Citologia e Histologia. Exercício 3

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PUCMINAS – BETIM – BIOMEDICINA - NOITE
CITOLOGIA E HISTOLOGIA GERAL
EXERCÍCIOS DE FIXAÇÃO 3
NOME COMPLETO: Camila Mendes Ferreira.
ASSUNTO: MITOCÔNDRIA
1)Qual a forma das mitocôndrias?
As mitocôndrias são organelas esféricas ou, mais frequentemente, alongadas. Nas micrografias eletrônicas aparecem constituídas por duas unidades de membrana, sendo a interna pregueada, originando dobras em forma de prateleiras ou de túbulos, podendo medir de 0,5 a 1,0 µm de largura e até 10 µm de comprimento.
2)Desenhe uma mitocôndria mostrando: 
-Membrana externa
-Membrana interna com cristas mitocondriais 
-Câmara interna
-Câmara externa ou espaço intermembranoso
JUNQUEIRA Luiz C.; CARNEIRO José. Papel das mitocôndrias na transformação e no armazenamento de energia. In: ___. Biologia Celular e Molecular. - 9.ed. – Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,2012. Cap. 4, p. 74.
3)O que são corpúsculos elementares?
São pequenas partículas em forma de raqueta, com cerca de 10 nm de diâmetro, onde se geram ATP e calor.
4)Onde se localizam os corpúsculos elementares?
Na superfície da membrana interna que está voltada para o interior da mitocôndria.
5)Mostre no desenho da questão 2 um corpúsculo elementar.
6)Cite todos os componentes da partícula pediculada ou corpúsculo elementar.
O corpúsculo elementar é composto por enzimas da fosforilação de ADP em ATP, utilizando fosfato inorgânico e energia. 
7)Onde se localiza a ATP sintetase?
Na membrana mitocondrial interna pregueada com cristas mitocondriais.
8)Onde se localizam as enzimas do ciclo de Krebs?
Se localizam no citossol. Depois entram na mitocôndria e se combinam com o ácido oxalacético para formar o ácido cítrico.
9)Onde se localizam as enzimas da cadeia respiratória?
Nas cristas mitocondriais.
10)Quais os ácidos nucléicos presentes na matriz mitocondrial?
Basicamente, DNA circular e ribossomos.
11)Cite duas funções das mitocôndrias.
As mitocôndrias têm as seguintes funções:
Síntese de ATP;
Participar da síntese de hormônios esteroides, junto com o reticulo endoplasmático liso.
ASSUNTO: LISOSSOMAS, PEROXISSOMAS E ENDOSSOMAS
1)Descreva a morfologia dos lisossomas.
Os lisossomos são vesículas delimitadas por membrana, contendo mais de 40 enzimas hidrolíticas, com a função de digestão intracitoplasmática. Em geral os lisossomos são esféricos, com diâmetro de 0,05 a 0,5 µm, e apresentam aspecto granular nas micrografias eletrônicas
2)Classifique os diversos tipos de lisossomas dando exemplos:
Atualmente são conhecidos quatro tipos de lisossomos, o primeiro deles é o lisossomo primário; os outros três tipos podem ser agrupados em lisossomos secundários:
O Lisossomo Primário ou Grânulo de Reserva é um corpúsculo cujo conteúdo enzimático é sintetizado pelos ribossomos e acumulado no retículo endoplasmático. A partir do retículo dirigem-se para o aparelho de Golgi, considera-se que a região trans no aparelho de Golgi participa na formação do lisossomo primário.
Heterofagossomo ou vacúolo da digestão surge após a ingestão pela célula (por fagocitose ou pinocitose) de material estranho. Este corpúsculo contém material ingerido envolto por uma membrana. A intensidade da digestão depende da proporção, da natureza química do material e da atividade e especificidade das enzimas lisossômicas. Sob condições ideais a digestão resulta em produtos de baixo peso molecular que atravessam a membrana lisossômica e podem ser incorporados à célula.
Os Corpos Residuais formam-se quando a digestão é incompleta podem permanecer por longo tempo na célula e provavelmente desempenham algum papel no processo de envelhecimento.
O Vacúolo Autofágico ou Autofagossomo, é um lisossomo especializado em digerir partes da célula que o contém (por exemplo uma mitocôndria ou um retículo endoplasmático).
3)Explique as funções dos lisossomas.
Fazer a degradação e digestão de partículas originárias do meio exterior às células e reciclar (função de renovação celular) outras organelas celulares que estão envelhecidas. Este processo é conhecido como autofagia.
4)Explique as doenças relacionadas aos lisossomas.
Doença de Tay-Sachs
É uma doença hereditária e é consequência do mal funcionamento das enzimas dos lisossomos das células nervosas do cérebro. Essa deficiência causa lesões graves e irreversíveis determinando retardo mental ou até mesmo a morte.
