RESUMO DE BIOLOGIA 2PP Núcleo e Cromossomos

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RESUMO DE BIOLOGIA 
2º PP 
Al. 1167 Venski 
Conteúdo da Prova: 
- Evolução das Células Eucarióticas 
- Membrana Plasmática 
- Organelas celulares 
- Processos energéticos celulares 
- Núcleo e Cromossomos 
 
 
Resumo 4: 
Núcleo e Cromossomos 
 
 O núcleo é a região mais importante das células e nos seres 
eucariontes está protegido por uma membrana: a carioteca. 
O núcleo das células que não estão em processo de divisão 
apresenta um limite bem definido, devido à presença da carioteca ou 
membrana nuclear. 
A maior parte do volume nuclear é ocupada por uma massa 
filamentosa denominada cromatina. Existem ainda um ou mais corpos 
densos (nucléolos) e um líquido viscoso (cariolinfa ou nucleoplasma). 
 
 
Carioteca- 
 
 
A carioteca é um envoltório formado por duas membranas 
lipoprotéicas de organização molecular semelhante às demais membranas 
celulares. 
Entre essas duas membranas, existe um estreito espaço chamado 
cavidade perinuclear. A parte externa da carioteca, em algumas partes, se 
comunica com o retículo endoplasmático e, muitas vezes, apresenta 
ribossomos aderidos à sua superfície, neste caso, o espaço entre as duas 
membranas nucleares é uma continuação do espaço interno do retículo 
endoplasmático. 
 
 
 
 
A carioteca é perfurada por milhares de poros, através dos quais 
determinadas substâncias entram e saem do núcleo. Em cada poro existe 
uma complexa estrutura protéica que funciona como uma válvula, como 
se fossem as proteínas lá da difusão facilitada, abrindo-se para dar 
passagem a determinadas moléculas e fechando-se em seguida. Dessa 
forma, a carioteca pode controlar a entrada e a saída de substâncias. 
 
Na face interna da carioteca encontra-se a lâmina nuclear, uma rede 
de proteínas que lhe dá sustentação. A lâmina nuclear participa da 
fragmentação e da reconstituição da carioteca, fenômenos que ocorrem 
durante a divisão celular. 
 
 
Cromatina- 
 
 
A cromatina é um conjunto de fios, cada um deles formado por uma 
longa molécula de DNA associada a moléculas de histonas (um tipo de 
proteína), Esses fios formam os cromossomos. 
Quando se observam núcleos com corantes ao microscópio óptico, 
nota-se que certas regiões da cromatina coram-se mais intensamente do 
que outras. Estas correspondem às porções dos cromossomos, mais 
enroladas, ou mais condensadas, do que outras. Para distinguir os tipos de 
cromatina, foi criado o termo heterocromatina, que se refere à cromatina 
mais densamente enrolada. O restante do material cromossômico, de 
consistência mais frouxa, foi denominado eucromatina. 
A eucromatina é o DNA funcional, aquele que é lido pela célula. Já a 
heterocromatina é mais condensada por ser um DNA estrutural, não lido, 
que servirá para o processo de divisão celular.
 
 
Nucléolo- 
 
 Nucléolos são massas densas e arredondadas presentes no interior 
do núcleo e não são membranosas. São aglomerados de ribossomos que 
ainda não estão totalmente desenvolvidos, estão em processo de 
amadurecimento e depois migrarão para o citoplasma e sintetizarão 
proteínas. Cada nucléolo é rico em RNA que é produzido por certos 
cromossomos. É importante perceber que ao ocorrer a espiralização 
cromossômica os nucléolos vão desaparecendo lentamente. Isso acontece 
durante os eventos que caracterizam a divisão celular. O reaparecimento 
dos nucléolos ocorre com a desespiralização dos cromossomos, no final da 
divisão do núcleo. Geralmente existe um ou dois nucléolos por núcleo. 
 
Os Cromossomos- 
 
 Os cromossomos das células eucarióticas têm sempre a mesma 
estrutura básica: uma longa molécula de DNA enrolada em moléculas de 
proteínas, denominadas histonas. Ao conjunto histona + DNA enrolado dá-
se o nome de nucleossomo. Nucleossomos vizinhos associam-se e se 
enrolam formando a fibra cromossômica ou solenoide. Ao longo de sua 
estrutura, o cromossomo tem certas estruturas que servem como 
sustentação e dão forma a este. O conjunto solenoide mais esse 
esqueleto, dá-se o nome de cromomena, que formam os cromossomos. 
 
