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Hipotireoidismo Congênito É uma doença rara que afeta os recém-nascidos, caracterizada pela perda parcial ou até mesmo completa do hormônio da glândula tireoide. A maioria dos casos ocorre em pessoas sem histórico da doença na família, porém, está doença pode ser herdada de uma forma autossômica recessiva. A primeira indicação parte do teste do pezinho, exame realizado através da punção no calcanhar do recém-nascido. As crianças não tratadas precocemente têm o crescimento e desenvolvimento mentais seriamente comprometidos, ficando com dificuldades respiratória, bradicardia, choro rouco, hérnia umbilical, sonolência excessiva, sopro cardíaco, dificuldades na alimentação com deficientes crescimentos de peso e estatura, retardo mental, entre outros. O tratamento consiste na reposição do hormônio tireoidiano, em comprimidos a dosagem para cada pessoa é ajustada pela dosagem periódica no sangue da quantidade do hormônio tireoidiano (T4 livre ou total) e do hormônio estimulante da tireoide (TSH), o tratamento é mantido pelo resto da vida.
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