expressao genica

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GENETICA MEDICA
UNIDAD II
EL ADN DURANTE LA GAMETOGÉNESIS
SINOPSIS
1. Mitosis y meiosis.
2. Diferencias entre la meiosis de los espermatozoides y óvulos.
3. Ácidos nucleicos, ADN y ARN.
4. Duplicación, transcripción y traducción.
5. Biología molecular del gen.
6.Variaciones en la expresión de los genes.
CONCEPTO DE MITOSIS
REGULAN LA DIVISION DE LAS CÉLULAS SOMÁTICAS, QUE REGULAN EL CRECIMIENTO DEL CUERPO, LA DIFERENCIACION Y LOS EFECTOS DE REGENERACION DE LOS TEJIDOS
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CICLO CELULAR
ES UN CONJUNTO ORDENADO DE SUCESOS QUE CONDUCEN AL CRECIMIENTO DE LA CÉLULA Y LA DIVISIÓN EN DOS CÉLULAS HIJAS. TIENE DOS FASES:
1. LA INTERFASE
2. LA MITOSIS
LA DURACIÓN DEL CICLO CELULAR ES DE 16 a 24 HORAS
INTERFASE 
LA INTERFASE, ES LA FASE DURANTE LA CUAL SE PRODUCE LA DUPLICACIÓN DEL ADN, DE LA CROMATINA, DE LOS ORGANELOS, DE LOS CENTRIOLOS Y LA APARICION DE LOS CROMOSOMAS.
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SUBFASES DE LA INTERFASE
GAP 1(GROWTH)
CONTIENE UNA COPIA DIPLOIDE DEL GENOMA Y ESTRUCTURAS DEL CITOPLASMA.
LAS CELULAS PUEDEN ESTAR HORAS, DIAS O ANOS.
EXCEPCION DE CELULAS , NEURONAS Y GLOBULOS ROJOS
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FASES DE LA INTERFASE
FASE S
ESTA ES LA FASE DE DUPLICACION DEL ADN
CADA CROMOSOMA SE DUPLICA Y LOS CROMOSOMAS BIPARTIDOS RESULTANTES, LLAMADOS CROMATIDAS, PERMANECEN UNIDOS POR EL CENTROMERO. TELOMEROS EXTREMIDADES.
FASES DE LA INTERFASE
GAP 2
EN ESTA FASE AUMENTA GRADUALMENTE LA MASA TOTAL CELULAR.
SE SINTETIZAN PROTEINAS Y RNA
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FASE M, ó MITOSIS
FASE CONTINUA EN LA QUE SE PRODUCE LA DIVISIÓN DE UNA CÉLULA MADRE EN DOS CÉLULAS HIJAS IDÉNTICAS. ESTA FASE SEGREGACION CROMOSÓMICA.
COMPRENDE:
LA CARIOCINESIS.
LA CITOCINESIS.
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MITOSIS
LA MITOSIS SE DIVIDE EN 5 FASES LLAMADAS:
PROFASE
PROMETAFASE
METAFASE
ANAFASE
TELOFASE
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PROFASE
CARACTERIZADA POR:
LA CONDENSACIÓN GRADUAL DE LOS CROMOSOMAS
LA APARICIÓN DE LOS CENTROSOMAS 
LA FORMACION DEL HUSO MITÓTICO
PROMETAFASE
DESAPARICION DE LA MEMBRANA NUCLEAR
CROMOSOMAS SE DISPERSAN, FIJAN POR SUS CINETOCOROS A LOS MICROTUBULOS DEL HUSOS MITOTICO
MOVIMIENTO DIRECCION AL PUNTO MEDIO ENTRE LOS DOS POLOS DEL HUSO
(CONGRESION)
CONTINUA LA CONDENSACION
METAFASE
MAXIMA CONDENSACION DE LOS CROMOSOMAS.
CROMOSOMAS SE ORGANIZAN EN LA PLACA ECUATORIAL, EQUILIBRADO POR LAS FUERZAS EJERCIDAS POR EL CINETOCORO DE CADA CROMOSOMA POR LOS MICROTÚBULOS. 
APARECE LA PLACA METAFASICA QUE ES EL LUGAR DE LA FUTURA INVAGINACIÓN CITOPLASMÁTICA DONDE SE PRODUCIRA LA ESCISIÓN TOTAL.
