Apostila Mitose e Meiose

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Voltamos a falar das células na Competência 4 do 
ENEM. Nesta semana o assunto é DIVISÃO CELULAR. 
Fique por dentro das diferenças entre mitose e meiose e 
a importância de cada divisão para os diferentes 
organismos. Sobre divisão celular, um tema muito 
importante que você deve ter na ponta da língua é o 
câncer. Como você vai ler nesta apostila, o câncer é o 
resultado da divisão anormal de células. Então não 
fique parado e comece agora mesmo a estudar! 
 
 
 
INTÉRFASE 
Compreende todo o período que vai desde o surgimento 
da célula até o momento em que ela se divide. A 
intérfase é dividida em três períodos: 
 
1) Período G1: a letra G vem da palavra gap, que 
significa "intervalo", em inglês. Nesse período, ocorre 
crescimento da célula até alcançar seu tamanho normal. 
Há intensa produção de RNA no núcleo, e síntese de 
proteínas no citoplasma. 
 
2) Período S: vem de synthesis. Nele, a célula duplica 
seu material genético, graças à replicação do DNA da 
cromatina. Após a duplicação, o cromossomo, que era 
formado por um cromonema, passa a ter dois filamentos 
unidos pelo centrômero. São duas cromátides. 
 
3) Período G2: duplicado todo o material hereditário, a 
célula entra em outro período de crescimento, 
semelhante ao G1, mas com menor produção de RNA e 
de proteínas. É o momento de aparecimento das 
proteínas que irão constituir o fuso mitótico, assumindo 
um arranjo especial organizado pelos centríolos. 
 
 
Ciclo Celular 
 
 
É o processo de divisão que origina duas células-filhas 
com o mesmo número de cromossomos da célula-mãe. 
A mitose para os seres unicelulares, significa 
reprodução. Quando um protozoário se divide, está, na 
verdade, originando 2 novos indivíduos. 
 
Para os pluricelulares, divisão celular se relaciona com: 
 
1) Crescimento: o aumento do tamanho do indivíduo se 
dá pelo aumento do número e do tamanho das células. 
 
2) Renovação celular: certos tecidos substituem 
periodicamente suas células graças às divisões de 
células precursoras. Assim ocorre a renovação dos 
glóbulos vermelhos do sangue e da camada superficial 
da epiderme. 
 
3) Regeneração: alguns tecidos, como o tecido 
hepático, têm grande poder de substituir células mortas 
graças às divisões das células restantes. 
 
4) Cicatrização: nos casos de perda de células devido 
a lesões acidentais ou provocadas, ocorre substituição 
do tecido original por outro, formando o que chamamos 
de cicatriz. Isto ocorre quando se faz uma cirurgia, por 
exemplo. 
 
5) Manutenção do número de cromossomos da 
célula: a mitose pode ocorrer em células haplóides (N), 
diplóides (2N), triplóides (3N), etc. Todas originam 2 
células-filhas com o mesmo número de cromossomos. 
 
As pesquisas mostram que, com o crescimento da 
célula, a relação entre o volume celular e a área da sua 
membrana se torna desproporcional até alcançar um 
valor crítico, que desencadeia a divisão celular. Como a 
superfície da membrana é importante para as trocas 
com o meio externo, se essa superfície fica pequena em 
relação ao volume interno a ser mantido, a célula entra 
em divisão originando duas células-filhas menores e, 
portanto, capazes de absorver os nutrientes 
necessários à sobrevivência da célula ou tecido. 
Na mitose, verificamos comportamentos característicos 
dos cromossomos, mudanças na estrutura do núcleo, 
da membrana nuclear, dos centríolos e do nucléolo. 
As fases da mitose são em número de quatro e são 
denominadas como: prófase, metáfase, anáfase e 
telófase. 
 
A. PRÓFASE 
É a mais longa. Tem início com um discreto aumento de 
volume do núcleo. A cromatina começa a se espiralizar. 
Os nucléolos desaparecem. 
Os centríolos já duplicados migram para os pólos da 
célula. Durante a migração, fibras protéicas se colocam 
como raios ao redor dos centríolos, formando o áster. 
Surgem, também, fibras que ligam um par de centríolos 
ao outro, formando o fuso mitótico ou fuso acromático. 
No final da prófase, a carioteca se rompe e os 
cromossomos, através dos centrômeros, ligam-se às 
fibras do fuso mitótico. 
 
