01 GAB TRIAGEM (VERDE) FARMACOLOGIA

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TRIAGEM (VERDE) FARMACOLOGIA
	1a Questão (Ref.: 201201320896)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As drogas β2-adrenérgicas são usadas para o tratamento de:
		
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	Hipertensão arterial
	 
	Asma brônquica
	
	Miastenia gravis
	
	Insuficiência renal crônica
	2a Questão (Ref.: 201408135451)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As três metilxantinas mais conhecidas são teofilina, teobromina e cafeína. As principais fontes consistem em bebidas como chá, chocolate e café. A preparação da Teofilina mais comumente utilizada para fins terapêuticos é a Aminofilina, seu uso está associado ao tratamento de um dos seguintes distúrbios listados, assinale-o
		
	 
	Constipação
	
	Taquicardia
	
	Diarréia
	
	Gastrite
	 
	Asma
	3a Questão (Ref.: 201408606708)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os medicamentos glicocorticóides como os fármacos Prednison (prednisolona) e Solu-cortef (hidrocortisona) são utilizados no tratamento de doenças auto-imunes por sua ação imunossupressores, e reduzem os componentes inflamatórios na fase tardia em situações de crise agudas de asma pela ação anti-inflamatória. Suas múltiplas ações são decorrentes de seu mecanismo que envolve o antagonismo em dois receptores distintos. Marque a opção correta, estes fármacos apresentam ação antagonista:
		
	
	das enzimas COX2 e Fosfolipase A2
	
	das enzimas COX1 e Fosfolipase A2
	 
	das enzimas COX1 e COX2
	 
	da enzima Fosfolipase A2 e IL2
	
	da enzima COX e IL2
	4a Questão (Ref.: 201409267540)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual das seguintes drogas antimuscarínicas é utilizada por inalação no tratamento da asma brônquica?
		
	
	Brometo de metscopolamina
	
	Cloridrato de triexifenidil
	 
	Cloridrato de ciclopentolato
	
	Cloridrato de diciclomina
	 
	Brometo de ipratrópico
	5a Questão (Ref.: 201409267540)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de:
		
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	Hipertensão arterial
	 
	Insuficiência renal crônica
	
	Asma brônquica
	 
	Miastenia gravis
	6a Questão (Ref.: 201409267540)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Assinale a alternativa correta: Dentre os agonistas adrenérgicos abaixo, o mais indicado para o uso na
bronquite asmática é:
		
	
	Nafazolina
	
	Dopamina
	 
	Salbutamol
	
	Adrenalina
	 
	Noradrenalina
	7a Questão (Ref.: 201201931901)
	
	Quanto ao propranolol assinale a alternativa correta: I- É um agonista β-adrenérgico II- Utilizado para o tratamento da bronquite asmática pois é broncodilatador III- Possui ação vasodilatadora IV- Sua ação antihipertensiva é devido ao bloqueio do receptor β1. V- Pode causar crise de bronquite
		
	
	Todas as afirmativas estão corretas
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas
	 
	As afirmativas IV e V estão corretas
	
	Somente as afirmativas I e II estão certas
	 
	Somente as afirmativas II e III estão certas
	8a Questão (Ref.: 201308044001)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A asma é uma das doenças crônicas mais comuns em crianças, podendo persistir ou aparecer em adultos. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o tipo de fármaco amplamente empregado para o tratamento da asma.
		
	
	AINES.
	 
	Agonistas B2-seletivos.
	 
	Antagonistas dos canais de cálcio.
	
	Digitálicos.
	
	Inibidores da enzima conversora da angiotensina.
	9a Questão (Ref.: 201308044001)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	O neurotransmissor primariamente inibidor é:
		
	
	Acetilcolina
	
	Histamina
	
	Serotonina 
	
	Glutamato 
	
	GABA
	10a Questão (Ref.: 201101653546)
	3a sem.: Fármacos que agem no SNA
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberada para as víceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a:
		
	
	Galamina
	
	Acetilcolinesterase
	
	Monamina oxidase
	
	Colina acetiltransfesare
	
	Betanecol
	11a Questão (Ref.: 201101734773)
	7a sem.: Medicamentos de ação no sistema respiratório
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	As metilxantinas como por exemplo a teofilina, aminofilina e teobromina são fármacos broncodilatadores potentes. Entretanto, somente podem ser utilizados se hover disponível um método para quantificar sua concentração dentro do corpo. São restritos ao ambiente hospitalar e possuem interações com os agonistas seletivos dos receptores beta 2. Assinale o mecanismo de ação desses fármacos.
		
	
	Bloqueiam os receptores de leucotrienos.
	
	Bloqueiam os receptores alfa e beta de forma não seletiva. 
	
	Ativam os receptores muscarínicos do subtipo M3
	
	Inibem os receptores muscarínicos de forma não seletiva.
	
	São inibidores da enzima fosfodiesterase aumentando os níveis de AMPc.
	12a Questão (Ref.: 201101727321)
	2a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos:
		
	
	Abertura de canais iônicos.
	
	Ativação por ligante.
	
	Acoplados à proteína G.
	
	Formados por proteínas transmembrana.
	
	Resposta intracelular idêntica à ativação de receptores ionotrópicos.
	13a Questão (Ref.: 201101727288)
	2a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	A dimimuição gradual do efeito de um fármaco quando este é administrado de forma contínua ou repetida caracteriza o fenômeno:
		
	
	Inibição fisiológica.
	
	Antagonismo não-competitivo.
	
	Dessensibilização.
	
	Antagonismo químico.
	
	Adaptação química.
	14a Questão (Ref.: 201101652168)
	2a sem.: Farmacodinâmica
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos?
		
	
	Somente canais iônicos e moléculas transportadoras.
	
	Somente as enzimas e moléculas transportadoras.
	
	Cílios e flagelos.
	
	Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras.
	
	Somente receptores de hormônios e neurotransmissores.
	15a Questão (Ref.: 201307986484)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os corticoides sintéticos podem apresentar ação de mineralocorticoide, isto é, sobre o metabolismo do sódio. Por isso irão provocar alteração sobre qual função corporal?
		
	
	Agregação plaquetária
	 
	Pressão arterial
	
	Frequência cardíaca
	
	Produção de urina
	
	Frequência respiratória
		16a Questão (Ref.: 201308033576)
	Pontos: 1,0  / 1,0
Qual o risco de intoxicação por paracetamol? Por quê?
		