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ANAFASE
CROMOSOMAS SE SEPARAN DEL CENTRÓMERO, LAS CROMÁTIDAS HERMANAS SE CONVIERTÉN CROMOSOMAS HIJOS INDEPENDIENTE, QUE SE DIRIGEN A LOS POLOS OPUESTAS DE LA CELULA.
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TELOFASE
LOS CROMOSOMAS EMPIEZAN A DESCONDENSARSE DE SU ESTADO ALTAMENTE CONTRAIDO.
VUELVE A FORMARSE LA MEMBRANA NUCLEAR, RECUPERA GRADUALMENTE SU APARIENCIA DE LA INTERFASE. 
REAPARECE EL NUCLÉOLO.
PARA COMPLETAR EL PROCESO DE LA DIVISIÓN CELULAR EL CITOPLASMA ES CLIVADO POR UN PROCESO LLAMADO DE CITOCINESIS.
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CONCEPTO DE MEIOSIS
LA MEIOSIS ES EL PROCESO DE DIVISIÓN DE UNA CÉLULA DIPLOIDE (2N) EN CUATRO GAMETAS HAPLOIDES (N).
CONSISTE BASICAMENTE EN UNA ETAPA DE SINTESIS DE DNA, SEGUIDA POR DOS ETAPAS DE SEGREGACION CROMOSOSMICA Y DIVISION CELULAR.
PRESENTA TRES FASES: LA INTERFASE, LA MEIOSIS I Y LA MEIOSIS II
ETAPAS O FASES DE LA MEIOSIS
FASE I
INTERFASE
FASE II
MEIOSIS I
FASE III
MEIOSIS II
INTERFASE
FASE G1: CARACTERIZADA POR EL AUMENTO DE TAMAÑO DE LA CÉLULA.
DUPLICACIÓN DE LOS ORGANELOS
FASE S : EL ADN SE REPLICA DANDO ORIGEN A DOS JUEGOS DE CROMOSOMAS UNIDOS POR EL CENTRÓMERO.
FASE G2: LA CÉLULA CONTINÚA AUMENTANDO SU BIOMASA.
MEIOSIS I
LA MEIOSIS I COMPRENDE:
PROFASE I
METAFASE I
ANAFASE I
TELOFASE I
PROFASE I
LEPTOTENO 
(FILAMENTO Y CROMÓMERO)
LOS CROMOSOMAS SE VEN COMO FILAMENTOS DELGADOS, COMENZANDO A CONDENSARSE.
DE TRECHO EN TRECHO PRESENTAN UNOS GRANULOS, SON LOS CROMOMEROS. 
PROFASE I
ZIGOTENO
(SINAPSIS-COMPLEJO BIVALENTE O TÉTRADA-COMPLEJO SINAPTOTENICO)
LOS CROMOSOMAS HOMÓLOGOS COMIENZAN A APAREARSE MEDIANTE UN PROCESO LLAMADO SINAPSIS.
EL APAREAMIENTO TIENE LUGAR GEN A GEN. 
PROFASE I
PAQUITENO
 (CROSSING OVER-NODULO DE RECOMBINACIÓN-QUIASMA)
LOS CROMOSOMAS ENGRUESAN.
TIENE LUGAR EL ENTRECRUZAMIENTO CROMOSÓMICO O CROSSING-OVER, QUE CONSISTE EN UN INTERCAMBIO DE MATERIAL GENÉTICO ENTRE CROMÁTIDAS HOMÓLOGAS MEDIANTE UN PROCESO DE ROTURA Y REUNIÓN.
LOS PUNTOS DE ROTURA Y REUNIÓN SE DENOMINAN QUIASMAS.
PROFASE I
DIPLOTENO
COMIENZA LA SEPARACIÓN DE LOS CROMOSOMAS HOMÓLOGOS QUE SÓLO PERMANECERÁN UNIDOS POR LOS QUIASMAS.
ACÁ LA MEIOSIS HACE UNA PAUSA, ES EL SÉPTIMO MES DEL DESARROLLO EMBRIONARIO Y EL PROCESO DE MEIOSIS CONTINUARÁ EN LA MADUREZ SEXUAL.