B. METÁFASE 
Os cromossomos se colocam na região equatorial da 
célula. As cromátides-irmãs, ainda unidas pelo 
centrômero, atingem seu grau máximo de condensação, 
tornando-se bem visíveis ao microscópio. É nesta fase 
que melhor se visualiza os cromossomos. 
 
C. ANÁFASE 
Seu início é marcado pela divisão dos centrômeros e 
separação das cromátides-irmãs. As fibras do fuso 
mitótico se encurtam e tracionam os cromossomos 
arrastando as cromátides-irmãs para pólos opostos 
(metacinese). No final dessa fase, em cada pólo há 
número de cromossomos igual ao que havia na célula 
que iniciou a divisão, embora agora com apenas um 
filamento cada um. Tem início a desespiralização dos 
cromossomos. 
 
D. Telófase 
Os cromossomos desespiralizados estão dispostos em 
dois conjuntos, um em cada pólo. 
Cada conjunto é envolvido por uma nova carioteca, que 
surge pela fusão de segmentos do retículo 
endoplasmático. Desaparecem os filamentos do áster e 
do fuso mitótico. 
Na região equatorial, em toda a circunferência da célula, 
surge o sulco de divisão, e, à medida que se aprofunda, 
aumenta o estrangulamento nesta região. Ocorre a 
separação das duas células-filhas. É a citocinese. 
A variação na quantidade de DNA durante o ciclo 
celular obedece ao seguinte gráfico: 
 
 
 
 
 
 
 
MITOSE NA CÉLULA VEGETAL 
Em linhas gerais, a mitose da célula vegetal segue os 
mesmos passos da mitose animal, com algumas 
diferenças. As principais diferenças são: 
 
a) A célula vegetal superior não possui centríolos. 
Durante a formação do fuso mitótico, as fibras 
convergem para pontos localizados em pólos opostos 
na célula, mas não orientados em direção aos 
centríolos. A mitose vegetal é anastral. Como a célula 
animal tem centríolo e forma áster, sua mitose é astral. 
b) A célula animal sofre estrangulamento na região 
equatorial, que termina por dividi-la em duas (citocinese 
centrípeta). Na célula vegetal, não há estrangulamento. 
No final da telófase, vesículas originadas no complexo 
de Golgi se colocam no plano equatorial, no centro da 
célula. O conjunto de vesículas chama-se fragmoplasto, 
que forma a lamela média. 
c) Como a formação do fragmoplasto ocorre do centro 
para a periferia, a citocinese é centrífuga. Persistem 
falhas na parede celulósica recém-formada, através das 
quais se estabelecem pontes citoplasmáticas entre as 
células. São os plasmodesmos. 
 
 
Formação da Lamela Média 
 
 
 
A meiose (sigla = R!) é um processo de divisão celular 
pelo qual uma célula diplóide (2n) origina quatro células 
haplóides (n), reduzindo à metade o número de 
cromossomos constante de uma espécie. Desta forma, 
a meiose somente ocorre som células diplóides e tem 
por objetivo a formação de células reprodutivas. A 
meiose é dividida em duas etapas: a primeira divisão 
meiótica (meiose I) e a segunda divisão meiótica 
(meiose II). 
 
Na primeira etapa, também denominada reducional, 
ocorre a diminuição no número de cromossomos. Na 
segunda, equacional, o número de cromossomos das 
células que se dividem é mantido igual aos das células 
que se formam. 
	
  
	
  
	
  
	
  
 
Dependendo do grupo de organismos, a meiose pode 
ocorrer em diferentes momentos do ciclo de vida: na 
formação de gametas (meiose gamética), na produção 
de esporos (meiose espórica) e logo após a formação 
do zigoto (meiose zigótica). 
 
