Questionário unidade II Genetica e Citogenetica

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Genética
e
Citogenética
DP_CB_15-
6766-
60-
20172
 Unidade II Revisar envio do teste: Questionário Unidade II (2017/2)H
Revisar envio do teste: Questionário Unidade II (2017/2) 
Usuário renzo.villarinho @unipinterativa.edu.br
Curso Genética e Citogenética
Teste Questionário Unidade II (2017/2)
Iniciado 29/11/17 12:44
Enviado 29/11/17 12:45
Status Completada
Resultado
da
tentativa
3 em 3 pontos 
Tempo
decorrido
0 minuto
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Resultados
exibidos
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Pergunta 1
.
Unip Interativa
0,3 em 0,3 pontos
renzo.villarinho @unipinterativa.edu.br
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Resposta Selecionada:
c. 
Multifatorial
Respostas:
a. 
Autossômico dominante
b. 
Autossômico recessivo
c. 
Multifatorial
d. 
Ligado ao cromossomo X
e. 
Codominância
 
Feedback
da
resposta:
Resposta: C
Comentário: A curva de distribuição normal é utilizada para representar os inúmeros fenótipos de uma característica multifatorial que
sofre influência de vários genes (poligênica) e de fatores ambientais. A altura é um exemplo de característica que segrega por
mecanismos multifatoriais, cujo fator ambiental seria a alimentação.
Pergunta 2
A frequência relativa dos descendentes encontrada em um cruzamento-teste de uma fêmea heterozigótica para os genes X, Y e Z e um macho
triplo recessivo foi a seguinte:
(Obs.: os alelos do cromossomo homólogo de origem paterna não foram representados por não alterar o fenótipo)
+ z x = 0,24
y + + = 0,27
y z x = 0,03
+ + + = 0,03
+ z + = 0,11
y + x = 0,07
y z + = 0,13
+ + x = 0,12
 
Sabendo-se que a fêmea em questão é descendente do cruzamento de duas linhagens triplo-homozigóticas, a distância entre os genes seria:
Resposta Selecionada:
b. 
y _z = 31; z_x = 43; y_x = 24
Respostas:
a. 
y _z = 5; z_x =10; y_x = 15
b. 
y _z = 31; z_x = 43; y_x = 24
c. 
y _z = 20; z_x =40; y_x = 50
d. 
y _z = 49; z_x =32; y_x = 25
e. 
y _z = 27; z_x =11; y_x = 23
 
Feedback da resposta: Resposta: B
Comentário: Para saber a distância total entre os genes, soma-se as frequências dos recombinantes, que são:
FR y _z = 0,03 + 0,03 + 0,13 + 0,12 = 0,31 *100 = 31 cM
FR z_x = 0,11 + 0,07 + 0,13 + 0,12 = 0,43 * 100 = 43 cM
FR y_x = 0,03 + 0,03 + 0,11 + 0,07 = 0,24 * 100 = 24cM
0,3 em 0,3 pontos
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Pergunta 3
Ao cruzar um indivíduo duplo heterozigoto com um duplo homozigoto recessivo, obteve-se os seguintes números de descendentes:
42 AaBb
38 aabb
12 aaBb
 8Aabb
Qual é a distância entre estes dois genes?
 
Resposta Selecionada:
c. 
20 cM
Respostas:
a. 
8 cM
b. 
12 cM
c. 
20 cM
d. 
38 cM
e. 
42 cM
 
Feedback
da
resposta:
Resposta: C
Comentário: Considerando os dados fornecidos, calcula-se a frequência de recombinação, somando-se o número de indivíduos
recombinantes (os genótipos diferentes dos pais), divide-se pelo número total de descendentes e multiplica-se por 100%.
FR = ((12 + 8)/100) * 100 = 20% = 20 cM
Pergunta 4
Ao estudar pacientes com a neurofibromatose tipo 1, uma doença genética humana, verificou-se que todos os pacientes eram heterozigotos para
uma mutação gênica presente no cromossomo 17 e não há nenhum relato de indivíduos com homozigose para esta alteração. O que explicaria a
ausência de indivíduos homozigotos e qual seria a proporção genotípica viável esperada de um casal formado por dois portadores da
neurofibromatose?
 