. A ESTE ESTADO DE LATENCIA SE LE DENOMINA DICTIOTENO
PROFASE I
DIACINESIS
LAS CROMÁTIDAS HERMANAS PERMANECEN UNIDAS POR LOS CENTRÓMEROS.
 LAS CROMÁTIDAS HOMÓLOGAS PERMANECEN UNIDAS EN LOS QUIASMAS.
DESAPARECE LA ENVOLTURA NUCLEAR Y EL NUCLÉOLO.
SE FORMA EL HUSO ACROMÁTICO.
METAFASE I
LOS CROMOSOMAS BIVALENTES, O CROMATIDES SE ALINEAN EN EL PLANO ECUATORIAL FORMANDO LA PLACA METAFÁSICA..
 
ANAFASE I
SE PRODUCE LA SEPARACIÓN DE LOS QUIASMAS.
CADA CROMOSOMA HOMÓLOGO, DE LOS QUE FORMABAN LA TÉTRADA, SE DIRIGE A UN POLO OPUESTO DE LA CÉLULA.
TELOFASE I
SE FORMAN LAS ENVOLTURAS NUCLEARES ALREDEDOR DE LOS DOS NÚCLEOS HIJOS.
LUEGO TIENE LUGAR LA CITOCINESIS FORMÁNDOSE DOS CÉLULAS HIJAS CON EL NÚMERO DE 46 CROMOSOMAS.
MEIOSIS II
LA MEIOSIS II EMPIEZA SIN NINGUNA REPLICACIÓN DE CROMOSOMAS,
O SEA, SIN INTERFASE. 
PROFASE II
EN LA PROFASE II, LA MEMBRANA NUCLEAR DESAPARECE, DESAPARECE EL NUCLEOLO Y SE FORMA EL HUSO ACROMATICO
NO HAY DUPLICACION DE CROMOSOMAS
LOS CENTRIOLOS SE DUPLICAN Y SE SEPARAN EN DOS CENTROSOMAS.
METAFASE II
CADA CROMATIDE SE ALINEA EN LA PLACA ECUATORIAL DE LA METAFASE, TAL COMO SUCEDE EN LA MITOSIS.
ANAFASE II
LOS CENTRÓMEROS SE ROMPEN, Y LAS DOS CROMÁTIDAS DE CADA CROMOSOMA SE MUEVEN HACIA LOS POLOS OPUESTOS EN EL HUSO. 
TELOFASE II
SE REPONE LA MEMBRANA NUCLEAR.
SE LLEVA A CABO LA CITOQUINÉSIS PRODUCIENDOSE CUATRO CÉLULAS HIJAS, CADA UNA CON UN JUEGO HAPLOÍDE DE CROMOSOMAS.(23)
SIGNIFICADO BIOLÓGICO DE LA MEIOSIS.
SE PASA DE CÉLULAS DIPLOIDES A CÉLULAS HAPLOIDES.
SE PRODUCE UNA REDISTRIBUCIÓN GENÉTICA DEBIDA A DOS FENÓMENOS:
DISTRIBUCIÓN ALEATORIA DE LOS HOMÓLOGOS PATERNO Y MATERNO.
ENTRECRUZAMIENTO CROMOSÓMICO ENTRE CROMÁTIDAS HOMOLOGAS.
TODO ESO CONTRIBUYE A LA VARIABILIDAD GENÉTICA.
GAMETOGENESIS
LA OVOGÉNESIS ES EL PROCESO DE FORMACIÓN DE UN ÓVULO POR MEIOSIS EN LOS OVARIOS
 
EN HUMANOS, EN EL CASO DE LAS GÓNADAS MASCULINAS SE PRODUCEN CERCA DE 300.000.000 DE ESPEMATOZOIDE POR DÍA, MIENTRAS QUE LAS FEMENINAS PRODUCEN GENERALMENTE UN ÓVULO DURANTE EL CICLO MENSTRUAL.
CELULAS GERMINATIVAS PRIMORDIALES
LAS CÉLULAS GERMINATIVAS PRIMORDIALES APARECEN EN LA PARED DEL SACO VITELINO HACIA LA 3ERA SEMANA DEL DESARROLLO Y EMIGRAN POR MOVIMIENTO AMEBOIDE HACIA LAS GÓNADAS.