	
	Isquemia cardíaca pela vasoconstrição coronariana
	
	Hemorragia gástrica pelo bloqueio de COX-1
	
	Edema cerebral por reação alérgica
	 
	Necrose de pele pela vasoconstrição e isquemia
	 
	Necrose hepática pela produção de metalólito tóxico
		17a Questão (Ref.: 201308033576)
	Pontos: 1,0  / 1,0
Como efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	
	Aumento do fluxo sanguíneo renal
	 
	Proteção gástrica
	
	Proteção hepática
	
	Broncodilatação
	 
	Inibição de agregação plaquetária
		18a Questão (Ref.: 201308033576)
	Pontos: 1,0  / 1,0
O processo inflamatório inicia dentro das células com à ativação da enzima fosfolipase A2. Essa enzima por sua vez, atua sobre os lipídeos das membranas, quebrando-os e liberando um mensageiro químico que sofreà ação das cicloxigenases produzindo os eicosanoides prostagladinas, prostaciclinas e tromboxamos. Esse mensageiro químico é:
		
	 
	Ácido aracdônico
	
	Ácido esteárico
	
	Leucotrienos
	 
	Ácido graxo
	
	Ácido retinóico
		19a Questão (Ref.: 201308033576)
	Pontos: 1,0  / 1,0
Recebe a classificação de CONSTITUTIVA, desempenha função homeostática nas células, como: agregação plaquetária; produção de muco gástrico (proteção da mucosa gástrica); modulação dos vasos sanguíneos do rim (vasodilatação) e responde aos fatores de crescimento a hormônios. As características descritas dizem respeito a quê? Assinale a alternativa adequada que responde à pergunta feita.
		
	
	Prostaglandina.
	
	Acetilcolina.
	 
	COX-2.
	 
	COX-1.
	
	Cascada do ácido aracdônico (ou araquidônico).
		20a Questão (Ref.: 201308033576)
	Pontos: 1,0  / 1,0
O ácido aracdônico é um mensageiro químico importante no processo inflamatório e fisiológico celular. Sua produção ocorre quando:
		
	 
	A fosfolipase A quebra os fosfolipídeos da membrana plasmática.
	
	As lipoxigenases atuam sobre as prostaglandinas.
	
	Há um aumento da síntese de RNAm para essa molécula.
	
	As enzimas ciclooxigenases quebram os lipídeos da membrana.
	 
	Sua produção é induzida no retículo endoplasmático.
		21a Questão (Ref.: 201308033576)
	Pontos: 1,0  / 1,0
Os corticoides podem ocasionar alguns efeitos adversos. Quanto aos efeitos adversos dos corticoides, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
		
	
	Desencadeia edema cerebral.
	 
	Diminuem a reabsorção de Na+ (todos os glicocorticoides possuem ação de mineralocorticóides).
	
	Aumentam a produção de matriz óssea e colágeno ósseo.
	
	Diminuem a gliconeogênese de todos os tecidos.
	 
	Hiperglicemia (estimulam a quebra de proteínas e de lipídeos e a conversão destes em glicose).
		22a Questão (Ref.: 201308033576)
	Pontos: 1,0  / 1,0
As metilxantinas ou inibidores da fosfodiesterase aumentam a produção de AMPc o que relaxa o músculo liso, são drogas potentes tanto em sua ação quanto nos efeitos adversos. Provocam taquicardia, anorexia e arritmias cardíacas, irritação e insônia.São empregadas no tratamento:
		
	 
	Crise aguda de bronquite
	
	Paralisia facial
	
	Retenção urinária
	
	Doença cardíaca congestiva
	 
	Parkinson
		23a Questão (Ref.: 201308033576)
	Pontos: 1,0  / 1,0
Os inibidores da ECA provocam tosse seca pois a ECA - enzima conversora da angiotensina atua reduzindo os níveis plasmáticos da:
		
	 
	Bradicinina
	
	Prostaglandina
	
	Serotonina
	
	Histamina
	 
	Digoxina
		24a Questão (Ref.: 201308033576)
	Pontos: 1,0  / 1,0
O neurotransmissor da junção neuromuscular e que se liga nos receptores nicotínicos para provocar entrada de sódio e despolarização do músculo é:
		
	
	Dopamina
	 
	Acetilcolina
	
	Noradrenalina
	
	Glutamato
	 
	Serotonina
		25a Questão (Ref.: 201308033576)
	Pontos: 1,0  / 1,0
As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da:
		
	
	Toxicologia
	 
	Famacodinâmica
	 
	Famacocinética
	
	Famacovigilância
	
	Farmacognosia
	26a Questão (Ref.: 201403618486)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	As prostaglandinas, prostaciclinas e tromboxanos são chamados de prostanoides, isto é, são ácidos graxos de cadeia longa e produzidos a partir do ácido aracdônico. Sobre eles, podemos afirmar: I- Possuem tanto ações inflamatórias quanto ações fisiológicas. II- São bloqueados por fármacos inibidores da COX. III- Possuem ações restritas anti-alérgicas. IV- Possuem ações anti-inflamatórias somente.
		
	
	Somente a afirmativa I está correta.
	
	Somente as afirmativas I e II estão corretas.
	
	Somente as afirmativas II e III estão corretas
	
	Somente a afirmativa II está correta.
	
	Somente as afirmativas III e IV estão corretas
	27a Questão (Ref.: 201403575848)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O Salbutamol é um broncodilatador muito comumente utilizado por portadores de bronquite asmática. Ele pode ser administrado por via oral ou inalatória e possui potente ação sobre a musculatura lisa dos brônquios. Sua ação é rápida, porém curta em relação a outros fármacos da mesma classe como o fenoterol. Qual o mecanismo de ação desses fármcos?
		
	
	Agonistas seletivos alfa 1 adrenérgicos.
	
	Agonistas seletivos M3 (muscarínicos)
	
	Agonistas seletivo dos receptores beta 2 adrenérgicos.
	
	Antagonistas seletivos M1 (muscarínicos)
	
	Antagonistas não seletivos muscarínico
	28a Questão (Ref.: 201403575846)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Oa agonistas seletivos beta 2 adrenérgicos possuem como efeitos adversos a taquicardia. Isso decorre pelo uso em altas doses desses fármacos que faz com que eles percam a seletividade e atuem sobre:
		
	
	Receptores alfa 2, ativando-os.
	
	Receptores alfa 1, ativando-os.
	
	Receptores muscarínicos 2 (M2), ativando-os
	
	Receptores muscarínicos 1 (M1), bloqueando-os.
	