As duas etapas possuem fases que se caracterizam por 
eventos biológicos marcantes, como mostra o esquema 
abaixo: 
 
Seguem agora as fases da meiose o os principais 
eventos que ocorrem em cada etapa: 
 
PRÓFASE I → Principais eventos: 
• Condensação dos cromossomos 
• Desaparecimento da carioteca 
• Desaparecimento do nucléolo 
• Duplicação e migração dos centríolos para os 
pólosda célula. 
 
METÁFASE I → os cromossomos ficam agrupados na 
região equatorial da célula, associados às fibras do 
fuso. Como principal evento: 
• Pareamento dos cromossomos homólogos na 
placa equatorial da célula. 
 
ANÁFASE I → Tem como principais eventos: 
• Encurtamento das fibras do fuso; 
• Separação dos cromossomos homólogos para 
os pólos da célula. Nessa fase não há separação do 
centrômero (ponto de ligação das cromátides irmãs em 
um cromossomo). 
 
TELÓFASE I → Principais eventos: 
• Desespiralização dos cromossomos, 
retornando ao aspecto filamentoso; 
• Reaparecimento do nucléolo bem como da 
carioteca; 
• Divisão do citoplasma (citocinese), originando 
duas células haplóides. 
 
PRÓFASE II → Principais eventos: 
• Os cromossomos voltam a se condensar; 
• O nucléolo e a carioteca desaparecem 
novamente; 
• Os centríolos se duplicam e se dirigem para os 
pólos, formando o fuso acromático. 
 
METÁFASE II → Principais eventos: 
• Os cromossomos se organizam no plano 
equatorial, com suas cromátides ainda unidas pelo 
centrômero, ligando-se às fibras do fuso. 
 
ANÁFASE II → Principais eventos: 
• Separação das cromátides irmãs, puxadas 
pelas fibras em direção a pólos opostos. 
 
TELÓFASE II → Principais eventos: 
• Reaparecimento da carioteca; 
• Reorganização do nucléolo; 
• Divisão do citoplasma completando a divisão 
meiótica, totalizando 4 células filhas haplóides. 
 
Ao final, a análise que deve ser feita é que o produto 
final da meiose são células haplóides, ou seja, ocorre a 
redução da carga cromossômica original da espécie, 
como mostra o gráfico abaixo: 
 
 
Variação na quantidade de DNA ao longo da meiose 
 
 
 
Como sabemos, a interfase é um período de intensa 
atividade metabólica e de maior duração do ciclo 
celular. Células nervosas e musculares, que não se 
dividem por mitose, mantêm-se permanentemente na 
interfase, estacionadas no período chamado G0. 
 
Nas células que se dividem ativamente, a interfase é 
seguida da mitose, culminando na citocinese. Sabe-se 
que a passagem de uma fase para outra é controlada 
por fatores de regulação - de modo geral protéicos – 
que atuam nos chamados pontos de checagem do ciclo 
celular. Dentre essas proteínas, se destacam 
as ciclinas, que controlam a passagem da fase G1 para 
a fase S e da G2 para a mitose. 
 
Se em algumas dessas fases houver alguma anomalia, 
por exemplo, algum dano no DNA, o ciclo é 
interrompido até que o defeito seja reparado e o ciclo 
celular possa continuar. Caso contrário, a célula é 
conduzida à apoptose (morte celular programada). 
 
Outro ponto de checagem é o da mitose, promovendo a 
distribuição correta dos cromossomos pelas células-
filhas. Perceba que o ciclo celular é perfeitamente 
regulado, está sob controle de diversos genes e o 
resultado é a produção e diferenciação das células 
componentes dos diferentes tecidos do organismo. Os 
pontos de checagem correspondem, assim, a 
mecanismos que impedem a formação de células 
anômalas. 
 
 
 
A origem das células cancerosas está associada a 
anomalias na regulação do ciclo celular e à perda de 
controle da mitose. Alterações do funcionamento de 
genes controladores do ciclo celular, em decorrência de 
mutações, são relacionados ao surgimento de um 
câncer. Duas classes de genes, os proto-onco-genes e 
os genes supressores de tumor são os mais 
diretamente relacionados à regulação do ciclo celular. 
Os proto-oncogenes são responsáveis pela produção 
de proteínas que atuam na estimulação do ciclo celular, 
enquanto os genes supressores de tumor são 
responsáveis pela produção de proteínas que atuam 
inibindo o ciclo celular. 
 