LLEGAN A ELLAS EN LA CUARTA O QUINTA SEMANA DE GESTACIÓN.
GAMETOGÉNESIS FEMENINA U OOGÉNESIS
MADURACIÓN PRENATAL
•CUANDO LAS CÉLULAS GERMINATIVAS PRIMORDIALES HAN LLEGADO A LAS GÓNADAS DEL PRODUCTO GENÉTICAMENTE FEMENINO, SE CONVIERTEN POR DIFERENCIACIÓN EN OOGONIOS.
GAMETOGÉNESIS FEMENINA U OOGÉNESIS
ESTAS CÉLULAS PRESENTAN VARIAS DIVISIONES MITÓTICAS, PARA EL FINAL DEL TERCER MES SE DISPONEN EN ACÚMULOS RODEADOS DE UNA CAPA DE CÉLULAS EPITELIALES PLANAS. 
LA MAYOR PARTE DE LOS OOGONIOS SIGUEN DIVIDIÉNDOSE, PERO ALGUNOS DE ELLOS SE CONVIERTEN POR DIFERENCIACIÓN EN OOCITOS PRIMARIOS.
GAMETOGÉNESIS FEMENINA U OOGÉNESIS
DESPUES DE FORMADOS, LOS OOCITOS PRIMARIOS DUPLICAN EL ADN (INTERFASE) Y PRESENTAN LA PROFASE DE LA PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA.
PARA EL QUINTO MES, EL NÚMERO TOTAL DE CÉLULAS GERMINATIVAS EN EL OVARIO ALCANZA EL MÁXIMO, (SEIS MILLONES).
EN ESTA ETAPA COMIENZA LA DEGENERACIÓN CELULAR Y MUCHOS OOGONIOS, AL IGUAL QUE OOCITOS PRIMARIOS SE TORNAN ATRÉSICOS.
PARA EL SÉPTIMO MES DEL EMBARAZO, LA MAYOR PARTE DE LOS OOGONIOS HAN PRESENTADO DEGENERACIÓN.
GAMETOGÉNESIS FEMENINA U OOGÉNESIS
TODOS LOS OOCITOS PRIMARIOS QUE SOBREVIVEN, REPETIMOS, ENTRAN EN LA PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA. 
LA MAYOR PARTE ESTÁN RODEADOS DE UNA CAPA DE CÉLULAS EPITELIALES PLANAS Y SE LES DENOMINA FOLÍCULOS PRIMARIOS.
GAMETOGÉNESIS FEMENINA U OOGÉNESIS
DICTIOTENO
ETAPA DE REPOSO ENTRE LA PRO FASE Y LA METAFASE, CARACTERIZADA POR DISPOSICIÓN DE LA CROMATINA A MANERA DE RED DE ENCAJE.
NO SE OBSERVAN OOCITOS PRIMARIOS QUE TERMINEN LA PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA ANTES DE LA PUBERTAD.
GAMETOGÉNESIS FEMENINA U OOGÉNESIS
RECIÉN NACIDA
LA NEONATA TIENE ENTRE 700.000 Y 2.000.000. DE OOCITOS PRIMARIOS.
LA MAYOR PARTE SUFREN ATRESIA Y EN LA PÙBERTAD QUEDAN APROXIMADAMENTE 40.000.
ÚNICAMENTE EN ESTA ETAPA DE LA PUBERTAD, LOS FOLÍCULOS PRIMARIOS SE CONVIERTEN EN FOLÍCULOS MADUROS DE DE GRAAF Y LOS OOCITOS PRIMARIOS TERMINAN LA PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA.
GAMETOGÉNESIS FEMENINA U OOGÉNESIS
PUBERTAD
ACÁ ALGUNOS FOLÍCULOS PRIMARIOS COMIENZAN A MADURAR CON CADA CICLO OVÁRICO. 
EL OOCITO PRIMARIO (AÚN EN DICTIOTENO) AUMENTA DE VOLUMEN, Y LAS CÉLULAS EPITELIALES ADYACENTES, LLAMADAS CÉLULAS FOLICULARES, SE TORNAN CÚBICAS. 
SE FORMA LA ZONA PELÚCIDA.
