Divisão celular RESUMO

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Via de verificação do fuso impede a inativação das 
CDKs
 mitóticas quando o fuso está mal posicionado. Impede 
o início prematura da anáfase
, emprega Mad2 e outras proteínas para regular o fator de especificidade do APC/C, o Cdc20, o qual marca a 
securina
 e as 
ciclinas
 mitóticas para 
ubiquitinação
As células detectam e respondem as lesões do DNA, recrutam até 
o local duas proteínas
 
cinases
, ATM e ATR, onde ativam vias de sinalização que resultam na parada do ciclo celular, reparo e algumas situações ou apoptose.
Consistem em sensores que monitoram um eve
nto celular específico ou defeitos neste 
evento
Acúmulo de 
ciclinas
 da fase S; ligação com moléculas de 
CDKs
 específicas; passagem para a fase 
S
Fosforilação
 de inibição e 
ativação
(
CAK)
 das subunidades da CDK= regulam a atividade
Promovem a progressão das células durante o ciclo
Ativam os estágios por meio
 
da 
fosforilção
 de inúmeras proteínas-alvo
CKIs
= inibidores de CDK;
 
inibe pela ligação direta aos complexos 
ciclina-CDK
Tamanho adequado e ok de proteínas
INÍCIO
Síntese de DNA
Ligases
 de 
ubiquitina
 APC/C e SCF
Mediada pelo sistema 
ubiquitina-proteossomo
Degradação de proteínas é o principal mecanismo responsável pela limitação das 
ciclinas
 
as
 etapas corretas
Alças de retroalimentação + -
Subunidade catalítica de 
cinase
 dependente de 
ciclina
Subunidade reguladora de 
ciclina
Autorregulação
Meiose
M
G2
S
G1
Ciclo celular	
Sintetizam 
RNAm
 e proteínas
Asseguram que cada etapa esteja terminada corretamente
A atividade 
oscila
 durante o ciclo
Duplicação DNA e 
centrossomo
Células aumentam o tamanho
Pontos de verificação
Ciclinas
 ativam as 
CDKS 
e estão presente apenas no estágio que atuam
Complexos 
ciclina-CDK
Envelope reestrutura; 
CITOCINESE
Cromossomos se condensam
Fuso mitótico se dissocia
Telófase
Polos mitóticos
C.I.
 
se
 separam
Anáfase
Cinetócoro se forma em cada centrômero
Microtúbulos interagem com cromossomos
Membranas do 
golgi
 se fragmentam em vesículas
Envelope nuclear se retrai para dentro do retículo endoplasmático
Formação do fuso mitótico
Cinetócoros das C. I. 
se
 associam com os microtúbulos
Metáfase
Prófase
Pró
Mitótica
Replicam ativamente os cromossomos
Síntese	
Mecanismos de vigilância
Células germinativas (óvulos e espermatozoides)
Recombinação homóloga entre o DNA 
pariental
 que asseguram que cada célula germinativa haploides produzirá uma combinação única
Célula continua aumentando de tamanho e duplicando suas organelas celulares
Condensação de cromossomos
O evento de replicação de DNA é seguido de 
2
 fases consecutivas de segregação
Contém o dobro do número de 
cromosso
mos
s
 do que na fase G1
Crom
. Hom. 
Desprendem-se do envoltório nuclear
Síntese
Desinapse
 dos homólogos com desmonte da escada central; 
quiasmas mantém
 juntos os cromossomos
Diplóteno
Todos os 
cromossos
 homo. Do genoma estão pareados em sinapse, 
crossing
 
over
Paquíteno
Sinapse/pareamento dos cromossomos homólogos
Ancoramento
 das extremidades das moléculas de DNA à lâmina nuclear,
Leptóteno
Zigóteno
MIPI:
mais longa e importante, divida em 5 fases.
Meiose I: cromossomos
 
são segregados
, reducional;
 Meiose II
: cromátides-irmã são separadas, 
equadiconal
.
Cromatina com máxima 
condensação
Linha equatorial
Fosforilação
 de enzimas responsáveis pela condensação cromossômica (
condensinas
)
Fosforila
 proteínas
Acúmulo de 
ciclina
 que ativa a CDK; complexo denominado MPF (fator de promoção da mitose
)