SIMULADO FARMACOLOGIA

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	Exercício: SDE0092_EX_A1_201201453674_V1 
	Matrícula: 201201453674
	Aluno(a): DIANA LIRA DA SILVA
	Data: 19/02/2017 20:30:34 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201201607066)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Qual a principal via de eliminação dos fármacos?
		
	
	Suor.
	
	Hepatobiliar.
	 
	Urina.
	
	Respiratória.
	
	Fezes.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202177302)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atraveesse livremente as membranas pelo processo denominado de:
		
	
	pinocitose
	
	através de transporte ativo
	
	fagocitose
	
	difusão através de canais ou facilitada
	 
	difusão direta ou simples
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202237321)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	A translocação é um processo que envolve a passagem dos fármacos através das membranas das células para que possam alcançar a corrente sanguínea. Dos itens abaixo, assinale aquele que faz parte da translocação de um fármaco lipossolúvel.
		
	
	Translocação epidérmica
	
	Através de proteínas transportadoras
	
	Endocitose
	
	Difusão facilitada
	 
	Difusão simples
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202233739)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna.
		
	
	Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago.
	
	Não passarão pelo fígado.
	
	Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado.
	 
	Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-hepática e passarão pelo fígado.
	
	Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201607061)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que constituem barreiras a essas moléculas. Essa moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através de mecanismos fisiológicos que são:
		
	
	Somente através das aquaporinas e pela difusão.
	
	Receptores associados a proteína G; receptores ionotrópicos e fagocitose.
	
	Junções comunicantes; difusão e proteínas canais.
	
	Através da ligação às proteínas plasmáticas
	 
	Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201732196)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos para serem absorvidos para o sangue precisam transpor várias barreiras celulares. O nome desse processo é translocação e ele pode ser de vários tipos. Na difusão direta através da bicamanda lipídica é exigido que o fármaco seja:
		
	
	Hidrossolúvel
	
	Carboidrato
	
	Hidrofílico
	 
	Lipossolúvel
	
	Íon
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201202201399)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 17)       Saiba  (0)
	
	Alguns fármacos são lipossolúveis, o que os inviabiliza de serem eliminados através da urina. Todavia, existe um processo que é responsável por alterar a molécula destes fármacos a fim de propiciar a sua eliminação através da urina. Assinale a alternativa que apresenta o nome do referido processo.
		
	
	Absorção.
	
	Biodisponibilidade.
	
	Distribuição.
	 
	Biotransformação.
	
	Transcitose.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201202237333)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 17)       Saiba  (0)
	
	Alguns fatores físicos podem alterar a absorção do fármaco já administrado. Esses fatores normalmente diminuem a concentração absorvida e por tanto diminuem a biodisponibilidade do fármaco. Assinale abaixo a alternativa que mostra um fator físico que reduz a absorção do fármaco:
		
	
	Via de administração
	
	Antagonista
	
	Estado emocional do paciente.
	 
	Vascularização.
	
	Proteínas plasmáticas.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	
	
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	Exercício: SDE0092_EX_A2_201201453674_V1 
	Matrícula: 201201453674
	Aluno(a): DIANA LIRA DA SILVA
	Data: 28/02/2017 22:54:38 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201201732207)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da:
		
	
	Famacovigilância
	
	Farmacognosia
	
	Toxicologia
	 
	Famacodinâmica
	
	Famacocinética
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201682083)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
		
	
	farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
	 
	fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
	
	por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
	
	por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.
	
	por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202237342)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Podemos definir receptor farmacológico como:
		
	 
	Toda molécula ao qual o fármaco se liga para induzir sua ação.
	
	Somente os receptores de neurotransmissores e hormônios.
	
	Qualquer receptor da célula.
	
	Membrana de qualquer célula.
	
	Toda estrutura não celular.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201612304)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	Competitivo
	
	Parcial
	
	Farmacociético
	 
	Químico
	
	Fisiológico
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202201583)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	A definição "SÃO MOLÉCULAS-ALVO POR MEIO DAS QUAIS MEDIADORES QUÍMICOS SOLÚVEIS INDUZEM SEUS EFEITOS, OU SEJA, SÃO MOLÉCULAS A QUE UM FÁRMACO SE LIGA PARA INDUZIR SUA AÇÃO NO CORPO" é adequada apenas para UM dos termos a seguir. Assinale-o.
		
	
	Antagonistas competitivos.
	
	Antagonistas fisiológicos.
	 
	Fármacos antagonistas.
	
	Antagonistas químicos.
	 
