Avaliando o aprendizado Genética

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1a Questão (Ref.: 201513426440)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O corpo humano possui dois tipos de divisão celular: um é responsável pela replicação das células somáticas participando do crescimento e manutenção dos tecidos; o outro é responsável pela divisão das células germinativas para produção dos gametas (ovócitos e espermatozoides). Indique quais são estes dois tipos de divisão, respectivamente:
		
	
	Divisão binaria e meiose.
	
	Mitose e divisão binária.
	 
	Mitose e meiose.
	
	Meiose e mitose.
	
	Mitose e cissiparidade.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201513104490)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O estudo do núcleo celular em divisão permite identificarmos pequenos corpúsculos constituídos por uma longa molécula de DNA associada a proteínas, intensamente condensada. Neles são encontrados os genes que constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de:
		
	 
	Nucleossomos
	
	Peroxissomos
	
	Lisossomos
	 
	Cromossomos
	
	Centrossomos
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201512927394)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual é a probabilidade de um indivíduo homozigoto recessivo formar um gameta a?
		
	
	25%
	
	50%
	
	0,0 (zero)%
	 
	100%
	
	75%
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201513674071)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O que você entende como Locus gênico?
		
	
	Local de diferenciação dos gametas
	
	Local de multiplicação dos genes
	
	Local onde há genes no DNA
	 
	Local onde se localizam os genes no cromossomo
	
	Local de duplicação do DNA
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201513732966)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A primeira lei de Mendel ou Lei da Segregação dos genes pode ser relacionada a uma das fases do processo meiótico. Indique a alternativa que apresenta a fase referida
		
	 
	Anáfase I
	
	Prófase I
	
	Telófase II
	
	Metáfase II
	
	Metáfase I
	1a Questão (Ref.: 201513725355)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Certos fármacos, como a colchicina, ligam-se às moléculas de tubulina e impedem que elas se associem para formar microtúbulos. Quando células em divisão são tratadas com essas substâncias, a mitose é interrompida na metáfase. Células contendo dois pares de cromossomos homólogos foram tratadas com colchicina, durante um ciclo celular. Após o tratamento, essas células ficaram com:
		
	 
	Oito cromossomos.
	
	Dois cromossomos.
	
	Quatro cromossomos.
	
	Seis cromossomos.
	
	Dez cromossomos.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201513725722)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A síntese das proteínas é um fenômeno que ocorre no interior das células. Este processo envolve moléculas de RNA. Dentre as alternativas a baixo qual etá CORRETA em relação ao papel do RNAt.
		
	
	transporta minerais
	
	transporta os proteínas até o ribossomo
	
	constituinte dos ribossomos
	
	transporta enzimas até o ribossomo
	 
	transporta os aminoácidos até o ribossomo
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201513703094)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os cromossomos humanos são formados por várias estruturas além do DNA. Marque a opção abaixo que representa a estrutura do cromossomo que é responsável por manter a estabilidade do cromossomo evitando a fusão dos braços dos cromossomos.
		
	
	Cromátides
	
	Satélite
	 
	Telômero
	
	Centrômero
	
	Cinetocoro
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201513763267)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Alterações nos processos de divisão celular podem acontecer, acarretando algum tipo de anomalia clínica. Se acorrer alterações no processo de mitose, podemos observar:
		
	
	Formação de células com cromossomos a mais
	
	Alteração no número de cromossomos sexuais
	
	Formação de células somáticas
	 
	Formação de células tumoras
	
	Formação de células com cromossomos a menos
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201513430750)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Todos os ovócitos (gametas femininos) produzidos por uma mulher possuem o cromossomo X, por esta razão o sexo feminino é chamado de:
		
	 
	Heterogamético
	
	Isogamético
	 
	Homogamético
	
	Monogamético
	
	Mesogemético
	1a Questão (Ref.: 201513724446)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos os seres humanos já ouviram em algum momento falar sobre o DNA e seu papel na hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi apenas em 1952, um ano antes da descrição do modelo do DNA em dupla hélice por Watson e Crick, que foi confirmado sem sombra de dúvidas que o DNA é material genético. No artigo em que Watson e Crick descreveram a molécula de DNA, eles sugeriram um modelo de como essa molécula deveria se replicar. Em 1958, Meselson e Stahl realizaram experimentos utilizando isótopos pesados de nitrogênio que foram incorporados às bases nitrogenadas para avaliar como se daria a replicação da molécula. A partir dos resultados, confirmaram o modelo sugerido por Watson e Crick, que tinha como premissa básica o rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas. GRIFFITHS, A. J. F. et al. Introdução à Genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002. Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das pontes de hidrogênio na mesma, os experimentos realizados por Meselson e Stahl a respeito da replicação dessa molécula levaram à conclusão de que
		
	
	a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita molde e uma fita codificadora.
	 
