Avaliando FARMACOTÉCNICA I

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1a Questão (Ref.: 201502941268)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As formas farmacêuticas de uso exclusivamente tópico são:
		
	
	Vinho e creme
	 
	Unguento e colírio
	
	Colírio e elixir
	
	Elixir e pomada
	
	Pomada e poção
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503197256)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe a formulação de Talco Antisséptico: Ácido salicílico -------------------------------------------------- 0,5% Ácido bórico ---------------------------------------------------- 5,0% Óxido de zinco ------------------------------------------------- 15,0% Amido de milho ------------------------------------------------ 19,5% Talco farmacêutico ------------------------------------------- q.s.p 50,0 g. No preparo da formulação, serão pesados respectivamente, as seguintes quantidades de ácido salicílico e talco farmacêutico:
		
	
	0,25 g; 9,75 g; 25,0 g
	
	0,5 g; 19,5 g; 50,0 g
	
	0,5 g; 19,5 g; 25,0 g
	 
	0,25 g; 9,75 g; 30,0 g
	
	0,25 g; 9,75 g; 50,0 g
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503077163)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação à glicerina, assinale a alternativa correta:
		
	
	Devido à sua alta viscosidade, a glicerina não é usada em soluções .
	
	A glicerina é um solvente de sabor amargo.
	
	A glicerina é um ácido graxo, útil como solvente de gorduras.
	 
	A glicerina é um solvente miscível com água e álcool.
	
	A glicerina não é permitida em preparações de uso oral.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503197260)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe a formulação para Linimento de Calamina : Calamina---------------------------------------------------- 80,0 g Óxido de zinco --------------------------------------------- 60,0 g Óleo de oliva ----------------------------------------------- 500,0 mL Solução de Hidróxido de Cálcio -------------------------- q.s.p 1.000,0 mL. No preparo de 180 mL de formulação, serão pesados respectivamente, as seguintes quantidades de Calamina e Óxido de Zinco:
		
	
	80,0 g e 60,0 g
	
	40,0 g e 30,0 g
	
	1440 g e 1080 g
	
	14,4 mg e 10,8 mg
	 
	14,4 g e 10,8 g
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503075680)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Líquido empregado na redução de partículas de uma droga em pó com trituração concomitante é chamado de:
		
	
	Agente sequestrante.
	
	Agente suspensor.
	
	Agente emulsificante.
	 
	Agente levigante.
	
	Agente aglutinante.
	
	1a Questão (Ref.: 201503197266)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe os conceitos: I- É a fricção contínua de um sólido em um gral com o auxílio de pistilo, para reduzir o tamanho da partícula até o grau desejável. II- Processo de redução do tamanho das partículas de um sólido pela trituração em um gral ou pela espatulação em uma pedra de pomada com uma pequena quantidade de líquido na qual o sólido não é solúvel. III- É a mistura de pós em uma pedra de pomada com auxílio de uma espátula.Neste método, não há redução do tamanho da partícula, então, os pós a serem misturados devem ser finos e apresentar tamanho uniforme. Tais definições referem-se, respectivamente, a:
		
	 
	Trituração; Levigação; Espatulação.
	
	Espatulação; Trituração; Levigação.
	
	Levigação; Espatulação; Trituração.
	
	Levigação; Trituração; Espatulação.
	
	Trituração; Espatulação; Levigação.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503075701)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A opção que relaciona corretamente o equipamento e utilidade na manipulação magistral é:
		
	 
	Almofariz: usado para trituração.
	
	Bastão: triturar pós.
	
	Cadinho: medir líquidos.
	
	Pipeta: misturar líquidos.
	
	Gral: usado para aquecimento.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503292228)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	No processo de desenvolvimento de medicamentos, há um grande desafio em mascarar o sabor amargo de alguns fármacos e vários fatores estão associados a sua percepção. Que fatores são esses?
		