	Receptores beta1, ativando-os.
	29a Questão (Ref.: 201403568397)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Os principais neurotransmissores excitatório e inibitório do sistema nervoso central são, respectivamente:
		
	
	Acetilcolina e glicina.
	
	Norepidefrina e GABA.
	
	Glutamato e GABA.
	
	Glutamato e glicina.
	
	Setoronina e glicina.
		30a Questão (Ref.: 201403568397)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
Os agonistas adrenérgicos beta2 possuem como efeitos adversos:
		
	
	Broncoespasmos
	
	Vasoconstrição
	 
	Salivação
	
	Sedação
	 
	Tremores e taquicardia
		31a Questão (Ref.: 201403568397)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
O salbutamol e a terbutalina são drogas de ação broncodilatadora e tocolítica. São utilizadas para tratamento de crise aguda e da prevenção da crise de bronquite asmática assim como também para induzir o relaxamento do músculo uterino em casos de contrações precoces do parto. A partir dessas informações, assinale a alternativa correta: Essas drogas apresentam como mecanismo de ação
		
	 
	Agonistas D2
	
	Antagonistas 5-HT2
	
	Agonistas α1-adrenérgicos
	
	Antagonistas M3
	 
	Agonistas β2-adrenérgicos
	32a Questão (Ref.: 201308423954)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Marque a opção da via de administração que sofre efeito de primeira passagem pela circulação porta.
		
	 
	Oral
	
	Sublingual
	
	Tópica
	
	Inalatória
	 
	Intravenosa
	33a Questão (Ref.: 201308369432)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O valor de um fármaco deve ser analisado dependente de uma avaliação risco-benefício. A quantidade de risco que é tolerada depende da gravidade da condição tratada. Riscos maiores são aceitos em casos de risco de morte e não em tratamentos triviais. A medida de balanço benefício x risco é dada pelo Índice terapêutico (IT) que envolve Dose Tóxica (DT) e Dose Eficaz (DE) na seguinte equação: IT=DT50/DE50. Marque a alternativa correta. A equação informa que um fármaco apresenta grande margem de segurança quando:
		
	 
	a dose tóxica for muito menor do que a dose eficaz.
	
	o índice terapêutico é zero.
	
	o índice terapêutico é pequeno.
	
	dose tóxica e dose eficaz são equivalentes.
	 
	a dose tóxica for muito maior do que a dose eficaz.
		34a Questão (Ref.: 201308315400)
	Pontos: 0,0  / 0,1
O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de um outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não-competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente.
		
	
	por bloqueio de receptores, hidrofóbico, farmacocinético.farmacocinético, por impedimento estéril, fisiológico.
	 
	fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
	
	por impedimento estéril, por bloqueio de receptores, psicológico.
	
	por bloqueio de receptores, fisiológico, anestésico.
		35a Questão (Ref.: 201308315400)
	Pontos: 0,0  / 0,1
Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado:
		
	
	Neutralização
	
	Sinergismo
	
	Precipitação
	
	Antagonismo
	 
	Potencialização
		36a Questão (Ref.: 201308315400)
	Pontos: 0,0  / 0,1
Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas:
		
	
	II e IV
	
	II e V
	 
	I e IV
	
	I e III
	
	III e V
		37a Questão (Ref.: 201308315400)
	Pontos: 0,0  / 0,1
Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna.
		
	 
	Sofrem metabolismo no estômago e são encaminhados diretamente para a circulação sanguínea.
	
	Sofrem biotransformação na cavidade oral e serão absorvidos no estômago.
	
	Serão absorvidos no estômago e, por isso, não passarão pelo fígado.
	 
	Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-hepática e passarão pelo fígado.
	
	Não passarão pelo fígado.
		38a Questão (Ref.: 201308315400)
	Pontos: 0,0  / 0,1
Em um órgão específico, considerado o principal, os fármacos sofrem um processo denominado de biotransformação (ou metabolização). Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o órgão onde acontece o processo de biotransformação.
		
	 
	Estômago.
	 
	Fígado.
	
	Intestino grosso.
	
	Pâncreas.
	
	Cérebro.
	39a Questão (Ref.: 201402159664)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A respeito das vias de administração entéricas, determine a alternativa CORRETA:
		
	
	A via oral é adequada para pacientes com distúrbios no trato digestório.
	
	Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas para via retal.
	
	A via oral é importante por não depender da adesão do paciente ao tratamento.
	 
	Formas farmacêuticas com revestimento entérico são regularmente utilizadas por via oral.
	
	A via sublingual oferece absorção de doses grandes de medicamentos.
	40a Questão (Ref.: 201402167449)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O conhecimento de como e do quanto as substâncias químicas podem interagir e modificar o funcionamento dos sistemas vitais para produzir efeitos terapêuticos é denominado:
		
	
	Farmacocinética
	
	Farmacodinâmica
	
	Toxicologia
	
	Farmácia
	 
	Farmacologia
	41a Questão (Ref.: 201402159692)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A respeito dos conceitos iniciais da Farmacologia, identifique a sentença CORRETA:
		
	
	Forma farmacêutica corresponde à composição química do fármaco.
	
	Cientificamente, droga é um fármaco que apresenta um efeito indesejado.
	
	Todo remédio é um medicamento, mas nem todo medicamento é um remédio.
	 
	Apresentação farmacêutica corresponde à forma como um medicamento é embalado.
	
	Medicamento é um produto farmacêutico que contém um único princípio ativo com atividade farmacológica.
	42a Questão (Ref.: 201402158818)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quando um medicamento pode alterar-se ao passar pela circulação portal, a via de administração eleita para que o seu efeito terapêutico seja mantido e rápido será a via:
		
	
	Intramuscular
	
	Oral
	
	Subcutânea
	
	Transdérmica
	 
	Sublingual
	43a Questão (Ref.: 201402157592)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Avalie as afirmativas sobre as características de determinadas vias de administração de fármacos: 
I. A administração intravenosa produz uma rápida resposta. 
II. A administração oral exige que o paciente esteja alerta. 
III. A administração intramuscular exige técnica estéril. 
IV. A administração subcutânea pode provocar irritação local. 
V. A inalação proporciona um acesso lento à circulação geral.
É correto apenas o que se afirma em:
		
	 
	I, II, III e IV
	
	II e IV
	
	I, II e V
	
	I e V
	
	I, II, III e V
		44a Questão (Ref.: 201402159720)
	Pontos: 0,1  / 0,1
Quanto ao propranolol assinale a alternativa correta: I- É um agonista β-adrenérgico. II- Utilizado para o tratamento da bronquite asmática pois é broncodilatador. III- Possui ação vasodilatadora. IV- Sua ação antihipertensiva é devido ao bloqueio do receptor β1. V- Pode causar crise de bronquite.
		
