Exercícios de Farmacologia

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Com base na figura a seguir determine:
Qual via (A) ou (B) é a via intravenosa e a via oral. Justifique a sua escolha:
Via A é oral, por que demora mais a chegar no pico e ser absorvido, até ser metabolizado demora um tempo. Via B é intravenosa porque tem uma rápida absorção, pois vai direto à corrente sanguínea.
O que representa as linhas 1 e 2?
Linha 1 significa a concentração máxima tolerada Linha 2 representa o nível Plasmático efetivo.
E o intervalo?
É o tempo de ação do fármaco nas diferentes vias.
O que significaria se o fármaco A extrapolasse a linha 1?
Significa que o fármaco iria se tornar uma substancia toxica. 
O que é preciso fazer para que o fármaco A fique dentro do intervalo? 
Precisa se tomar as doses no horário certo, para não perder o efeito, e nem tomar doses exageradas.
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Explique resumidamente o fluxo de um fármaco desde a sua administração até a sua completa eliminação, citando as fases farmacocinéticas.
Absorção É a primeira etapa que vai desde a escolha da via de administração até a chegada da droga à corrente sanguínea. Distribuição etapa em que a droga é distribuída no corpo através da circulação, é nessa etapa que a droga vai chegar ao local onde vai atuar. Biotransformação fase onde a droga é transformada em um composto mais hidrossolúvel para a posterior excreção. Excreção onde os compostos são removidos do organismo para o meio externo. Fármacos hidrossolúveis, carregados ionicamente, são filtrados nos glomérulos ou secretados nos túbulos renais, não sofrendo reabsorção tubular, pois têm dificuldade em atravessar membranas.
O que é o processo de absorção? Cite alguns fatores que interferem na absorção de um fármaco. Explique resumidamente cada um deles.
É o processo do movimento da droga para a corrente sanguínea, a solubilidade de um fármaco quanto maior a lipossolubilidade melhor será absorvido e facilmente atravessa a membrana. Esvaziamento gástrico: o aumento de motilidade intestinal diminui o tempo disponível para a absorção do fármaco, depende da taxa e do movimento gastrointestinal. Área de absorção: significa em qual área o fármaco é exposto. A superfície que absorve é determinada em grande parte pela via de administração.
Há dois tipos de fármacos que atravessam a membrana plasmática: substâncias hidrossolúveis e lipossolúveis. Classifique se as moléculas abaixo vão ter FÁCIL ABSORÇÃO (FA) OU DIFÍCIL ABSORÇÃO (DA):
Molécula grande e hidrossolúvel (polar): DA
Molécula pequena e hidrossolúvel (polar): FA
Molécula grande e lipossolúvel (apolar): FA
Molécula pequena e lipossolúvel (apolar): FA
O grau de ionização depende do pH do meio ou do local onde esteja o fármaco. Ele faz com que a molécula esteja mais ou menos lipossolúvel: quanto mais ionizada, menos lipossolúvel. Com base nesse conceito complete as sentenças abaixo:
Bases fracas em meio básico estarão não ionizadas (forma molecular) e assim terão__boa__(boa ou má?) absorção. 
Bases fracas em meio ácido estarão_ionizadas_(ionizadas ou não ionizadas?) e assim apresentarão__má__(boa ou má?) absorção.
Ácidos fracos em meio ácido estarão não ionizadas (forma molecular) e assim apresentarão__boa__(boa ou má?) absorção.
Ácidos fracos em meio básico estarão__ionizada__(onizadas ou não ionizadas?) e assim apresentarão__má__(boa ou má?) absorção.
O que é o processo de distribuição? Qual o principal fator que interfere na distribuição de um fármaco? Explique-o resumidamente.
Ocorre quando o fármaco deixa a circulação sistêmica e se desloca para regiões do corpo. Ela chega primeiro nos órgãos mais e depois sofre redistribuição aos tecidos menos irrigados (tecido adiposo, por exemplo). É nessa etapa que a droga vai chegar ao local onde vai atuar.
O que é o processo de Biotransformação (metabolização)? Qual é o principal órgão envolvido neste processo? Neste processo ocorrem reações em duas fases. Como são denominadas e qual a função de cada uma?
A Biotransformação ocorre principalmente no fígado, que sofre o processo de primeira passagem. Fase 1: etapas de oxidação, redução e hidrólise e Fase 2: conjugação com o acido glicurônico, a fase 1 não é um processo obrigatório, variando de droga para droga e diferente da fase 2, obrigatória a todas as drogas.
Um paciente está em uso do fármaco A e do fármaco B. 
O fármaco A é indutor enzimático para o fármaco B. O que isto significa? 
Significa que vai aumentar as enzimas assim o fármaco será eliminado mais rápido do organismo.
E se o fármaco A fosse inibidor enzimático para o fármaco B, o que significaria?
Significaria que a concentração vai ser maior não organismo porque não vai ser eliminado. 
O que é o processo de Excreção (eliminação)? Qual é o principal órgão envolvido neste processo?
Pela excreção, os compostos são removidos do organismo para o meio externo. Ocorre principalmente por via renal, as drogas podem ser eliminadas pela Bile.