	
	Irritantes químicos, corantes, edulcorantes e viscosidade
	
	Corantes, etanol, idade, temperatura e viscosidade
	 
	Veículo utilizado, viscosidade, temperatura e status salivar
	
	Etanol, edulcorantes, desintegrantes e idade
	
	Idade, óleos essenciais, etanol e veículo utilizado.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502468621)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um farmacêutico recebe uma prescrição de um medicamento a ser obtido através de manipulação. A dose do fármaco prescrito deve ser 500mg/cápsula e o paciente é instruído a tomar 1 cápsula, de 8 em 8 horas, durante 7dias. Analise as afirmações abaixo: I- O farmacêutico deverá pesar 3500mg do fármaco para garantir todo o tratamento. II- O farmacêutico deverá pesar 10,5g do fármaco para garantir todo o tratamento. III- O farmacêutico deverá preparar 21 cápsulas. IV- O farmacêutico deverá pesar 10500g do fármaco. V- O farmacêutico deverá preparar 56 cápsulas para garantir todo o tratamento. Está (ao) correta(s) a(s) afirmação(ões):
		
	
	III e IV
	
	III, apenas
	
	I e IV
	 
	II e III
	
	IV e V
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502465171)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A densidade do xarope simples, segundo a Farmacopéia Brasileira deve ser:
		
	
	2,30 a 2,33
	 
	1,30 a 1,33
	
	1,003 a 1,0033
	
	2,03 a 2,033
	
	1,03 a 1,033
		
	
		1a Questão (Ref.: 201502994214)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Assinale as vidrarias utilizadas no laboratório de manipulação para redução e uniformização do tamanho das partículas do pó, para solubilização e preparação de líquidos, medição de grandes e pequenos volumes, respectivamente:
		
	
	Grau e pistilo, béquer, pipeta e pisseta
	
	Almofariz, proveta, béquer e pipeta
	 
	Tamis e gral/pistilo, cálice graduado, proveta e bureta
	 
	Tamis e gral/pistilo, cálice graduado, proveta e pipeta
	
	Tamis e gral/pistilo, copo graduado, proveta e pisseta
		
	
	 2a Questão (Ref.: 201503102934)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A respeito de fatores que podem interferir na estabilidade de medicamentos, assinale a alternativa correta:
		
	
	A luz pode desacelerar as reações de oxidação de fármacos;
	
	O dióxido de carbono é o principal responsável pela reação de hidrólise;
	 
	O aumento da temperatura acelera a maioria das reações de degradação de fármacos;
	
	A oxidação pode ser controlada com a adição de íons metálicos à preparação;
	
	A umidade evita as reações de hidrólise de fármacos.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503077076)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os receptores para os sabores primários doce, amargo, salgado e azedo (ácido ) estão distribuídos e agrupados em regiões diferentes da superfície da língua. Recentemente foram descobertos os receptores para um quinto sabor, o sabor umami, relacionado a certos aminoácidos, como o glutamato e o aspartato, entre outros. Ao observar a língua, é correto afirmar que nas laterais medianas, ponta da língua, região posterior e nas laterais anteriores são detectados respectivamente os seguintes sabores:
		
	
	amargo, azedo, doce e salgado
	
	azedo, amargo, salgado e doce.
	 
	doce, amargo, salgado e azedo.
	 
	salgado, doce, amargo e azedo.
	
	amargo, doce, salgado e azedo.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502941276)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O EDTA é utilizado na preparação de soluções injetáveis com a finalidade:
		