	Receptores farmacológicos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201201607093)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 3)       Saiba  (0)
	
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminamcom a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores:
		
	
	Moléculas transportadoras.
	 
	metabotrópicos
	
	Enzimáticos
	
	Ligado a quinase
	
	Ionotrópicos
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201202233740)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	Antagonista não competitivo é uma das classificações dos fármacos antagonistas. Dentre as alternativas a seguir, assinale a ÚNICA que apresenta a definição CORRETA para antagonista não competitivo.
		
	
	É o antagonista que ativa duas vias fisiológicas.
	
	É o antagonista que ativa as vias fisiológicas opostas.
	
	É o antagonista que ¿compete¿ com o agonista pela ligação no mesmo sítio ativo de receptor farmacológico.
	 
	É o antagonista que bloqueia em algum ponto a cadeia de eventos desencadeada pelo agonista.
	
	É uma forma de antagonismo entre duas substâncias que se combinam. Em conseqüência disto, o efeito de uma (fármaco ativo) é anulado.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201202237356)
	 Fórum de Dúvidas (3)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor GABA possui duas famílias de receptores o GABA A e o GABA B. O receptor GABA A ao ser ativado irá induzir a abertura de um canal de cloro (Cl-) permitindo a entrada desse íon em neurônios que por sua vez irão hiperpolarizar. Assinale a alternativa correta: Essa descrição equivale ao mecanismo de ação de qual tipo de receptor:
		
	
	Transativação de receptores.
	
	Metabotrópico
	
	Receptor intracelular
	
	Ligado a cinase
	 
	Ionotrópico
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	
	
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	Exercício: SDE0092_EX_A3_201201453674_V1 
	Matrícula: 201201453674
	Aluno(a): DIANA LIRA DA SILVA
	Data: 18/03/2017 22:30:56 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201201608468)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a:
		
	
	Galamina
	
	Monamina oxidase
	 
	Acetilcolinesterase
	
	Betanecol
	
	Colina acetiltransfesare
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202226668)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Leia a frase a seguir e as alternativas abaixo. Identifique a alternativa que preenche adequadamente a lacuna e assinale-a. "O sistema nervoso autonômico ________ está classicamente relacionado a respostas de descanso e digestão".
		
	
	Entérico.
	 
	Parassimpático.
	
	Simpático.
	
	Central.
	
	Periférico.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202220579)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 2)       Saiba  (0)
	
	No sistema nervoso autonômico, também conhecido como autônomo, a ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita por meio de um neurotransmissor liberado pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar. Qual é este neurotransmissor? Assinale a alternativa que o apresenta.
		
	
	GABA.
	
	Dopamina.
	
	Noradrenalina.
	
	Serotonina.
	 
	Acetilcolina.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201202071426)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O sistema nervoso autonômico (SNA) controla funções involuntárias. Assinale, de acordo com a afirmativa a cima, quais seriam os tecidos alvo dos nervos eferentes do SNA, isto é, qual tecido é alvo do SNA.
		
	
	Músculos respiratórios.
	
	Língua.
	 
	Músculos lisos
	
	Pele
	
	Músculos estriados esqueléticos
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202307568)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O sistema nervoso autonômico é dividido em simpático e parassimpático. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA traz informações corretas quanto aos SNA parassimpático. Assinale-a.
		
	 
	Os neurônios pré-ganglionares da divisão parassimpática do SNA estão localizados no tronco encefálico, isto é, possuem raízes surgindo desta região e passando por forames do crânio e também da região sacra da medula espinhal (craniossacral).
	
	A ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita através do neurotransmissor acetilcolina (ACh), que é liberada pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar.
	
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e lombar da medula espinhal.
	
	Como os gânglios estão bem próximos à medula espinhal, o neurônio ou nervo pré-ganglionar é curto, enquanto que o neurônio ou nervo pós-ganglionar é longo, para alcançar o órgão efetor.
	
	O SNA parassimpático está classicamente relacionado aos mecanismos de respostas de luta e fuga/estresse.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201202119617)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	O neurotransmissor do nervo pré-ganglionarf simpático é o mesmo do nervo pré-ganglionar parassimpático. Esse neurotransmissor liberado nos gânglios é:
		
	
	Glutamato
	
	GABA
	 
	Acetilcolina
	
	Noradrenalina
	
	Serotonina
	
	
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201201612306)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Quanto aos adrenorreeceptores ou receptores do simpático, qual dos receptores abaixo está localizado nos brônquios e é resposável pela broncodilatação?
		
