avaliando 4 de genetica

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		 1a Questão (Ref.: 201502917445)
	Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba (0) 
	
	Distúrbios Autossômicos Dominantes podem ser definidos por:
		
	
	distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos autossômicos
	
	distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos autossômicos
	
	distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados nos cromossomos sexuais X
	
	distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados nas regiões diferenciais dos cromossomos sexuais (X e Y)
	
	distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos sexuais (X e Y)
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502943076)
	Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba (0) 
	
	Quando o heterozigoto apresenta um fenótipo intermediário entre os dois homozigotos, aonde é possível identificar na prole os fenótipos do pai e da mãe, chamamos de:
		
	
	recessividade 
	
	polialelia
	
	mutação reversa 
	
	dominância completa 
	
	não-dominância ou co-dominância 
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502690750)
	Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba (0) 
	
	Com relação às heranças autossômicas dominantes, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I- Na herança autossômica dominante clássica, todo indivíduo afetado em um heredograma possui um genitor afetado, que por sua vez também tem um genitor afetado, e assim por diante até onde o distúrbio possa ser localizado. II- A herança autossômica dominante distingue-se facilmente da herança dominante ligada ao X quando se analisa o seu padrão de transmissão e expressão entre homens e mulheres. III - A maioria das mutações gênicas responsáveis por distúrbios dominantes são raras na população quando comparadas com os respectivos alelos recessivos que condicionam o fenótipo normal. Isso ocorre porque, dependendo do grau de acometimento do distúrbio, a própria seleção natural se encarrega de eliminar os portadores desses alelos da população. 
		
	
	I, II e III. 
	
	Somente II e III.
	
	Somente I e II. 
	
	Somente I. 
	
	Somente I e III. 
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502690748)
	Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba (0) 
	
	Dentre as alternativas abaixo, assinale aquela cuja expressão utilizada na elaboração e na interpretação dos heredogramas e a sua descrição difere do seu real significado:
		
	
	Herança ligada ao X: determinada pelos genes situados na porção do cromossomo X que não apresenta nenhuma homologia com o cromossomo Y, o que provoca uma diferença significativa na forma como esta se distribui entre homens e mulheres. 
	
	Caráter hereditário: é uma característica genética transmissível, que pode ou não ser congênita. Ou seja, pode se manifestar antes ou depois do nascimento.
	
	Caráter congênito: é o caráter apresentado pelo indivíduo ao nascer. Este não precisa ter, necessariamente, uma origem genética, pois sua causa pode ser ambiental, como é o caso de uma doença que tenha afetado o animal durante a gestação. 
	
	Hemizigoto: um indivíduo haplóide que possui apenas uma cópia do gene de um determinado loco. Isso ocorre naturalmente em machos de mamíferos para os genes localizados no cromossomo X (na região de não homologia com o cromossomo Y). 
	
	Herança autossômica: determinada por genes situados nos cromossomos autossômicos, ou seja, aqueles que são igualmente compartilhados por homens e mulheres. 
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502278679)
	Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba (0) 
	
	Em uma investigação de uma possível doença monogênica ou mendeliana, o heredograma revelou que embora os pais não fossem acometidos pela doença, um dos seus filhos era afetado pela doença. Esta observação permitiu postular que se trata de uma doença de padrão: 
		
	
	Limitada ao sexo
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Autossômica dominante
	
	Autossômica recessiva 
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201502278681)
	Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba (0) 
	
	As doenças monogênicas ou mendelianas podem apresentar um padrão de herança autossômica dominante. Nestes casos: I - São muito raros os casos em uma população. II - Dificilmente ocorre o casamento entre indivíduos afetados. III - Apenas os homozigotos recessivos apresentam a doença. A análise das afirmativas acima permite dizer que: 
		
	
	As afirmativas II e III estão corretas. 
	
	Apenas a afirmativa III está correta. 
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas. 
	
	As afirmativas I e III estão corretas. 
	
	As afirmativas I e II estão corretas. 
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201502080610)
	Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba (0) 
	
	A polidactilia é caracterizada pela presença de 6 ou mais dedos em cada mão e/ou pé. No heredograma abaixo, os indivíduos com polidactilia são representados pelos símbolos escuros. A partir do heredograma, assinale a alternativa correta:
		
	
	Os indivíduos 8 e 14 possuem genótipos diferentes.
	
	Os indivíduos 4 e 7 possuem genótipos diferentes.
	
	Os filhos do casamento entre os indivíduos 5 e 14 seriam todos polidáctilos.
	
	O casal 1 x 2 tem 75% de chance de ter filhos polidáctilos.
	
	O casal 12 x 13 tem 25% de chance de ter filhos normais. 
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201502847474)
	Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba (0) 
	
	Da autofecundação de uma planta heterozigota para dois pares de alelos independentes e com dominância completa em cada par, foram obtidos 192 descendentes. É esperado que nessa descendência devam existir aproximadamente: 
		
	
	48 indivíduos homozigóticos para dois pares de genes. 
	
	144 indivíduos heterozigóticos para os dois pares de genes.
	
	188 indivíduos heterozigóticos. 
	
	apenas indivíduos heterozigóticos. 
	
	16 tipos diferentes de genótipos. 
	
	
	
	
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