	
	Solubilizante
	
	Anti-séptica
	
	De tampão de pH
	 
	Sequestrante
	
	Isotonizante
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503077041)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A escolha do solvente farmacotécnico mais adequado a uma determinada fórmula deve seguir rigorosos critérios, com base na legislaçãoespecífica vigente, focando as exigências das características pretendidas para o produto e a segurança do usuário. Assim, considerando a via de administração, por exemplo, não existe uma lista muito grande de líquidos permitidos para este fim. O mesmo ocorre quando se considera a solubilidade e a estabilidade química dos fármacos. A água, por exemplo, não é considerada solvente universal na área farmacêutica, pois não solubiliza todas as substâncias químicas e pode oferecer riscos de degradação para várias delas, como a reação de hidrólise, uma das principais causas de perda de estabilidade de medicamentos e cosméticos. Analise as afirmações abaixo: I- A glicerina é um líquido incolor oleoso e, portanto , só dissolve fármacos lipossolúveis, não podendo ser utilizada em medicamentos para administração oral. II- Quando o fármaco é instável em água, a mesma pode ser substituída por solventes como a glicerina, propilenoglicol e sorbitol, dependendo das características da formulação. III- O álcool é um excelente co-solvente, podendo ser utilizado em qualquer concentração, independentemente da via de administração e da idade do paciente. IV- A água destilada é a que passou por processo de destilação através de resinas iônicas: são retirados os íons, mas não é eliminada a matéria orgânica. Está(ão) correta(s):
		
	 
	II, apenas.
	
	I, II.
	 
	II, IV.
	
	I, III, IV.
	
	IV, apenas.
	1a Questão (Ref.: 201502941283)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A uniformização, por tamanho, das partículas de um pó é realizada através do seguinte material:
		
	 
	Tamis
	
	Moinho
	
	Almofariz
	
	Gral
	
	Filtro
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503076978)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a características da via de administração oral, assinale a alternativa correta:
		
	 
	Resposta (efeito farmacológico) lenta em comparação com a via parenteral.
	
	O fármaco entra direto na corrente sanguínea, sem nunca ser parcialmente metabolizado.
	
	Resposta (efeito farmacológico) rápido em comparação com a via parenteral.
	
	Absorção altamente regular, não sendo influenciada por nenhum fator.
	
	Não permite que o fármaco passe diretamente para o fígado.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503074517)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Constituem-se vantagens das formas farmacêuticas de liberação modificada sobre as formas convencionais: I- Maior intervalo e menor número de administrações. II- Maior adesão do paciente ao tratamento III- Risco de liberação súbita e total do fármaco. IV- Custos mais baixos que as formas farmacêuticas convencionais. Estão corretas:
		
	 
	Apenas II
	 
	I, II e III
	 
	I, II, III e IV
	 
	I e II
	 
	III e IV
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503197266)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe os conceitos: I- É a fricção contínua de um sólido em um gral com o auxílio de pistilo, para reduzir o tamanho da partícula até o grau desejável. II- Processo de redução do tamanho das partículas de um sólido pela trituração em um gral ou pela espatulação em uma pedra de pomada com uma pequena quantidade de líquido na qual o sólido não é solúvel. III- É a mistura de pós em uma pedra de pomada com auxílio de uma espátula.Neste método, não há redução do tamanho da partícula, então, os pós a serem misturados devem ser finos e apresentar tamanho uniforme. Tais definições referem-se, respectivamente, a:
		
	
	Levigação; Espatulação; Trituração.
	
	Trituração; Espatulação; Levigação.
	
	Espatulação; Trituração; Levigação.
	
	Levigação; Trituração; Espatulação.
	 
	Trituração; Levigação; Espatulação.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503075673)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Fórmula oficinal, segundo definição do CFF (RESOLUÇÃO Nº 467 DE 28 DE NOVEMBRO DE 2007):
		
	
	Fórmula que seja feita em órgãos públicos;
	
	Fórmula elaborada e garantida por um farmacêutico responsável, dispensada na drogaria.
	 
	Fórmula elaborada e garantida por um farmacêutico responsável, dispensada na farmácia, enumerada e descrita na farmacopeia.
	
	Fórmula constante das edições do Dicionário de especialidades Farmacêuticas (DEF)
	
	Fórmula constante de uma prescrição que estabelece a composição e está descrita em bulários.