Silicose
A silicose é uma forma de pneumoconiose causada pela inalação de finas partículas de sílica cristalina e caracterizada por inflamação e cicatrização em forma de lesões nodulares nos lóbulos superiores do pulmão. A silicose comumente afeta os mineiros, após anos de inalação da sílica presente no ar dos túneis e galerias. A sílica se deposita nos alvéolos pulmonares furando células e rompendo os lisossomos que derramam suas enzimas que destroem as células, ação conhecida como apoptose e como consequência os alvéolos. A silicose causa dificuldade respiratória e baixa oxigenação do sangue, provocando tontura, fraqueza e náuseas, incapacitando o trabalhador.
5)Descreva a morfologia dos peroxissomas animais.
Peroxissomos são bolsas membranosas que contêm alguns tipos de enzimas digestivas. Sua semelhança com os lisossomos fez com que fossem confundidos com eles até bem pouco tempo. Entretanto, hoje se sabe que os peroxissomos diferem dos lisossomos principalmente quanto ao tipo de enzimas que possuem.
6)Explique as funções dos peroxissomas animais.
Os Peroxissomas são organelas caracterizadas pela presença de enzimas oxidativas que transferem átomos de hidrogênio de diversos substratos para o oxigênio. Outra característica funcional dos peroxissomas é conter a maior parte da catalase celular, enzima que converte peróxido de hidrogênio em água e oxigênio. A atividade da catalase é importante porque o peróxido de hidrogênio que se forma nos peroxissomas é um oxidante energético e prejudicaria a célula se não fosse eliminado rapidamente.
7)Explique as doenças relacionadas aos peroxissomas animais.
Doenças da Biogénese Peroxissomal (DBPs)
Grupo de desordens cerebrais de desenvolvimento com uma prevalência de 1:50000 e que geralmente conduzem à morte durante a infância. Estas doenças são causadas por mutações nos genes PEX que codificam peroxinas, proteínas necessárias para a biogénese dos peroxissomas e para a importação de proteínas da matriz e da membrana peroxissomal. Consequentemente, os peroxissomas podem estar completamente ausentes devido a um defeito na sua formação ou estarem presentes como compartimentos membranares vazios ("ghosts") devido a defeitos na maquinaria de importação das enzimas peroxissomais. Este grupo de doenças inclui o espectro Zellweger que engloba o Síndrome de Zellweger (SZ), a Adrenoleucodistrofia Neonatal (ALDN) e a Doença de Refsum Infantil (DRI); e o espectro CDPR do tipo I que engloba a Condrodisplasia Rizomélica Punctata do tipo I (CDPR). 
Doenças peroxissomais com alterações funcionais numa única enzima
Baseadas na ocorrência de mutações num único gene que vão consequentemente afetar a atividade e/ou localização da proteína peroxissomal correspondente, sendo que apenas uma função metabólica vai ser comprometida. Como tal este grupo de doenças está associado àacumulação de substratos tóxicos ou à escassez de produtos peroxissomais. Podem ser subdivididas em distintos subgrupos em função da via metabólica peroxissomal afetada: biossíntese de fosfolipídio éter (plasmalogénio), β-oxidação de ácidos gordos, α-oxidação peroxissomal, detoxificação do glioxilato e metabolismo do H2O2.
8)O que são endossomas?
Proteossomos são complexos intracelulares responsáveis pela maior parte da degradação de proteínas em vários organismos. No nucleoplasma são encontrados proteossomos que são agregados em proteínas que circula com degradação, as proteínas ela está situada na região eucromática, tanto como na periferia do heterocromática e dos nucléolos. Função dos proteossomos nucleares e hidrolisar as proteínas circulando com todo controle do ciclo celular.9)Classifique os tipos de endossomas.
Existem dois tipos principais de endossomos: os endossomos iniciais e os endossomos tardios. Eles diferem entre si na composição proteica e em outras condições, como mudanças no pH.
10)Explique as funções dos endossomas.
Uma das principais funções dos endossomos é a formação dos lisossomos, que ocorre a partir de um endossomo inicial que sofre um processo de amadurecimento, transformando-se em endossomo tardio e, posteriormente, irá formar o lisossomo. Nesse processo, ocorrem a redução gradual do pH, o recebimento de vesículas provenientes do aparato de Golgi e de lisossomos pré-existentes e a ativação das enzimas lisossomais, que estavam presentes já no endossomo tardio. Nos lisossomos, ocorrerá digestão das partículas endocitadas.
Os endossomos são responsáveis também pelo endereçamento das partículas endocitadas para locais específicos. Eles podem, por exemplo, fazer a reciclagem de receptores e proteínas transmembrana que foram endocitados, enviando-os de volta para a membrana plasmática e ajudando a regular a composição da membrana. Outro possível destino para essas partículas é a translocação para outra porção da membrana, diferente daquela de origem, por meio de um processo conhecido como transcitose.
