 
O número de carbonos tetraédricos estereogênicos na molécula do D-galactitol é igual a:
	
	6 carbonos tetraédricos estereogênicos
	 
	2 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	nao possui carbonos tetraédricos estereogênicos
	 
	4 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	1 carbono tetraédrico estereogênico
	 5a Questão (Ref.: 201504023447)
	Em 1887, Wislicenus determinou experimentalmente a existência de dois isômeros com fórmula estrutural plana HOOC-CH=CH-COOH. O isômero cis foi denominado de ácido malêico e o isômero trans de ácido fumárico. Sobre estes ácidos é correto afirmar que:
	
	ambos desviam a luz polarizada, porém em sentidos opostos
	 
	por adição de H2 em presença de catalisador, ambos produzem o ácido butanodióico
	
	Formam um par de antípodas ópticos
	
	ambos têm o mesmo ponto de fusão.
	
	os ácidos malêico e fumárico não sofrem reação de desidratação
	 1a Questão (Ref.: 201503826911)
	O produto final da reação abaixo é :
 
	
	A letra C
	
	A letra A
	
	A letra B
	
	A letra E
	 
	A letra D
	 2a Questão (Ref.: 201503803422)
	D-galactitol é um dos compostos tóxicos produzidos pela doença galactosemia. Acúmulo de altos níveis de D-galactitol causa a formação de cataratas. Uma projeção de Fischer para o D-galactitol é mostrada aqui: 
 
O número de carbonos tetraédricos estereogênicos na molécula do D-galactitol é igual a:
	
	6 carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	nao possui carbonos tetraédricos estereogênicos
	
	1 carbono tetraédrico estereogênico
	
	2 carbonos tetraédricos estereogênicos
	 
	4 carbonos tetraédricos estereogênicos
	 3a Questão (Ref.: 201503806644)
	A reação abaixo é do tipo:
 
	
	substituição nucleofílica aromática e acilação
	
	substituição eletrofílica aromática e sulfonação
	 
	substituição nucleofílica aromática e alquilação
	
	substituição eletrofílica aromática e alquilação
	 
	substituição eletrofílica aromática e acilação
	 4a Questão (Ref.: 201504356304)
	O (S)-(d)-2-bromobutano e o (R)-(L)-2-bromobutanoapresentam rotação específica da luz polarizada de +23,1º e -23,1º, respectivamente. Uma amostra desconhecida de 2-bromobutano analisada em um polarímetro apresentou rotação observada da luz polariada de +9,24º. Qual a composição percentual da amostra desconhecida de 2-bromobutano.
	
	40% de (S)-(L)-2-bromobutano e 60% de (R)-(d)-2-bromobutano
	 
	30% de (S)-(L)-2-bromobutano e 70% de (R)-(d)-2-bromobutano
	 
	70% de (S)-(L)-2-bromobutano e 30% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	50% de (S)-(L)-2-bromobutano e 50% de (R)-(d)-2-bromobutano
	
	60% de (S)-(L)-2-bromobutano e 40% de (R)-(d)-2-bromobutano
	 5a Questão (Ref.: 201503826898)
	O produto final desta reação é um:
 
	
	alceno
	 
	haleto de alquila
	
	não reage
	
	álcool
	 
	alcano
	 1a Questão (Ref.: 201503802492)
	Diga qual(ais) a(s) molécula(s) apresenta(m) centro quiral?
	
	B e D
	
	A e C
	
	Somente D
	 
	Somente A
	
	Somente C
	 2a Questão (Ref.: 201503829181)
	É (são) solvente(s) do tipo polar aprótico a(s) letra(s) :
 
	
	Apenas a letra C
	 
	As letras A e B
	
	Apenas a letra A
	 
	As letras A, B ,D e E
	
	As letras D e E
	 3a Questão (Ref.: 201503828633)
	Qual destes nucleofílos reage mais rápido em reações de SN1 em um solvente polar prótico ?
	
	Todos os nucleófilos possuem a mesma velocidade.
	
	NaBr
	 
	NaI
	
	NaF
	 
	NaCl
	 4a Questão (Ref.: 201503818014)
	A nomenclatura dos benzenos abaixo é respectivamente:
	
	I benzaldeído II anilina III acetofenona IV ácido benzoico
	 
	I Fenol II anilina III ác benzóico IV acetofenona
	
	I Fenol II anilina III acetofenona IV ácido benzoico
	
	I Fenol II acetanilida III ác benzóico IV acetofenona
	
	I Anisol II anilina III acetofenona IV ácido benzoico
	
	 5a Questão (Ref.: 201504023348)
	O tolueno ao ser submetido a reação de substituição eletrofílica aromática pode:
	 
	Não sofre esse tipo de reação.
	
	Não altera a velocidade de reação com relação ao benzeno
	
	Tornar a reação mais lenta, pois é um substituinte desativador.
	
	Ter o eletrófilo substituido somente na posição meta.
	 
	Ter o eletrófilo substituido tando na posição orto quando para.