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Curso de Licenciatura em Ensino de Química com Hab. em Biologia Campus de I’ncoripo, Av. 25 de Junho, km 4, Montepuez, C.P.: , Tel: +258 27251160, Fax: +25827251160 II Teste de Química Física- II (Com Consulta) / 3 e 4o Anos / Io Semestre/Duração:120'-01/06/2017 1. Determinar a estrutura do composto da fórmula molecular C4H8O cujo espectro de 1H1 -RMN contém os seguintes sinais: dubleto ( 6H), multipleto(14 componentes, 1 H); dubleto ( 1H)……….........................................................................................(20 Pt.) 2. a) Escrever a fórmula estrutural do composto ( C8H11N) se no seu espectro de 1H1 –RMN se observam os seguintes sinais: δ1 =1,34 (3H, dubleto, I= 6,45 Hz) , δ2 =1,36 (2H, dubleto), δ3 =4, 6 ( 1H, quadrupleto, I= 6,45 Hz ) , δ4 =7,45 ppm (5H,singleto).…………………(25 Pt.) b) Construir o espectro de 1H1 –RMN do composto da alínea a.……………….(10 Pt.) 3. Quantos componentes tem o sinal do protão no espectro de 1H1 –RMN do composto de CHxy2 , se Ix = 1, Iy = . Determinar as intensidades relativas dele e desenhar esquematicamente este sinal. …………………………………………………………………………….(25 Pt.) 4. Construir os espectros de 1H1 –RMN e 6C13–RMN nas condições de" off resonance" para metiletilcetona.………………………………………………………………………….(25 Pt.) 5. Determinar a estrutura do composto da fórmula molecular C3H4O, cujo espectro de 6C13–RMN nas condições de " off resonance" contém: 1 singleto, 1 dubleto, 1 tripleto……(25 Pt.) 6. a) Determinar a estrutura do composto da fórmula molecular C6H15N cujo espectro de massa contém os seguintes iões: m/z: 101(μ+,7%); 100(2%); 86(51%); 69(1,2%); 58(2%); 44(100%); 43(9%); 42(9%); 41(7%); 29(3%); 23(2%); 17(2%);15(1,2%); …………………………………………………………………………………….(25 Pt.) b) Apresentar o esquema de decomposição do ião M+ do composto da alínea a…..(15 Pt.) c) Construir o espectro de massa do composto da alínea a.…………………….(10 Pt.) 7. Determine a fórmula molecular do hidrocarboneto saturado acíclico com um pico M a m/z =100, com intensidade relativa de 27, 32 % e pico M+1 com intensidade relativa de 2,10 %.………………………………………………………………………………(25 Pt.) 8. Zinco e cádmio presentes em 0,2411 g de amostra são separados por cromatografia de permuta iónica, as porções de efluente são tituladas com solução de EDTA de concentração 0,02467M. O ponto de separação ocorre a 32,16 ml e a eluição total a 41,67 ml. Qual é a percentagem de cada metal na amostra ?…………………………………………….(30 Pt.) 9. Um cromotograma apresenta três picos correspondentes aos compostos A, B e C a 0,84, 10,60 e 11, 08 minutos respectivamente. O composto A é o não retido pela fase estacionária. As larguras das bases dos picos de B e C são 0,56 e 0,589 minutos e l =28, 30 cm. Calcular os valores médios de N e H para B e C.…………………………………………………(35 Pt.) 10. Injectam-se num cromatógrafo de gases 50 microlitros de uma amostra de concentração conhecida (amostra padrão) constituida por 10 mL de n-butano, 20mL de i- butano e 20mL de propileno. A área real dos picos destes componentes foram: 1738, 3400 e 4132 milímetros ao quadrado respectivamente. Posteriormente introduziu-se a amostra problema nas mesmas condições e as áreas obtidas foram: Para o n-butano: 1535, para o i-butano: 3147 e para o propileno: 5308, milímetros ao quadrado. Calcular a percentagem de cada um destes componentes na mistura problema………..(30 Pt.) Nota: A cotação do Teste é de 300 Pontos ( Pt.) = 20 Valores BOM TRABALHO ! Docente: dr. Pedro Francisco
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