	a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita parental e uma recém-sintetizada.
	
	a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as fitas filhas contêm DNA recém-sintetizado e parentais em cada uma das fitas.
	
	a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas filhas consistem de moléculas de DNA parental.
	
	a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita dupla filha é recém-sintetizada e o filamento parental é conservado.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201513426431)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Considere as seguintes fases da mitose: I. telófase II. metáfase III. anáfase. Considere também os seguintes eventos: a - As cromátides-irmãs movem-se para os pólos opostos da célula. b - Os cromossomos alinham-se no plano equatorial da célula. c - A carioteca e o nucléolo reaparecem. Assinale a alternativa que relaciona corretamente cada fase ao evento que a caracteriza.
		
	 
	I - c; II - b; III - a
	
	I - b; II - a; III - c
	
	I - a; II - c; III - b
	
	I - a; II - b; III - c
	 
	I - c; II - a; III - b
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201513121596)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A relação de cada aminoácido que entra na composição da cadeia polipeptídica é determinada por uma sequência de:
		
	 
	três nucleotídeos do RNA
	
	três riboses do RNA mensageiro
	
	dois nucleotídeos do DNA
	
	três desoxirriboses do DNA
	
	dois nucleotídeos do RNA
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201513733046)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Mitose é o processo de divisão celular pelo qual uma célula eucarionte origina, em sequência ordenada de etapas, duas células-filhas cromossômica e geneticamente idênticas. Com relação a mitose é correto afirmar:
		
	 
	Na fase da mitose denominada telófase ocorre o reaparecimento da carioteca.
	
	A mitose é dividida em mitose I e II e ocorre apenas nas células diploides.
	
	Na anáfase ocorrerá na mitose a separação dos cromossomos homólogos.
	
	mitose é responsável pela variabilidade genética.
	
	A mitose só ocorre em células haploides.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201513768318)Pontos: 0,0  / 0,1
	Os genes são EXPRESSOS:
		
	 
	Apenas devido à informação na sequência codificadora.
	
	Apenas no núcleo celular.
	
	Geralmente em isolamento, e não pela interação com outros genes.
	
	Quase que exclusivamente por meio da codificação de proteínas.
	 
	Por uma variedade de mecanismos diferentes ¿ alguns dos quais não implicam em codificação de proteínas.
		
	1a Questão (Ref.: 201513724441)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Considere os seguintes eventos: I. ruptura das ligações entre bases nitrogenadas. II. ligação entre os nucleotídeos. III. pareamento de nucleotídeos. Durante a replicação do DNA, a sequência de eventos é:
		
	 
	I, III, II.
	
	I, II, III.
	
	III, I, II.
	
	II, I, III.
	
	II, III, I.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201513703094)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os cromossomos humanos são formados por várias estruturas além do DNA. Marque a opção abaixo que representa a estrutura do cromossomo que é responsável por manter a estabilidade do cromossomo evitando a fusão dos braços dos cromossomos.
		
	
	Cromátides
	
	Satélite
	 
	Telômero
	
	Cinetocoro
	
	Centrômero
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201513712132)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	(Mack-2005) Assinale a alternativa correta a respeito do processo de síntese protéica.
		
	
	Se todo o processo de transição for impedido em uma célula, a tradução não será afetada.
	
	Para sintetizar moléculas de diferentes proteínas, é necessário que diferentes ribossomos percorram a mesma fita de RNAm
	
	A seqüência de aminoácidos determina a função de uma proteína, mas não tem relação com sua forma.
	
	É a seqüência de bases no RNAt que determina a seqüência de aminoácidos em uma proteína.
	 
	Se houver a substituição de uma base nitrogenada no DNA, nem sempre a proteína resultante será diferente.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201512875910)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos "autossômico" e "recessivo"?
		
	 
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na ausência do dominante
	
	Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na ausência do alelo dominante.
	
	Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a característica por ele determinada só se manifesta em homozigose
	
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na presença do alelo dominante
	
	Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele determinada só se manifesta em heterozigose
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201513761804)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Imagine que no cruzamento de dois gatos de pelagem marrom (característica dominante), nasceu um gato de pelagem bege. Ao observar esse fato, podemos afirmar que:
		
	
	O gato de pelagem bege é heterozigoto.
	 
	Os pais do gato de pelagem bege são heterozigotos.
	
	O gato de pelagem bege tem o mesmo genótipo dos pais, diferindo apenas no fenótipo.
	
	É impossível que o gato de pelagem bege seja filhote dos gatos de pelagem marrom.
	
	Os pais do gato de pelagem bege são homozigotos.