A transcitose acontece, geralmente, quando a presença de receptores específicos é necessária em um domínio diferente do que esse receptor se encontrava originalmente. Essa via de transocitose também inclui endossomos de reciclagem, que servem de locais de armazenamento intracelular para proteínas especializadas da membrana plasmática, as deixando disponíveis para quando forem necessárias.
ASSUNTO: CITOESQUELETO 
1)Quais as funções gerais do citoesqueleto da célula?
O citoesqueleto é uma rede complexa de microtúbulos, filamentos de actina {microfilamentos) e filamentos intermediários. Essas proteínas estruturais influem na forma das células e, junto com as proteínas motoras, possibilitam os movimentos de organelas e vesículas citoplasmáticas. O citoesqueleto é responsável também pela contração celular e pela movimentação da célula inteira, como no movimento ameboide.
2)
a-Quais são os constituintes do citoesqueleto da células que são responsáveis pelos movimentos celulares?
Os microtúbulos (tubos ocos e compridos) são maiores do que os demais componentes do citoesqueleto. São eles os responsáveis tanto pela forma celular quanto pela movimentação que ocorre nas células. Agem também na movimentação dos cílios e flagelos. Os microfilamentos também colaboram para movimentação.
b-Quais são os constituintes do citoesqueleto que são estáveis, exercendo apenas função de sustentação, sem participar de movimentos celulares?
Os filamentos intermediários estão no meio termo, em relação a sua forma, se comparados com os microtúbulos e microfilamentos. Sendo mais grosso do que os microfilamentos e mais fino do que os microtúbulos. Tem a função de manter as organelas celulares em seus lugares. Os microfilamentos ajudam a manter o vigor e a forma celular; dão suporte mecânico e colaboram na movimentação; contribuem com funções da membrana plasmática; agem na contração muscular; migração de células embrionárias; combate a infecções e nos processos de cicatrização da pele.
3)Quais são as proteínas motoras?
Cinesinas, dineínas e as miosinas.
4)O que são microtúbulos e como é sua estrutura?
Os microtúbulos são as estruturas mais espessas e mais grossas, desfrutando de 25 nanômetros de espessura. Estes são formados por proteínas chamadas de tubulinas, que se encontram divididas em alfa e beta, e em duas subunidades.
Quando estas duas subunidades se ligam umas às outras dão origem á tubulina e quanto mais tubulinas se ligarem, (a parte alfa de uma com a parte beta da outra), mais protofilamentos se vão formar.
5)O que são MAPS?
São proteínas ligadas aos microtúbulos com a função de auxiliar na estabilização desses microtúbulos e na interação deles com outros componentes. Podem estar amplamente distribuídas ou restritas.
São divididas em:
MAPs estruturais
MAPs motoras
MAPs estruturais: São responsáveis pela estrutura e pela sustentação dos microtúbulos. Atuam em cílios, flagelos e centríolos.
MAPs motoras: São responsáveis pelo movimento celular. Pertencem a dois grupos: dineínas ou quinesinas (cinesinas). Estão presentes em axônios, melanóforos e no transporte vesicular.
6)Quais as funções dos microtúbulos?
Formam o citoesqueleto em conjunto com os filamentos intermediários e microfilamentos de actina;
Fazem parte da estrutura interna dos cílios e flagelos;
Atuam na movimentação de organelas celulares;
Participam no processo de transporte intracelular de substâncias, formando espécies de plataformas;
Participam do processo de manutenção da estrutura celular;
Atuam no deslocamento de cromossomos no processo de divisão celular (mitose).
7)Qual o papel das drogas que interferem com os microtúbulos e qual a sua importância?
A Colchicina é um alcalóide que se liga aos dímeros da tubulina e impede a polimerização dos microtúbulos mais sensíveis como os do fuso mitótico. Ela é utilizada para se estudar células em mitose.
O Taxol é um alcalóide utilizado no tratamento de tumores pois, também impede a mitose. Ele acelera a polimerização e estabiliza os microtúbulos, impedindo a despolimerização. Outras drogas utilizadas no tratamento de tumores, que também interferem com a dinâmica de microtúbulos, são a Vincristina e a vimblastina.
8)Qual é a estrutura dos centríolos e corpúsculos basais?
Centríolos: São feixes curtos de microtúbulos localizados no citoplasma das células eucariotas, ausentes em procariotas e nas angiospermas (plantas com frutos). Normalmente, as células possuem um par de centríolos posicionados lado a lado ou posicionados perpendicularmente. São constituídos por nove túbulos triplos ligados entre si, formando um tipo de cilindro. Dois centríolos dispostos perpendicularmente formam um diplossomo. Têm origem comum com os centrossomos que dão origem a flagelos e cílios que efetuam o movimento em certos tipos celulares e organismos protistas.