 
 
TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO: 
Desde que médicos começaram a solicitar 
regularmente exames de tomografia 
computadorizada, cientistas se preocupam que o 
procedimento de imageamento médico possa 
aumentar o risco de o paciente desenvolver câncer. 
O aparelho bombardeia o organismo com feixes de 
raios X, que podem danificar o DNA e provocar 
mutações que estimulam as células a formar 
tumores. 
Médicos sempre declararam, no entanto, que os 
benefícios superam os riscos. Os raios X, que giram 
em torno da cabeça, tórax ou outra região do corpo, 
ajudam a criar uma imagem tridimensional muito 
mais detalhada que as produzidas por um aparelho 
padrão de raios X, mas uma única tomografia 
submete o corpo humano à radiação de 150 a 1.100 
vezes mais intensa que os raios X convencionais, 
ou o equivalente a um ano de exposição à radiação 
de origens naturais e artificiais no ambiente. 
(STORRS. 2013. p.24-25). 
 
1. Considerando as possíveis alterações que os 
raios X podem provocar nas moléculas de DNA, é 
correto afirmar: 
a) A radiação induz replicações do DNA fora da etapa 
S, do ciclo celular, o que inviabiliza a entrada da célula 
na divisão por mitose. 
b) O câncer é uma anomalia na regulação do ciclo 
celular e à perda de controle da mitose a partir de 
alteração de genes controladores desse ciclo. 
c) A emissão de raios X pela tomografia identifica as 
regiões no corpo que apresentam o DNA alterado e 
quais os tecidos que irão desenvolver um provável 
câncer no futuro. 
d) As alterações nas posições das pentoses, a partir da 
exposição de um DNA aos raios X, produzem 
mudanças irreversíveis na informação genética 
presente no organismo. 
e) A exposição à radiação de raios X só é segura 
quando apresenta valores próximos ao de um aparelho 
de raios X convencional, mesmo que seja com uma 
intensa repetição. 
 
2. A sequência de fotografias abaixo mostra uma 
célula em interfase e outras em etapas da mitose, 
até a formação de novas células. 
 
	
  
	
  
	
  
	
  
 
 
Considerando que o conjunto haploide de 
cromossomos corresponde à quantidade N de DNA, 
a quantidade de DNA das células indicadas pelos 
números 1, 2, 3 e 4 é, respectivamente, 
a) N, 2N, 2N e N. 
b) N, 2N, N e N/2. 
c) 2N, 4N, 2N e N. 
d) 2N, 4N, 4N e 2N. 
e) 2N, 4N, 2N e 2N. 
 
3. Considere os eventos abaixo, que podem ocorrer 
na mitose ou na meiose. 
I. Emparelhamento dos cromossomos homólogos 
duplicados. 
II. Alinhamento dos cromossomos no plano 
equatorial da célula. 
III. Permutação de segmentos entre cromossomos 
homólogos. 
IV. Divisão dos centrômeros, resultando na 
separação das cromátides irmãs. 
 
No processo de multiplicação celular para 
reparação de tecidos, os eventos relacionados à 
distribuição equitativa do material genético entre as 
células resultantes estão contidos somente em 
a) I e III. 
b) II e IV. 
c) II e III. 
d) I e IV. 
e) III e IV. 
 
4. Por intermédio das divisões celulares, os animais 
são capazes de produzir gametas (meiose), de 
crescer e regenerar tecidos lesionados (mitose). A 
diferença fundamental entre essas divisões é que 
apenas na meiose ocorre 
a) formação do fuso acromático. 
b) duplicação do material genético. 
c) segregação de cromossomos homólogos. 
d) espiralização do DNA ao redor de proteínas. 
e) separação das cromátides. 
 
5. Analise o processo de divisão celular 
representado de forma simplificada. 
 
 
 
A diferença numérica de cromossomos entre o 
início e o fim desse processo objetiva 
a) manter a ploidia da espécie. 
b) impedir o surgimento de trissomias. 
c) diminuir o tempo do próximo ciclo celular. 
d) facilitar a duplicação do material genético. 
e) favorecer a eliminação de genes indesejáveis. 
 