GAMETOGÉNESIS FEMENINA U OOGÉNESIS
EN CUANTO EL FOLÍCULO HA MADURADO, EL OOCITO PRIMARIO SALE DEL PERIODO DE DICTIOTENO Y REANUDA LA PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA.
SE PRODUCEN DOS CÉLULAS HIJAS QUE DIFIEREN EN EL DIÁMETRO Y POSEEN AMBAS 23 PARES DE CROMOSOMAS:
1. OOCITO SECUNDARIO: RECIBE CASI TODO EL CITOPLASMA.
2. PRIMER CUERPO POLAR.
GAMETOGÉNESIS FEMENINA U OOGÉNESIS
AMBAS CÉLULAS ENTRAN, SIN ENTRAR EN REPOSO NI DUPLICAR SU ADN EN LA SEGUNDA DIVISIÓN MEIÓTICA.
EN EL MOMENTO EN QUE EL OOCITO SECUNDARIO PRESENTA FORMACIÓN DE HUSO, OCURRE OVULACIÓN Y EL OOCITO ES EXPULSADO DEL OVARIO.
LA SEGUNDA DIVISIÓN DE MADURACIÓN LLEGA A SU TÉRMINO SOLO SI EL OOCITO ES FECUNDADO.
GAMETOGÉNESIS MASCULINA O ESPERMATOGÉNESIS
LA DIFERENCIACIÓN DE LAS CÉLULAS GERMINATIVA PRIMORDIALES EN EL VARÓN COMIENZA EN LA PUBERTAD.
EN EL NEONATO, PUEDEN IDENTIFICARSE ESTAS CÉLULAS, EN LOS CORDONES SEXUALES PRIMITIVOS MACIZOS DEL TESTÍCULO EN FORMA DE CÉLULAS VOLUMINOSAS Y PÁLIDAS RODEADAS DE CÉLULAS DE SOSTÉN.
GAMETOGÉNESIS MASCULINA O ESPERMATOGÉNESIS
POCO ANTES DE LA PUBERTAD, LOS CORDONES SEXUALES SE TORNAN HUECOS ( TUBOS SEMINÍFEROS), LAS CÉLULAS GERMINATIVAS PRIMORDIALES ORIGINAN ESPERMATOGONIOS, QUE SE CONVIERTEN POR DIFERENCIACIÓN EN ESPERMATOCITOS PRIMARIOS.
DESPUÉS DE DUPLICAR EL ADN EN LA INTERFASE,, ESTAS CÉLULAS COMIENZAN CON LA PROFASE DE LA PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA O DE INTERCAMBIO.
ESPERMATOGENESIS VS OOGENESIS
EL ADN
EL ADN
El ácido desoxirribonucleico, ADN, es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas que se trasmiten para el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos; es responsable de la transmisión hereditaria de los caracteres.
Se compone de dos cadenas.
EL ADN y SU ESTRUCTURA
Cada cadenas está formada por nucleótidos.
Cada nucleótido, a su vez, está compuesto por una pentosa (desoxirribosa), un grupo fosfato y una base nitrogenada. 
EL ADN
Las bases nitrogenadas son cuatro: adenina (A), timina (T), citosina (C), y guanina (G).
Siempre una A se enfrenta a una T y una C se enfrenta a una G en la doble cadena. 
Las bases enfrentadas se dice que son complementarias.
EL ADN
El ADN adopta una forma de doble hélice, donde los lados son cadenas de azúcares y fosfatos conectadas por “escalones”, que son las bases nitrogenadas.
EL ADN
La molécula de ADN se asocia a proteínas, llamadas histonas, y se encuentra muy enrollada y compactada para formar el cromosoma.
FUNCIONES DEL ADN
El ADN cumple doble función:
Almacena la información, es decir, contiene las instrucciones que determinan la forma y características de un organismo y su fisiología. 
Transmite las características morfológicas y fisiológicas a los descendientes durante la reproducción, tanto sexual como asexual.
UBICACIÓN DEL ADN
En las células eucariotas, el ADN está contenido dentro del núcleo celular, mientras que en las células procariotas, que no tienen un núcleo definido, el material genético está disperso en el citoplasma celular.
EL ARN
Es la molécula que dirige las etapas intermedias de la síntesis proteica.
El ADN se vale del ARN para transferir información vital durante la síntesis de proteínas.