Corpúsculo basal: Tanto os cílios como flagelos são originados por uma região organizadora no interior da célula, conhecida como corpúsculo basal. Em cada corpúsculo basal há um conjunto de nove trios de microtúbulos (ao invés de duplas, como nos cílios e flagelos), dispostos em círculo. Nesse sentido, a estrutura do corpúsculo basal é semelhante à de um centríolo.
9)
a-Qual o papel da actina em células não musculares?
Impulsiona outros tipos de movimentos em células não-musculares, por exemplo, o deslocamento de organelas citoplasmáticas e o movimento de ameboides.
b-Quais as drogas que interferem na estrutura dos filamentos de actina?
Citocalasamina extraída de fungos: Interfere nos movimentos celulares, pois se combinam com as moléculas de actina e impede a formação do filamento.
10)
a-Qual a estrutura dos filamentos intermediários?
São chamados dessa forma pelo seu diâmetro ser intermediário entre os microtúbulos e os filamentos de actina. São constituídos pela agregação de moléculas alongadas cada uma formada por três cadeias polipeptídicas enroladas em hélice.
b-Quais proteínas fibrosas se agregam para formar filamentos intermediários?
Queratina, vimentina, desmina, proteína ácida fibrilar da Glia, proteína dos neurofilamentos.
c- Qual a importância do estudo dos filamentos intermediários?
Os filamentos intermediários dentre todas as suas funções, tem a função estrutural de dar suporte as células, proporcionam resistência física a células e tecidos,deslocamentos das células, contração muscular e ele também fornece a maquinaria necessária para movimentos intracelulares.
Os filamentos intermediários são mais abundantes em células que sofrem estresses mecânicos, proporcionando resistência física a células e tecidos. São extremamente úteis em animais que possuem corpo mole como os nematódeos e vertebrados que não possuem exoesqueleto.
Com isso, o estudoé importante porque os filamentos são como se fosse o alicerce de uma construção tendo extrema importância nas células.
11)
a-Qual a estrutura dos cílios e flagelos?
Cílios são geralmente pequenos e numerosos; flagelos têm tamanho grande e, normalmente, existem em pequeno número em cada célula. Apesar dessas diferenças, são idênticos na sua estrutura. Os componentes de um cílio (ou de um flagelo) são os seguintes:
Uma haste ciliar, que se projeta para fora da célula;
Um corpúsculo basal, na base do cílio;
Raízes do cílio, finos filamentos que saem do corpo basal.
b-Quais as suas funções?
Servem para a locomoção de protozoários ciliados ou flagelados. Além disso, são encontrados em muitas das células de metazoários; por exemplo, o epitélio da traqueia humana é ciliado — é o batimento ciliar que permite ao muco que forra a traqueia movimentar-se constantemente.
TECIDO ÓSSEO
1-Dê as características gerais do tecido ósseo.
O tecido ósseo é o componente principal do esqueleto, serve de suporte para os tecidos moles e protege órgãos vitais, como os contidos nas caixas craniana e torácica, bem como no canal raquidiano. Aloja e protege a medula óssea, formadora das células do sangue, proporciona apoio aos músculos esqueléticos, transformando suas contrações em movimentos úteis, e constitui um sistema de alavancas que amplia as forças geradas na contração muscular.
Além dessas funções, os ossos funcionam como depósito de cálcio, fosfato e outros lons, armazenando-os ou liberando-os de maneira controlada, para manter constante a concentração desses importantes íons nos líquidos corporais. São capazes ainda de absorver toxinas e metais pesados, minimizando assim seus efeitos adversos em outros tecidos.
2-Cite os componentes gerais do tecido ósseo.
O tecido ósseo é um tipo especializado de tecido conjuntivo formado por células e material extracelular calcificado, a matriz óssea.
3-Cite os principais componentes da matriz óssea orgânica e inorgânica.
A parte orgânica da matriz é formada por fibras colágenas (95%) constituídas de colágeno do tipo I e por pequena quantidade de proteoglicanos e glicoproteínas. As glicoproteínas do osso podem ter alguma participação na mineralização da matriz.
A parte inorgânica representa cerca de 50% do peso da matriz óssea. Os íons mais encontrados são o fosfato e o cálcio. Há também bicarbonato, magnésio, potássio, sódio e citrato em pequenas quantidades. Estudos de difração de raios X mostraram que os cristais que se formam pelo cálcio e o fósforo têm a estrutura da hidroxiapatita. Os íons da superfície do cristal de hidroxiapatita são hidratados, existindo, portanto, uma camada de água e íons em volta do cristal. Essa camada é denominada capa de hidratação, e facilita a troca de íons entre o cristal e o líquido intersticial. Os cristais de matriz óssea mostram imperfeições e não são exatamente iguais à hidroxiapatita que se encontra nos minerais das rochas.