Resposta Selecionada:
c. 
Alelo letal em homozigose dominante e a proporção genotípica seria 2Aa : 1 aa
Respostas:
a. 
Alelo letal em homozigose recessiva e a proporção genotípica seria 3 AA : 1 aa
b. 
Dominância completa e a proporção genotípica seria 1AA : 2Aa:1aa
c. 
Alelo letal em homozigose dominante e a proporção genotípica seria 2Aa : 1 aa
d. 
Codominância e a proporção genotípica seria 1 Aa : 1 AA
e. 
Alelo vital em heterozigose recessiva e a proporção genotípica seria 1 AA : 3 Aa
 
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
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Feedback
da
resposta:
Resposta: C
Comentário: A ausência de indivíduos homozigotos para a mutação implica em alelo letal, ou seja, a presença de dois alelos
alterados impede o desenvolvimento desde o início do período pré-embrionário. Se um casal for formado por dois portadores da
neurofibromatose (Aa), ambos serão heterozigotos e as chances de gerarem filhos com a mesma patologia é de 2/3, sendo a
proporção genotípica viável de: 2Aa:1aa
 A a
A AA
letal
Aa
neurofibromatose
Pergunta 5
Em camundongos, um mesmo gene que determina a cor da pelagem escura também determina a viabilidade, se estiver em homozigose
dominante, é letal. Este fenômeno chama-se:
 
Resposta Selecionada:
b. 
Pleiotropia.
Respostas:
a. 
Dominância.
b. 
Pleiotropia.
c. 
Codominância.
d. 
Polialelia.
e. 
Recessividade.
 
Feedback da resposta: Resposta: B
Comentário: Se um único gene influencia na manifestação de mais de uma característica, denomina-se pleiotropia.
Pergunta 6
Em cobras do milharal, a cor preta é determinada pela presença do alelo P e a cor laranja por outro gene L, se ambos os alelos dominantes (P e
L) estiverem presentes, a cobra vai apresentar as duas cores, na ausência dos alelos dominantes, será albina. Ao cruzar uma cobra duplo
heterozigota com uma albina duplo homozigota recessiva, tem-se na F1:
 
Resposta Selecionada:
a. 
1 laranja com preto : 1 preta : 1 laranja, 1 albina
Respostas:
a. 
1 laranja com preto : 1 preta : 1 laranja, 1 albina
b. 
1 preta : 2 laranja, 1 albina
c. 
2 laranjas : 2 pretas
d. 
3 laranjas : 1 preta
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
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e. 
3 pretas : 1 laranja
 
Feedback da
resposta:
Resposta: A
Comentário: De acordo com os dados do enunciado:
Cobra de cor preta: P _ll
Cobra de cor laranja: ppL _
Cobra com as cores preta e laranja P_L_
Cobra albina: ppll
 
Do cruzamento:
Parentais: PpLl X ppll
 PL Pl pL pl
pl PpLl
cor preta e laranja
Ppll
cor preta
ppLl
cor laranja
ppll
albina
Pergunta 7
Na planta Collinsia parviflora existem flores cujas cores podem ser azul, magenta ou branca. Para a manifestação da cor há participação de duas
enzimas na mesma via, cujos genes se localizam em cromossomos diferentes. Para a cor azul é necessário a presença das duas enzimas,
portanto, de pelo menos um alelo dominante de cada gene. Para a cor magenta é necessário apenas a primeira enzima, ou seja, apenas um
alelo dominante do primeiro gene. Na ausência da primeira enzima, as flores serão brancas. Ao cruzar uma planta com flores magenta com uma
com flores azuis obteve-se na F1 30 plantas com flores azuis; 30 com flores magenta e 20 com flores brancas. O provável genótipo dos
parentais seria:
 