Varios tipos de ARN regulan la expresión génica, mientras que otros tienen actividad catalítica. El ARN es, pues, mucho más versátil que el ADN.
EL ARN
Si bien el ADN contiene información genética, el ARN es el que permite que esta sea comprendida por las células.
Está compuesto por una cadena simple, al contrario del ADN, que tiene una doble cadena.
EL ARNm
ARNm o ARN mensajero, es el que transmite la información codificante del ADN sirviendo de pauta a la síntesis de proteínas.
EL ARNt
EL ARNt O
ARN DE TRANSFERENCIA.
Es el que transfiere aminoácidos para la síntesis de proteínas.
EL ARNr (ribosómico)
Es un ARN que forma parte de los ribosomas y es esencial para la síntesis proteica en todos los seres vivos.
Es el material predominante en el ribosoma, que en peso consiste de aproximadamente 60% de ARNr y 40% de proteína.
DIFERENCIAS ENTRE EL ADN Y EL ARN
El ADN es de cadena doble y el ARN de cadena simple. 
DIFERENCIAS ENTRE EL ADN Y EL ARN
El azúcar que los componen es diferente.
En el ADN es la desoxirribosa y en el ARN la ribosa.
DIFERENCIAS ENTRE EL ADN Y EL ARN
En las bases nitrogenadas del ARN la Timina se sustituye por Uracilo, siendo entonces Adenina, Guanina, Citosina y Uracilo.
DIFERENCIAS ENTRE EL ADN Y EL ARN
El ADN cumple las funciones de almacenamiento y transmisión de la información.
El ARN cumple la misión de transcripción y traducción de la información y conversión a proteína.
CUADRO COMPARATIVO ADN/ARN
EXPRESIÓN GÉNICA
EXPRESIÓN GÉNICA
. La expresión génica es el proceso por medio del cual las células eucariotas transforman la información codificada por los ácidos nucleicos en las proteínas necesarias para su desarrollo, funcionamiento y reproducción con otros organismos.
 La expresión génica es clave para la creación de un fenotipo.
MECANISMO
.
TRANSCRIPCION
. La transcripción del ADN es el primer proceso de la expresión genética, mediante el cual se transfiere la información contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de proteína utilizando diversos ARN como intermediarios. 
TRANSCRIPCION (SÍNTESIS DE ARNm)
Durante la transcripción genética, las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN polimerasa la cual sintetiza un ARN mensajero que mantiene la información de la secuencia del ADN. 
De esta manera, la transcripción del ADN también podría llamarse: SÍNTESIS DEL ARN MENSAJERO.
FASES DE LA TRANSCRIPCION
Pre iniciación.
Iniciación.
Disgregación del promotor.
Elongación.
Terminación.
0. Preiniciación.
FASES DE LA TRANSCRIPCION
PREINICIACIÓN
Antes del inicio de la transcripción se necesitan todauna serie de factores de transcripción, estos se unen a secuencias específicas de ADN para reconocer el sitio donde la transcripción ha de comenzar y se sintetice el ARN.
Esta secuencia de ADN se llama promotor, se localizan en los terminales de los genes, antes del comienzo del gen y a ellos se unen los factores de transcripción mediante enlaces de hidrógeno.
ETAPAS DE LA TRANSCRIPCION. INICIACIÓN
FASES DE LA TRANSCRIPCION
DISGREGACIÓN DEL PROMOTOR
Un promotor es una región de ADN que controla la iniciación de la transcripción de una porción del ADN a ARN.
Una vez sintetizado el primer enlace fosfodiéster, se deshace el complejo del promotor para que quede limpio y pueda volver a funcionar.
Una vez que la cadena transcrita alcanza una longitud de unos 23 nucleótidos, el complejo ya no se desliza y da lugar a la siguiente fase, la elongación.
FASES DE LA TRANSCRIPCION
ELONGACION
Después de unirse al promotor, la ARN polimerasa abre una región localizada de la doble hélice, de forma que expone los nucleótidos de ambas cadenas de una pequeña zona del ADN.
Una de las dos cadenas expuestas del ADN actúa como patrón para el apareamiento de las bases complementarias y se inicia la formación de una cadena de ARN. 
