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Lista de exercícios – Genética Professora Danielle 1. Analise os heredogramas abaixo, e determine se as condições neles representadas são dominantes ou recessivas. Justifique sua resposta e escreva o genótipo de tantos indivíduos quanto for possível. 2. Nos seres humanos a inserção dos cabelos em forma de V (bico de viúva) é um caráter hereditário segundo o qual uma pessoa com bico de viúva sempre tem pelo menos um genitor com este caráter, enquanto pessoas com os cabelos com linha frontal reta podem ocorrer em famílias em que um ou ambos genitores têm bico de viúva. Sabendo que pais com linha frontal reta só têm filhos com este tipo de inserção dos cabelos, determine: a) o(s) genótipo(s) para bico de viúva; b) o(s) genótipo(s) para linha frontal reta; c) as proporções genotípicas e fenotípicas para os descendentes de dois heterozigotos 3. Em uma certa planta as flores podem ser púrpuras ou azuis. Nos cruzamentos de plantas com flores púrpuras com plantas com flores azuis, os descendentes apresentam os diferentes fenótipos em proporções iguais; enquanto os cruzamentos entre plantas com flores azuis só produzem descendentes com flores azuis. Utilizando estas informações, determine: a) os genótipos para plantas com flores azuis e para plantas com flores púrpuras; b) as proporções fenotípicas em F1 e F2 de um cruzamento de dois homozigotos contrastantes. 4. Qual o fenótipo dominante para o caráter relativo aos chifres nos bovinos sabendo que sempre que se cruza animais com chifres só nascem descendentes com chifres ? Represente o cruzamento de dois heterozigotos e justifique sua resposta. 5. A mãe e o pai acham ambos muito amargo o gosto de uma substância química chamada feniltiouréia. Contudo, dois de seus quatro filhos acham que ela não tem gosto. Supondo que a incapacidade de sentir o gosto desta substância seja um caráter monogênico, o alelo que a determina é dominante ou recessivo? Explique. 6. A acondroplasia é uma forma de nanismo herdada como caráter monogênico simples. Dois anões acondroplásicos se casam e têm um filho anão; mais tarde têm um segundo filho, agora normal. a) A acondroplasia é recessiva ou é dominante? Explique. b) Quais são os genótipos dos genitores neste casamento? c) Qual é a probabilidade de um próximo filho ser normal? E de ser anão? 7. Crianças Rh-negativas podem ser filhas de pais Rh-positivos ou negativos, mas as crianças Rh-positivas sempre têm pelo menos um genitor Rh-positivo. Qual dos dois fenótipos é devido a um alelo dominante? 8. Um casal normal tem cinco filhos, dois dos quais sofrem de um distúrbio genético raro que, contudo, tem aparecido esporadicamente nessa família. a) Qual é o tipo de relação entre os alelos desse gene? b) Quais são os genótipos dos genitores? c) Se esse casal tiver uma sexta criança, qual é a probabilidade dela apresentar este distúrbio? ) A B C D 9. Em famílias de 5 filhos, em que ambos os pais sejam heterozigotos p/ o gene que determina o albinismo, qual é a probabilidade de: a) a segunda criança ser uma menina albina; b) a quinta criança ser albina ou menina; c) a segunda criança ser menina albina ou menino albino; d) a última criança ser normal se as 4 primeiras o são; e) as duas últimas serem normais; f) as quatro últimas serem normais e a primeira albina; g) ocorrer exatamente uma criança albina; h) ocorrerem exatamente duas crianças albinas? 10. Nos seres humanos, a doença galactosemia é herdada como um caráter monogênico recessivo de um modo mendeliano simples. Uma mulher cujo pai tinha galactosemia pretende casar-se com um homem cujo avô era galactosêmico. Eles estão preocupados quanto a ter um filho galactosêmico. Qual é a probabilidade dessa ocorrência? 11. A coréia de Huntington, uma doença rara e fatal, que geralmente se desenvolve na meia-idade, é causada por um alelo dominante. Um homem fenotipicamente normal, com vinte e poucos anos de idade, soube que seu pai sofreu de coréia de Huntington. a) Qual é a probabilidade de ele desenvolver a doença mais tarde? b) Qual é a probabilidade de seu filho desenvolver os sintomas na idade madura? 