Logo Passei Direto
Buscar

3a. LISTA DE EXERCÍCIOS Álcoois e Éteres

Ferramentas de estudo

Material
left-side-bubbles-backgroundright-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar esse material. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

left-side-bubbles-backgroundright-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar esse material. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

left-side-bubbles-backgroundright-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar esse material. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

left-side-bubbles-backgroundright-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar esse material. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

Prévia do material em texto

EXERCÍCIOS
Identifique os reagentes que você usaria para realizar a seguinte transformação:
 
Mostre os reagentes que você usaria para preparar os seguintes éteres, via síntese de Williamson
Escreva a estrutura do produto formado em cada uma das seguintes reações:
 a)
 b) 
 
Prediga o principal produto orgânico de cada uma das reações que seguem:
Quando o (R)-2-fenil-2-butanol é colocado em metanol contendo poucas 
Gotas de ácido sulfúrico, uma mistura racêmica 2-metoxi-2-fenilbutano é 
Formada. Sugira um mecanismo para esta reação.
Deduza as estruturas dos compostos incógnitas. Mostre a estereoquímica
Para os pares de reações SN2 a seguir, indique que reação ocorre mais rápido. Explique.
 
Dois produtos de substituição são resultants da reação do 3-cloro-3-metil- 1-buteno com acetato de sódio (CH3COONa+ ) em ácido acético sob condições SN1. Indique os produtos.
Qual reação em cada um dos pares ocorrerá mais rapidamente?

Mais conteúdos dessa disciplina