	
	Somente as afirmativas I e II estão certas
	 
	As afirmativas IV e V estão corretas
	
	As afirmativas I, II, III, IV e V estão corretas.
	 
	As afirmativas I, II e III estão corretas
	
	Somente as afirmativas II e III estão certas
		45a Questão (Ref.: 201402159720)
	Pontos: 0,1  / 0,1
Os benzodiazepínicos são fármacos utilizados para diversas finalidades. Independente de sua finalidade: relaxante muscular; anticonvulsivante; ansiolítico e etc. Assinale a alternativa abaixo que descreve seu mecanismo de ação:
		
	 
	Antagonista dos receptores muscarínicos e aumento da saída de potássio
	
	Antagonistas dos receptores da noradrenalina.
	
	Bloqueio da comunicação neuromuscular, pois bloqueiam os receptores nicotínicos
	 
	Agonistas dos receptores GABA-A o que aumenta a entrada de cloro no neurônio
	
	Bloqueiam a despolarização da membrana pelo bloqueio dos canais de sódio dependentes de voltagem.
	46a Questão (Ref.: 201202203299)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os canais iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos como, por exemplo, a neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração nos músculos, e os receptores acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela ativação de mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos receptores transmembrana citados acima podemos afirmar:
		
	
	Ambos podem ser ativados por ligantes, mas só a ativação do canal iônico leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	A interação do fármaco com os diferentes tipos de receptores ocasiona respostas intracelulares iguais.
	
	A interação fármaco-receptor ocorre naporção intracelular para ambos os receptores.
	 
	Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto do receptor acoplado à proteína G leva à alteração da condutância iônica da membrana.
	
	A interação fármaco-receptor ocorre somente na porção extracelular para ambos os receptores.
	47a Questão (Ref.: 201202593836)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Os fármacos anticolinesterásicos atuam como:
		
	 
	Antagonistas diretos dos receptores beta adrenérgicos
	
	Antagonistas muscarínicos diretos
	
	Agonistas adrenérgicos
	
	Bloqueadores ganglionares
	 
	Agonistas muscarínicos indiretos
		48a Questão (Ref.: 201202593836)
	Pontos: 0,0  / 0,5
O ramo simpático do SNA é responsável pela adaptação do corpo ao estresse e a atividade física. Assinale a afirmativa correta: I- Os receptores da noradrenalina são os nicotínicos e os muscarínicos II- O receptor β1 está localizado no coração e é responsável pelo aumento da frequência cardíaca e força de contração III- O simpático é responsável por causar broncodilatação
		
	As afirmativas I e III estão ambas corretas
	Somente a afirmativa I está correta
	As afirmativas II e III estão ambas corretas
	Somente a afirmativa III está correta
	Somente a afirmativa II está correta
		49a Questão (Ref.: 201202593836)
	Pontos: 0,0  / 0,5
Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores:
		
	 
	metabotrópicos
	
	Moléculas transportadoras.
	
	Ligado a quinase
	
	Ionotrópicos
	 
	Enzimáticos
		50a Questão (Ref.: 201202593836)
	Pontos: 0,0  / 0,5
As catecolaminas são um grupo de substâncias com ação neurotransmissora. Abaixo, a catecolamina é:
		
	 
	Adrenalina
	
	Acetilcolina
	
	Glutamato
	
	Serotonina
	 
	GABA
		51a Questão (Ref.: 201202593836)
	Pontos: 0,0  / 0,5
A intoxicação com antilcolinesterásicos provoca aumento da atividade de qual sistema? E por quê?
		
	
	Simpático, pois aumenta a produção de ACh
	
	Parassimpático, pois reduz a moradrenalina
	 
	Parassimpático, pois impedem a degradação de acetilcolina
	
	Simpático, pois aumenta a disponibilidade de adrenalina
	
	Entérico, pois estimulam as funções digestivas
	52a Questão (Ref.: 201001216277)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O estudo com drogas anticonvulsivantes e antiepilépticas nos proporcionam o conhecimento e a descoberta de fármacos cada vez mais específicos no tratamento e controle destes distúrbios neuropsiquiátricos tão comuns. Dois mecanismos de ação distintos são utilizados no tratamento medicamentoso. Marque a opção que apresenta os dois mecanismos de ação das drogas anticonvulsivantes mais utilizadas atualmente
		
	
	Aumento de GABA e Inibição de canais de Cl-
	
	Aumento de GABA e abertura de canais de Ca+2
	
	Aumento de GABA e Inibição de canais de Na+
	
	Aumento de GABA e Abertura de canais de Na+
	
	Diminuição de GABA e Abertura de canais de Cl-
	53a Questão (Ref.: 201001324202)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A ________ é uma sequência programada de processos bioquímicos , diferente da ________, que é uma desintegração desorganizada das células lesadas resultando em produtos que desencadeiam a resposta inflamatória.
		
	
	Angiogênese/Proliferação celular
	
	Angiogênese/Apoptose
	
	Proliferação celular/Angiogênese
	
	Necrose/Apoptose
	
	Apoptose/Necrose
	54a Questão (Ref.: 201401763477)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os fármacos classificados como Benzodiazepínicos são tidos como tratamento farmacológico de escolha para os casos de Transtornos de Ansiedade, uma vez que causam sedação por depressão do Sistema Nervoso Central. Assinale a alternativa que demonstra o mecanismo de ação dos Benzodiazepínicos.
		
	
	Inibe a recaptação do neurotransmissor GABA, aumentando sua permanência na fenda sináptica o que leva a maior depressão do Sistema Nervoso Central.
	
	Inibe os canais dependentes de sódio, o que por sua vez, impede o início do potencial de ação, deprimindo o Sistema Nervoso Central.
	
	Bloqueia os canais dependentes de cálcio, o que impede a excitabilidade do Sistema Nervoso Central.
	
	Inibe a COMT ( catecol-o-metil-transferase) enzima responsável pelo metabolismo da noradrenalina, aumentando assim seu efeito no neurônio adrenérgico.
	 
	Potencializa a ação do neurotransmissor GABA, desta forma ocorre um maior influxo de íons cloreto, provocando a depressão do Sistema Nervoso Central.
	55a Questão (Ref.: 201401825915)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São agonistas adrenérgicos de ação direta.
		
	
	Efedrina e Fenilefrina;
	
	Atenolol e Dobutamina;
	
	Femproporex e Fenilefrina.
	