Resposta Selecionada:
c. 
Mmaa e MmAa
Respostas:
a. 
mmaa e MMAA
b. 
MmAa e MmAa
c. 
Mmaa e MmAa
d. 
mmAA e MmAA
e. 
mmAA e MMAa
 
Feedback
da
resposta:
Resposta: C
Comentário: De acordo com os dados do enunciado:
Planta com flores azuis: M _ A _
Planta com flores magenta: M _aa
Planta com flores brancas: mmA_ ou mmaa
 
Do cruzamento:
Parentais: Planta com flores magenta X Planta com flores azuis
 Mmaa MmAa
0,3 em 0,3 pontos
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F1:
30 plantas com flores azuis M_Aa
30 com flores magenta M_aa
20 com flores brancas. mmAa ou mmaa
 
Analisando os dados, verifica-se que para ter a cor magenta (M_aa) ambos os parentais têm que passar o alelo a, e para ter plantas
com flores brancas (mm__) ambos os parentais passaram o alelo m, definindo a heterozigose para o primeiro gene da planta de cor
magenta parental e a dupla heterozigose para a parental de flores azuis.
Pergunta 8
Os resultados da análise da cor dos olhos de descendentes de vários casais com olhos da cor verdes intermediárias foram computadas e encontraram
1/256 crianças de olhos azuis claros e 1/256 crianças de olhos castanho-escuro, as outras crianças apresentavam olhos com cores intermediárias. De
acordo com esta análise, qual seria o número provável de genes responsáveis pela cor dos olhos?
 
Resposta Selecionada:
d. 
4
Respostas:
a. 
1
b. 
2
c. 
3
d. 
4
e. 
5
Feedback
da
resposta:
.
Pergunta 9
Uma planta com genótipo AB / ab é submetida a um cruzamento-teste com ab / ab. Se os dois loci distarem 10 u. m., que proporção da prole
será AB / ab?
 
Resposta Selecionada:
c. 
45
Respostas:
a. 
5
b. 
10
c. 
45
0,3 em 0,3 pontos
0,3 em 0,3 pontos
29/11/17 12'45Revisar envio do teste: Questionário Unidade II (2017/2) &...
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Quarta-feira, 29 de Novembro de 2017 12h45min14s BRST
d. 
55
e. 
90
 
Feedback
da
resposta:
Resposta: C
Comentário: Se a distância entre os dois loci é 10 u.m., a frequência de recombinantes é de 10%, portanto, a frequência de
descendentes semelhantes aos dos parentais seria de 90%, se há dois parentais seria 90%/2 = 45%.
Pergunta 10
 A melanina é o pigmento responsável pela pigmentação da pele e dos olhos em que há a participação de vários genes com efeito aditivo. Em
relação ao mecanismo genético que determina estas características, pode-se afirmar que:
 
Resposta Selecionada:
e. 
A pigmentação da pele é determinada por mecanismos multifatoriais
 
Respostas:
a. 
Ambas possuem um mecanismo multifatorial.
b. 
A pigmentação dos olhos é monoíbrida autossômica recessiva.
c. 
A pigmentação da pele é estritamente ambiental
d. 
A pigmentação dos olhos é determinada por mecanismos multifatoriais
e. 
A pigmentação da pele é determinada por mecanismos multifatoriais
 
Feedback
da
resposta:
Resposta: E
Comentário: A pigmentação dos olhos é determinada por vários genes, mas não sofre influência do ambiente, portanto, é poligênica.
Já a pigmentação da pele, além da influência de vários genes (poligênica) sofre a ação do ambiente, do sol, portanto, sendo
determinada por mecanismos multifatoriais.
Fenótipo = poligenes + ambiente.
 
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