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Profª Selma Cristina de Jesus Silva Lira Mitocôndria – do grego Mitos = filamento, e chondrion = partícula. É uma organela arredondada ou alongada, presente no citoplasma das células eucariontes, e que exerce importante função na respiração aeróbia. Possui um diâmetro aproximado de 0,5 a 1,0 µm, variando o comprimento desde 0,5 µm até 8 ou 10 µm. A forma e a posição das mitocôndrias não são fixas; Os movimentos e a posição intracelular são influenciados pela disposição do citoesqueleto Reações enzimáticas; Mecanismo de transporte ativo; Biossíntese de biomoléculas; Transmissão de impulso nervoso; Mobilidade celular; Contração muscular. A principal função da mitocôndria é a produção de ATP (Adenosina trifosfato) pelo processo de respiração celular, empregado para: A mitocôndria participa de uma série de processos fisiológicos essenciais. Dependendo do tipo celular, a mitocôndria pode estar envolvida desde a manutenção da homeostasia celular até na resposta a estímulos extracelulares ou no desenvolvimento dos organismos multicelulares. A mitocôndria é fundamental no processo de morte celular por apoptose, na sinalização mediada pelos íons cálcio, por regular o metabolismo e a proliferação celular, na síntese de alguns hormônios esteróides, na termogênese, na destoxificação de amônia e na síntese parcial de grupamentos heme. A teoria endossimbiótica postula que a mitocôndria teria se originado da endocitose de procariotos heterotróficos por células eucarióticas. Tais procariotos seriam organismos aeróbicos, que utilizam o oxigênio para a conversão energética a partir de substratos orgânicos. A teoria postula que os procariotos teriam passado a viver no citoplasma dos eucariotos, tornado-se, ao poucos, dependentes, metabolicamente, da célula hospedeira. A simbiose teria proporcionado à célula eucariótica hospedeira um incremento na disponibilidade de ATP para a realização das suas atividades fisiológicas, refletindo, posteriormente, em um aumento do grau de complexidade estrutural e funcional da mesma, e que culminaria com a formação dos primeiros organismos eucariotos multicelulares. https://youtu.be/clHZHtmr3DQ Presença de um DNA circular, como o encontrado nas bactérias. Presença de duas membranas com composições lipídicas e protéicas distintas na mitocôndria. Semelhança estrutural entre os ribossomos presentes nas organelas e nas bactérias (ambos possuem o mesmo coeficiente de sedimentação: 70S). Homologia entre algumas proteínas mitocondriais e bacterianas. Os antibióticos eritromicina, tetraciclina e cloranfenicol inibem tanto a síntese protéica bacteriana quanto a síntese protéica mitocondrial, sem, no entanto, afetarem a síntese protéica que ocorre no citosol das células eucarióticas. As mitocôndrias são de constituição lipoprotéica. Contêm também pequena quantidade de DNA e as três variedades de RNA (RNAm, RNAt e RNAr). A maior parte dos lipídios é formada por fosfolipídios, sendo o restante constituído por triacilglicerídeos e colesterol. As proteínas são, em maior parte, enzimas, das quais se conhecem mais de 70; Contêm enzimas relacionadas com a síntese de proteínas, transaminação de aminoácidos, síntese de hormônios esteróides e com outros processos metabólicos. Membrana externa: Lisa, composta de 50% de lipídios e 50% de proteínas; apresenta maior fluidez e uma proteína chamada porina, que forma verdadeiros canais transmembrânicos. Membrana interna: Apresenta invaginações, formando as cristas, que aumentam grandemente a superfície dessa membrana. Composta de 20% de lipídios e 80% de proteínas; maior seletividade dessa membrana à entrada dos mais diversos componentes, até mesmo de dimensões submoleculares, como os íons. Possui o fosfolipídio cardiolipina que contribui para dificultar a passagem de íons através da membrana mitocondrial interna. A matriz mitocondrial contém uma mistura concentrada de enzimas, incluindo aquelas necessárias à oxidação do piruvato e ácidos graxos e para o ciclo do ácido cítrico. Contém também DNA genômico mitocondrial, ribossomos especiais e RNA. O espaço intermembranoso contém várias enzimas que utilizam o ATP proveniente da matriz para fosforilar outros nucleotídeos. Ocorre por divisão binária, onde acontece um aumento de tamanho da organela preexistente para a fissão. Nem todas as mitocôndrias existentes na célula sofrem fissão, e para compensar isso, algumas se dividem repetidas vezes. Para que haja o aumento da área da mitocôndria, novos fosfolipídios são agregados a membrana externa enviados pelo RE através de proteínas de troca de fosfolipídios ou proteínas de transferência de fosfolipídios. Mutações deletérias, que afetam genes que codificam para proteínas mitocondriais, são encontradas tanto no genoma nuclear quanto no genoma mitocondrial. Os tecidos mais afetados por estas mutações são aqueles que demandam um maior aporte energético, como os que constituem o sistema nervoso central, a retina, o aparelho auditivo e a musculatura lisa e esquelética (doenças mitocondriais). A mitocôndria também tem sido correlacionada com uma série de outras patologias, incluindo doenças neurodegenerativas, como a Doença de Alzheimer e a Doença de Parkinson, cânceres e até mesmo com o processo natural de envelhecimento humano.
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