Exercícios de fixação Mendel M2122

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Exercícios de Genética Mendeliana 
 
 
Questões: 
 
1) Defina: 
a) gene, 
b) alelo, 
c) loco, 
d) cromossomos homólogos, 
e) alelo autossômico, 
f) alelo recessivo 
g) alelo dominante. 
 
2) Explique qual é o significado dos termos “pares de fatores” e “segregação independente” propostos por 
Mendel. Explique como os pares de fatores se separam para formar os gametas. 
 
 
3) O hormônio do crescimento tireoidiano tiroxina é produzido no corpo por uma enzima, do seguinte modo: 
 
 
 
Se a enzima estiver deficiente, os sintomas são chamados de cretinismo bocígeno genético (GGC), uma síndrome 
rara que consiste em crescimento lento, aumento da tireoide (bócio) e retardo mental. O alelo que condiciona a 
enzima funcional é autossômico haplosuficiente. 
A herança de GGC é autossômica dominante ou recessiva? Justifique. 
 
 
4) Um homem é heterozigoto Bb para um gene autossômico, e ele tem um alelo d ligado ao cromossomo X 
recessivo. Que proporção de seus espermatozoides é esperada com os alelos b e d? 
 
5) Determine as probabilidades de aparecerem indivíduos afetados (aa), normais (AA) e heterozigotos (Aa), nas 
proles dos casamentos: 
 aa x AA 
 aa x aa 
 aa x Aa 
 Aa x Aa 
 Aa x AA 
 
6) Um casal pretende ter filhos, mas procura uma consulta genética porque o homem tem uma irmã com PKU 
(fenilcetonúria) e a mulher também tem um irmão com essa mesma doença. Não existem outros casos 
conhecidos em suas famílias. Eles pedem a você que é um consultor genético que determine a probabilidade 
de que o seu primeiro filho tenha PKU. Faça o heredograma dessa situação e identifique todos os genótipos 
possíveis 
 
7) Um homem com certa doença se casa com uma mulher normal. Eles têm oito filhos (quatro meninos e quatro 
meninas); todas as meninas têm a doença de seu pai, mas nenhum dos meninos a tem. Sendo você um 
geneticista, que tipo de herança você diria que é mais provável para essa condição? Justifique. 
 
 
8) O heredograma abaixo está associado a uma anomalia dental herdada, amelogênese imperfeita: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Tirosina Tiroxina enzima 
 
Essa anomalia pode ocorrer tanto por uma mutação autossômica ou ligada ao cromossomo X, ambas recessivas. 
a) Para esse heredograma, que modo de herança é mais provável à transmissão dessa característica? 
Justifique. 
 
b) Escreva os genótipos do todos os membros das famílias de acordo com sua hipótese. 
 
9) Um alelo ligado ao X recessivo produz daltonismo verde-vermelho em humanos. Uma mulher normal cujo pai 
era daltônico se casou com um homem daltônico. 
 
a) Que genótipos são possíveis para a mãe do marido daltônico? 
b) Das meninas geradas por esse casal, que proporção pode ser esperada sendo daltônicas? 
c) De todos os filhos (independente do sexo) desse casal, que proporção pode se esperada tendo visão normal 
para cores? 
 
10) Em drosófilas, a cor amarela do corpo é determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X, e a 
cor cinza pelo alelo dominante. Assinale a descendência esperada a partir do cruzamento entre uma fêmea 
amarela e um macho cinzento. 
a) machos: 100% amarelos - fêmeas: 100% cinzentas. 
b) machos: 100% cinzentos - fêmeas: 100% amarelas. 
c) machos: 100% amarelos - fêmeas: 50% cinzentas e 50% amarelas. 
d) machos: 50% cinzentos e 50% amarelos - fêmeas: 100% cinzentas. 
e) machos: 50% cinzentos e 50% amarelos - fêmeas: 50% cinzentas e 50% amarelas. 
 
 
11) A audição normal depende da presença de pelo menos um dominante de dois pares de genes, D e E que se 
segregam independentemente. Caso você examine a prole de um grande número de casamentos em que ambos 
os cônjuges são duplo heterozigotos para esses dois pares de genes, que proporção fenotípica você espera 
encontrar? 
 