4-Qual a importância dos canalículos da matriz óssea?
Como não existe difusão de substâncias através da matriz calcificada do osso, a nutrição dos osteócitos depende de canalículos que existem na matriz. Esses canalículos possibilitam as trocas de moléculas e íons entre os capilares sanguíneos e os osteócitos.
5-O que é osteóide?
Osteóide é a matriz óssea recém-formada, adjacente aos osteoblastos ativos e que ainda não está calcificada.
6-Para os tipos celulares do tecido ósseo, cite as características, tipos (se houver), localização e funções, além da origem.
Os tipos celulares encontrados no tecido ósseo são:
Os osteócitos;
Os osteoblastos;
Os osteoclastos;
Osteócitos:
Os osteócitos são as células encontradas no interior da matriz óssea, ocupando as lacunas das quais partem canalículos. Cada lacuna contém apenas um osteócito. Dentro dos canalículos os prolongamentos dos osteócitos estabelecem contatos por meio de junções comunicantes, por onde podem passar pequenas moléculas e íons de um osteócito para o outro. Os osteócitos são células achatadas, que exibem pequena quantidade de retículo endoplasmático granuloso, complexo de Golgi pouco desenvolvido e núcleo com cromatina condensada. Embora essas características ultraestruturais indiquem pequena atividade sintética, os osteócitos são essenciais para a manutenção da matriz óssea. Sua morte é seguida por reabsorção da matriz.
Osteoblastos:
Os osteoblastos são as células que sintetizam a parte orgânica (colágeno tipo 1, proteoglicanos e glicoproteínas) da matriz óssea. Sintetizam também osteonectina e osteocalcina. Os osteoblastos são capazes de concentrar fosfato de cálcio, participando da mineralização da matriz. Dispõem-se sempre nas superfícies ósseas, lado a lado, em um arranjo que lembra um epitélio simples. Quando em intensa atividade sintética, são cuboides, com citoplasma muito basófilo.
Em contrapartida, em estado pouco ativo, tornam-se achatados e a basofilia citoplasmática diminui. Uma vez aprisionado pela matriz recém-sintetizada, o osteoblasto passa a ser chamado de osteócito. A matriz se deposita ao redor do corpo da célula e de seus prolongamentos, formando assim as lacunas e os canalículos. Os osteoblastos em fase de síntese mostram as características ultraestruturais das células produtoras de proteínas.
Osteoclastos:
Os osteoclastos são células moveis, gigantes, muitinucleadas e extensamente ramificadas. As ramificações são muito irregulares, com forma e espessura variáveis. Frequentemente, nas áreas de reabsorção de tecido ósseo encontram-se porções dilatadas dos osteoclastos, colocadas em depressões da matriz escavadas pela atividade dos osteoclastos e conhecidas como lacunas de Howship.
Os osteoclastos têm citoplasma granuloso, algumas vezes com vacúolos, fracamente basófilo nos osteoclastos jovens e acidófilo nos maduros. Essas células se originam de precursores mononucleados provenientes da medula óssea que, ao contato com o tecido ósseo, unem-se para formar os osteoclastos multinucleados.
7-Caracterize as membranas do tecido ósseo e explique suas funções.
As superfícies internas e externas dos ossos são recobertas por células osteogênicas e tecido conjuntivo, que constituem o endósteo e o periósteo, respectivamente.
Na sua porção profunda, o periósteo é mais celular e apresenta células osteoprogenitoras, morfologicamente parecidas com os fibroblastos. As células osteoprogenitoras se multiplicam por mitose e se diferenciam em osteoblastos, desempenhando papel importante no crescimento dos ossos e na reparação das fraturas.
O endósteo é geralmente constituído por uma camada de células osteogênicas achatadas, que reveste as cavidades do osso esponjoso, o canal medular, os canais de Havers e os de Volkmann.
As principais funções do endósteo e do periósteo são a nutrição do tecido ósseo e o fornecimento de novos osteoblastos para o crescimento e a recuperação do osso.
8-Diferencie osso compacto de esponjoso.
 	Tecido ósseo esponjoso é assim denominado por apresentar um conjunto de pequenas e finas traves ósseas, formando um emaranhado que em muitos lembram uma esponja. No interior dos espaços encontramos a medula óssea vermelha – tecido hemocitopoético, esse tecido localiza-se no interior dos ossos chatos e nas extremidades dos ossos longos, “cabeça” as epífises.
       Tecido ósseo compacto consiste em toda estrutura que visualizamos ao observarmos um osso, sua “ casca “ ou parede aparentemente ele não apresenta poros ou canais, daí a justificativa para a expressão compacto, quando no entanto, analisamos sua estrutura ao microscópio, constatamos a presença de uma vasta rede de canalículos.