	 
	Beta 2
	
	Alfa 2
	
	Beta 1
	
	Beta 3
	
	Alfa 1
	
	
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201202234910)
	 Fórum de Dúvidas (2)       Saiba  (0)
	
	Sabe-se que o sistema nervoso autonômico se divide em simpático e parassimpático. Quanto ao sistema nervoso autonômico SIMPÁTICO, é CORRETO afirmar que _______. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente a lacuna do enunciado.
		
	 
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e lombar da medula espinhal (divisão toracolombar).
	
	Está classicamente relacionado a respostas de descanso e digestão.
	
	Os neurônios pré-ganglionares estão localizados no tronco encefálico.
	
	Os neurônios pré-ganglionares possuem raízes que passam por forames do crânio e também da região sacra da medula espinhal (craniossacral).
	
	A acetilcolina (ACh) não é liberada nos gânglios simpáticos.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	
	
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	Exercício: SDE0092_EX_A4_201201453674_V1 
	Matrícula: 201201453674
	Aluno(a): DIANA LIRA DA SILVA
	Data: 18/03/2017 22:44:49 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201202198644)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Existem fármacos cuja ação se dá no sistema parassimpático (ou sistema colinérgico). Dentre eles, os agonistas muscarínicos diretos. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco do tipo agonista muscarínico direto.
		
	
	Ipratrópio (Atrovent®).
	 
	Pilocarpina (Isopto CarpineR).
	
	Atropina.
	
	Escopolamina ou hioscina (Buscopan®).
	
	Pirenzepina (Gastrozepin®).
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201202126950)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O IPRATRÓPIO (Atrovent) é indicado no tratamento de bronquite. Seu mecanismode ação é:
		
	
	Agonista muscarínico direto
	
	Agonista muscarínico indireto
	
	Anticolinesterásico
	 
	Antagonista muscarínico
	
	Bloqueador neuromuscular
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201202307575)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O enunciado a seguir apresenta uma lacuna que deverá ser preenchida com uma das alternativas abaixo apresentadas. Sendo assim, leia o enunciado, com atenção, e, depois, assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna. Enunciado: ________ é um fármaco agonista muscarínico parcial (não é um agonista potente) que apresenta seletividade quanto às glândulas sudoríparas, salivares, lacrimais e brônquicas (possui preferência por estes tecidos) e estimula a contração do músculo ciliar, tornando o cristalino mais abaulado, o que reduz a distância focal.
		
	
	Pirenzepina.
	
	Tiotrópio.
	
	Atropina.
	
	Betanecol.
	 
	Pilocarpina.
	
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201732294)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Uma pessoa que possui uma doença chamada de xerostomia (significa boca seca), apresenta dificuldade de deglutir alimentos, cáries, e infecções recorrentes da boca e língua. A essa pessoa foi prescrito bochechos diários com pilocarpina. Esse fármaco estimula a produção de saliva - salivação. Então podemos concluir que a pilocarpina é um (a):
		
	
	Antagonista nicotínico
	
	Agonista adrenérgico
	 
	Agonista muscarínico
	
	Agonista nicotínico direto
	
	Antagonista adrenérgico
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201202307576)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os agentes bloqueadores não despolarizantes agem bloqueando o receptor nicotínico. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um exemplo de bloqueador despolarizante.
		
	 
	Pancurônio.
	
	Pempidina
	
	Succinilcolina.
	
	Suxametônio.
	
	Decametônio.
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201202177357)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	Os fármacos classificados como anticolinesterásicos inibem a ação da acetilcolinesterase, a enzima que degrada a acetilcolina. Com isso, a uma elevação da concentração da acetilcolina na fenda sináptica. Uma das doenças onde esses fármacos podem ser empregados é:
		
	
	Taquicardia reflexa
	
	Diarréia
	
	Espasticidade
	 
	Miastenia Gravis
	
	Convulsões
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201202201121)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	O fármaco de escolha para o tratamento do choque cardiogênico e da insuficiência cardíaca congestiva é um agonista adrenérgico denominado ____________________. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que preenche corretamente a lacuna do enunciado.
		
	
	Atenolol.
	
	Adrenalina.
	 
	Dopamina.
	
	Histamina.
	
	Anfetamina.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201202071467)
	 Fórum de Dúvidas (1)       Saiba  (0)
	
	A pilocarpina é um fármaco que possui preferência pelos tecidos glandulares e sua ação é como agonista muscarínico. Qual a sua indicação clínica?
		
	
	Hipotensão
	
	Choque hipovolêmico
	
	Arritmia cardíaca
	
	Bronquite asmática
	 
	Glaucoma
	
	
	
	
	
	
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