12) Um alelo dominante “H” reduz o número de cerdas no corpo da mosca Drosophila sp., originando um 
fenótipo “sem cerdas”. Na condição homozigota, H é letal. O alelo recessivo “h” permite a formação de 
cerdas. Outro alelo dominante “S” de segregação independente não tem efeito no número de cerdas exceto na 
presença do alelo “H”, e neste caso, uma única dose do alelo “S” suprime o alelo “H”, restaurando assim o 
fenótipo “com cerdas”. Entretanto, o alelo “S” em homozigose é letal. 
 
a) Qual será a proporção esperada na prole após um cruzamento entre duas moscas com cerdas, ambas, 
portanto o alelo “H” na condição suprimida? 
 
 
b) Quando a prole sem cerdas é retrocruzada com uma mosca parental com cerdas, que proporção fenotípica 
você esperaria encontrar? 
 
 
13) Lúcia e João são do tipo sanguíneo Rh positivo e seus irmãos, Pedro e Marina, são do tipo Rh 
negativo. Quais dos quatro irmãos podem vir a ter filhos com eritroblastose fetal? 
a) Marina e Pedro. 
b) Lúcia e João. 
c) Lúcia e Marina. 
d) Pedro e João. 
e) João e Marina. 
 
14) Em galinhas o alelo “C” condiciona plumagem colorida enquanto seu alelo “c” condiciona plumagem branca. 
Esses alelos interagem com alelos de outro gene (I e i) onde o alelo dominante “I” inibe a manifestação da cor 
(as galinhas que possuem esse alelo são brancas) enquanto o alelo recessivo “i” permite a manifestação da cor. 
Que proporção fenotípica é esperada após o cruzamento entre indivíduos de plumagem branca que são duplo-
heterozigotos (diíbridos)? 
 
 
15) Um gato da cor marrom foi cruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era da cor preta, e teve 7 filhotes da 
cor preta e 6 filhotes da cor marrom. Já a outra fêmea, também era da cor preta, e teve 14 filhotes, sendo todos 
eles da cor preta. A partir desses cruzamentos marque a opção que contém os genótipos do macho, da primeira 
e da segunda fêmea respectivamente. 
a) Aa, aa, aa. 
b) aa, aa, aa. 
c) Aa, Aa, AA. 
d) aa, AA, Aa. 
e) aa, Aa, AA. 
 
 
16) Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão: 
a) 100% vv, verdes; 
b) 100% VV, amarelas; 
c) 50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 
d) 25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas; 
e) 25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes. 
 
 
17) Na espécie humana há um tipo de doença hereditária muito rara denominada aquiropodia que é a falta 
congênita de mãos e pés, determinada por um par de genes. No heredograma a seguir, os aquirópodos estão 
representados por símbolos hachurados. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Com base na análise do heredograma, assinale as afirmativas INCORRETAS E CORRIJA-AS. 
 
a) Pode-se dizer que a aquiropodia é condicionada por um alelo recessivo a. 
 
b) Pode-se assumir que os indivíduos II.1 e II.5 possuem o genótipo AA, já que a condição herdada em 
análise é muito rara. 
 
c) Os pais dos aquirópodos são primos. 
 
d) O genótipo dos indivíduos IV.2 e IV.4 é aa. 
 
 
 
18) Na genealogia abaixo, os símbolos preenchidos representam indivíduos afetados por uma anomalia. Essa 
anomalia é determinada por um gene dominante ou recessivo? Indique os genótipos dos envolvidos. 
I II III 
 
 
 
 
 
 
 
 
19) (Mack-2007) Uma mulher casa-se com um homem que apresentou eritroblastose fetal ao nascer. O parto do 
primeiro filho transcorre normalmente, mas o segundo filho apresenta eritroblastose. A respeito dessa situação, 
são feitas as seguintes afirmações: 
 
I. Essa mulher é certamente Rh-. 
II. A segunda criança é Rh+. 
III. O pai das crianças é Rh+. 
IV. A primeira criança pode ter provocado a sensibilização da mãe. 
 
Assinale: 
a) se todas as afirmativas forem corretas. 
b) se somente as afirmativas I e II forem corretas. 
c) se somente as afirmativas II, III e IV forem corretas.d) se somente as afirmativas I e IV forem corretas. 
e) se somente as afirmativas III e IV forem corretas. 
 
20) Suponha que, em uma planta, os genes que determinam bordas lisas das folhas e flores com pétalas lisas sejam 
dominantes em relação a seus alelos que condicionam, respectivamente, bordas serrilhadas e pétalas 
manchadas. Uma planta diíbrida foi cruzada com uma de folhas serrilhadas e de pétalas lisas, heterozigota para 
esta característica. Foram obtidas 320 sementes. Supondo que todas germinem, o número de plantas, com 
ambos os caracteres dominantes, será de 
a) 120. 
b) 160. 
c) 320. 
d) 80. 
e) 200. 
 