9-Diferencie tecido ósseo primário de secundário, citando locais de ocorrência.
Histologicamente existem dois tipos de tecido ósseo: o imaturo ou primário; e o maduro, secundário ou lamelar. Os dois tipos contêm as mesmas células e os mesmos constituintes da matriz.
Em cada osso o primeiro tecido ósseo que aparece é do tipo primário (não lamelar), sendo substituído gradativamente por tecido ósseo lamelarou secundário. No adulto é muito pouco frequente, persistindo apenas próximo às suturas dos ossos do crânio, nos alvéolos dentários e em alguns pontos de inserção de tendões.
O tecido ósseo secundário (lamelar) é a variedade geralmente encontrada no adulto. Sua principal característica é conter fibras colágenas organizadas em lamelas de 3 a 7 µm de espessura, que ficam paralelas umas às outras ou se dispõem em camadas concêntricas em torno de canais com vasos, formando os sistemas de Havers ou ósteon.
10-Conceitue os componentes do osso compacto da diáfise dos ossos longos (sistemascircunferenciais, intermediários, osteônios, canais de Volkmann).
Sistema Circunferencial Interno: lamelas paralelas entre si e concêntricas ao canal medular ósseo, na superfície interna, próximo ao endósteo;
Sistema Circunferencial Externo: lamelas paralelas entre si e concêntricas ao canal medular ósseo, na superfície externa, próximo ao periósteo. É mais desenvolvido;
Sistema osteônico ou de Havers: longo cilindro disposto longitudinalmente no osso compacto, formado por 4-20 lamelas concêntricas ao canal de Havers. É revestido de endósteo com vasos e nervos;
Sistema intermediário: é um sistema de Havers parcialmente destruído com lamelas desorganizadas. Está entre três canais de Havers;
Canal de Volkmann: canais transversais ou oblíquos, sem lamelas, revestidos de endósteo com vasos e nervos que comunicam os canais de Havers entre si, com o canal medular e com a superfície externa do osso.
11-Explique os tipos de ossificação.
O tecido ósseo é formado por um processo chamado de ossificação intramembranosa, que ocorre no interior de uma membrana conjuntiva, ou pelo processo de ossificação endocondral, o qual se inicia sobre um molde de cartilagem hialina, que gradualmente é destruído e substituído por tecido ósseo formado a partir de células do conjuntivo adjacente. Tanto na ossiíicação intramembranosa como na endocondral, o primeiro tecido ósseo formado é do tipo primário, o qual é, pouco a pouco, substituído por tecido secundário ou lamelar.
Portanto, durante o crescimento dos ossos podem-se ver, lado a lado, áreas de tecido primário, áreas de reabsorção e áreas de tecido secundário. Uma combinação de formação e remoção de tecido ósseo persiste durante o crescimento do osso. Isso também ocorre no adulto, embora em ritmo muito mais lento.
12-Comente a frase e justifique: "a cartilagem vira osso".
Na verdade, a cartilagem é o molde para os ossos. À medida que o embrião vai se desenvolvendo, a cartilagem vai passando por um processo de calcificação e se torna osso, nos mesmos moldes dela.
13-Faça um desenho esquemático da formação de um osso longo, apontando os locais onde ocorre qual tipo de ossificação.
JUNQUEIRA Luiz C.; CARNEIRO José. Tecido ósseo. In: ___. Histologia básica: Texto e atlas. - 12.ed. – Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,2013. Cap. 8, p. 140.
14-Esquematize em texto ou desenho, apontando características do disco epifisário durante a ossificação endocondral.
JUNQUEIRA Luiz C.; CARNEIRO José. Tecido ósseo. In: ___. Histologia básica: Texto e atlas. - 12.ed. – Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,2013. Cap. 8, p. 141.
TECIDO MUSCULAR
1-Preencha o quadro comparativo:
	
	TECIDO MUSCULAR ESTRIADO
ESQUELÉTICO
	TECIDO MUSCULAR ESTRIADO CARDÍACO
	TECIDO MUSCULAR LISO
	Presença de estriação transversal típica
	Apresentam estriações transversais.
	Apresentam estrias transversais
	Não têm estrias transversais.
	Número de núcleos
	Multinucleadas.
	Células ramificadas com um a dois núcleos.
	Células fusiformes, com um núcleo.
	Posição dos núcleos
	Núcleos na periferia da fibra=miômio.
	Central.
	Central (leiomiócito).
	Tipo de contração
(voluntária ou não)
	Contração forte, rápida, descontínua e voluntária.
	Contração forte, rápida, continua e involuntária.
	Contração fraca, lenta e involuntária.
	Envoltórios
	Epmísio;
Perimísio;
Endomísio.
	Endocárdio;
Pericárdio;
Epicárdico.
	Bainhas de tecido conjuntivo e endomísio.