FASES DE LA TRANSCRIPCION
ELONGACION
De esta forma, la cadena de ARN va creciendo nucleótido a nucleótido en dirección 5’ a 3’. El proceso de elongación de la cadena continúa hasta que la enzima encuentra una segunda secuencia especial del ADN, la señal de terminación.
Durante la elongación de la cadena de ARN, la polimerización alcanza una velocidad de 30 nucleótidos por segundo a 37º C. Por consiguiente, una cadena de ARN de 5.000 nucleótidos tarda unos tres minutos en sintetizarse.
FASES DE LA TRANSCRIPCION
TERMINACIÓN
Es el reconocimiento del punto en el cual no se añaden más bases a la cadena.
Para terminar la transcripción, debe cesar la formación de enlaces fosfodiéster, y el complejo de transcripción debe deshacerse.
Cuando la última base se añade a la cadena de ARN, la burbuja de transcripción se desmonta en la medida que se rompe el híbrido ARN-ADN, el ADN recupera su estado bicatenario, y enzima y ARN se liberan.
La secuencia de ADN que se requiere para estas reacciones se llama TERMINADOR.
TRADUCCION
TRADUCCION
Es el proceso por el cual la información genética del ADN Y ARN que se encuentra en forma de secuencia de bases, pasa al lenguaje de la secuencia de aminoácidos. Es el proceso de síntesis de proteínas.
TRADUCCION
Ocurre tanto en el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas, como en el retículo endoplasmático rugoso (RER). Los ribosomas están formados por una subunidad pequeña y una grande que rodean al ARN.
TRADUCCION
En la traducción, el ARN mensajero se decodifica para generar una cadena específica de aminoácidos, llamada polipéptido (el producto de la traducción), de acuerdo con las reglas especificadas por el código genético.
TRADUCCION
En resumen, es el proceso que convierte una secuencia de ARN mensajero en una cadena de aminoácidos para formar una proteína. 
Las fases de la traducción son tres: iniciación, elongación y terminación, durante las cuales se va dando el crecimiento del polipéptido
REPLICACION
REPLICACION
El proceso de replicación de ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse en una copia idéntica.
Así, de una molécula de ADN única, se obtienen dos o más "réplicas" de la primera.
REPLICACION
Esta duplicación del material genético se produce de acuerdo con un mecanismo semiconservador, lo que indica que los dos polímeros complementarios del ADN original, al separarse, sirven de molde cada uno para la síntesis de una nueva cadena complementaria de la cadena molde, de forma que cada nueva doble hélice contiene una de las cadenas del ADN original.
REPLICACION
Gracias a la complementación entre las bases que forman la secuencia de cada una de las cadenas, el ADN tiene la importante propiedad de reproducirse idénticamente, lo que permite que la información genética se transmita de una célula madre a las células hijas y es la base de la herencia del material genético.
ADN MITOCONDRIAL
El ADN Mitocondrial (ADNmt) o genoma mitocondrial es el material genético de las mitocondrias, elementos célulares que generan energía para la misma.
Regular de manera independiente del ADN nuclear,el funcionamiento de las mitocondrias.
Las mitocondrias son orgánulos celulares encargados de suministrar la energía necesaria para la actividad celular. 
Actúan como centrales energéticas de la célula y sintetizan ATP.
ADN MITOCONDRIAL
FUNCIONES
1. Codifica algunas de la proteínas implicadas en la cadena de transporte de electrones(último paso de la respiración celular) y todos los ARNt y ARNr necesarios para la síntesis de las mencionadas proteínas mitocondriales 
2. Trasposición de información entre el ADN de las mitocondrias y el ADN de los cloroplastos. 
Hay regiones poco conocidas del ADN mitondrial que incluyen intrones; trozos con funciones desconocidas y ADN espaciador. 
ADN MITOCONDRIAL
. El genoma mitocondrial contiene un total de 37 genes de los cuales 13 genes codifican para ARNm, y por lo tanto para 13 proteínas, 22 genes codifican para 22 ARNt y 2 genes que codifican para dos ARNr mitocondriales. 
Además de las proteínas que la mitocondria puede sintetizar por si misma, necesita importar algunas otras sintetizadas en el núcleo. De igual forma, los lípidos que forman las membranas externa e interna de la mitocondria son importados.