6. A proliferação celular exagerada está diretamente 
relacionada ao desenvolvimento de câncer. Tem-se 
como exemplo de bloqueio desse processo o uso 
de drogas antimitóticas, que desorganizam o fuso 
mitótico. Em relação à formação e ao papel do fuso 
mitótico em condições normais, é CORRETO afirmar 
que 
a) a carioteca, membrana nuclear formada por proteínasfibrosas do citoesqueleto, está envolvida na formação 
do fuso mitótico, essencial à adesão celular. 
b) o citoesqueleto é uma rede citoplasmática de ácidos 
nucleicos envolvidos no processo da formação do fuso 
mitótico, de lisossomos e do acrossomo, responsáveis 
pela mitose. 
c) os centríolos são cilindros formados por actina e 
miosina, envolvidos na formação do fuso mitótico, dos 
cílios e flagelos, que auxiliam na movimentação celular. 
d) os centrômeros são responsáveis pela formação do 
fuso mitótico constituído de carboidratos, essencial ao 
direcionamento do ciclo celular. 
e) os microtúbulos são constituídos de tubulinas e 
formam o fuso mitótico, responsável pela correta 
segregação dos cromossomos durante a divisão celular. 
 
7. Na figura abaixo, está representado o ciclo 
celular. Na fase S, ocorre síntese de DNA; na fase M, 
ocorre a mitose e, dela, resultam novas células, 
indicadas no esquema pelas letras C. 
 
 
 
Considerando que, em G1, existe um par de alelos 
Bb, quantos representantes de cada alelo existirão 
ao final de S e de G2 e em cada C? 
a) 4, 4 e 4. 
b) 4, 4 e 2. 
c) 4, 2 e 1. 
d) 2, 2 e 2. 
e) 2, 2 e 1. 
 
8. A figura abaixo representa o ciclo celular de uma 
célula eucariótica. 
 
 
 
Assinale a alternativa correta em relação à interfase. 
a) A interfase é o período em que não ocorre divisão 
celular, e a célula permanece sem atividade metabólica. 
b) As células que não se dividem são normalmente 
mantidas em G0. 
c) O nucléolo desaparece durante o G1. 
d) A quantidade de DNA permanece constante durante 
o período S. 
e) O G2 caracteriza-se pela presença de cromossomos 
constituídos de uma única cromátide. 
 
9. Considere as afirmativas abaixo acerca dos 
processos de divisão celular: 
I. Na mitose, a célula-mãe dá origem a duas células 
filhas geneticamente idênticas. 
II. Em todos os organismos que fazem reprodução 
sexuada, a produção de gametas se dá por meiose. 
III. Na primeira fase da meiose, ocorre o pareamento 
e a segregação dos cromossomos homólogos. 
IV. Na mitose, os cromossomos são alinhados na 
placa equatorial e ocorre a separação das 
cromátides irmãs. 
 
Estão corretas: 
a) Todas as afirmativas. 
b) Somente I e IV. 
c) Somente I, III e IV. 
d) Somente I, II e IV. 
e) Somente I, II e III. 
 
10. Ao observar a produção de vinho em uma 
vinícola, um grupo de turistas percebeu que vários 
tipos de uvas eram utilizados para fazer o vinho. 
Esses tipos ocorrem devido também à reprodução 
sexuada. A divisão celular meiótica garante o 
aumento da variabilidade genética através do(a) 
a) pareamento dos cromossomos homólogos durante a 
prófase I. 
b) terminalização dos quiasmas na diacinese. 
c) permuta que ocorre entre cromátides não irmãs no 
paquíteno. 
d) formação das tétrades na telófase II. 
e) formação do complexo sinaptonêmico no zigóteno. 
 
11. Leia o texto a seguir. 
A cisplatina é uma droga antineoplásica efetiva 
contra vários tipos de cânceres humanos, tais como 
de testículo, ovário, cabeça, pescoço e pulmão. 
Entretanto, a lesão renal é um dos principais efeitos 
colaterais da terapia com a cisplatina. A gravidade 
dessa lesão é atribuída ao dano oxidativo causado 
pela droga. Contudo, a administração de 
antioxidantes é eficiente em reduzir esse efeito 
colateral. 
REVISTA DE NUTRIÇÃO. Campinas, v. 17, 2004. p. 89-96. 
[Adaptado]. 
 