12. A fenilcetonúria (PKU, do inglês phenylketonuria) é uma doença hereditária humana que impede o organismo de processar a substância fenilalanina, que é contida nas proteínas que ingerimos, causando retardamento mental. Um casal pretende ter filhos e vai a um consultor genético porque o marido tem uma irmã com PKU e a mulher tem um irmão com PKU. Não há outros casos conhecidos em suas famílias. Qual é a probabilidade de seu primeiro filho apresentar PKU. 13. Nos seres humanos, "Keratosis" (K) é uma doença de pele determinada por um alelo dominante. Um homem que apresenta "K", cujo pai não apresentava, casa-se com uma mulher que possui "K", cuja mãe não possuía.. Se tiverem três crianças, qual é a probabilidade de as três apresentarem "K". 14. A telangiectasia múltipla em seres humanos é a expressão heterozigota de um alelo que é letal quando homozigoto. Os heterozigotos têm vasos sangüíneos dilatados na face, língua, lábios, nariz e/ou dedos e são sujeitos a hemorragias nasais sérias e muito freqüentes. Os homozigotos para o caráter têm muitos capilares frágeis e anormalmente dilatados; devido a graves hemorragias múltiplas, esses indivíduos morrem dentro de poucos meses após o nascimento. Dois heterozigotos casaram-se há 40 anos e têm quatro filhos crescidos. Qual é a probabilidade de que dois desses sejam normais e dois com telangiectasia múltipla? 15. Na espécie humana, a alcaptonúria é condicionada por gene recessivo. Lobo de orelha solto é um caráter determinado por gene dominante e seu alelo (recessivo) condiciona lobo de orelha aderente. Um homem normal e com lobo de orelha solto casou-se com uma mulher normal e com lobo de orelha aderente. Sabe-se que o pai deste homem têm lobo de orelha aderente. Se o casal tem um filho com alcaptonúria, responda: (a) Quais as proporções genotípica e fenotípica esperadas na descendência do casal? (b) Considerando apenas os filhos com lobo de orelha aderente, apresente as proporções genotípica e fenotípica na descendência. 16. Lobo de orelha aderente e albinismo são características determinadas por genes recessivos. Considere um casal cuja mulher tem lobo de orelha aderente e pigmentação normal e o homem tem lobo de orelha solto e é albino. Responda: (a) Se o primeiro filho do casal apresenta as características dominantes é possível definir os genótipos dos pais? Justifique. (b) Qual o genótipo do 1o filho (c) Se o segundo filho do casal apresenta as duas características recessivas, apresente as proporções genotípica e fenotípica esperadas na descendência. Considere que os genes são independentes. 17. Os olhos normais do goldfish (Carassius auratus) são determinados pelo alelo dominante D e os olhos telescópicos pelo alelo recessivo d. As escamas normais resultam do genótipo dominante B_ e as escamas nacaradas do genótipo recessivo bb. a) Nos cruzamentos de peixes dihíbridos com olhos e escamas normais com peixes homozigotos de olhos normais e escamas nacaradas, que proporções genotípica e fenotípica poderemos esperar entre os descendentes? b) Determine as proporções fenotípicas e genotípicas entre os descendentes do cruzamento DdBb x Ddbb. 18. Em ervilhas, os genes para planta alta (D), semente amarela (G) e semente lisa (W) são dominantes sobre seus respectivos alelos para plantas anãs (d), sementes verdes (g) e rugosas (w). a) Represente um cruzamento entre plantas homozigotas altas com sementes lisas e verdes e plantas anãs com sementes rugosas e amarelas. Represente os possíveis gametas de cada parental e da F1. b) Represente um cruzamento entre duas plantas da F1. Complete este cruzamento fazendo uso do método da linharamificada e apresente os fenótipos esperados. c) Usando o método da linha ramificada, esquematize um cruzamento entre um indivíduo F1 e planta parental anã, com sementes verdes e rugosas. Sumarize os resultados para genótipos e fenótipos. 19. Os tomateiros altos são produzidos pela ação do alelo dominante A e as plantas anãs por seu alelo recessivo a. Os caules peludos são produzidos pelo gene dominante P, e os caules sem pêlos são produzidos por seu alelo recessivo p. Uma planta duplo-heterozigota, alta e peluda, é submetida ao cruzamento-teste. Foi analisado o F1 e contamos 118 plantas altas,peludas : 121 anãs sem pêlos : 112 altas sem pêlos : 109 anãs peludas. Faça a representação desse cruzamento, mostrando os genótipos associados aos quatro fenótipos.
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