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Processando, aguarde ... Fechar CONTROLE DE QUALIDADE DE MEDICAMENTOS Simulado: SDE0061_SM_201307018611 V.1 Aluno(a): SIRLENE LEIVA CORREALEIVA CORREA Matrícula: 201307018611 Desempenho: 0,2 de 0,5 Data: 03/04/2016 11:27:10 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201307165288) 3a sem.: controle estatístico Pontos: 0,0 / 0,1 De acordo com a figura abaixo podemos dizer que o controle de processo : nenhuma das alternativas acima o processo não precisa de melhorias O processo está validado Há conformidade das análises os operadores necessitam de treinamento 2a Questão (Ref.: 201307124095) 1a sem.: introdução ao controle de qualidade/ 10 semana Pontos: 0,0 / 0,1 ________é a regulamentações de leis que procuram garantir que ingredientes ativos e medicamentos sejam consistentemente produzidos e controlados de acordo com padrões de qualidade definidos. PDCA Garantia de qualidade Políticas de qualidade auditorias de qualidade Boas Práticas de Fabricação 3a Questão (Ref.: 201307124076) 1a sem.: introdução ao controle de qualidade/ 1 semana Pontos: 0,1 / 0,1 Podemos afirmar que em relação a Gestão de qualidade : I. SÃO FILOSOFIAS DE GRENCIAMENTO QUE PROCURAM ATRAVÉS DE PASSOS PROGRAMADOS ATENDER A SATISFAÇÃO DO CLIENTE; II. Visam melhorar os processos industriais e serviços; III. Utilizam indicadores de desempenhos; É (são) correto(s) a(s) afirmativa(s): II e III I, II e III Apenas I I e III Apenas II 4a Questão (Ref.: 201307124151) 3a sem.: parâmetros estatísticos/ 3 semana Pontos: 0,1 / 0,1 Sobre o gráfico de controle abaixo que mostra a media de dureza de 24 lotes de comprimidos de um mesmo fabricante onde 8,75 Kgf e o Limite Superior de Controle (LSC) e 4,94 Kgf, o Limite Inferior de Controle (LIC) e a media de dureza estabelecida e de 6,85Kgf, e correto afirmar que: nenhuma das respostas acima o processo não apresenta estabilidade de controle estatístico e deve ser aprimorado. o processo não apresenta estabilidade de controle estatístico e não deve ser aprimorado. o processo e estável quanto ao controle estatístico. o processo de fabricação não precisa de melhorias. 5a Questão (Ref.: 201307124107) 1a sem.: introdução ao controle de qualidade/ 1 semana Pontos: 0,0 / 0,1 A Agencia Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) adota a ____________para o medicamento, que consiste no acompanhamento de todo o processo desde a aquisição de uma matéria-prima farmacêutica pelo fabricante até sua transformação em um produto acabado à disposição do consumidor. BPF 5S garantia de qualidade PDCA política de qualidade Período de não visualização da prova: desde até .
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