Os antioxidantes possuem efeito protetor sobre as 
células renais, pois 
a) estimulam o processo de oxirredução durante a 
respiração celular. 
b) inibem a síntese por desidratação de bases 
nitrogenadas durante a transcrição gênica do DNA. 
c) aumentam a desnaturação das ligações entre as 
bases nitrogenadas do DNA. 
d) diminuem a produção de radicais livres durante o 
metabolismo celular. 
e) estimulam a saturação da bicamada lipídica da 
membrana nuclear. 
 
	
  
	
  
	
  
	
  
12. Bioquímicos, médicos, biólogos, químicos, entre 
outros, podem trabalhar em pesquisa e descobrir 
substâncias que podem interferir em algum 
mecanismo celular e com isso auxiliar na saúde 
humana. Entre elas, está a vinblastina, alcaloide que 
impede a formação das proteínas chamadas 
microtúbulos, presentes nas fibras do fuso. Ela 
pode 
a) inibir divisões mitóticas, impedindo, assim, o 
crescimento de um tumor. 
b) inibir divisões meióticas, impedindo, assim, a 
formação de células somáticas. 
c) reduzir a digestão lipídica, favorecendo a perda de 
massa corpórea. 
d) facilitar a perda de proteínas durante a digestão, 
favorecendo o emagrecimento. 
e) estimular a divisão citoplasmática do final da mitose, 
estimulando o crescimento. 
 
13. A reprodução sexuada gera variabilidade 
genética dentre os seres vivos. Para tanto, durante a 
formação dos gametas sexuais, um processo de 
meiose forma células filhas com metade do número 
de cromossomos da célula mãe. Sobre este 
processo, ilustrado na figura abaixo, é correto 
afirmar que: 
 
 
a) em “1”, é mostrada a prófase I, onde a condensação 
dos cromossomos os torna visíveis ao microscópio 
ótico. 
b) na fase de diplóteno da Meiose I, os cromossomos 
homólogos iniciam sua separação, cujas cromátides se 
cruzam originando quiasmas. 
c) na anáfase I, os pares de cromossomos homólogos 
prendem-se ao fuso acromático dispondo-se na região 
equatorial da célula. 
d) na metáfase II, os microtúbulos do fuso acromático 
puxam as cromátides-irmãs para os polos opostos da 
célula. 
e) na telófase II, desaparecem os nucléolos e a célula 
se divide (citocinese II). 
 
14. O ciclo de vida dos animais é caracterizado pelo 
crescimento, reprodução e morte dos indivíduos. 
Sabendo que o crescimento ocorre através de 
sucessivas divisões celulares e a reprodução, pela 
formação dos gametas e consequente fecundação 
com um gameta de outro indivíduo da mesma 
espécie, qual das alternativas abaixo indica, 
respectivamente, o tipo de divisão celular envolvido 
nos processos de crescimento do organismo e 
formação dos gametas? 
a) Fissão binária e meiose. 
b) Meiose e mitose. 
c) Mitose e fissão binária. 
d) Mitose e meiose. 
e) Fissão binária e mitose. 
 
15. Com relação ao início do período reprodutivo, as 
mulheres são, de forma geral, mais “precoces” que 
os homens. Isso ocorre pois a produção dos 
hormônios gonadotróficos hipofisários começa um 
pouco mais cedo no sexo feminino. Com relação à 
gametogênese, tal fato também é verificado, porém 
com uma precocidade ainda maior, pois 
a) a formação meiótica dos gametas se inicia logo após 
o nascimento, sendo maturados e liberados a partir da 
puberdade. 
b) por volta dos sete anos de idade se iniciam as 
meioses que formarão os folículos ovarianos. 
c) cerca de três anos antes da puberdade as mulheres 
iniciam a meiose em células ovarianas para que 
ocorram as ovulações mensais. 
d) as mulheres já nascem com os gametas prontos para 
serem fecundados, bastando serem liberados na 
ovulação a partir da puberdade. 
e) ainda no útero materno células ovarianas precursoras 
dos gametas iniciam, porém não finalizam, a divisão 
meiótica. 
 