	Presença de sarcômero
	Apresenta sarcômero.
	Apresenta sarcômero.
	Não possui sarcômero
	Presença de túbulos T + tríades ou díades
	Apresenta túbulo T entre as bandas A e I. Apresenta tríade=túbulo T+2 cisternas do retículo sarcoplasmático (liso).
	Apresenta díades na linha Z=túbulo T+1 cisterna do retículo sarcoplasmático liso.
	Ausência de túbulo T e ausência de tríades ou díades.
	Presença de retículo endoplasmático e quantidade
	Bem desenvolvido com cisternas terminais.
	Pouco definido; alguns pequenos terminais.
	Retículo sarcoplasmático liso pouco desenvolvido.
	Presença de actina e miosina
	Ambas presentes.
	Ambas presentes.
	Ambas presentes, esparsas.
	Presença de disco intercalar
	Não possui.
	Possui, exclusivo desse tecido muscular.
	Não possui.
	Presença de corpos densos
	Não.
	Não.
	Corpos densos presentes.
	Exemplo de localização
	Em todo o corpo.
	Coração.
	Vísceras.
2- Desenhe 3 sarcômeros consecutivos, sendo, 2 relaxados nas extremidades e um contraído entre os dois primeiros, indicando os componentes, bandas, linhas, etc.
JUNQUEIRA Luiz C.; CARNEIRO José. Tecido muscular. In: ___. Histologia básica: Texto e atlas. - 12.ed. – Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,2013. Cap. 10, p. 184.
3-Defina os componentes de cada banda.
Banda A 
Banda I só actina 
Banda H só miosina 
Linha Z
Estruturas dos filamentos de actina e miosina
Contração muscular
4- Desenhe um miofilamento fino e um espesso indicando os componentes.
JUNQUEIRA Luiz C.; CARNEIRO José. Tecido muscular. In: ___. Histologia básica: Texto e atlas. - 12.ed. – Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,2013. Cap. 10, p. 185.
5-Explique o mecanismo de contração de forma resumida, com suas palavras.
Na contração das fibras musculares esqueléticas, ocorre o encurtamento dos sarcômeros: os filamentos de actina “deslizam” sobre os de miosina, graças a certos pontos de união que se formam entre esses dois filamentos, levando a formação da actomiosina. Para esse deslizamento acontecer, há a participação de grande quantidade de dois elementos importantes: íons Ca ++ e ATP.
Nesse caso cabe à molécula de miosina o papel de “quebrar” (hidrolisar) o ATP, liberando a energia necessária para a ocorrência de contração.
6-O que acontece com cada banda do sarcômero durante a contração?
Durante a contração a banda I diminui de tamanho, porque os filamentos de actina penetram a banda A. Ao mesmo tempo, a banda H - parte da banda A contendo somente filamentos grossos - também se reduz, à medida que os filamentos finos se sobrepõem completamente aos grossos.
Como resultado, cada sarcômero e, em consequência, a fibra muscular inteira sofrem encurtamento.
7 - Caracterize a fibra de Purkinje do sistema condutor do coração.
	O feixe atrioventricular origina-se do nodo do mesmo nome e, no início, é formada por células semelhantes àquelas do nodo. Porém, mais distalmente, estas células tornam-se maiores e adquirem uma forma característica.
Elas são chamadas de Purkinje e possuem um ou dois núcleos centrais e citoplasma rico em mitocôndrias e glicogênio.
8-Explique os componentes e as funções de cada um no disco intercalar.
Junções que constituem os discos intercalares:
Zônulas de aderência situadas na parte transversal do disco prendem ao plasmalema os filamentos de actina dos sarcômeros terminais.
Desmossomos, encontrados principalmente na parte transversal do disco, unem as células impedindo sua separação durante as contrações. Junções comunicantes localizadas longitudinalmente, onde as trações são menores, permitem a passagem de íons de uma célula para a outra, facilitando a propagação da despolarização da membrana, que promove a contração muscular.
9-O que são corpos densos no músculo liso?
As células musculares lisas apresentam os corpos densos, estruturas densas aos elétrons, que aparecem escuras nas micrografias eletrônicas. Se localizam nas membranas dessas células, porém existemtambém no citoplasma. Esses corpos têm importante papel na contração das células musculares lisas.
10- Como se acredita ser a contração no músculo liso?
	Filamentos citoplasmático se inserem nos corpos densos da membrana celular e nos intracitoplasmáticos. A contração desses filamentos se transmite à membrana celular, diminuindo o tamanho da célula muscular lisa e promovendo a contração do músculo como um todo, devido aos mecanismos que unem as células musculares umas às outras. Durante a contração, o núcleo celular se deforma passivamente.
TECIDO NERVOSO
Preencha o quadro para o tecido nervoso:
	Divisão anatômica
	Sistema Nervoso Central (SNC);
Sistema Nervoso Periférico (SNP).
