teste 3 a

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01/03/2017 BDQ Prova
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SDE0536_EX_A3_201506470394_V1
 
 
 
 
  TÓPICOS ESPECIAIS EM FISIOTERAPIA
3a aula
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Exercício: SDE0536_EX_A3_201506470394_V1  Matrícula: 201506470394
Aluno(a): HIASSANAN CAROLINE RODRIGUES Data: 01/03/2017 10:24:21 (Finalizada)
 
  1a Questão (Ref.: 201506628784)  Fórum de Dúvidas (1)       Saiba   (0)
O consentimento livre e esclarecido consiste em instrumento para se tentar assegurar a autonomia do sujeito
da pesquisa, através da obtenção da sua anuência à participação. Pode se afirmar em relação ao consentimento
livre e esclarecido: I. Seu correto uso pressupõe a concordância, sem qualquer coerção, após fornecimento e
compreensão da informação sobre os procedimentos. II. Tem como objetivo principal a proteção destes
indivíduos, não sendo, como o consentimento informado usado no passado, um instrumento de defesa do
pesquisador e instituição diante de conseqüências negativas da pesquisa. III. Não é infalível, principalmente em
um país como o nosso em que a grande maioria dos sujeitos de pesquisa é extremante vulnerável por suas
condições sociais, culturais e econômicas desiguais. Estão corretas as afirmativas:
III e II somente
I somente
  I , II e III.
II e III somente
  II somente.
 
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  2a Questão (Ref.: 201506629834)  Fórum de Dúvidas (1)       Saiba   (0)
Quanto aos Tipos de Conhecimento é correto afirmar, EXCETO:
Conhecimento Popular é transmitido de geração em geração por meio da educação informal e baseado
na imitação e na experiência pessoal
Conhecimento Científico é obtido de modo racional, conduzido por meio de procedimentos científicos.
Visa explicar "por que" e "como" os fenômenos ocorrem
  Conhecimento Filosófico tem por característica ser valorativo, racional, sistemático, não verificável,
infalível e exato
O Senso Comum é o mesmo que Conhecimento Popular
  Conhecimento Religioso procura responder às grandes indagações do espírito humano, buscando até leis
mais universais que englobem e harmonizem as conclusões da ciência
 
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01/03/2017 BDQ Prova
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  3a Questão (Ref.: 201506752220)  Fórum de Dúvidas (1)       Saiba   (0)
A Saúde baseada em evidências (SBE) não visa substituir a habilidade clínica do profissional da saúde, e sim
complementar sua prática, com o conhecimento de tudo o que se tem publicado e descoberto na sua área de
atuação. PORQUE As pesquisas desenvolvidas de forma criteriosa fornecem indícios para auxiliar na tomada de
decisão clínica, mas nunca substituem o raciocínio sobre a intervenção mais indicada em determinada situação
clínica.
as duas afirmações são falsas.
  as duas afirmações são verdadeiras, e a segunda justifica a primeira.
as duas afirmações são verdadeiras, e a segunda não justifica a primeira.
  a primeira afirmação é verdadeira, e a segunda é falsa.
a primeira afirmação é falsa, e a segunda é verdadeira.
 
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  4a Questão (Ref.: 201507130640)  Fórum de Dúvidas (1)       Saiba   (0)
São diretrizes das Boas Práticas Clínicas (BPC), exceto:
  A privacidade dos registros que poderiam identificar os sujeitos deve ser protegida, respeitando a
privacidade e as regras de privacidade, em consonância com a(s) exigência(s) regulatória(s)
aplicável(is), somente nos casos nos quais os voluntários pertencem ao grupo de vulneráveis (alunos,
presos, dependentes).
Os ensaios clínicos devem ser cientificamente sólidos e descritos protocolos claros e detalhados.
Os ensaios clínicos devem ser conduzidos apenas se os benefícios antecipados para o indivíduo sujeito
da pesquisa e para a sociedade ultrapassarem claramente os riscos envolvidos.
O registro, o manuseio e o armazenamento de todas as informações do ensaio clínico devem ser
apropriados para permitir o relato, a interpretação e a verificação precisos do ensaio.
Embora o benefício dos resultados do ensaio clínico para a ciência e a sociedade sejam importantes e
devem ser considerados, as considerações mais importantes são as relativas aos direitos, segurança e
bem­estar dos sujeitos de pesquisa.
 
