avs 2017 genetica

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Avaliação: SDE0010_AVS_201510498915 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AVS 
	Aluno: 201510498915 - DAVID SANTOS DE SOUSA 
	Professor:
	DIAMAR DA COSTA PINTO
	Turma: 9003/AC
	Nota da Prova: 4,0    Nota de Partic.:   Av. Parcial  Data: 04/12/2017 09:27:53 
	
	 1a Questão (Ref.: 201510572743)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s):
		
	
	ação da seleção natural sobre os genes. 
	
	ocorrência ao acaso das mutações. 
	
	interações do genótipo com meio ambiente. 
	
	mutação da espécie. 
	
	variabilidade das espécies. 
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201511221442)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O posicionamento do centrômero pode gerar diferentes tipos de centrômeros. Aquele centrômero que se localiza no centro do cromossomo, definindo os braços do mesmo tamanho é denominado de:
		
	
	telodendro 
	
	acrocêntrico 
	
	submetacêntrico
	
	telocêntrico
	
	metacêntrico 
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201511433094)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Os avanços na área do Projeto Genoma Humano (PGH) estão cada dia mais presentes nos noticiários devido ao grande interesse que despertam. Essa presença constante cria necessidade de estarmos familiarizados com seu significado. A rigor, o Projeto Genoma tem por finalidade:
		
	
	retirar gene ou genes humanos e introduzi-los em outros organismos com a finalidade de obter produtos farmacológicos.
	
	impedir a clonagem dos genes associados aos cânceres.
	
	permitir o tratamento de doenças humanas por meio de transferência de genes ou substituição de genes deletérios por normais.
	
	alterar o material genético humano pela incorporação de DNA estranho em seu genoma.
	
	mapear,seqüenciar e analisar os genes humanos nos cromossomos. 
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201510796599)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é:
		
	
	Limitada ao sexo 
	
	Autossômica recessiva
	
	Ligada ao sexo dominante 
	
	Autossômica dominante 
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201511419899)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	o raquitismo é uma anomalia genética devido a insuficiência de mineralização ou retardo de mineralização na formação do tecido ósseo. Sabendo que é uma herança que não pula gerações e pais passam apenas para todas as suas filhas, qual alternativa abaixo corresponde a essa anomalia?
		
	
	Herança ligada ao X dominante
	
	Herança ligada ao X recessiva
	
	Nenhuma das respostas anteriores
	
	Herança autossômica dominante
	
	Herança autossómica recessiva
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201511413954)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Uma mutação existente na espécie humana é a Síndrome de Patau, caracterizada por má formações múltiplas em neonatos, que se caracteriza pela:
		
	
	Trissomia de um cromossomo sexual.
	
	Não-disjunção de cromossomos sexuais durante a gametogênese. 
	
	Trissomia do cromossomo 13.
	
	Ausência de um cromossomo sexual.
	
	Monossomia do cromossomo 13.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201511122942)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA em locais específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamos nos referindo ao (as): 
		
	
	Enzimas de restrição
	
	Cosmídeos
	
	Bacteriófagos 
	
	Plasmídeos
	
	Vetores de clonagem
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201510780406)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	O estudo da genética associada a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças autoimunes e infecciosas, abrangendo também a relação entre inflamação crônica, imunidade e malignidade é conhecido como:
		
	
	Imunogenética
	
	Genética Clássica
	
	Genética Molecular 
	
	autoimunidade
	
	Genética do desenvolvimento
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201510781693)
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	A PCR, Reação em Cadeia da Polimerase, é uma técnica que amplifica o DNA, ou seja, replica o DNA in vitro. Pode ser utilizada em diversas análises diagnósticas, tais como, câncer, dengue, hepatite, etc. A técnica da PCR se baseia em três etapas, são elas:
		
	
	extensão, anelamento e desnaturação
	
	anelamento, extensão e digestão
	
	anelamento, ligação e extensão
	
	desnaturação, anelamento e extensão
	
	desnaturação, ligação e digestão
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201511221870)
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	O estudo das variações interindividuais na sequência de DNA, relacionadas com a resposta a fármacos, eficácia e segurança dos mesmos, está relacionado à:
		
	
	terapia gênica
	
	farmacogenômica 
	
	farmacogenética
	
	imunogenética
	
	neuroendocrinologia