21) O heredograma abaixo se refere a uma anomalia cuja herança provém de um par de alelos, localizados em 
cromossomos autossômicos, com relação de dominância completa. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Pelo exposto, 
 
 
a) Explique qual(is) informação(ões) contida(s) no heredograma permite(m) determinar se a anomalia é 
determinada pelo alelo dominante ou pelo alelo recessivo. 
 
b) Identifique quais indivíduos representados no heredograma são, certamente, heterozigotos para o caráter. 
 
 
 
22) Considere o heredograma: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Sabe-se que o pai, o marido, os cinco irmãos homens e um sobrinho de Joana são normais. Entretanto, Joana teve 
um filho que apresentou síndrome hemorrágica caracterizada por baixo nível plasmático do fator VIII da 
coagulação. 
 
A probabilidade genética de serem portadoras do gene para a hemofilia A, neste caso, é: 
a) 100% para todas as mulheres da família 
b) 100% para Joana, sua mãe e sua filha 
c) 100% para Joana e 50% para sua filha 
d) 100% para Joana e 50% para as outras mulheres da família 
e) 100% para Joana e 25% para sua filha 
 
23) A espécie de ervilha utilizada por Mendel (Pisum sativum) era de fácil cultivo e obtenção além de apresentar 
uma diversidade de formas e cores, facilmente identificáveis. Essa é uma espécie que é autopolinizada de 
maneira espontânea, mas que também pode ser cruzada artificialmente. Eram baratas e ocupavam pouco 
espaço. Outro fato importante é que estas ervilhas apresentavam um tempo de geração relativamente curto, 
produzindo uma descendência farta. Mendel utilizou-se de uma gama de características e para cada uma 
delas, obteve linhagens puras resultantes de autopolinizações ou de cruzamentos dentro de uma mesma 
população, realizados e monitorados durante dois anos. Um dos experimentos de Mendel foi cruzar ervilhas 
verdes homozigotas recessivas com ervilhas amarelas heterozigotas. 
 
a) Qual o genótipo da geração parental desse experimento? 
 
b) Qual o genótipo e o fenótipo da F1 desse experimento? 
 
c) Qual o genótipo e fenótipo da F2 desse experimento? 
 
 
24) Uma mulher com sangue tipo B doou sangue várias vezes para seu marido sem nenhum risco. O casal teve 3 
filhos sendo os 3 com tipos sanguíneos diferentes um do outro no Sistema ABO, ocorrendo eritroblastose fetal 
no terceiro filho, pois os pais não conheciam os efeitos do Rh geneticamente. 
Podemos dizer que o tipo sanguíneo do marido é: 
a) A+ 
b) B+ 
c) AB+ 
d) AB- 
e) O- 
 
 
25) Na revista Nature, em 11 de agosto de 2005, foi publicada uma carta em que os autores sugeriram que as 
histórias do jovem “bruxo” Harry Potter, escritas por J. K. Rowling poderiam ser úteis no ensino da 
hereditariedade. 
Nessas histórias, os indivíduos podem ser “bruxos” ou “trouxas”. 
 
I. Harry Potter é filho único de um casal de “bruxos”. 
II. O amigo de Potter, Ron Weasley, é “bruxo” e tem pai e mãe “bruxos”. Os irmãos de Ron, Fred e George, 
e sua irmã Gina também são “bruxos”. 
III. A jovem “bruxa” Hermione nasceu do casamento entre uma “trouxa” e um “trouxa”. 
IV. O “bruxo” Draco Malfoy, inimigo de Potter, tem pai e mãe “bruxos”. 
Com base nessas informações, responda: 
 
a) Supondo que ser “bruxo” é um caráter hereditário monogênico recessivo, descreva os genótipos e fenótipos 
das 4 famílias citadas acima: 
 
1. GENÓTIPO 
 
 
2. GENÓTIPO 
 
 
3. GENÓTIPO 
 
 
4. GENÓTIPO 
 
 
1. FENÓTIPO 2. FENÓTIPO 3. FENÓTIPO 
 
4. FENÓTIPO 
 
 
 
b) O “bruxo” Draco Malfoy despreza pessoas como Hermione, que têm pais “trouxas”, pois se considera um 
“bruxo” de sangue puro. Se vierem a se casar com “bruxos”, quem tem maior probabilidade de ter crianças 
“bruxas”, Draco ou Hermione? Por quê? 
DRACO 
 
 
 
 
HERMIONE 
 
JUSTIFICATIVA: 
 
 
 
 
 
 
 
Alguns desses exercícios estão disponíveis em: 
GRIFFITHS, A.J.F., MILLER, J.H., SUZUKI, D.T., LEWONTIN, R.C., GELBART, W.M., WESSLER, S.R. 
Introdução à genética. 9ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009.