	Atenolol e propranolol;
	 
	Fenilefrina e Dobutamina;
	56a Questão (Ref.: 201401248293)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os Barbitúricos eram amplamente utilizados antigamente, hoje em dia seu uso foi restrito ao tratamento de eplepsia e na anestesia já os fármacos Benzodiazepínicos foram introduzidos sendo os mais importantes e amplamente utilizados na insônia e ansiedade. Em relação ao mecanismo de ação pode-se afirmar que:
		
	 
	ambos são agonistas dos receptores gabaérgicos GABA A
	
	ambos são agonistas de canais de Na+ 
	
	ambos são antagonistas de canais de Na+
	
	apresentam mecanismos de ação diferentes
	
	ambos são antagonistas dos receptores gabaérgicos GABA A
	57a Questão (Ref.: 201401825923)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Agonista adrenérgico de ação direta, seletivo para os receptores alfa 2.
		
	 
	Clonidina;
	
	Anfetamina.
	
	Efedrina;
	
	Dobutamina;
	
	Tiramina;
	58a Questão (Ref.: 201403486012)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma das divisões da farmacologia estuda as ações da droga sobre o organismo, o efeito orgânicos dos fármacos, drogas e medicamentos, seus sítos de ação, os mecanismos fisiológicos que levam aos efeitos orgânicos e seus possíveis efeitos indesejáveis ou colaterais, que muitas vezes também são importantes para o tratamento de outras patologias. O texto faz referência a:
		
	
	Farmacocinética
	
	Fitoterapia
	
	Farmacovigilância
	 
	Farmacodinâmica
	
	Farmacotécnica
	59a Questão (Ref.: 201403980479)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	¿Os receptores são proteínas específicas, que se localizam nas membranas celulares ou, em alguns casos, dentro do citoplasma celular. Para cada tipo de receptor, existe um grupo específico de drogas ou substâncias endógenas que têm a capacidade de ligar-se ao receptor e, portanto, de produzir um efeito farmacológico¿. Assinale a alternativa INCORRETA:
		
	
	Existem três tipos de ligantes que atuam através de sua ligação a um receptor de superfície celular: agonistas, antagonistas e agonistas parciais.
	 
	Os ligantes que favorecem a ligação de um agonista a um receptor, contribuindo com seus efeitos, são denominados antagonistas.
	
	A maioria dos receptores localiza-se sobre a superfície celular.
	
	As drogas agonistas parciais são incapazes de produzir a resposta máxima de que os tecidos são capazes.
	
	Os ligantes que se ligam a um receptor e produzem uma resposta são denominados agonistas.
	60a Questão (Ref.: 201401356454)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quando um fármaco entra no organismo ele está sujeito aos processos que foram desenvolvidos para lidar com as moléculas tóxicas estranhas, ele é biotransformado e eliminado. Marque a opção que corresponde a principal via de eliminação de fármacos.
		
	
	Fezes
	
	Suor
	 
	Urina
	
	Leite materno
	
	Ar expirado
	61a Questão (Ref.: 201401422908)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A fase farmacocinéticada ação de um fármaco inclui a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação do fármaco. Em relação à absorção, analise as seguintes afirmativas: 1. A absorção é a passagem do fármaco desde o seu sítio de administração até o plasma. 2. As moléculas neutras são mais prontamente absorvidas através das membranas do que as moléculas carregadas positiva ou negativamente. 3. O coeficiente de partição é uma propriedade que não influencia diretamente na absorção de um fármaco. 4. Na difusão passiva, a passagem do fármaco ocorre através de uma membrana que tem comportamento inerte no tocante ao fato de não participar do processo. Estão corretas:
		
	
	1 e 2, apenas.
	 
	1, 2 e 4, apenas
	
	1, 2 e 3, apenas
	
	1, 2, 3 e 4.
	
	1 e 3, apenas
	62a Questão (Ref.: 201401422810)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os mecanismos fisiológicos e patológicos na farmacocinética ditam a posologia individual dos pacientes, como, por exemplo, a insuficiência cardíaca e a disfunção renal, por levarem a modificações dos parâmetros farmacocinéticos. A partir desse princípio, assinale V (VERDADEIRA) ou F (FALSA) nas afirmativas que se seguem e marque a alternativa que corresponda à sequência CORRETA: ( ) A biodisponibilidade avalia principalmente a velocidade de absorção e a quantidade do medicamento absorvido que está disponível para exercer seu efeito após atingir a corrente sanguínea. ( ) O volume de distribuição avalia o espaço aparente disponível no organismo para distribuição do medicamento. ( ) A constante de velocidade de eliminação mede a velocidade de disposição do fármaco do organismo, descontando-se a biotransformação e a absorção. ( ) A absorção é o processo pelo qual os medicamentos administrados chegam, sem sofrer alterações, ao meio tissular, de onde se distribuirão pelo corpo, em geral, através do sangue.
		
	 
	V, V, F, V
	
	V, V, F, F
	
	F, F, V, F.
	
	F, F, V, V
	63a Questão (Ref.: 201401248228)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As convulsões ocorrem por descargas neuronais de alta frequência que resultam numa resposta com atividade elétrica anormal. Ela é controlada com o uso de fármacos anticonvulsivantes. Do grupo de drogas apresentado abaixo marque a opção que apresenta as drogas mais utilizadas no controle de convulsões.
		
	
	Valiun (diazepan) e Lexotan (bromazepan)
	
	Haldol (haloperidol) e Dormonide (midazolan)
	
	Lexotan (bromazepan) e Hidantal (fenitoína)
	 
	Gardenal (fenobarbital) e Tegretol (carbamazepina)
	
	Propanolol (propranolol) e Gardenal (fenobarbital)
	64a Questão (Ref.: 201201931905)
	
	Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	
	Úlceras de córnea, vômitos e diarréia
	
	Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória
	
	Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca
	 
	Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária
	 
	Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico
	65a Questão (Ref.: 201202004355)
	
	Os antiarrítmicos atuam diretamente nas células cardíacas, interferindo na ação dos neurotransmissores ou modificando as propriedades elétricas dessas células. Uma das classes de fármacos antiarrítmicos são os chamados β-bloqueadores. Sobre a ação destes fármacos podemos dizer que:
		
	
	São antagonistas não-competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor norepinefrina, do tipo α1 e β1, presentes no músculo cardíaco.
	 
	São antagonistas competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor norepinefrina, do tipo β1, presentes no músculo cardíaco.
	 