16. O processo de mitose é essencial para o 
desenvolvimento e o crescimento de todos os 
organismos eucariotos. 
 
 
 
Com base na figura e nos conhecimentos sobre o 
ciclo celular, é correto afirmar: 
a) O período durante o qual ocorre a síntese do DNA é 
maior que o período em que não ocorre síntese alguma 
de DNA. 
b) Ao final de um ciclo celular, a quantidade de material 
genético, nos núcleos de cada célula-filha, equivale ao 
dobro da célula parental. 
c) O tempo gasto para o pareamento cromossômico na 
placa equatorial equivale ao tempo gasto para síntese 
de DNA. 
d) Em maisda metade do tempo da mitose, as 
cromátides estão duplicadas, separadas 
longitudinalmente, exceto no centrômero. 
e) Durante a fase mais longa da mitose, as cromátides-
irmãs se separam uma da outra e migram para as 
extremidades opostas da célula. 
 
17. Quando ocorre a divisão celular descontrolada 
das células de determinada região do organismo, 
pode ocorrer a formação de um tumor. Nos tumores 
benignos, as células permanecem no local, 
prejudicando apenas o órgão onde se originou o 
tumor ou os tecidos vizinhos. O câncer é um tumor 
maligno prejudicial que se espalha para outras 
regiões do corpo. 
O processo celular envolvido nessa desobediência 
genética é chamado de 
a) meiose e origina células haploides. 
b) fissão e ocorre nas células eucarióticas dos animais 
evoluídos. 
c) mitose e tem participação dos centríolos. 
d) cromossômico e origina duas células diploides. 
e) mitose celular e origina células haploides. 
 
18. Os gráficos a seguir representam processos de 
divisão celular, em que X é o número haploide de 
material genético. 
 
 
 
E incorreto afirmar que o processo 
a) I permite o crescimento de plantas. 
b) II ocorre nos testículos e ovários. 
c) I pode ocorrer em hemácias maduras. 
d) II está ligado à variabilidade genética. 
e) II está relacionado com o crescimento de um câncer. 
 
19. A figura abaixo representa uma célula diploide e 
as células resultantes de sua divisão. 
 
 
 
Nesse processo, 
a) houve um único período de síntese de DNA, seguido 
de uma única divisão celular. 
b) houve um único período de síntese de DNA, seguido 
de duas divisões celulares. 
c) houve dois períodos de síntese de DNA, seguidos de 
duas divisões celulares. 
d) não pode ter ocorrido permutação cromossômica. 
e) a quantidade de DNA das células filhas permaneceu 
igual à da célula mãe. 
 
20. O DNA apresenta diferentes níveis de 
condensação, conforme representado na figura. 
 
 
 
No momento em que o DNA de uma célula somática 
humana for visualizado no nível “F” de 
condensação, está ocorrendo o processo de 
a) síntese de proteínas. 
b) multiplicação celular. 
c) permutação cromossômica. 
d) produção de ácido ribonucleico. 
e) duplicação do material genético. 
	
  
	
  
	
  
	
  
 
 
 
1: [B] 
Os tumores malignos se desenvolvem quando as 
células sofrem mitoses anormais e desordenadas. 
Mutações nos genes reguladores do ciclo podem 
produzir células cancerosas. 
A dose de radiação envolvida na maioria dos exames 
de raios X, tanto em técnicas convencionais quanto nas 
digitais, é bem pequena. A preocupação é com a 
repetição de exames. Doses relativamente altas em 
exames de TC (Tomografia Computadorizada) e 
procedimentos intervencionistas aumentam a chance de 
câncer relacionado à radiação. 
 
2: [D] 
Considerando que a célula 1 é diploide (2N) e está no 
período G1 da interfase, pode-se afirmar que a célula 2 
acha-se na prófase da mitose e possui 4N de DNA; a 
célula 3, em anáfase também apresenta 4N de DNA e a 
célula 4, no final da telófase, possui 2N de DNA em seu 
núcleo. 
 