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  5a Questão (Ref.: 201506689978)  Fórum de Dúvidas (1)       Saiba   (0)
Um pesquisador está realizando uma pesquisa com alunos na Universidade. Ele sabe que deve enviar seu
projeto de pesquisa para o comitê de ética em pesquisa, antes de realizar as atividades científicas. Sabe­se que
a CONEP é a Comissão Nacional de Ética em Pesquisa. Seu principal objetivo é:
  Regulamentar sobre a proteção dos seres humanos envolvidos em pesquisas científicas. A CONEP
coordena os Centros de Ética Paulistas (CEP), além de ser órgão consultor e avaliar projetos nas áreas
chamadas "especiais".
Regulamentar sobre a proteção dos seres humanos envolvidos em pesquisas científicas. A CONEP
coordena os Centros de Ética Paulistas (CEP), e não age como consultor de projetos nas áreas
chamadas "especiais".
  Regulamentar sobre a proteção dos seres humanos envolvidos em pesquisas científicas. A CONEP
coordena os Comitês de Ética em Pesquisa (CEP), além de ser órgão consultor e avaliar projetos nas
áreas chamadas "especiais".
Processar pesquisadores que não respeitam as normas de ética em pesquisa com seres humanos.
Regulamentar sobre a proteção dos animais envolvidos em pesquisas científicas. A CONEP coordena os
Comitês de Ética em Pesquisa (CEP), e não age como consultor das áreas chamadas "especiais".
 
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01/03/2017 BDQ Prova
http://estacio.webaula.com.br/salaframe.asp?curso=1863&turma=752948&topico=804001&shwmdl=1 3/3
  6a Questão (Ref.: 201506689331)  Fórum de Dúvidas (1)       Saiba   (0)
Analise as seguintes afirmativas sobre as fases da pesquisa clínica:
I ­ A Fase I se preocupa mais com a toxicidade do medicamento no homem, ou seja, pesquisa quais seriam os
prováveis riscos para o indivíduo;
II ­ Na Fase II, analise­se a eficácia do medicamento, porém trata­se de um estudo piloto;
III ­ Na Fase III, temos a chamada "vigilância pós­comercialização"
Assinale a alternativa que possui as afirmativas corretas:
II e III
Apenas II
Apenas I
  I e II
I, II e III
 
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  7a Questão (Ref.: 201507090136)  Fórum de Dúvidas (1)       Saiba   (0)
Em Pesquisa Clínica temos a Análise Instrumental que é composta por 4 fases: Fase I ­ preocupando­se mais
com a segurança do medicamento do que a eficácia propriamente dita. Fase II ­ É um estudo­piloto da eficácia
do medicamento. Fase III ­ Nesta fase já se realiza os ensaios clínicos randomizados. Fase IV ­ os usuários são
monitorados em busca de efeitos adversos e eficácia do produto. Qual das assertivas é a correta?
todas as fase estão incorretas.
a fase I E fase II estão corretas.
a fase I, FASE II e fase IV estão corretas.
a fase III e fase IV estão corretas.
  todas as fases estão corretas.
 
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  8a Questão (Ref.: 201506626818)  Fórum de Dúvidas (1)       Saiba   (0)
"Qualquer investigação em seres humanos, objetivando descobrir ou verificar os efeitos farmacodinâmicos,
farmacológicos, clínicos e/ou outros efeitos de produto(s) e/ou identificar reações adversas ao produto(s) em
investigação com o objetivo de averiguar sua segurança e/ou eficácia." A definição acima trata­se da(o):
Pergunta clínica
Artigo científico
  Pesquisa clínica
Fisioterapia baseada em evidências
Epidemiologia