	São antagonistas competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor acetilcolina, do tipo β2, presentes nos músculos estriados.
	
	São agonistas competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor norepinefrina, do tipo β2 e β3, presentes no músculo cardíaco.
	
	São antagonistas não-competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor acetilcolina, do tipo β1, presentes nos músculos estriados.
	66a Questão (Ref.: 201202058983)
	
	Os receptores do neurtransmissor GABA podem ser de dois tipos GABAA e GABAB. Ambos possuem ação inibitória sobre o SN pela produção de hiperpolarização no neurônio. Em cada caso, existem fármacos cuja a ação é de relaxamento muscular por ativação desses receptores. Os fáramcos que atuam respectivamente em cada receptor do GABA e causam relaxamento muscular são:
		
	
	Tizanidina
	 
	Metoxaleno e tizanidina
	
	Flumazenil e diazepam
	
	Diazepam e flumazenil
	 
	Clonazepam e baclofeno
	67a Questão (Ref.: 201401760613)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma medida simples do balanço entre benefício e riscos de um determinado fármaco, pode ser obtida através do (a):
		
	 
	Índice terapêutico
	
	Dose letal
	
	Índice de tratamento
	
	Nenhuma das alternativas
	
	Dose tóxica
	68a Questão (Ref.: 201401254844)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A doença de Alzheimer caracteriza-se por comprometimento progressivo da memória e das funções cognitivas, podendo levar a um estado completamente vegetativo. Ainda não foram identificados os efeitos bioquímicos responsáveis por essas alterações, mas, por fim os neurônios colinérgicos acabam morrendo ou são destruídos. Qual dos fármacos listados é utilizado no tratamento da doença?
		
	
	Noradrenalina
	
	Dopamina
	 
	Neostignina
	
	Adrenalina
	
	Atropina
	69a Questão (Ref.: 201401830904)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Medicamento utilizado para aumentar o débito cardíaco na insuficiência cardíaca congestiva, aumenta o débito com pouca alteração na frequência Cardíaca.
		
	
	Clonidina
	 
	Dobutamina
	
	Metaproterenol
	
	Efredrina
	
	Metoxamina
	70a Questão (Ref.: 201401245779)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Após a ocorrência de uma queda em sua casa uma mulher grávida deu entrada no hospital muito nervosa e aflita pois havia o risco de um parto prematuro. Ao ser avaliada por um médico este prescreveu Ritodrina ou Salbutamol, fármacos agonistas adrenérgicos que são utlizados nestes casos. A ação destes medicamentos resulta em qual das seguintes respostas fisiológicas?
		
	
	Aumento da resistência das vias aéreas
	
	Aumento do calibre coronário
	
	Diminuição do débito cardíaco
	
	Contração uterina
	 
	Relaxamento uterino
	71a Questão (Ref.: 201401825859)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Com relação aos antagonistas adrenérgicos, assinale a opção correta:
		
	
	Timolol é um antagonista seletivo somente para os receptores β1;
	
	Atenolol é um antagonista seletivo somente para os receptores β2;
	
	Nadolol é um antagonista específico nos receptores β2
	 
	Propranolol é um antagonista inespecífico nos receptores β1 e β2;
	72a Questão (Ref.: 201401919224)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos diuréticos listados a seguir conserva os íons de K no organismos?
		
	
	Hidroclorotiazida
	 
	Espiranolactona
	
	Furosemida
	
	Metolazona
	
	Bumetanida
	73a Questão (Ref.: 201407791420)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Marque a resposta que indica os eventos adversos causados pelo uso de analgésicos opióides:
		
	
	analgesia e vômitos
	
	sedação e analgesia
	
	aumento da taxa de filtração glomerular e redução do tônus uterino
	 
	constipação e náuseas
	
	vasoconstricção periférica e constipação
	74a Questão (Ref.: 201407378315)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A maioria dos fármacos opióides é degradada por ação ________ através de oxidação e produzem glicorunídeo.
		
	 
	Hepática
	
	Pulmonar
	
	Renal
	
	Dermatológica
	
	Gastrintestinal
	75a Questão (Ref.: 201407847994)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Agonista adrenérgico de acão direta, seletivo para o receptor Beta 1:Metaproterenol;
	
	Noradrenalina;
	
	Fenilefrina
	
	Clonidina;
	 
	Dobutamina
	76a Questão (Ref.: 201202619987)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os diuréticos são, com frequência, utilizados como tratamento de vários tipos de doenças como a hipertensão arterial, edemas, insuficiência renal aguda e insuficiência cardíaca. Suas principal ação decorre da sua ação sobre:
	
	
	Aumento da retenção de K+
	
	Aumento da excreção de K+
	
	Diminui a excreção de Ca2+
	 
	Aumento da excreção de Na+
	
	Diminuição da excreção de Na+
	77a Questão (Ref.: 201202620012)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Os betabloqueadores inibem a atividade dos receptores beta adrenérgicos, sendo que os seletivos para os receptores beta1 possuem a ação antianginosa e anti-hipertensiva. São usados no tratamento de insuficiência cardíaca e da taquicardia. Um exemplo desses fármacos é o:
	
	 
	Clonidina
	 
	Atenolol
	
	Metil-dopa
	
	Prazosina
	
	Digoxina
	78a Questão (Ref.: 201202154628)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Assinale a alternativa correta: Dentre os agonistas adrenérgicos abaixo, o mais indicado para o uso na bronquite asmática é:
	
	
	Noradrenalina
	
	Adrenalina
	
	Dopamina
	
	Nafazolina
	 
	Salbutamol
	79a Questão (Ref.: 201408238417)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Todas as células precisam de suprimento adequado assim como as células cancerígenas que tem crescimento rápido. Este é conseguido por:
		
	 
	Angiogênese
	
	Necrose
	
	Apoptose
	
	Ativação de ciclases
	
	Ativação de caspases
	80a Questão (Ref.: 201408798618)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Dentre os muitos tipos de receptores adrenérgicos encontrados em todo o organismo, qual teria maior probabilidade de causar a estimulação cardíaca observada após uma injeção endovenosa de epinefrina?
		
	 
	Receptores beta1 - adrenérgicos
	
	Receptores beta2 - adrenérgicos
	 
	Receptores alfa2 - adrenérgicos
	
	Receptores beta3 - adrenérgicos
	
	Receptores alfa1 - adrenérgicos
	81a Questão (Ref.: 201408233335)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quanto aos efeitos fisiológicos do SNA Simpático e Parassimpático pode-se afirmar que produzem respostas Simpática ________ e Parassimpática ________ respectivamente.
		