3: [B] 
No processo de multiplicação celular para a reparação 
de tecidos ocorrem mitoses. Nesse processo de divisão 
celular, há o alinhamento dos cromossomos no plano 
equatorial da célula (metáfase) e divisão dos 
centrômeros, determinando a separação das 
cromátides-irmãs (anáfase). 
 
4: [C] 
A separação dos cromossomos homólogos é um 
fenômeno observado apenas durante a primeira divisão 
celular meiótica. 
 
5: [A] 
A redução do número cromossômico de 2N para N, 
durante a meiose, compensa a união dos gametas 
garantindo a constância da ploidia da espécie ao longo 
das gerações sucessivas. 
 
6: [E] 
Os microtúbulos do fuso mitótico são constituídos pela 
proteína tubulina e são responsáveis pela correta 
separação durante o processo de divisão celular. 
 
7: [E] 
Durante o período S e no período G2 da interfase, os 
alelos B e b estão duplicados, apresentando, portanto, 
dois representantes de cada. Em C, ao final da mitose, 
cada célula filha possuirá um representante de cada 
alelo. 
 
8: [B] 
Durante a interfase não ocorre divisão celular, mas a 
célula está submetida à intensa atividade metabólica 
relacionada à execução de suas mais diferentes 
funções. As células que não se dividem permanecem 
em uma subfase do G1 que é designada como G0. O 
nucléolo está presente durante a interfase e desaparece 
durante a divisão celular. O período S caracteriza-se 
pela duplicação do DNA resultando em cromossomos 
compostos de duas cromátides. Essa constituição é 
medida no período G2 e só se desfaz mediante divisão 
celular. 
 
9: [C] 
Na única alternativa incorreta, a II, a produção dos 
gametas pode se dar por mitose em determinados 
organismos. 
 
10: [C] 
Durante a divisão celular meiótica ocorre a permuta 
entre cromátides internas de cromossomos homólogos 
(não irmãs) durante o período denominado paquíteno 
da prófase I. 
 
11: [D] 
Radicais livres são moléculas que são produzidas e 
liberadas naturalmente em nosso metabolismo celular. 
A administração de antioxidantes impede que estas 
moléculas causem lesões renais, entre outros 
malefícios ao nosso organismo. 
 
12: [A] 
Os medicamentos inibidores da formação dos 
microtúbulos de tubulina podem ser utilizados como 
agentes antimitóticos. A não formação do fuso de 
divisão é capaz de inibir o crescimento de tumores. 
 
13: [B] 
Na fase de diplóteno da prófase I da meiose, os pares 
de cromossomos homólogos iniciam a separação, após 
terem sofrido permutas (crossing-over), evidenciadas 
pela sobreposição das cromátides homólogas, 
formando quiasmas. 
 
14: [D] 
A mitose é o tipo de multiplicação celular equacional 
que permite o crescimento animal pelo aumento no 
número de células. A meiose é o tipo de multiplicação 
celular reducional envolvida na formação dos gametas, 
células haploides portadoras da metade do número de 
cromossomos de uma espécie. 
 
15: [E] 
O processo de gametogênese feminina inicia-se durante 
a vida embrionária. As mulheres nascem com ovócitos 
em meiose interrompida. 
 
16: [D] 
Durante a prófase, fase mais longa da mitose, o 
material genético encontra-se duplicado e separado 
longitudinalmente, exceto no centrômero, região que 
prende as cromátides irmãs. 
 
17: [C] 
Um tumor se forma a partir das sucessivas mitoses que 
ocorrem de modo descontrolado em um tecido. A 
mitose ocorre com a participação dos centríolos e 
origina duas células diploides. 
 
18: [C] 
Hemácias maduras não possuem núcleo e, por esse 
motivo, são incapazes de sofrer divisão. 
 
19: [B] 
A figura representa o processo de divisão celular 
denominado meiose. Para a ocorrência da meiose há 
um único período de síntese de DNA, o período S da 
interfase, e duas divisões celulares sucessivas, gerando 
quatro células-filhas, cada uma contendo a metade do 
número de cromossomos da célula-mãe. 
 
20: [B] 
Durante o processo de multiplicação celular o material 
genético (DNA) encontra-se duplicado e condensado.