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1a Questão (Ref.: 201302562936) Pontos: 0,1 / 0,1 Que via de administração tem mais chance de submeter uma droga ao efeito de primeira passagem? Intra venosa Intra muscular Oral Sublingual Retal 2a Questão (Ref.: 201302559674) Pontos: 0,1 / 0,1 Capsula, comprimido e xarope corresponde a: Embalagem farmacêutica Forma farmacêutica Dosagem Apresentação farmacêutica Posologia 3a Questão (Ref.: 201302318007) Pontos: 0,1 / 0,1 A distribuição consiste na passagem do fármaco da corrente sanguínea para os órgãos e tecidos e determinados fatores associados ao fármaco podem interferir na distribuição. Em relação a tais fatores, avalie se as afirmativas a seguir estão corretas: I - Carga elétrica: fármacos ionizados têm dificuldade de atravessar o endotélio vascular e atingir outras regiões do organismo. II - pH: substâncias ácidas em meio alcalino, por exemplo, tendem a se ionizar e, como consequência, sua passagem pela membrana fica facilitada. III - Afinidade a proteínas plasmáticas: a taxa de ligação a proteínas determina quanto de fármaco vai permanecer livre e apto a se distribuir para outros compartimentos, e quanto de fármaco vai permanecer ligado como fração de reserva nas proteínas. II apenas. I e III. III apenas. II e III. I e II, apenas. 4a Questão (Ref.: 201302241753) Pontos: 0,1 / 0,1 01. As patologias do trato gastrointestinal advêm principalmente de fatores relacionados ao uso crônico de inúmeros medicamentos. Os AINES, a exemplo da afirmação acima, são os mais comuns na indução das gastrites medicamentosas. A partir dessas informações, escolha o melhor tratamento para uma gastrite medicamentosa refratária ao tratamento com Antagonistas dos Receptores de Histamina. Antagonistas dos Receptores de Histamina Antagonistas das Lipoxigenase-5 Inibidores da Bomba de H+/K+/ATPase Potencializadores da COX-1 Inibidores da Fosfolipase A-2 5a Questão (Ref.: 201302578301) Pontos: 0,0 / 0,1 6. Sobre a absorção e distribuição de fármacos, marque a resposta incorreta. Na forma molecular os fármacos são transportados com maior facilidade através das membranas biológicas. O coeficiente de ionização de um ácido ou base fraca depende do pKa e do pH do meio. Moléculas carregadas são altamente lipofílicas, portanto tem grande afinidade pela membrana plasmática. O volume de partição é diretamente proporcional à quantidade de fármaco presente no corpo, portanto quanto maior o volume de partição de um medicamento maior será a quantidade do mesmo presente no corpo. Quanto maior o coeficiente de partição, Log P e Log D , mais facilmente os fármacos serão absorvidos.
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