	
	Salivação aquosa e Inibição de salivação.
	
	Bradicardia e Taquicardia.
	
	Aumento da Motilidade e Diminuição da Motilidade.
	
	Miose e Midríase.
	 
	Broncodilatação e Broncoconstrição
	82a Questão (Ref.: 201408229948)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Ao se fazer uso de diuréticos um dos principais efeitos colaterais observados é a hipocalemia que representa no organismo:
		
	 
	Diminuição de íons potássio.
	
	Diminuição de íons cloro.
	
	Aumento de íons potássio.
	
	Aumento de íons cálcio.
	
	Diminuição de íons cálcio.
	83a Questão (Ref.: 201408253204)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os barbitúricos eram antigamente amplamente utilizados, tanto como ansiolíticos como hipnóticos, o declínio de seu uso deu-se por vários motivos como: mortes por ingestão acidental,  o uso em homicídios e suicídios, e principalmente pelo aparecimento de novas drogas como os benzodiazepínicos. Hoje em dia, eles permanecem úteis na anestesia e epilepsia. A diferença entre benzodiazepínicos e barbitúricos ocorre através de um dos fatores mencionados, assinale-o.
		
	
	Produção de metabólitos inativos e tóxicos
	
	Menor e maior bloqueio dos canais de Na+
	 
	Menor e maior tempo de abertura dos canais de Cl-
	
	Produção de metabólito inativo e ativo
	
	Menor e maior tempo de inibição dos canais de Cl-
	84a Questão (Ref.: 201408358075)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os receptores histamínicos H2 apresentam qual das respostas abaixo listadas?
		
	
	Broncoconstrição
	
	Diminuição da força cardíaca
	
	Lágrimas
	 
	Secreção de ácido gástrico
	
	Prurido
	86a Questão (Ref.: 201407912944)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os medicamentos inibidores da enzima conversora da angiotensina (também chamados de inibidores da ECA) ajudam a relaxar os vasos sanguíneos permitindo que o sangue flua com maior facilidade nos órgãos devido a diminuição da pressão arterial. Acerca desses medicamentos, assinale a alternativa que contém um IECA:
		
	
	Atenolol
	 
	Captopril
	
	Propanolol
	
	N.D.A.
	
	Cardiolipina
	87a Questão (Ref.: 201407343341)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O fármaco Propanolol é um beta bloqueador bastante utilizado, seu uso leva a efeitos colaterais, um deles está descrito como sendo responsável pela contra indicação do fármaco a pacientes asmáticos. Marque a opção correta.
		
	
	Cefaléia
	
	Taquicardia
	 
	Aumento do débito cardíaco
	 
	Tosse seca
	
	Diarréia
	88a Questão (Ref.: 201407916365)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Antagonista beta 1 específico:
		
	 
	Atenolol;
	
	Propranolol;
	
	Efedrina;
	
	Fenilefrina;
	
	Timolol.
	89a Questão (Ref.: 201408636117)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A trombose é a formação de um coágulo indesejado dentro dos vasos sanguíneos, é a anormalidade mais comum dentro da hemostasia. Os distúrbios trombóticos incluem infarto agudo do miocárdio, trombose de veias profundas, embolia pulmonar e derrame cerebral isquêmico agudo. Estes distúrbios são tratados com fármacos anticoagulantes entre outros. Dentre os fármacos listados marque a opção que compreende um fármaco do tipo anticoagulante.
		
	
	Estreptoquinase
	 
	Varferina
	 
	Clopidogrel
	
	Reteplase
	
	Aspirina (ácido acetilsalicílico)
	90a Questão (Ref.: 201409305991)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Dos fármacos listados, assinale o fármaco utilizados no tratamento da Doença do Parkinson que o mecanismo de ação é inibe a enzima Dopa descarboxilase
		
	
	Levodopa
	 
	Selegilina
	 
	Carbidopa
	
	Entocapona
	
	Ropinirol
	91a Questão (Ref.: 201409223413)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Com relação aos antibióticos, assinale alternativa correta:
		
	
	Os betalactâmicos são capazes de matar as bactérias através da síntese do peptídeoglicano
	 
	O ácido clavulânico pode ser utilizado em associação com amoxicilina para tratamento de infecções por bactérias produtoras de betalactamases
	
	São substâncias utilizadas para tratar problemas pulmonares causados por vírus, como a gripe
	
	As quinolonas, como a ciprofloxacina, são contra-indicadas para tratamento de infecções urinárias
	 
	Podem ser classificados como antibacterianos e antibactericidas
	92a Questão (Ref.: 201409111788)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Marque a única alternativa que corresponde a um fármaco que atue inibindo ação enzimática.
		
	
	Ranitidina, inibe a ação da receptores beta ATP sintetase.
	 
	Captopril, inibe a ação da enzima conversora ECA.
	 
	Tiazídicos, inibe a ação da enzima conversora renina.
	
	Nifedipina, inibe a ação da DNA polimerase.
	
	Atenolol, inibe a ação da ciclooxigenase.
	91a Questão (Ref.: 201408708371)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Atualmente obtivemos um avanço no tratamento com medicamentos anti-histamínicos devido ao desenvolvimento dos anti-histamínicos de segunda geração, que superam os de primeira geração pois apresentam:
		
	
	Maior atividade antimuscarínica
	 
	Menor efeito sedativo
	 
	Atividade agonista parcial
	
	Maior ativação do receptor H1
	
	Maior afinidade pelo receptor H2
	92a Questão (Ref.: 201407992050)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Escolha abaixo, um tipo de medicamento que interfere nos mecanismos de defesa do organismo de pacientes hospitalizados, proporcionando uma diminuição dos processos inflamatórios induzidos por patógenos hospitalares e que tem como mecanismo de ação a Inibição da Cicloxigenase 2 (COX-2):
		
	
	DigitálicosBenzodiazepínicos
	
	Corticóides
	 
	Derivados Imidazólicos
	 
	AINES
	93a Questão (Ref.: 201408277616)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A Gota é uma doença crônica causada por produção excessiva de purinas, que levam a precipitação de cristais de urato de sódio nas articulações provocando resposta inflamatória. Quais dos fármacos abaixo é utilizado no tratamento terapêutico da Gota.
		