	Divisão histológica
	Substância cinzenta;
Substância branca.
	Localização da substância cinzenta: interna ou externa?
	Medula interna;
Cérebro externa (córtex cerebral);
Cerebelo externa (córtex cerebelar).
	Localização da substância branca: interna ou externa?
	Medula externa;
Cérebro interna;
Cerebelo interna.
2-Explique os componentes e as características e funções de cada componente dos neurônios.
Os neurônios possuem 3 componentes:
Pericário:
Características: é o centro trófico da célula, contém o núcleo.
Função: receber estímulos.
Dentritos:
Características: prolongamentos numerosos especializados.
Funções: receber estímulos do meio ambiente, de células epiteliais sensoriais ou de outros neurônios.
Axônios:
Características: prolongamento único, especializado.
Funções: conduzir impulsos que transmitem informações do neurônio para outras células.
3-Desenhe esquematicamente, os vários tipos de neurônios quanto à:
Forma do pericárdio:
Número de prolongamentos:
JUNQUEIRA Luiz C.; CARNEIRO José. Tecido nervoso. In: ___. Histologia básica: Texto e atlas. - 12.ed. – Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,2013. Cap. 9, p. 152. 
JUNQUEIRA Luiz C.; CARNEIRO José. Tecido nervoso. In: ___. Histologia básica: Texto e atlas. - 12.ed. – Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,2013. Cap. 9, p. 152. 
4-Conceitue sinapse.
As sinapses são locais de contato entre os neurônios ou entre neurônios e outras células efetoras, por exemplo, células musculares e glandulares.
5-Classifique as sinapses quanto as partes que se tocam, explicando cada uma.
Axosomática: axônio + pericário
Axoaxônica: axônio + axônio
Axodentrítica: axônio + dendrito
6-Diferencie sinapse elétrica da química.
Elétrica: Gap
Química: através de neurotransmissores
As sinapses químicas são as quais a transmissão do impulso é mediada pela liberação de determinadas substâncias. A maioria dos neurotransmissores são aminas, aminoácidos ou pequenos peptídios (neuropeptídios). Em contrapartida, outros tipos de moléculas e até compostos inorgânicos, como o gás óxido nítrico, são utilizados pelos neurônios como neurotransmissores.
Nas sinapses elétricas as células nervosas unem-se por junções comunicantes que possibilitam a passagem de íons de uma célula para a outra, promovendo, assim, uma conexão elétrica e a transmissão de impulsos. As sinapses elétricas são raras nos mamiferos, sendo mais encontradas nos vertebrados inferiores e nos invertebrados.
7-Dê a localização, características e funções para todas as células da neuroglia.
ASTRÓCITOS PROTOPLAMÁTICOS
Localização: substância cinzenta.
Características: prolongamentos mais numerosos, mais curtos, muito ramificados.
Funções: reforçam a estrutura celular, ligam os neurônios aos capilares e participam do controle da composição iônica e molecular do ambiente extracelular dos neurônios.
ASTRÓCITOS FIBROSOS
Localização: substância branca.
Características: prolongamentos menos numerosos, mais longos.
Funções: reforçam a estrutura celular, ligam os neurônios aos capilares e participam do controle da composição iônica e molecular do ambiente extracelular dos neurônios.
OLIGODENTRÓCITOS
Localização: neurônios do sistema nervoso central.
Características: prolongamentos que se enrolam em volta dos axônios. 
Funções: produzir bainha de mielina (isolante elétrico para neurônios do SNC).
MICROGLIÓCITOS
Localização: sistema nervoso central.
Características: células pequenas, alongadas, prolongamentos curtos e irregulares.
Funções: participam da inflamação e reparação do sistema nervoso central.
CÉLULAS DE SCHWANN
Localização: sistema nervoso periférico.
Características: forma mielina em torno de um único axônio.
Funções: produzir bainha de mielina (isolante elétrico para neurônios do SNP).
8-O que é e qual a função do plexo corióide?
São dobras da pia-máter ricas em capilares fenestrados e dilatados, que fazem saliência para o interior dos ventrículos, constituídos de tecido conjuntivo frouxo da pia-máter. A principal função é a secreção de liquido cefalorraquidiano (LCR), que ocupa a cavidade dos ventrículos.
9-Qual a função dos anfícitos e células de Schwann?
As células de Schwann têm a mesma função dos oligodendrócitos, porém se localizam em volta dos axônios do sistema nervoso periférico. Cada célula de Schwann forma mielina em torno de um segmento de um único axônio.
10-Caracterize os envoltórios dos nervos, num desenho esquemático.
JUNQUEIRA Luiz C.; CARNEIRO José. Tecido nervoso. In: ___. Histologia básica: Texto e atlas. - 12.ed. – Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,2013. Cap. 9, p. 170.