 
 
 
 
Quando a célula vai se dividir, o núcleo e os cromossomos começam a 
se enrolar sobre si mesmos, tornando-se progressivamente mais curtos e 
grossos, até assumirem o aspecto de bastões compactos. Nesse processo, 
há a duplicação de cada um dos cromossomos, que formam cromátides-
irmãs que além de serem idênticas, permanecem unidas por uma 
constrição chamada centrômero. Além do centrômero, o cromossomo 
pode apresentar outras regiões mais condensadas, que são chamadas de 
contrições secondarias. As partes de um cromossomo separadas pelo 
centrômero são chamadas braços cromossômicos. 
 
 
O cromossomo pode ser classificado segundo a posição de seu 
centrômero. A relação de tamanho entre os braços cromossômicos, 
determinada pela posição do centrômero, permite classifica-los em: 
a-metacêntricos: possuem o centrômero no meio, formando dois braços 
de mesmo tamanho; 
b-submetacêntricos: possuem o centrômero um pouco deslocado da 
região mediana, formando dois braços de tamanhos desiguais; 
c-acrocêntricos: possuem o centrômero bem próximo a uma das 
extremidades, formando um braço grande e outro muito pequeno; 
d-telocêntricos: possuem o centrômero em um das extremidades, tendo 
apenas um braço. 
 
Genes e Genoma- 
 
 
As moléculas de DNA dos cromossomos contêm “receitas” para a 
fabricação de todas as proteínas da célula, cada “receita” é um gene. 
Portanto, o gene é uma sequência de nucleotídeos do DNA que pode ser 
transcrita em uma versão de RNA e consequentemente traduzida em uma 
proteína. 
 
 
 
Um cromossomo é comparável a um livro de receita de proteínas, e o 
núcleo de uma célula humana é comparável a uma biblioteca constituída 
por 46 volumes, que contêm o receituário completo de todas as proteínas 
do indivíduo. O conjunto completo de genes de uma espécie, com as 
informações para a fabricação de milhares de proteínas é denominado 
genoma. 
 No ser humano, o genoma é constituído de 24 tipos de 
cromossomos, sendo 22 desses denominados autossomos e 2 deles sendo 
os cromossomos sexuais, X e Y. 
 Cada pessoa tem 46 cromossomos. Os homens têm 22 pares de 
autossomos, ou sexual X e outro Y, os espermatozoides então possuirão 
23 cromossomos, sendo um deles X ou Y. As mulheres têm 22 pares de 
autossomos, e dois X, sendo assim, os óvulos possuirão 23 cromossomos, 
um deles X. 
Sendo assim, quando o óvulo é fecundado, o zigoto terá 23 pares 
cromossômicos, sendo o sexo do bebê determinado pelo espermatozoide 
que o fecundará. A cada um desses pares de cromossomos, damos o 
nome de cromossomos homólogos. Às células que possuírem um par de 
cada um desses cromossomos, damos o nome de diploides (o caso do ser 
humano) (2n) e às que possuem somente um cromossomo homólogo, 
damos o nome de haploide (n). 
Cariótipo e síndromes cromossômicas- 
O conjunto de características morfológicas dos cromossomos de uma 
célula constitui seu cariótipo, ou seja, um cariótipo normal de um ser 
humano, por exemplo, é dado por 22 pares de cromossomos autossomos 
e um par de sexuais (XX ou XY). Porém, pode haver defeitos no cariótipo 
de uma espécie. São as síndromes cromossômicas. 
Síndrome de Down: É a trissomia do cromossomo 21, pois ao invés de 
um par desses cromossomos autossomos, temos um trio. Indivíduos com 
essa síndrome geralmente sobrevivem, porém possuem retardo mental e 
algumas características singulares como rosto achatado, entre outras. 
Síndrome de Turner: Um defeito no número de cromossomos sexuais 
sendo sempre mulheres que apresentam somente um cromossomo X. 
Pessoas com essa anomalia apresentam problemas no desenvolvimento e 
na maturação de genitálias, infertilidade e em alguns casos, retardo 
mental leve e pregas de pele no pescoço. 
Síndrome de Klinefelter:São homens que apresentam número correto 
de cromossomos autossomos, porém há uma trissomia de cromossomos 
sexuais (XXY). Apresentam problemas no desenvolvimento de genitais, 
infertilidade, algumas características femininas leves como um pequeno 
desenvolvimento de mamas e às vezes retardo mental leve. 
 Síndrome de Edwards: É uma trissomia do 18º. Indivíduos 
apresentarão face deformada, extremidades deformadas, Malformações 
cardíacas, renais, genitais e respiratórias, maxilar retraído ou ausente e 
em 90% dos casos o ser morre antes do 1º ano de vida. 
 Síndrome de Patau: Há uma trissomia do 13º. Indivíduos 
apresentarão microcefalia e face deformada, olhos pequenos, ausentes ou 
são ciclopes, malformações cardíacas, renais, digestivas. O ser terá uma 
Morte rápida, abortos espontâneos ou sobrevida até o segundo ano.