	
	Bloqueadores de Canais de Ca+2
	 
	IMAO
	
	Bloqueadores D2 e D4
	
	Bloqueadores da ECA
	 
	AINES
	94a Questão (Ref.: 201408174623)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O medicamento Atrovent (brometo de ipratrópio) é um broncodilatador muito utilizado em associação a outras drogas de mesma ação. Entre as alternativas abaixo marque a opção que esta relacionada a sua farmacodinâmica
		
	 
	Antagonista muscarínica
	
	Antagonista alfa
	 
	Agonista nicotínica
	
	Antagonista beta
	
	Agonista muscarínica
	95a Questão
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A ação bacteriostática consiste em:
	
	Matar as bactérias através do rompimento de sua parede celular.
	
	Paralisar a bactéria para dar tempo da ação do sistema imunológico.
	
	Impedir a duplicação do DNA bacteriano.
	
	Inibir a produção do ergosterol da parede celular da bactéria.
	 
	Inibir a produção de vitamina B responsável pelo crescimento da bactéria.
	96a Questão
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Os AINES são fármacos classificados em grupos, de acordo com a substância que levou ao seu respectivo
derivado. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Assinale a ÚNICA que apresenta um exemplo de AINES não seletivo.
	
	Ácido acetilsalicílico.
	
	Nimesulida.
	
	Valdecoxibe.
	
	Etoricoxibe.
	 
	Celecoxibe.
	97a Questão
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Um dos grandes problemas clínicos da atualidade são as patologias cardiovasculares que acometem grande parte da população mundial. Muitos destes problemas estão associados ao estresse que acarreta estímulos no SNA Simpático gerando arritmias e hipertensão. Uma das drogas amplamente utilizadas para controlar esses distúrbios é o Propranolol, que faz parte dos medicamentos cedidos pelo governo nas farmácias populares e é antagonista adrenérgico. Este mecanismo resulta em qual das seguintes respostas fisiológicas?
	
	Redução da freqüência cardíaca
	
	Aumento da glicemia
	
	Redução da resistência das vias aéreas
	
	Redução do calibre coronário
	 
	Aumento do débito cardíaco
	98a Questão
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Os antiarrítmicos são constituídos por quatro grupos de fármacos utilizados no tratamento das arritmias do coração. Estes fármacos funcionam inibindo a propagação de batimentos cardíacos imediatamente
subsequentes e diminuindo a taxa de contração e excitabilidade cardíacas. Dentre as alternativas abaixo, UMA apresenta um fármaco antiarrítmico indicado para redução da mortalidade pósIAM e para impedimento da recorrência de taquiarritmias. Assinalea.
	
	Propranolol.
	
	Quinidina.
	
	Desopiramida.
	
	Diltiazem.
	 
	Verapamil.
	99a Questão
	Pontos: 0,5  / 0,5
	As metilxantinas são fármacos que atuam no sistema respiratório. Quanto às metilxantinas, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
	
	As metilxantinas não exercem efeitos na melhora da contratilidade e na reversão da fadiga do diafragma, bem como não aumentam a depuração mucociliar. Por isso, não são fármacos de escolha para pacientes com DPOC.
	
	As metilxantinas são broncodilatadores potentes que exercem efeitos na melhora da contratilidade e na reversão da fadiga do diafragma em pacientes com DPOC.
	
	As metilxantinas são broncodilatadores que não podem ser utilizados no tratamento de suporte do enfisema pulmonar.
	
	As metilxantinas são broncodilatadores potentes que não apresentam efeitos adversos.
	 
	As metilxantinas só podem ser administradas por via oral, visto que não existe a forma injetável.
	100a Questão
	Pontos: 0,5  / 0,5
	O processo inflamatório é uma resposta dos organismos vivos homeotérmicos a uma agressão sofrida. Entende se como agressão qualquer processo capaz de causar lesão celular ou tecidual. Esta resposta padrão é comum a vários tipos de tecidos e é mediada por diversas substâncias produzidas pelas células danificadas e células do sistema imunitário que se encontram eventualmente nas proximidades da lesão. Que classe de drogas suprime a resposta imune e reduz a inflamação?
	
	Imunossupressores
	
	Corticosteróides
	
	Opióides
	
	Anti histamínicos
	 
	Uricosúricos
	101a Questão (Ref.: 201001324209)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O propofol induz a hipnose, com excitação mínima, usualmente em menos de 40 segundos, É usado para indução e manutenção anestésica em pacientes adultos e pediátricos e sedação para procedimentos médicos. Qual é a via de administração de escolha para o propofol?
		
	
	Intravenoso
	
	Tópico
	
	Local
	
	Geral
	
	Nenhuma das alternativas propostas.
	102a Questão (Ref.: 201001324209)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os antiinflamatórios não esteroidais são fármacos bastante utilizados na clínica, uma de suas ações é a analgesia. Causam inúmeros eventos adversos, dentre eles o surgimento de úlcera gástrica, com o uso contínuo, que é ocasionado pela ação da:
		
	
	Lipoxinas
	
	Leucotrienos
	
	COX3
	
	COX1
	
	COX2
	103a Questão (Ref.: 201001324209)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual das seguintes drogas é contraindicada em casos de hipercalemia?
		
	
	Clorotiazida
	
	Ácido etacrínico
	
	Clortalidona
	
	Espironolactona
	
	Acetazolamida
	104a Questão (Ref.: 201409223413)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os fármacos Antiinflamatórios Não Esteróides (AINES) são utilizados clinicamente na analgesia, na dor músculo esquelética, dor pós operatória, analgesia de curta duração, dor não inflamatória e na dor crônica. Principalmente na dor crônica utiliza se o fármaco AINES Feldene (Piroxican), sabendo se que ele possui potente ação antiinflamatória e risco hemorrágico e conhecendo as enzimas da cascata do ácido araquidônico marque a opção que descreve seu mecanismo de ação.
		
	
	Inibição seletiva da COX2
	 
	Inibição das enzimas COX1 e COX2
	
	Inibição da enzima fosfolipase A2
	
	Inibição seletiva da COX1
	 
	Inibição da interleucina (IL2)
	105a Questão (Ref.: 201101689768)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A cicloxigenase (COX) apresenta importantes isoformas (ou isozimas): COX-1 e COX-2. Quanto à COX-2, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA.
	
	
	É responsável por impedir a formação do ácido aracdônico (ou araquidônico).
	
	É a provável isoforma da cicloxigenase encontrada no sistema nervoso central.
	 
	É responsável pela inflamação, já que é induzida por gatilhos inflamatórios.
	
	É responsável pela manutenção fisiológica da estrutura de órgãos-chave como, por exemplo, da mucosa gastrointestinal.
	
	É responsável por inibir a agregação plaquetária.